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基因突变致Cantu综合征一例
1
作者
徐东
黄永建
《新医学》
CAS
2022年第11期852-855,共4页
Cantu综合征是由三磷酸腺苷依赖的钾离子通道功能异常引起的多毛性骨软骨发育不良综合征,可累及全身多个系统,主要表现为全身多毛、骨骼肌肉异常、心脏疾病等。该文报道1例10月龄的Cantu综合征男性患儿的临床资料及基因检测结果。患儿...
Cantu综合征是由三磷酸腺苷依赖的钾离子通道功能异常引起的多毛性骨软骨发育不良综合征,可累及全身多个系统,主要表现为全身多毛、骨骼肌肉异常、心脏疾病等。该文报道1例10月龄的Cantu综合征男性患儿的临床资料及基因检测结果。患儿主要表现为特殊面容,有先天性心脏病史及呼吸道反复感染史。全外显子基因测序结果显示,患儿三磷酸腺苷结合盒亚家族C成员9(ABCC9)基因的9号外显子发生错义突变,c.1138G>A(p.Gly380Ser),为新发现的突变类型。该例提示基因检测有助于该病的早期诊断,并指导优生优育。
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关键词
Cantu
综合征
骨
软骨
发育不良
综合征
钾离子通道
ABCC9基因
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题名
基因突变致Cantu综合征一例
1
作者
徐东
黄永建
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
出处
《新医学》
CAS
2022年第11期852-855,共4页
文摘
Cantu综合征是由三磷酸腺苷依赖的钾离子通道功能异常引起的多毛性骨软骨发育不良综合征,可累及全身多个系统,主要表现为全身多毛、骨骼肌肉异常、心脏疾病等。该文报道1例10月龄的Cantu综合征男性患儿的临床资料及基因检测结果。患儿主要表现为特殊面容,有先天性心脏病史及呼吸道反复感染史。全外显子基因测序结果显示,患儿三磷酸腺苷结合盒亚家族C成员9(ABCC9)基因的9号外显子发生错义突变,c.1138G>A(p.Gly380Ser),为新发现的突变类型。该例提示基因检测有助于该病的早期诊断,并指导优生优育。
关键词
Cantu
综合征
骨
软骨
发育不良
综合征
钾离子通道
ABCC9基因
Keywords
Cantu syndrome
Osteochondroplasia syndrome
Potassium ion channel
ABCC9 gene
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
基因突变致Cantu综合征一例
徐东
黄永建
《新医学》
CAS
2022
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