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骨质疏松视野下骨脂代谢相关调控网络的研究 被引量：7
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作者 王礼宁 朱弈桦 +8 位作者 马勇 郭杨 孙杰 韩秋革 潘娅岚 刘孟敏 员浬 余自层 肖吉日木图 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期437-443,共7页
骨髓间充质干细胞作为多能干细胞的一种,在骨髓微环境中可主要分化为成骨细胞、脂肪细胞等,而这种成骨和成脂分化之间的相互制约和交互关系可被归纳为骨脂平衡,并且这种动态平衡对骨稳态的维持起着至关重要的作用。在骨脂交互作用的过程... 骨髓间充质干细胞作为多能干细胞的一种,在骨髓微环境中可主要分化为成骨细胞、脂肪细胞等,而这种成骨和成脂分化之间的相互制约和交互关系可被归纳为骨脂平衡,并且这种动态平衡对骨稳态的维持起着至关重要的作用。在骨脂交互作用的过程中,骨髓脂肪组织是沟通其信号的重要载体和关键途径,并介导着骨髓微环境中的多种代谢调控过程。近年来,随着研究人员对骨脂代谢方面研究的深入,其防治骨质疏松的相关调控网络逐渐得到揭示,但是目前对于在生理病理条件下骨脂分化状态及其分子机制仍缺少系统阐释。因此,本文拟通过总结相关文献并结合我们的研究,在明确骨髓微环境视野下骨脂平衡相关概念的基础上,深入剖析其分子机制,以便为骨质疏松症的防治提供新思路。 展开更多
关键词 骨脂平衡 骨髓间充质干细胞 骨髓脂肪组织 骨质疏松症 MICRORNA
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知母-黄柏药对干预去势骨质疏松大鼠的效果及机制研究
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作者 李嘉炜 原明星 +2 位作者 李春财 申重阳 刘渊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期844-847,共4页
目的探讨知母-黄柏药对对去势骨质疏松大鼠的干预效果及作用机制。方法将SD大鼠按随机数字法分为假手术组、模型组、知柏低剂量组(1.8g/kg)、知柏高剂量组(7.2g/kg)和雌二醇组(0.09mg/kg),除假手术组外,其余组SD大鼠均通过手术建立去势... 目的探讨知母-黄柏药对对去势骨质疏松大鼠的干预效果及作用机制。方法将SD大鼠按随机数字法分为假手术组、模型组、知柏低剂量组(1.8g/kg)、知柏高剂量组(7.2g/kg)和雌二醇组(0.09mg/kg),除假手术组外,其余组SD大鼠均通过手术建立去势骨质疏松模型,术后1周分别给予相应药物灌胃处理,灌胃12周后检测各组SD大鼠血清脂质水平,采用Micro-CT扫描测量BMD及相关骨小梁微结构指标,HE染色观察骨组织病理形态、测定骨组织脂肪细胞数量,RT-qPCR检测骨、肌肉组织LPN、OBR mRNA表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠TG、TC、LDL-C水平均显著升高(P<0.05),HDL-C水平显著降低(P<0.05),BMD显著下降(P<0.05),Tb.Th、Tb.N、BV/TV均显著降低(P<0.05),Tb.Sp显著升高(P<0.05),骨组织脂肪细胞数量显著增加(P<0.05),骨、肌肉组织LPN、OBR mRNA表达水平均显著下调(P<0.05)。与模型组比较,知柏低剂量组、知柏高剂量组、雌二醇组大鼠TG、TC、LDL-C水平显著降低(P<0.05),HDL-C水平显著升高(P<0.05),BMD显著升高(P<0.05),Tb.Th、Tb.N、BV/TV均显著升高(P<0.05),Tb.Sp显著降低(P<0.05),骨组织脂肪细胞数量显著减少(P<0.05),骨、肌肉组织LPN、OBR mRNA表达水平均显著升高(P<0.05)。结论知母-黄柏药对可能通过调控骨、肌肉组织中LPN、OBR的表达,改善去势骨质疏松大鼠骨/脂代谢,恢复骨脂平衡,从而发挥防治PMOP的作用。 展开更多
关键词 知母-黄柏药对 绝经后骨质疏松症 骨代谢 脂代谢 骨脂平衡
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壮骨方通过Foxp1/Notch1/PPARγ通路调节老年性骨质疏松症骨髓间充质干细胞成骨成脂平衡
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作者 王婷 陈文辉 +5 位作者 白蕊 郑洪香 曾施琪 贾洪洋 廖秋兰 李双蕾 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1552-1558,共7页
目的通过体外细胞实验,探讨壮骨方通过Foxp1/Notch1/PPARγ通路调节老年性骨质疏松症骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨成脂平衡的机制。方法采用全骨髓贴壁筛选法分离SAMR1小鼠及SAMP6小鼠股骨进行骨髓间充质干细胞原代培养,待细胞生长至合... 目的通过体外细胞实验,探讨壮骨方通过Foxp1/Notch1/PPARγ通路调节老年性骨质疏松症骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨成脂平衡的机制。方法采用全骨髓贴壁筛选法分离SAMR1小鼠及SAMP6小鼠股骨进行骨髓间充质干细胞原代培养,待细胞生长至合适浓度后将细胞随机分为SAMR1小鼠组、SAMR1小鼠+10%空白血清组、SAMR1小鼠+10%壮骨方含药血清组、SAMP6小鼠组、SAMP6小鼠+10%空白血清组、SAMP6小鼠+10%壮骨方含药血清组。干预后采用MTT法检测BMSCs增殖情况,采用茜素红染色评估BMSCs成骨分化能力,采用油红O染色评估BMSCs成脂肪分化能力,采用免疫荧光法检测BMSCs中OCN、Osterix、FABP4、Cebpa表达水平,采用逆转录聚合酶链式反应分析、蛋白免疫印迹法检测BMSCs中Foxp1、Notch1、PPARγ的表达水平。结果与SAMR1小鼠来源的BMSCs相比,SAMP6小鼠来源的BMSCs钙结节形成能力显著下降(P<0.001)、脂肪细胞形成能力显著升高(P<0.001)、Osterix表达水平明显降低(P<0.05)、FABP4和Cebpa表达水平明显升高(P<0.05)、Foxp1和Notch1蛋白及mRNA表达量降低(P<0.05)、PPARγ蛋白及mRNA表达量显著升高(P<0.01)。壮骨方血清干预后SAMP6小鼠来源的BMSCs钙结节形成能力显著增加(P<0.001)、脂肪细胞生成显著下降(P<0.0001)、OCN和Osterix表达水平明显提高(P<0.05)、FABP4和Cebpa表达水平明显降低(P<0.05)、Foxp1和Notch1蛋白及mRNA表达量显著升高(P<0.01)、PPARγ蛋白及mRNA表达量下降(P<0.01)。结论壮骨方可能通过增加Foxp1、Notch1的表达,降低PPARγ的水平,促进BMSCs成骨分化,抑制成脂分化,干预老年性骨质疏松症进程。 展开更多
关键词 壮骨方 老年性骨质疏松症 骨髓间充质干细胞 成骨成脂平衡
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