慢性肾脏病－矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease－mineral bone disorder，CKD－MBD）是伴随肾功能逐渐丧失而产生的并发症，由钙磷代谢紊乱、血管钙化和肾性骨营养不良构成。慢性肾脏病的大型临床研究中发现上述因素均与患...慢性肾脏病－矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease－mineral bone disorder，CKD－MBD）是伴随肾功能逐渐丧失而产生的并发症，由钙磷代谢紊乱、血管钙化和肾性骨营养不良构成。慢性肾脏病的大型临床研究中发现上述因素均与患者发病率和死亡率相关。因此，构建一个良好的CKD－MBD动物模型对深入研究CKD－MBD疾病发展、病理机制和药物靶向治疗具有重要意义。鼠作为研究疾病常用动物，其基因与人类高度相似，而且繁殖迅速、遗传稳定、饲养廉价，在构建CKD－MBD模型中广受青睐。故本文主要从手术干预法、化学诱导法两个方面总结近年CKD－MBD鼠模型建立方法。展开更多
继发性甲状旁腺功能亢进（secondary hyperparathyoidism,SHPT）是慢性肾脏疾病矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease-mineral and bone disorders,CKD-MBD）引起的多系统病变所致的临床综合征。其定义包括了矿物质代谢紊乱、骨...继发性甲状旁腺功能亢进（secondary hyperparathyoidism,SHPT）是慢性肾脏疾病矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease-mineral and bone disorders,CKD-MBD）引起的多系统病变所致的临床综合征。其定义包括了矿物质代谢紊乱、骨代谢异常、和血管钙化引起的一系列症状。根据2007年透析预后与实践类型研究（DOPPS）调查显示在欧美国家的终末期肾衰竭患者中CKD-MBD的发病率为40%-50%,上海市2010年发布的透析登记信息显示国内的发病率为60%~70%。展开更多
文摘慢性肾脏病－矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease－mineral bone disorder，CKD－MBD）是伴随肾功能逐渐丧失而产生的并发症，由钙磷代谢紊乱、血管钙化和肾性骨营养不良构成。慢性肾脏病的大型临床研究中发现上述因素均与患者发病率和死亡率相关。因此，构建一个良好的CKD－MBD动物模型对深入研究CKD－MBD疾病发展、病理机制和药物靶向治疗具有重要意义。鼠作为研究疾病常用动物，其基因与人类高度相似，而且繁殖迅速、遗传稳定、饲养廉价，在构建CKD－MBD模型中广受青睐。故本文主要从手术干预法、化学诱导法两个方面总结近年CKD－MBD鼠模型建立方法。
文摘继发性甲状旁腺功能亢进（secondary hyperparathyoidism,SHPT）是慢性肾脏疾病矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease-mineral and bone disorders,CKD-MBD）引起的多系统病变所致的临床综合征。其定义包括了矿物质代谢紊乱、骨代谢异常、和血管钙化引起的一系列症状。根据2007年透析预后与实践类型研究（DOPPS）调查显示在欧美国家的终末期肾衰竭患者中CKD-MBD的发病率为40%-50%,上海市2010年发布的透析登记信息显示国内的发病率为60%~70%。
