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KIF3B基因对三阴性乳癌细胞生物学特性和阿霉素化疗敏感性的影响
1
作者 张润泽 郑艳 +3 位作者 贾惠卿 迟菁华 项锋钢 王成勤 《青岛大学学报（医学版）》 2021年第3期321-326,共6页
目的研究KIF3B基因对三阴性乳癌MDA-MB-231细胞生物学特性和阿霉素化疗敏感性的影响。方法用Western blot技术检测KIF3B在人三阴性乳癌细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-468中的表达,取KIF3B高表达细胞MDA-MB-231用于后续实验。用sh-NC质粒转染... 目的研究KIF3B基因对三阴性乳癌MDA-MB-231细胞生物学特性和阿霉素化疗敏感性的影响。方法用Western blot技术检测KIF3B在人三阴性乳癌细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-468中的表达,取KIF3B高表达细胞MDA-MB-231用于后续实验。用sh-NC质粒转染MDA-MB-231细胞作为对照组,用sh-KIF3B沉默质粒转染MDA-MB-231细胞作为实验组。应用Western blot方法检测基因沉默效率和基因沉默后上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9表达变化,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力变化,流式细胞术检测细胞周期变化,MTT实验检测细胞增殖能力和对阿霉素化疗敏感性的变化。结果KIF3B在三阴性乳癌细胞MDA-MB-231中高表达,而在MDA-MB-468中低表达(t=19.92,P<0.01)。沉默MDA-MB-231细胞KIF3B基因后,细胞迁移、侵袭数目明显减少(t=29.54、18.32,P<0.01),G_(0)/G_(1)期细胞比例降低而G_2/M期细胞比例增加(t=4.82、19.05,P<0.01),同时细胞增殖能力被显著抑制(F=7.56~270.09,P<0.01),对阿霉素化疗敏感性明显增加(F=26.37~167.11,P<0.01),E-cadherin表达升高(t=19.71,P<0.01),而MMP-2和MMP-9表达降低(t=26.57、16.11,P均<0.01)。结论沉默三阴性乳癌MDA-MB-231细胞KIF3B基因表达可以抑制细胞增殖、阻滞细胞周期并增加细胞对阿霉素化疗敏感性,并可以通过EMT抑制细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 驱动蛋白超家族蛋白3b 三阴性乳癌 细胞增殖 肿瘤转移 细胞周期 多柔比星 抗药性 肿瘤
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钙网蛋白和驱动蛋白超家族蛋白5A在三阴性乳腺癌中的表达及意义 被引量：2
2
作者 陈秀霞 骆瑞珍 +3 位作者 门泉斌 黄梅 姜秀贞 张凤梅 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第7期527-531,共5页
目的:检测钙网蛋白(CRT)、驱动蛋白超家族蛋白5A(KIF5A)在三阴性乳腺癌组织中的表达,并分析CRT、KIF5A蛋白表达与临床病理特征及预后的关系。方法:收集2013年1月—2014年12月125例三阴乳腺癌患者的癌组织和癌旁正常组织的石蜡样本,患者... 目的:检测钙网蛋白(CRT)、驱动蛋白超家族蛋白5A(KIF5A)在三阴性乳腺癌组织中的表达,并分析CRT、KIF5A蛋白表达与临床病理特征及预后的关系。方法:收集2013年1月—2014年12月125例三阴乳腺癌患者的癌组织和癌旁正常组织的石蜡样本,患者均为女性。采用免疫组织化学法检测CRT、KIF5A蛋白的表达情况,分析癌组织中CRT、KIF5A蛋白表达与患者临床病理特征之间的关系,Kaplan Meier法分析CRT、KIF5A蛋白表达对患者术后5年总生存率的影响。结果:三阴性乳腺癌组织中,CRT、KIF5A蛋白的阳性表达率为54.40%(68/125)、60.00%(75/125),均分别高于癌旁正常组织的8.80%(11/125)、10.40%(13/125),差异有统计学意义(P<0.05)。三阴性乳腺癌组织中,CRT蛋白表达与肿瘤大小、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05);KIF5A蛋白表达与肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移和TNM分期相关(P<0.05)。Kaplan Meier结果显示,CRT阳性表达组的术后5年总生存率低于CRT阴性表达组(P<0.05),KIF5A阳性表达组的术后5年总生存率低于KIF5A阴性表达组(P<0.05)。结论:三阴性乳腺癌组织中CRT和KIF5A蛋白阳性表达率高,且均与患者不良临床病理特征和较低术后5年总生存率相关。CRT和KIF5A具有作为三阴乳腺癌治疗靶标的潜能。 展开更多
关键词 钙网蛋白 驱动蛋白超家族蛋白5A 三阴性乳腺癌 病理特征 预后 生存率
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KIF4A在多种肿瘤中作用的研究进展
3
作者 史俊秀 乔雪 《医学综述》 CAS 2023年第17期3376-3381,共6页
肿瘤的发病机制复杂,目前多采用手术切除辅助放疗、化疗等联合治疗手段,但仍不能显著改善部分患者的生存预后,因此寻找潜在的肿瘤分子治疗靶点至关重要。驱动蛋白超家族蛋白(KIF)是一类分子马达家族,参与膜细胞器和蛋白质复合物的运输... 肿瘤的发病机制复杂,目前多采用手术切除辅助放疗、化疗等联合治疗手段,但仍不能显著改善部分患者的生存预后,因此寻找潜在的肿瘤分子治疗靶点至关重要。驱动蛋白超家族蛋白(KIF)是一类分子马达家族,参与膜细胞器和蛋白质复合物的运输。其中,KIF4A序列保守,磷酸化KIF4A可通过与CondensinⅠ结合调控染色体的凝聚、纺锤体形态改变和染色体中板对齐,进而调节细胞的分裂。KIF4A还可通过乳腺癌易感基因2和DNA修复蛋白Rad51信号通路调节DNA损伤修复,其在消化道肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤中的表达存在显著差异。因此,未来深入研究KIF4A在肿瘤中的作用或可为肿瘤的治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 肿瘤 驱动蛋白超家族蛋白4A 有丝分裂 DNA损伤修复
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KIF14对肺腺癌A549细胞生物学功能的影响
4
作者 栾艳超 彭海军 +2 位作者 杨倩 韩青松 王明正 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第14期2638-2646,共9页
目的:探讨驱动蛋白超家族蛋白14(KIF14)在肺腺癌(LUAD)中的表达情况及对LUAD细胞生物学功能的影响。方法:通过TCGA、GEO数据库分析KIF14 mRNA在LUAD中表达情况,采用Kaplan-Meier法分析KIF14表达与患者预后的关系。利用单样本基因集富集... 目的:探讨驱动蛋白超家族蛋白14(KIF14)在肺腺癌(LUAD)中的表达情况及对LUAD细胞生物学功能的影响。方法:通过TCGA、GEO数据库分析KIF14 mRNA在LUAD中表达情况,采用Kaplan-Meier法分析KIF14表达与患者预后的关系。利用单样本基因集富集分析(ssGSEA)和TIMER数据库探索KIF14表达水平与肿瘤免疫浸润的关系。通过功能富集分析注释KIF14在肺腺癌中的生物学功能。进一步进行体外实验和免疫组织化学验证。通过实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot检测KIF14在LUAD细胞系中表达情况;构建KIF14干扰序列并将其转染入A549细胞中,将其分为NC组(转染KIF14阴性对照序列)、siKIF14组(转染靶向KIF14的siRNA序列)。Western blot检测细胞中KIF14沉默效果;CCK-8、平板克隆形成实验检测siKIF14对LUAD细胞增殖能力的影响;TUNEL凋亡实验检测siKIF14对LUAD细胞凋亡能力的影响;Transwell和划痕实验检测siKIF14对LUAD细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:生物信息数据库分析显示,KIF14 mRNA在LUAD中高表达(P<0.05),且KIF14 mRNA高表达者累积总生存(OS)率较差(P<0.05);功能富集分析表明KIF14参与细胞分裂、细胞周期、DNA复制等过程。ssGSEA和TIMER分析显示KIF14表达与免疫细胞浸润呈负相关。LUAD组织及A549细胞中KIF14均高表达(P<0.05);沉默KIF14表达能够抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移能力,诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论:KIF14可为肺腺癌诊治过程中的潜在靶点,它可能通过调控细胞增殖、迁移及侵袭等特性影响肺腺癌的发生、发展。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞运动 驱动蛋白超家族蛋白14
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驱动蛋白超家族18A蛋白在膀胱癌组织的表达及其临床意义
5
作者 罗洋 顾朝辉 +5 位作者 袁瑞 于顺利 赵科元 樊瑞新 窦晨阳 张少朋 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2157-2159,共3页
目的探讨驱动蛋白超家族18A蛋白(KIF18A)在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法收集2016年10月至2018年12月在郑州大学第一附属医院行根治性膀胱切除术的63例患者的临床资料、膀胱癌组织及癌旁正常组织标本.以癌旁正常... 目的探讨驱动蛋白超家族18A蛋白(KIF18A)在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法收集2016年10月至2018年12月在郑州大学第一附属医院行根治性膀胱切除术的63例患者的临床资料、膀胱癌组织及癌旁正常组织标本.以癌旁正常组织作为对照,检测膀胱癌组织中KIF18A表达水平,根据染色结果,将膀胱癌患者分为KIF18A低表达组和KIF18A高表达组,采用x2检验或Fisher精确检验比较各组之间的临床和病理特征,分析KIF18A在膀胱癌组织中的表达程度与临床病理特征之间的相关性.结果膀胱癌组织KIF18A高表达率为55.6%(35/63),低表达率为44.4%(28/63).膀胱癌旁正常组织KIF18A高表达率为28.6%(18/63),低表达率为71.4%(45/63).膀胱癌组织与其癌旁正常组织中KIF18A表达差异有统计学意义(χ^2=9.412,P<0.05).KIF18A高表达率与性别(χ^2=0.121,P>0.05)、年龄(χ^2=0.268,P>0.05)、肿瘤直径(χ^2=0.121,P>0.05)、N分期(淋巴结受累分期χ^2=4.882,P>0.05)、M分期(远处转移分期χ^2=1.690,P>0.05)均无明显相关,其与T分期(肿瘤浸润程度分期χ^2=9.264,P<0.05)及病理分级(χ^2=5.119,P<0.05)明显相关.结论KIF18A在膀胱癌组织表达上调,且其高表达与T分期和病理分级呈正相关. 展开更多
关键词 膀胱癌 驱动蛋白超家族 驱动蛋白超家族18A蛋白 临床病理特征
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