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新型钙通道拮抗剂马尼地平 被引量:18
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作者 黄震华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期241-244,共4页
马尼地平是一种新型的钙通道拮抗剂 ,具有无负性肌力作用、不加快心率、额外的排钠利尿作用、保护肾功能、增加胰岛素敏感性等优点 ,降压作用显著 ,每日 1次服药有很好的降压谷 /峰比值 。
关键词 钙通道阻滞药 高血压 二氢吡啶类 心率 利尿 马尼地平
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氮酮用量对马尼地平乳膏离体透皮吸收影响的研究 被引量:13
2
作者 于波涛 范开华 +1 位作者 金伟华 夏玉晏 《西南国防医药》 CAS 2011年第3期250-252,共3页
目的研究经皮吸收促进剂氮酮用量对马尼地平乳膏体外经皮渗透作用的影响,并拟定氮酮的最佳用量。方法分别取含0%、1%、3%、5%氨酮的马尼地平乳膏各约1 g,以1%十二烷基磺酸钠溶液为接受液,小鼠离体皮肤为屏障,采用Franz扩散池进行体外渗... 目的研究经皮吸收促进剂氮酮用量对马尼地平乳膏体外经皮渗透作用的影响,并拟定氮酮的最佳用量。方法分别取含0%、1%、3%、5%氨酮的马尼地平乳膏各约1 g,以1%十二烷基磺酸钠溶液为接受液,小鼠离体皮肤为屏障,采用Franz扩散池进行体外渗透实验,HPLC法测定接受液中马尼地平的含量。结果 24 h内,不同浓度的氮酮对马尼地平乳膏透皮吸收均有一定的促进作用,其促渗作用大小顺序为:3%氮酮>5%氮酮>1%氮酮。结论氮酮对马尼地平乳膏的透皮吸收具有一定的促渗作用,但促渗作用不因氮酮的浓度增高而增高,其最佳浓度是3%。 展开更多
关键词 马尼地平 氮酮 透皮吸收 促渗作用
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缬沙坦联合马尼地平治疗慢性肾病合并高血压患者的临床研究 被引量:5
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作者 谢桥涛 吴莉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期2002-2005,共4页
目的 观察缬沙坦联合马尼地平对高血压合并慢性肾病患者的抗白蛋白尿作用。方法 将高血压合并慢性肾病患者分为对照组和试验组。对照组在空腹状态下口服缬沙坦80 mg,每天1次,持续治疗2个月;试验组在对照组的基础上给予马尼地平,初始剂量... 目的 观察缬沙坦联合马尼地平对高血压合并慢性肾病患者的抗白蛋白尿作用。方法 将高血压合并慢性肾病患者分为对照组和试验组。对照组在空腹状态下口服缬沙坦80 mg,每天1次,持续治疗2个月;试验组在对照组的基础上给予马尼地平,初始剂量为5 mg,每天1次,口服,之后可根据患者情况适当增加药量,每天最大给药量不超过20 mg,持续治疗2个月。比较2组患者的临床疗效、血压变化、肾功能及药物不良反应发生情况。结果 对照组101例,试验组100例。试验组和对照组治疗总有效率分别为95.00%和59.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的收缩压(SBP)分别为(128.52±5.62)和(132.52±4.63)mmHg,舒张压(DBP)分别为(81.62±5.12)和(89.92±6.52)mmHg,血清肌酸酐分别为(89.82±19.52)和(109.52±21.82)μmol·L^(-1),血尿素氮分别为(9.13±2.15)和(13.52±2.41)mmol·L^(-1),24 h尿蛋白定量分别为(79.52±12.52)和(102.82±19.52)mg·L^(-1),尿白蛋白排泄率(UAER)分别为(109.82±23.27)和(259.82±24.82)μg·min^(-1),β2-MG分别为(21.18±9.82)和(30.48±9.75)mmol·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现头晕2例、恶心及呕吐7例、脚踝水肿1例,药物不良反应发生率为9.90%;对照组出现头晕1例、恶心及呕吐9例、心悸2例,药物不良反应发生率为12.00%,2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对高血压合并慢性肾病患者应用缬沙坦联合马尼地平治疗降压疗效显著,同时可降低尿微量白蛋白的排泄率,改善肾功能,延缓病情发展,从而改善患者长期预后。 展开更多
关键词 缬沙坦 马尼地平 高血压 慢性肾病 白蛋白尿 肾功能
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比较国产马尼地平和氨氯地平对原发性高血压治疗效果的评价 被引量:4
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作者 赵荫涛 杨莹莹 +3 位作者 宋毅 郑璐 刘源 杨海波 《安徽医药》 CAS 2023年第4期669-673,共5页
目的比较国产马尼地平与氨氯地平对原发性轻中度高血压病人降压效果、动脉弹性和尿微量白蛋白(MAU)的影响。方法选取郑州大学第一附属医院2020年5月至2021年6月门诊和住院就诊的260例新发轻中度高血压病人纳入本研究,随机数字表法分为... 目的比较国产马尼地平与氨氯地平对原发性轻中度高血压病人降压效果、动脉弹性和尿微量白蛋白(MAU)的影响。方法选取郑州大学第一附属医院2020年5月至2021年6月门诊和住院就诊的260例新发轻中度高血压病人纳入本研究,随机数字表法分为马尼地平组和氨氯地平组,马尼地平组口服国产马尼地平10 mg/d和氨氯地平模拟剂,氨氯地平组口服氨氯地平5 mg/d和马尼地平模拟剂,1个月后血压高于140/90 mmHg病人,服用药物剂量加倍。服药前和服药2、6个月后分别检测动脉弹性指标:肱踝动脉传导速度(baPWV)、大动脉弹性指数C1和小动脉弹性指数C2,以及MAU。结果降压治疗2个月后马尼地平组和氨氯地平组收缩压(SBP)[(134.16±13.25)mmHg比(156.32±15.36)mmHg,(132.96±14.80)mmHg比(155.49±17.67)mmHg]较治疗前明显降低(P<0.05),舒张压(DBP)[(84.43±7.63)mmHg比(103.08±10.17)mmHg,(83.86±7.82)mmHg比(100.41±10.40)mmHg]较治疗前也明显降低(P<0.05)。马尼地平组血压达标率83.84%,氨氯地平组血压达标率90.00%,两组间差异无统计学意义。baPWV在治疗2个月后马尼地平组(1790.18±399.34)cm/s和氨氯地平组(1746.85±374.46)cm/s较治疗前(1958.99±514.85)cm/s、(2071.50±552.95)cm/s明显降低(P<0.05),治疗6个月后较治疗2个月后两组baPWV进一步降低[(1557.27±359.06)cm/s比(1790.18±399.34)cm/s,(1599.46±346.61)cm/s比(1746.85±374.46)cm/s,P<0.05]。大动脉弹性指数C1在治疗6个月后与治疗前比较,马尼地平组和氨氯地平组均明显升高(P<0.05)。小动脉弹性指数C2在治疗2个月后,马尼地平组较治疗前明显升高(P<0.05),对比治疗前,治疗6个月后马尼地平组和氨氯地平组均明显升高(P<0.05),两组小动脉弹性指数C2在治疗6个月后均较治疗2个月后进一步降低(P<0.05)。MAU在马尼地平组治疗2、6个月后较治疗前明显下降(P<0.05),并且治疗6个月后比治疗后2个月后进一步降低(P<0.05)。氨氯地平组治疗� 展开更多
关键词 高血压 马尼地平 动脉 弹性 尿蛋白 氨氯地平
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二氢吡啶钙拮抗剂马尼地平和西尼地平对映体的手性拆分研究 被引量:6
5
作者 李成平 曾怀超 +2 位作者 鲁琳 高祎梁 单伟光 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期661-663,共3页
目的:建立二氢吡啶类钙拮抗剂马尼地平和西尼地平对映体的手性分离方法。方法:在OD-H手性柱上分别考察了在流动相正己烷中,不同的醇类添加剂以及醇类添加剂的浓度对手性分离的影响。结果:当流动相为正己烷-异丙醇(95:5),流速1.0 mL·... 目的:建立二氢吡啶类钙拮抗剂马尼地平和西尼地平对映体的手性分离方法。方法:在OD-H手性柱上分别考察了在流动相正己烷中,不同的醇类添加剂以及醇类添加剂的浓度对手性分离的影响。结果:当流动相为正己烷-异丙醇(95:5),流速1.0 mL·min^(-1),温度20℃时马尼地平分离度R_s为1.58;流动相为正己烷-正丁醇(92.5:7.5),流速1.0 mL·min^(-1),温度20℃时西尼地平分离度R_s为1.88。研究了空间立体结构因素对手性分离的影响,并在此基础上对其手性识别机理进行探讨。结论:本法操作简便,可用于马尼地平和西尼地平对映体的分离分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性固定相 对映体分离 马尼地平 西尼地平
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缬沙坦联合马尼地平对高血压合并慢性肾病患者的抗白蛋白尿作用分析
6
作者 郑心坚 《北方药学》 2024年第2期79-81,共3页
目的:探讨缬沙坦联合马尼地平对高血压合并慢性肾病患者的抗白蛋白尿作用。方法:按数表法将80例患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予缬沙坦片治疗,观察组患者在对照组基础上,加服马尼地平片治疗。比较两组患者治疗后血压蛋... 目的:探讨缬沙坦联合马尼地平对高血压合并慢性肾病患者的抗白蛋白尿作用。方法:按数表法将80例患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予缬沙坦片治疗,观察组患者在对照组基础上,加服马尼地平片治疗。比较两组患者治疗后血压蛋白尿及肾功能情况和治疗效果。结果:治疗后,观察组患者收缩压﹙116.30±9.40﹚mm Hg、舒张压﹙72.60±10.20﹚mm Hg、24 h尿蛋白﹙1.80±0.36﹚g、血清肌酐﹙129.90±20.30﹚μmol/L、肾小球滤过率﹙60.10±6.60﹚mL/min、血钾﹙4.10±0.10﹚mmol/L各项指标数据均低于对照组﹙130.20±15.10﹚mm Hg、﹙84.30±11.80﹚mm Hg、﹙2.90±0.67﹚g、﹙148.70±23.40﹚μmol/L、﹙65.50±7.30﹚mL/min、﹙4.30±0.40﹚mmol/L,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率82.50%高于对照组总有效率62.50%(P<0.05)。结论:在高血压合并慢性肾病患者中应用马尼地平和缬沙坦联用不仅可以改善患者的血压水平,降低血压,同时还能有效改善肾功能水平,减少尿白蛋白排泄。 展开更多
关键词 白蛋白尿 缬沙坦 马尼地平 高血压合并慢性肾病
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双水相手性萃取拆分马尼地平对映体
7
作者 樊轻亚 程晓梅 夏小婧 《辽宁化工》 CAS 2024年第8期1164-1166,共3页
采用含手性识别剂的乙醇/硫酸铵双水相体系对马尼地平对映体进行手性识别研究。采用单因素实验分别考察了手性识别剂的选择、识别剂的浓度、待分离组分的浓度、pH等几个方面的影响,确定了最佳分离条件:体系pH为3.0,HP-β-CD浓度为0.4 mm... 采用含手性识别剂的乙醇/硫酸铵双水相体系对马尼地平对映体进行手性识别研究。采用单因素实验分别考察了手性识别剂的选择、识别剂的浓度、待分离组分的浓度、pH等几个方面的影响,确定了最佳分离条件:体系pH为3.0,HP-β-CD浓度为0.4 mmol·L^(-1),马尼地平浓度为0.4 mmoL·L^(-1),以乙腈-0.2%三乙胺溶液(25∶75)为流动相对马尼地平对映体分离效果较好,精密度和重现性好,能满足马尼地平对映体的分离。 展开更多
关键词 双水相体系 手性识别 马尼地平
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马尼地平治疗轻中度高血压患者的疗效观察 被引量:5
8
作者 李红 吕树铮 +3 位作者 高铸烨 苑飞 刘欣 周渊 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期714-717,共4页
目的评价盐酸马尼地平治疗原发性轻中度高血压患者的降压疗效。方法选择门诊原发性轻中度高血压患者180例,随机分为试验组(90例)和对照组(90例),试验组给予盐酸马尼地平和苯磺酸氨氯地平模拟剂,对照组给予苯磺酸氨氯地平和盐酸马尼地平... 目的评价盐酸马尼地平治疗原发性轻中度高血压患者的降压疗效。方法选择门诊原发性轻中度高血压患者180例,随机分为试验组(90例)和对照组(90例),试验组给予盐酸马尼地平和苯磺酸氨氯地平模拟剂,对照组给予苯磺酸氨氯地平和盐酸马尼地平模拟剂,比较2组患者基线和治疗期末的血压和心率。2组患者中各选择24例在双盲治疗期开始和结束时进行24 h动态血压监测,比较2组24h、昼间、夜间血压平均值和谷峰比值及平滑指数。结果试验组与对照组治疗期末舒张压和收缩压下降值比较,差异无统计学意义(P>0.05);与基线比较,2组治疗期末收缩压和舒张压明显降低(P<0.01)。24 h动态血压监测分析,2组间治疗期末24 h、昼间及夜间收缩压和舒张压下降值差异无统计学意义(P>0).05);与基线比较,试验组和对照组治疗期末收缩压和舒张压明显降低(P<0.05,P<0.01);试验组谷峰比值较对照组明显降低(P<0.05),而平滑指数和不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸马尼地平治疗原发性轻中度高血压患者疗效可靠,不良反应较轻。 展开更多
关键词 高血压 抗高血压药 血压监测 便携式 治疗结果 马尼地平
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马尼地平对映异构体的手性拆分及其盐酸盐的药效学研究
9
作者 马美玲 刘玉海 +1 位作者 陈东 王芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期888-893,共6页
目的自拟合成路线对马尼地平对映异构体进行手性拆分,并对比其盐酸盐的降压效果。方法采用化学成盐析晶法,利用马尼地平对映异构体与不同的手性拆分剂[D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸及L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸]所生成的盐在特定的溶剂... 目的自拟合成路线对马尼地平对映异构体进行手性拆分,并对比其盐酸盐的降压效果。方法采用化学成盐析晶法,利用马尼地平对映异构体与不同的手性拆分剂[D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸及L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸]所生成的盐在特定的溶剂中溶解性的差异实现手性拆分,分别得到S型和R型马尼地平;通过植入式生理信号遥感测压监测系统(DSI)监测已给药盐酸马尼地平、S-盐酸马尼地平、R-盐酸马尼地平前后的自发性高血压大鼠(SHR)的收缩压、舒张压、平均动脉压等数值变化情况。结果自拟合成路线的拆分工艺简单、可操作性强,得到的S型和R型对映异构体的ee值和纯度都较高;在SHR模型中,S-盐酸马尼地平组与盐酸马尼地平组降压效果相当;R-盐酸马尼地平无降压作用。结论马尼地平对映异构体的手性拆分研究具有一定的科学价值,对提高药效和用药安全、开发马尼地平单一对映体新药都具有重要意义。 展开更多
关键词 马尼地平 手性拆分 自发性高血压大鼠 S-盐酸马尼地平 R-盐酸马尼地平 降压作用
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高血压治疗新药——马尼地平 被引量:3
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作者 周和 党瑞丽 《中南药学》 CAS 2013年第5期376-378,389,共4页
钙离子拮抗剂已被广泛用于治疗包括高血压在内的各种心血管疾病。这些药物的药效发挥与抑制通过L-型钙通道(长效,电压依赖性)的钙离子内流引起的全身血管舒张有关[1]。3种主要类型的钙拮抗剂(二氢吡啶,苯并硫氮卓和苯烷基胺)可用于... 钙离子拮抗剂已被广泛用于治疗包括高血压在内的各种心血管疾病。这些药物的药效发挥与抑制通过L-型钙通道(长效,电压依赖性)的钙离子内流引起的全身血管舒张有关[1]。3种主要类型的钙拮抗剂(二氢吡啶,苯并硫氮卓和苯烷基胺)可用于治疗高血压[2]。此综述旨在评估第3代二氢吡啶类钙拮抗剂——马尼地平(Manidipine)在高血压治疗中的药理学性质和疗效。 展开更多
关键词 马尼地平 高血压 药效学 药动学
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马尼地平缓释片的制备及释药机制考察 被引量:3
11
作者 于波涛 范开华 +2 位作者 程媛 邓岚 李绍菊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期177-179,192,共4页
目的:研制马尼地平缓释片,并考察其释药机制。方法:将制备的马尼地平固体分散体及乳糖、聚乙二醇、甲基纤维素分别过80目筛,按处方量称取,按等量递增原则于乳钵中充分混匀,干法直接压片即得。结果:马尼地平缓释片的处方组成为HPMC 60RT8... 目的:研制马尼地平缓释片,并考察其释药机制。方法:将制备的马尼地平固体分散体及乳糖、聚乙二醇、甲基纤维素分别过80目筛,按处方量称取,按等量递增原则于乳钵中充分混匀,干法直接压片即得。结果:马尼地平缓释片的处方组成为HPMC 60RT8000 40 mg,乳糖40 mg,聚乙二醇6000(PEG6000)40 mg,甲基纤维素(MC)80 mg。结论:该缓释片在8 h内呈现良好的零级释放特征,释放机制为骨架溶蚀机制;该缓释片在24 h内药物的释放更符合Higuchi方程,释放机制为非Fick扩散。 展开更多
关键词 马尼地平 缓释片 释放度 固体分散体
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马尼地平治疗高血压有效性与安全性的Meta分析 被引量:2
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作者 闫盈盈 陈恳 翟所迪 《中国循证心血管医学杂志》 2014年第6期670-675,共6页
目的研究马尼地平与氨氯地平相比治疗高血压的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间均从建库至2014年2月28日。由2... 目的研究马尼地平与氨氯地平相比治疗高血压的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间均从建库至2014年2月28日。由2名评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价并交叉核对后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果共纳入10项随机对照研究,共1625例患者。Meta分析结果显示:马尼地平在降低诊室坐位收缩压(MD=-0.81,95%CI:-1.88~0.26)、舒张压(MD=-0.31,95%CI:-0.96~0.34)及需要增加剂量的患者数量(RR=1.08,95%CI:0.97~1.20)与氨氯地平比较,无统计学差异。然而在总不良反应发生率(RR=0.73,95%CI:0.58~0.90)、水肿发生率(RR=0.35,95%CI:0.23~0.53)方面,显著优于氨氯地平组。与氨氯地平相比,马尼地平可轻微的降低心率(WMD=-0.21,95%CI:-0.40^-0.02)。结论目前证据显示,马尼地平降低诊室坐位收缩压、舒张压的程度与氨氯地平类似;其耐受性较好,总不良反应发生率和水肿发生率显著低于氨氯地平。但仍需进一步设计良好的大型临床研究予以证实。 展开更多
关键词 马尼地平 氨氯地平 高血压 系统评价
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马尼地平调节AKT/ERK/STAT5信号通路增强阿霉素抗皮肤鳞状细胞癌的作用 被引量:2
13
作者 冯森玲 袁中文 +4 位作者 林颖 晏烽根 曹礼慧 黄鸿亮 梁宝莹 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1231-1237,共7页
目的探讨马尼地平增强阿霉素抗皮肤鳞状细胞癌的作用及可能的机制。方法体外培养A431细胞,实验分为对照组、阿霉素(0.01μmol/L)组、阿霉素和马尼地平(2.5、5、10μmol/L)联合给药组;MTT实验检测细胞增殖活力;细胞克隆形成实验检测细胞... 目的探讨马尼地平增强阿霉素抗皮肤鳞状细胞癌的作用及可能的机制。方法体外培养A431细胞,实验分为对照组、阿霉素(0.01μmol/L)组、阿霉素和马尼地平(2.5、5、10μmol/L)联合给药组;MTT实验检测细胞增殖活力;细胞克隆形成实验检测细胞的增殖能力;荧光显微镜观察阿霉素进入细胞核的荧光强度;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞内阿霉素的含量;Western blot实验检测AKT、ERK、STAT5及磷酸化蛋白p-AKT、p-ERK、p-STAT5的表达情况。结果 MTT法结果显示,马尼地平(2.5、5、10μmol/L)与阿霉素联用均可增加A431细胞对阿霉素的敏感性;细胞克隆形成实验结果显示,马尼地平(2.5、5、10μmol/L)与阿霉素联用能抑制A431细胞克隆的形成,而单用马尼地平或阿霉素时A431细胞克隆的形成无明显变化;荧光显微镜观察结果显示,马尼地平(10μmol/L)能增加阿霉素在A431细胞内的分布;流式细胞术检测结果显示,马尼地平(2.5、5、10μmol/L)与阿霉素联用能促进A431细胞的凋亡;Western blot实验结果显示,马尼地平(2.5、5、10μmol/L)与阿霉素联用能降低A431细胞p-AKT、p-ERK、p-STAT5蛋白的表达水平;当AKT/ERK/STAT5信号通路的活性被0.1μmol/L博舒替尼抑制后,5μmol/L马尼地平不能发挥阿霉素对皮肤鳞状细胞癌的增敏作用。结论马尼地平可能通过调节A431细胞的AKT/ERK/STAT5信号通路从而增强阿霉素抗皮肤鳞状细胞癌的作用。 展开更多
关键词 马尼地平 阿霉素 皮肤鳞状细胞癌 AKT/ERK/STAT5信号通路
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马尼地平磷脂复合物的表征及肠吸收研究 被引量:2
14
作者 于波涛 袁晋宁 宋宗辉 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第20期2029-2032,共4页
目的:对马尼地平磷脂复合物进行表征,并考察其体外肠吸收特性。方法:采用紫外分光光度法、差示扫描量热分析法、溶解度法和溶出度测定法对马尼地平磷脂复合物性质进行表征;通过离体外翻肠囊模型考察马尼地平在不同肠段的吸收特性。结果... 目的:对马尼地平磷脂复合物进行表征,并考察其体外肠吸收特性。方法:采用紫外分光光度法、差示扫描量热分析法、溶解度法和溶出度测定法对马尼地平磷脂复合物性质进行表征;通过离体外翻肠囊模型考察马尼地平在不同肠段的吸收特性。结果:与原药及原药-磷脂物理混合物比较,磷脂复合物的溶解度、溶出度、油/水分配系数、紫外吸收均有不同程度的改变,磷脂复合物在各肠段部位的转运速率Vt和表观渗透系数Papp均大于原药,其中在空肠的吸收均显著强于其他部位(P<0.01)。结论:马尼地平复合磷脂后,其溶解度、溶出度、肠吸收明显改善,马尼地平磷脂复合物将有利于提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 马尼地平 磷脂复合物 表征 肠吸收
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马尼地平缓释微丸胶囊的制备及体外释放度考察 被引量:2
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作者 于波涛 范开华 +2 位作者 向清宇 邓岚 李绍菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期429-432,共4页
目的制备马尼地平缓释微丸胶囊并考察其体外释放度。方法采用喷雾包衣制备载药微丸,选用羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素作为包衣缓释材料进行缓释包衣。采用单因素筛选法,考察包衣液的比例、包衣增重、溶出介质等因素对缓释微丸释放度的... 目的制备马尼地平缓释微丸胶囊并考察其体外释放度。方法采用喷雾包衣制备载药微丸,选用羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素作为包衣缓释材料进行缓释包衣。采用单因素筛选法,考察包衣液的比例、包衣增重、溶出介质等因素对缓释微丸释放度的影响。采用HPLC法测定主药含量,并计算其体外释放度。结果当羟丙基甲基纤维素与乙基纤维素的比例为7∶5、包衣增重为5%时,所制得的缓释微丸具有较好的缓释效果,2、8、24 h的累积释放度分别为25%~35%、50%、>90%。结论制剂的制备方法简单,成品具有缓释性。 展开更多
关键词 马尼地平 缓释微丸 喷雾包衣 体外释放度
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马尼地平磷脂复合物的制备及其溶出度 被引量:2
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作者 于波涛 孙伟张 +2 位作者 金伟华 陈华 周吉萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期492-494,共3页
采用单因素与正交设计试验,筛选得到马尼地平磷脂复合物的优化制备工艺为:马尼地平与卵磷脂的投料比为1∶1,将马尼地平浓度为20 mg/ml的甲醇溶液与卵磷脂浓度为100 mg/ml的三氯甲烷溶液按5∶1的比例混合,于40℃反应4 h。采用HPLC法测定... 采用单因素与正交设计试验,筛选得到马尼地平磷脂复合物的优化制备工艺为:马尼地平与卵磷脂的投料比为1∶1,将马尼地平浓度为20 mg/ml的甲醇溶液与卵磷脂浓度为100 mg/ml的三氯甲烷溶液按5∶1的比例混合,于40℃反应4 h。采用HPLC法测定药物含量。与原药及其与磷脂物理混合物相比,磷脂复合物溶出度明显提高。 展开更多
关键词 马尼地平 磷脂复合物 制备 释放溶出度
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马尼地平固体分散体的制备及体外溶出试验 被引量:1
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作者 于波涛 杜晓琳 +3 位作者 金伟华 范开华 李绍菊 邓岚 《西南国防医药》 CAS 2013年第9期933-935,共3页
目的运用固体分散技术提高难溶性药物马尼地平的溶解度。方法选用PVPK30和PEG6000为载体,采用溶剂法制备马尼地平固体分散体,并制备其机械混合物,通过差示扫描量热法(DSC)及融-熔法对固体分散体进行鉴别,比较马尼地平及其固体分散体的... 目的运用固体分散技术提高难溶性药物马尼地平的溶解度。方法选用PVPK30和PEG6000为载体,采用溶剂法制备马尼地平固体分散体,并制备其机械混合物,通过差示扫描量热法(DSC)及融-熔法对固体分散体进行鉴别,比较马尼地平及其固体分散体的溶出特性。结果 DSC及融-熔法图谱和数据表明,药物以无定形状态分散于载体中,并且PVPK30的效果远远优于PEG6000;体外溶出结果表明,药物与PVPK30形成的固体分散体能显著增加药物在十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中的溶出度,最佳比例为1∶6。结论马尼地平与PVPK30(1∶6)形成的固体分散体能明显提高难溶性药物马尼地平的溶解度及体外溶出度。 展开更多
关键词 马尼地平 固体分散体 溶剂法 溶出度
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二氢吡啶类钙拮抗剂──马尼地平
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作者 党小荣 侯青 王莉 《西北药学杂志》 CAS 1997年第2期86-87,共2页
关键词 马尼地平 钙拮抗剂 二氢吡啶类 药理
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马尼地平脂质体的制备及其质量研究 被引量:1
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作者 马婕 于波涛 肖雯婧 《西南国防医药》 CAS 2011年第11期1176-1178,共3页
目的优选马尼地平脂质体的处方和制备工艺,并对其进行质量研究。方法采用乙醇注入法制备马尼地平脂质体,并对其形态学、粒径、包封率、初步稳定性等性质进行了研究。结果在透射电子显微镜下观察,制备的马尼地平脂质体为均匀的球状或近球... 目的优选马尼地平脂质体的处方和制备工艺,并对其进行质量研究。方法采用乙醇注入法制备马尼地平脂质体,并对其形态学、粒径、包封率、初步稳定性等性质进行了研究。结果在透射电子显微镜下观察,制备的马尼地平脂质体为均匀的球状或近球状,平均粒径为233.9 nm,包封率为89.6%,脂质体4℃放置稳定。结论选择乙醇注入法优化工艺制备马尼地平脂质体稳定可行,为进一步开发马尼地平新制剂提供了实验依据。 展开更多
关键词 马尼地平 脂质体 制备 质量评价
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冠状动脉痉挛致心肌梗死的诊断及治疗1例
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作者 米宇田 霍思源 +1 位作者 王高超 宋志明 《亚洲心脑血管病例研究》 2022年第2期9-14,共6页
目的:通过1例患者的临床实践并复习文献,阐述冠状动痉挛导致心肌梗死的诊断要点、治疗手段及可能机制。方法:回顾性分析1例5个月前有胸闷、胸痛症状,造影提示冠脉心肌桥且有冠状动脉痉挛的患者,突发持续性胸骨后胸痛2天,于2021-08-11急... 目的:通过1例患者的临床实践并复习文献,阐述冠状动痉挛导致心肌梗死的诊断要点、治疗手段及可能机制。方法:回顾性分析1例5个月前有胸闷、胸痛症状,造影提示冠脉心肌桥且有冠状动脉痉挛的患者,突发持续性胸骨后胸痛2天,于2021-08-11急诊收治,发生心肌梗死患者的临床资料。结果:经给予抗血小板聚集,稳定斑块,强化改善血管痉挛等药物治疗,急诊冠状动脉造影(CAG)、冠状动脉内推注抗痉挛药物等措施,成功抢救,1周后病情稳定。既往冠状动脉造影及本次冠状动脉造影、心肌酶谱及动态心电图对比提示,患者左前降支痉挛,引发ST段抬高型心肌梗死。结论:冠状动脉痉挛是ST段抬高型心肌梗死的原因之一,规范的药物治疗是预防急性心血管事件发作最根本的手段。 展开更多
关键词 冠状动脉痉挛 ST段抬高型心肌梗死 马尼地平
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