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星点设计-效应面法优化香青兰黄酮缓释片处方 被引量:4
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作者 杨秀 邢建国 +4 位作者 王新春 李悦 薛桂蓬 马祖文 任文东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1238-1241,共4页
目的:通过星点设计-效应面法优化香青兰黄酮缓释片处方并探讨释药机制。方法:以HPMC的用量和乳糖/淀粉(1∶1)的用量为考察因素,以2,6,12 h的累积释放度为考察指标,分别用线性和二项式模型描述因素与考察指标之间的数学关系,根据模型绘... 目的:通过星点设计-效应面法优化香青兰黄酮缓释片处方并探讨释药机制。方法:以HPMC的用量和乳糖/淀粉(1∶1)的用量为考察因素,以2,6,12 h的累积释放度为考察指标,分别用线性和二项式模型描述因素与考察指标之间的数学关系,根据模型绘制等高线图,通过重叠等高线图确定优化处方并进行验证实验,探讨药物释放机制。结果:优化后的处方为HPMC 50 mg,乳糖68 mg,淀粉68 mg,主药150 mg,释放模型符合Higuchi方程。结论:星点设计-效应面法优化香青兰黄酮缓释片的处方具有良好的预测性。 展开更多
关键词 青兰黄酮 星点设计-效应面法 HPMC缓释片 释药机制
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香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究 被引量:29
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作者 樊鑫梅 曹文疆 +3 位作者 邢建国 郭新红 袁勇 王新春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1625-1629,共5页
目的观察香青兰总黄酮预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。记录心电图S-T段变化,观察心肌组织病理学改变,测定各组血清乳酸脱氢酶(LDH)、... 目的观察香青兰总黄酮预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。记录心电图S-T段变化,观察心肌组织病理学改变,测定各组血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和髓过氧化物酶(MPO)的活性及血清中丙二醛(MDA)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果与模型组比较,香青兰总黄酮能抑制缺血再灌注时心电图S-T段的抬高及缺血心肌病理学改变,降低血清中LDH、CK、CK-MB、AST和MPO的活性及MDA、IL-1、IL-6和TNF-α的水平,并能够提高血清T-SOD和GSH-Px的活性。结论香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤心肌具有明显的保护作用,这种作用可能与抗氧化损伤和抑制炎症反应机制有关。 展开更多
关键词 青兰黄酮 心肌缺血再灌注损伤 保护作用 氧化损伤 炎症反应
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香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠Th1/Th2免疫失衡的调节作用 被引量:23
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作者 闫丽丽 康小龙 +1 位作者 何承辉 邢建国 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期8-9,13,共3页
目的观察香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠辅助T淋巴细胞1(Th1)/辅助T淋巴细胞2(Th2)细胞因子失衡的调节作用。方法采用卵白蛋白致敏和激发建立大鼠哮喘模型,给予香青兰总黄酮进行干预后,ELISA法检测大鼠支气管肺泡灌流液中白介素4(IL-4)... 目的观察香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠辅助T淋巴细胞1(Th1)/辅助T淋巴细胞2(Th2)细胞因子失衡的调节作用。方法采用卵白蛋白致敏和激发建立大鼠哮喘模型,给予香青兰总黄酮进行干预后,ELISA法检测大鼠支气管肺泡灌流液中白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)及嗜酸粒细胞趋化蛋白1(Eotaxin-1)的水平。结果香青兰总黄酮可剂量依赖性的降低哮喘大鼠支气管肺泡灌流液中IL-4和Eotaxin-1含量,升高IFN-γ含量,减小IL-4/IFN-γ比值(P<0.05或0.01)。结论香青兰总黄酮对支气管哮喘Th1/Th2免疫失衡有一定调节作用。 展开更多
关键词 青兰黄酮 支气管哮喘 辅助T淋巴细胞 免疫失衡
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香青兰总黄酮对TNF-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量:18
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作者 曹文疆 邢建国 +2 位作者 王新春 金家贵 彭克军 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期159-161,共3页
目的:通过观察香青兰总黄酮对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响,探讨其治疗动脉粥样硬化的可能药效机制。方法:采用体外贴块法培养大鼠主动脉VSMC,SABC-Cy3荧光免疫组化技术鉴定其纯度;分别应用... 目的:通过观察香青兰总黄酮对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响,探讨其治疗动脉粥样硬化的可能药效机制。方法:采用体外贴块法培养大鼠主动脉VSMC,SABC-Cy3荧光免疫组化技术鉴定其纯度;分别应用质量浓度为0.02 mg.L-1 TNF-α,TNF-α+不同浓度香青兰总黄酮组(25,50,100 mg.L-1)作用24 h,并设对照组进行比较。采用MTT法检测细胞的增殖;免疫组化法检测细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。结果:与对照组比较,TNF-α组能显著刺激大鼠VSMC的增殖,香青兰总黄酮不同剂量组联合TNF-α可一定程度抑制TNF-α诱导的VSMC增殖以及细胞内PCNA的表达,且呈现一定的剂量依赖关系趋势。结论:香青兰总黄酮通过抑制TNF-α对VSMC的增殖作用,可能是其治疗动脉粥样硬化的药效机制之一。 展开更多
关键词 青兰黄酮 血管平滑肌细胞 肿瘤坏死因子-Α 增殖
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香青兰总黄酮化学成分和药理作用研究进展 被引量:16
5
作者 刘云 靳敏 王占黎 《中国民族民间医药》 2019年第1期68-71,共4页
香青兰作为民族药物有抗心肌缺血、抗氧化等功效,在民间被广泛使用。文章对香青兰总黄酮成分及药理作用进行综述,以期为香青兰的进一步开发利用提供科学依据。
关键词 青兰黄酮 化学成分 药理作用 研究进展
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香青兰总黄酮抗大鼠动脉粥样硬化作用的初步研究 被引量:15
6
作者 曹文疆 彭克军 +3 位作者 袁勇 王新春 樊鑫梅 邢建国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期1570-1572,共3页
目的:研究香青兰总黄酮(dracocephalum total flavones,TFD)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)大鼠的作用及其机制。方法:随机将60只雄性Wistar大鼠分为6组,即空白组、模型对照组、TFD高、中、低剂量组(60,30,15 mg·kg-1·d... 目的:研究香青兰总黄酮(dracocephalum total flavones,TFD)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)大鼠的作用及其机制。方法:随机将60只雄性Wistar大鼠分为6组,即空白组、模型对照组、TFD高、中、低剂量组(60,30,15 mg·kg-1·d-1)及辛伐他汀组(2.5 mg·kg-1·d-1)。采用高脂饲料喂饲和灌胃维生素D3建立大鼠AS模型。12周后处死大鼠,检测血清血脂及炎症因子水平,采用HE染色及Masson染色观察主动脉病理学变化。结果:与模型组比较,给药组明显降低总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及炎症因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,明显升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平(P<0.01,P<0.05);HE及Masson染色观察TFD给药组表现主动脉粥样硬化组织损伤明显减轻。结论:TFD具有减缓大鼠动脉粥样硬化形成的作用,其作用机制可能与降低血脂水平及抗炎反应有关。 展开更多
关键词 青兰黄酮 动脉粥样硬化 血脂 炎症反应
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香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道炎症及高反应性的改善作用 被引量:15
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作者 康小龙 何承辉 +1 位作者 邢建国 闫丽丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第3期234-238,共5页
目的研究香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道炎症及高反应性的影响。方法采用氨水引咳实验和磷酸组胺-氯化乙酰胆碱引喘实验观察香青兰总黄酮的镇咳、平喘作用;同时观察香青兰总黄酮对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数和离体气... 目的研究香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道炎症及高反应性的影响。方法采用氨水引咳实验和磷酸组胺-氯化乙酰胆碱引喘实验观察香青兰总黄酮的镇咳、平喘作用;同时观察香青兰总黄酮对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数和离体气管螺旋条张力的影响。结果香青兰总黄酮中、高剂量能延长小鼠咳嗽潜伏期,减少小鼠2 min内咳嗽次数(P<0.05或P<0.01),延长豚鼠引喘潜伏期(P<0.01);降低哮喘大鼠血清卵白蛋白特异性IgE水平(P<0.01),减少BALF中嗜酸性粒细胞数量(P<0.01)及减小离体气管螺旋条张力(P<0.05或P<0.01)。结论香青兰总黄酮具有一定镇咳、平喘作用;可改善哮喘气道炎症及高反应性。 展开更多
关键词 青兰黄酮 哮喘 气道炎症 高反应性
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香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的自噬作用的研究 被引量:15
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作者 洪叶 袁勇 +2 位作者 曹文疆 程江 王新春 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期890-895,共6页
目的研究香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的自噬作用。方法采用结扎左冠状动脉前降支的方法,缺血30 min,再灌120 min,构建大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型。分别给予香青兰总黄酮(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃、自噬... 目的研究香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的自噬作用。方法采用结扎左冠状动脉前降支的方法,缺血30 min,再灌120 min,构建大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型。分别给予香青兰总黄酮(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃、自噬激活剂(1 mg·kg^(-1)·d^(-1))与抑制剂(25 mg·kg^(-1)·d^(-1))腹腔注射预处理。观察梗死面积、血浆乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和组织凋亡蛋白caspase-3的活性及从蛋白与RNA水平检测自噬相关蛋白LC3、Beclin-1的表达。结果自噬抑制剂组能减轻缺血再灌注导致的心肌损害,减少梗死面积及心肌酶溢漏,降低凋亡蛋白caspase-3的活性;香青兰总黄酮预处理显著减少自噬相关蛋白LC3、Beclin-1的表达。结论香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤心肌中的自噬有明显抑制作用,抑制自噬可能是香青兰总黄酮抗心肌缺血作用的主要机制。 展开更多
关键词 青兰黄酮 自噬 缺血再灌注损伤
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基于AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路研究香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制 被引量:15
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作者 赵云丽 袁勇 +4 位作者 马晓莉 黄川生 文志萍 郭新红 王新春 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第3期278-283,共6页
目的:研究香青兰总黄酮(TFDM)对腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)信号通路的影响,探究其保护大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法:将50只健康雄性SD... 目的:研究香青兰总黄酮(TFDM)对腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)信号通路的影响,探究其保护大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法:将50只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、TFDM组[60 mg/(kg·d),以提取物计]、Compound C+TFDM组[灌胃60 mg/(kg·d)TFDM+再灌注前15 min尾静脉注射250μg/kg Compound C(AMPK抑制剂)]、EX-527+TFDM组[灌胃60 mg/(kg·d)TFDM+再灌注前20 min腹腔注射5 mg/kg EX-527(SIRT1抑制剂)],每组10只。每天灌胃给药1次,连续7 d。末次灌胃给药后,假手术组大鼠行假手术,其余4组大鼠均采用结扎冠状动脉左前降支缺血30 min、再灌注2 h构建MIRI模型。再灌注结束后,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠心肌组织病理学变化;采用反相高效液相色谱法测定其心肌组织中腺苷三磷酸(ATP)、腺苷二磷酸(ADP)、腺苷一磷酸(AMP)及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)的含量;采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法检测大鼠心肌组织中AMPK、SIRT1和PGC-1αmRNA表达水平;采用Western blotting法检测大鼠心肌组织中AMPK蛋白的磷酸化水平和SIRT1、PGC-1α蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌纤维排列紊乱、横向条纹消失,细胞肿胀破裂、坏死,细胞核变形移位;心肌组织中ATP、NAD^+含量和AMPK、SIRT1、PGC-1αmRNA表达水平以及SIRT1、PGC-1α蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),ADP、AMP含量及AMPK蛋白的磷酸化水平均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,TFDM组大鼠心肌病理学形态明显改善;心肌组织中ATP、NAD^+含量和AMPK、SIRT1、PGC-1αmRNA表达水平以及AMPK蛋白的磷酸化水平和SIRT1、PGC-1α蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),ADP、AMP含量均显著降低(P<0.01)。与TFDM组比较,Compound C+TFDM组和EX-527+TFDM组大鼠上述指标的改善作用均被逆转(P<0.05或P 展开更多
关键词 青兰黄酮 能量代谢 腺苷酸活化蛋白激酶 沉默信息调节因子1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α 机制
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香青兰总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化及TGF-β 1/Smad通路的影响 被引量:13
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作者 信盼 王新春 +3 位作者 黄川生 郭新红 袁勇 曹文疆 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第4期492-497,共6页
目的探索香青兰总黄酮对高脂饲料诱导ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化及TGF-β 1/Smad通路的影响。方法C57BL/6J小鼠为正常对照组,ApoE-/-小鼠随机分为模型组、香青兰总黄酮低、中、高剂量组(21、42、84 mg/kg/d)和辛伐他汀组(3.5 mg/kg/d... 目的探索香青兰总黄酮对高脂饲料诱导ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化及TGF-β 1/Smad通路的影响。方法C57BL/6J小鼠为正常对照组,ApoE-/-小鼠随机分为模型组、香青兰总黄酮低、中、高剂量组(21、42、84 mg/kg/d)和辛伐他汀组(3.5 mg/kg/d)。小鼠给药12周后处死,观察主动脉病理形态学变化;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测了血清中白介素1β(IL-1β),白介素6(IL-6),肿瘤坏死因子α(TNF-α)及单核细胞趋化因子1(MCP-1)的表达;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测了各组主动脉TGF-β1,Smad2/3及P-Smad2/3蛋白的表达情况。结果与模型组相比,各给药组动脉粥样硬化病变减轻,斑块面积与管腔面积比值明显降低(P<0.05或P<0.01),血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP-1浓度显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。Western Blot显示各给药组主动脉中TGF-β1、p-Smad2/3以及Smad2/3的蛋白水平显著低于模型组(P<0.01)。结论香青兰总黄酮具有抗动脉粥样硬化的作用,其机制可能与抑制炎症因子表达和干预TGF-β 1/Smad信号通路的转导有关。 展开更多
关键词 青兰黄酮 动脉粥样硬化 炎症 TGF-Β1/SMAD
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香青兰总黄酮对心肌缺血-再灌注损伤线粒体保护作用的研究 被引量:12
11
作者 姚佳茗 曹文疆 +3 位作者 袁勇 洪叶 陈卫军 王新春 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第5期599-603,共5页
为研究香青兰总黄酮(TFDM)对大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)线粒体的保护作用。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制MIRI的模型的方法。测定心肌梗死程度和心肌组织内ATP的含量,电镜观察线粒体超微结构变化,检测线粒体活性。结... 为研究香青兰总黄酮(TFDM)对大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)线粒体的保护作用。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制MIRI的模型的方法。测定心肌梗死程度和心肌组织内ATP的含量,电镜观察线粒体超微结构变化,检测线粒体活性。结果显示,与模型组比较,TFDM不仅能够明显减轻大鼠心肌梗死程度,提高心肌ATP含量,还能有效保护线粒体的结构完整性,并且TFDM能够显著升高线粒体活性(P<0.05或P<0.01)。由此可知,TFDM具有保护缺血-再灌注损伤的心肌组织以及线粒体的作用。 展开更多
关键词 青兰黄酮 心肌缺血-再灌注损伤 线粒体 保护作用
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香青兰总黄酮对阿霉素心肌毒性的保护机制研究 被引量:12
12
作者 都研文 郑瑞芳 +3 位作者 曾诚 杨洁 李海宁 邢建国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期6045-6051,共7页
目的 探讨香青兰总黄酮(TFDM)对阿霉素心脏毒性的保护作用及相关机制。方法 大鼠心肌细胞H9c2细胞随机分为对照组、模型组和TFDM治疗组(5、25、50、100μg/m L)。药物干预后,除对照组外,其余各组细胞采用阿霉素1μmol/L作用24 h制备心... 目的 探讨香青兰总黄酮(TFDM)对阿霉素心脏毒性的保护作用及相关机制。方法 大鼠心肌细胞H9c2细胞随机分为对照组、模型组和TFDM治疗组(5、25、50、100μg/m L)。药物干预后,除对照组外,其余各组细胞采用阿霉素1μmol/L作用24 h制备心脏毒性模型。采用CCK-8法测定TFDM干预后阿霉素损伤对H9c2细胞活力的影响;采用试剂盒法测定各组细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放情况及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;采用Annexin-V FITC/PI双染法通过流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用DCFH-DA、JC-1探针检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位;采用Westernblotting检测各组细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较,阿霉素诱导的模型组细胞活力下降,LDH、MDA水平升高,SOD活性降低,细胞凋亡率升高,ROS释放显著增多,线粒体膜电位显著下降,而TFDM则剂量依赖性地使细胞活力升高,LDH、MDA水平下降,SOD活性升高,细胞凋亡率降低,ROS释放显著减少,线粒体膜电位显著升高;Western blotting结果显示,与对照组比较,模型组细胞p-PI3K、p-Akt、p-ERK、Bcl-2蛋白表达水平降低,p-p38MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平显著升高;与模型组比较,TFDM使细胞中p-PI3K、p-Akt、p-ERK、Bcl-2蛋白表达水平升高,p-p38MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平降低。结论 TFDM能够保护心肌细胞,可能通过抗氧化应激,保护心肌细胞线粒体,调节MAPK、PI3K/Akt凋亡通路及其下游凋亡分子的表达抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 青兰黄酮 阿霉素心脏毒性 线粒体 磷脂酰肌醇3-激酶 丝裂原活化蛋白激酶 细胞外调节蛋白激酶1/2
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香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学研究 被引量:12
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作者 袁勇 邢建国 +2 位作者 王立萍 姚佳茗 王新春 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期69-72,共4页
为探讨香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学。采用以田蓟苷为指标,HPLC法测定大鼠灌胃给药后血浆中田蓟苷的浓度,并采用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果显示,血浆中田蓟苷浓度在0.031~39.68μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9990),... 为探讨香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学。采用以田蓟苷为指标,HPLC法测定大鼠灌胃给药后血浆中田蓟苷的浓度,并采用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果显示,血浆中田蓟苷浓度在0.031~39.68μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9990),日内精密度(RSD)〈5%,日间精密度(RSD)〈10%,方法回收率在98.01%~103.23%之间,提取回收率在72.67%~90.35%之间。香青兰总黄酮在大鼠体内呈二室分布,大鼠灌胃香青兰总黄酮提取物3个剂量(300,600,1200 mg/kg)后,t1/2β分别为(6.904±0.922),(6.512±3.302),(9.820±3.116)h,AUC(0-t)分别为(0.527±0.018),(0.980±0.097),(1.215±0.108)mg/L/h,Tmax分别为(0.292±0.083),(0.139±0.048),(0.222±0.048)h,Cmax分别为(0.177±0.018),((0.451±0.064),(0.656±0.115)mg/L。由此可知,该法适用于测定香青兰总黄酮在大鼠体内的血药浓度并进行药代动力学研究。 展开更多
关键词 青兰黄酮 药代动力学 高效液相色谱法
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香青兰总黄酮对哮喘大鼠白三烯B_4、白三烯C_4、C反应蛋白和白介素-10表达的影响 被引量:11
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作者 何承辉 康小龙 +1 位作者 邢建国 闫丽丽 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期615-617,共3页
目的:观察香青兰总黄酮对哮喘大鼠白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)、C反应蛋白(CRP)和白介素-10(IL-10)表达的影响。方法:采用卵白蛋白致敏和激发建立大鼠哮喘模型,给予香青兰总黄酮低(90mg/kg)、中(180mg/kg)、高(360mg/kg)剂量进行干... 目的:观察香青兰总黄酮对哮喘大鼠白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)、C反应蛋白(CRP)和白介素-10(IL-10)表达的影响。方法:采用卵白蛋白致敏和激发建立大鼠哮喘模型,给予香青兰总黄酮低(90mg/kg)、中(180mg/kg)、高(360mg/kg)剂量进行干预后,ELISA法检测大鼠血清CRP、肺组织LTB4、LTC4及支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-10含量。结果:香青兰总黄酮高剂量可降低哮喘大鼠CRP、LTB4、LTC4水平(P<0.01),而香青兰总共酮中剂量可降低哮喘大鼠CRP、LTB4水平(P<0.01),对IL-10水平没有影响;香青兰总黄酮低剂量可降低哮喘大鼠CRP水平(P<0.05),对LTB4、LTC4和IL-10水平没有影响;阳性药地塞米松可降低哮喘大鼠CRP、LTB4和LTC4水平,升高IL-10水平(P<0.01)。结论:香青兰总黄酮对哮喘CRP、LTB4、LTC4等炎症因子的释放具有一定抑制作用。 展开更多
关键词 青兰黄酮 白三烯B4 白三烯C4 C反应蛋白 白介素-10
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香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠氧化应激和线粒体的保护作用 被引量:10
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作者 李闯 马晓莉 +4 位作者 文志萍 陈卫军 袁勇 王新春 曹文疆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期390-395,共6页
目的研究香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中氧化应激和线粒体损伤的影响。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支缺血30 min,再灌注灌2 h构建MIRI模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组、香青兰总黄酮组、香青兰总黄酮+AMPK抑制剂Co... 目的研究香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中氧化应激和线粒体损伤的影响。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支缺血30 min,再灌注灌2 h构建MIRI模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组、香青兰总黄酮组、香青兰总黄酮+AMPK抑制剂Compound C组、香青兰总黄酮+SIRT1抑制剂EX-527组,每组10只。TTC染色法检测心肌梗死面积,检测ROS、MDA水平及SOD活性反映抗氧化能力,免疫组化法检测AMPK、SIRT1及PGC-1α蛋白表达,透射电镜检测线粒体超微结构。结果与模型组比较,香青兰总黄酮可以减轻大鼠心肌梗死面积(P<0.01),降低ROS和MDA水平(P<0.01),增加SOD活性(P<0.01),上调AMPK、SIRT1和PGC-1α蛋白表达(P<0.05,P<0.01),改善线粒体的超微结构损伤;与香青兰总黄酮组比较,香青兰总黄酮+Compound C组和香青兰总黄酮+EX-527组大鼠上述指标的改善作用均被逆转(P<0.05,P<0.01)。结论香青兰总黄酮具有保护心肌缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与AMPK/SIRT1/PGC-1α信号转导通路的激活有关。 展开更多
关键词 青兰黄酮 心肌缺血再灌注损伤 氧化应激 线粒体损伤
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香青兰总黄酮对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化病变中TGF-β1/Smad信号通路及基质金属蛋白酶表达的影响 被引量:10
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作者 刘杨 全翊宁 +4 位作者 王新春 郭新红 袁勇 曹文疆 程江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2744-2748,共5页
研究香青兰总黄酮(TFDM)对高脂饮食诱导载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化形成的影响及其相关机制。采用40只SPF级8周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠予高脂饲料喂养,随机分为5组:香青兰总黄酮低、中、高剂量组分别给予21,42,84 mg&#... 研究香青兰总黄酮(TFDM)对高脂饮食诱导载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化形成的影响及其相关机制。采用40只SPF级8周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠予高脂饲料喂养,随机分为5组:香青兰总黄酮低、中、高剂量组分别给予21,42,84 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;辛伐他汀组灌服辛伐他汀3.5 mg·kg^(-1)·d^(-1);模型组灌服等剂量生理盐水。另设8只相同基因背景和周龄的雄性C57BL/6J小鼠为对照组予普通饲料喂养。各组均灌胃干预12周,采用HE染色观察主动脉病理形态学变化;qRT-PCR法检测组织中TGF-β1,Smad2,Smad3,MMP-2和MMP-9基因的水平。实验结果显示:与模型组比较,HE染色观察TFDM给药组表现主动脉粥样硬化组织损伤明显减轻;TFDM不同剂量组可在一定程度上抑制高脂饲料诱导的ApoE^(-/-)小鼠主动脉TGF-β1,Smad2,Smad3,MMP-2,MMP-9 mRNA的表达,且呈现一定的剂量依赖关系趋势。提示TFDM具有减缓小鼠动脉粥样硬化形成的作用,其作用机制可能与干预TGF-β1/Smad信号转导有关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 青兰黄酮 TGF-Β1/SMAD MMPS
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香青兰总黄酮抗心肌细胞缺氧/复氧损伤作用的研究 被引量:10
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作者 王盛 姚佳茗 +2 位作者 郭新红 邢建国 王新春 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第5期568-572,共5页
为研究香青兰总黄酮对体外培养心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护作用及其机制。采用体外原代培养Wistar大鼠乳鼠心肌细胞建立H/R损伤模型,实验分为正常组、模型组、香青兰总黄酮高、中、低剂量组及丹参滴丸阳性药物对照组。采用MTT法... 为研究香青兰总黄酮对体外培养心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护作用及其机制。采用体外原代培养Wistar大鼠乳鼠心肌细胞建立H/R损伤模型,实验分为正常组、模型组、香青兰总黄酮高、中、低剂量组及丹参滴丸阳性药物对照组。采用MTT法测定香青兰总黄酮对心肌细胞的毒性作用;比色法测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量;HE染色法检测细胞形态;免疫组化法测定Bcl-2、Bax蛋白表达。结果表明,香青兰总黄酮各给药组均能降低心肌细胞损伤程度,与模型组比较,香青兰总黄酮高、中剂量组均能够明显降低MDA含量(P<0.01,P<0.05),降低LDH释放量(P<0.01,P<0.05),增加Bcl-2表达,减少Bax表达;香青兰总黄酮高剂量组可以提高SOD活性(P<0.01),降低CK释放量(P<0.05)。香青兰总黄酮对大鼠心肌细胞H/R损伤有保护作用,其作用机制可能与清除氧自由基和调节凋亡蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 心肌细胞 缺氧/复氧 青兰黄酮
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香青兰黄酮类化合物的大鼠在体肠吸收 被引量:10
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作者 袁勇 邢建国 +3 位作者 王新春 鲁萍 苏红 文志萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1667-1670,共4页
目的:研究香青兰总黄酮在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠灌流模型,利用HPLC法测定灌流液中田蓟苷的浓度,研究田蓟苷和香青兰总黄酮在大鼠各肠段的吸收特性。结果:香青兰总黄酮中田蓟苷在大鼠各肠段的吸收速率常数Ka... 目的:研究香青兰总黄酮在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠灌流模型,利用HPLC法测定灌流液中田蓟苷的浓度,研究田蓟苷和香青兰总黄酮在大鼠各肠段的吸收特性。结果:香青兰总黄酮中田蓟苷在大鼠各肠段的吸收速率常数Ka值按结肠、空肠、十二指肠、回肠顺序依次分别为5.7651×10-2,4.4081×10-2,4.3873×10-2,3.9899×10-2;田蓟苷在大鼠各肠段的吸收速率常数Ka值按十二指肠、回肠、空肠、结肠顺序依次分别为6.7897×10-2,6.3018×10-2,5.8011×10-2,5.6765×10-2。结论:田蓟苷单体与香青兰总黄酮中田蓟苷在大鼠各肠段的吸收特征相一致,二者在大鼠小肠段不同部位的吸收均不存在差异。 展开更多
关键词 青兰黄酮 田蓟苷 吸收动力学 大鼠小肠单向灌流
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香青兰总黄酮微丸制备工艺及释药机制研究 被引量:9
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作者 姜雯 何承辉 邢建国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3004-3010,共7页
目的优化香青兰总黄酮微丸制备工艺,初步探讨其释药机制。方法采用Box-Behnken中心组合设计,以挤出速率、滚圆速率、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度、圆整度和总评归一化值(OD)为因变量,利用响应曲面法(response surface methodology,R... 目的优化香青兰总黄酮微丸制备工艺,初步探讨其释药机制。方法采用Box-Behnken中心组合设计,以挤出速率、滚圆速率、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度、圆整度和总评归一化值(OD)为因变量,利用响应曲面法(response surface methodology,RSM)分析自变量对因变量的影响,确定较优条件进行验证试验。通过体外溶出试验考察微丸的累积溶出率,采用扫描电镜技术观察微丸内部结构。结果香青兰总黄酮微丸最佳制备工艺条件:挤出速率36.96 Hz,滚圆速率37.18 Hz,滚圆时间5 min。在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值均<4%,与模型拟合程度较高。微丸累积溶出度较好,采用扫描电镜可观察到微丸内部形成骨架结构。结论优化了香青兰总黄酮微丸制备工艺,该方法科学、简便、可行。微丸吸水膨胀崩解的原因是低取代羟丙基纤维素的强溶胀作用。 展开更多
关键词 青兰黄酮 Box—Behnken中心组合设计 微丸 溶出试验 扫描电镜技术
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香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠mTOR信号通路及相关自噬蛋白水平的影响 被引量:8
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作者 梁自强 邓洁 +4 位作者 袁勇 马晓莉 郭新红 黄川生 曹文疆 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期513-518,共6页
目的研究香青兰总黄酮调控AMPK/mTOR和PI3K/AKT/mTOR信号通路抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的药效学机制。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支缺血30 min,再灌注2 h构建MIRI模型;TTC染色法测定心肌梗死面积;HE染色法测定心肌病理学形态;蛋白免... 目的研究香青兰总黄酮调控AMPK/mTOR和PI3K/AKT/mTOR信号通路抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的药效学机制。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支缺血30 min,再灌注2 h构建MIRI模型;TTC染色法测定心肌梗死面积;HE染色法测定心肌病理学形态;蛋白免疫印迹法检测LC3、Beclin1、Bcl-2、mTOR、p-mTOR、AMPK、p-AMPK、AKT和p-AKT蛋白表达。结果与模型组相比,香青兰总黄酮可以减轻心肌梗死面积(P<0.001),改善心肌病理学形态,下调LC3和Beclin1的蛋白水平(P<0.05或P<0.01),上调Bcl-2、p-mTOR、p-AMPK和p-AKT的蛋白水平(P<0.05或P<0.01)。但香青兰总黄酮分别联用mTOR抑制剂Rapamycin、AMPK抑制剂Compound C和PI3K抑制剂LY294002之后,香青兰总黄酮的保护作用消失了。结论香青兰总黄酮具有抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用,其机制可能与AMPK/mTOR和PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。 展开更多
关键词 青兰黄酮 自噬 AMPK AKT MTOR
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