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脱落酸对低温胁迫后香蕉幼苗恢复生长的影响 被引量:10
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作者 方仁 龙兴 +6 位作者 邓彪 张继 唐娟 黄伟雄 唐文忠 黄宏明 尧金燕 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第20期4878-4881,共4页
为探索出低温胁迫后适宜香蕉幼苗恢复生长的最佳脱落酸(ABA)浓度,试验以5-8叶龄香蕉幼苗为材料,经低温胁迫后喷施0、15、20、25 mg/L4个处理浓度的ABA,研究ABA对寒害后香蕉幼苗恢复生长的影响.结果表明,相对于未喷施ABA的处理(对照)... 为探索出低温胁迫后适宜香蕉幼苗恢复生长的最佳脱落酸(ABA)浓度,试验以5-8叶龄香蕉幼苗为材料,经低温胁迫后喷施0、15、20、25 mg/L4个处理浓度的ABA,研究ABA对寒害后香蕉幼苗恢复生长的影响.结果表明,相对于未喷施ABA的处理(对照),ABA能够在寒害后提高香蕉幼苗的POD活性、SOD活性和叶绿素含量,降低相对电导率和MDA含量,增加叶片组织结构SR值,保持植株绿叶数,降低植株叶片受害率和死亡率,提高植株的恢复率.综合分析,恢复效果最好的是20 mg/L ABA处理. 展开更多
关键词 香蕉(musa spp.) 脱落酸(ABA) 低温胁迫 恢复生长
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香蕉选育种的途径与方法研究进展 被引量:6
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作者 徐春香 陈厚彬 +1 位作者 胡桂兵 尉义明 《仲恺农业技术学院学报》 CAS 2008年第1期60-64,共5页
香蕉(Musaspp.)的主栽品种均为三倍体,难以通过传统的杂交育种方式获得优质、高产、抗性强的优良新品种.利用诱变育种、基因工程等技术及多种技术相结合的方式来选育香蕉新品种成为必要.文章较系统地介绍了适用于香蕉选育种的多种途径... 香蕉(Musaspp.)的主栽品种均为三倍体,难以通过传统的杂交育种方式获得优质、高产、抗性强的优良新品种.利用诱变育种、基因工程等技术及多种技术相结合的方式来选育香蕉新品种成为必要.文章较系统地介绍了适用于香蕉选育种的多种途径和方法,其中着重介绍了香蕉生物技术育种在香蕉育种中的应用及其研究进展,并对现阶段香蕉育种中存在的问题进行了分析,对今后研究的重点进行了讨论. 展开更多
关键词 香蕉(musa spp.) 育种途径与方法 生物技术育种
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氮源对巴西香蕉薄片愈伤组织诱导的影响 被引量:4
3
作者 李哲 黄敬雯 +3 位作者 黄霞 潘文碧 黄学林 李筱菊 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-93,共3页
为了改善由薄片外植体所诱导的愈伤组织的胚性能力,研究了氮源对巴西香蕉(MusaAAACavendishsubgroupcv.Brazil)薄片愈伤组织诱导的影响。取香蕉组培苗的假茎和球茎切成1mm左右的薄片为外植体,能较快诱导出愈伤组织。结果表明,当改良的B... 为了改善由薄片外植体所诱导的愈伤组织的胚性能力,研究了氮源对巴西香蕉(MusaAAACavendishsubgroupcv.Brazil)薄片愈伤组织诱导的影响。取香蕉组培苗的假茎和球茎切成1mm左右的薄片为外植体,能较快诱导出愈伤组织。结果表明,当改良的B5培养基中x([NH+3])为1∶26时,诱导出愈伤组织的形4] [NO-态最好,且愈伤组织诱导率高达93 2%;愈伤组织中形成拟分生细胞团的能力最好。添加高浓度的椰子汁也能改善愈伤组织形成的质量,培养基中φ(椰子汁)=3 2%时,含拟分生细胞团数目最多,这些愈伤组织具有较强的器官发生能力。 展开更多
关键词 香蕉(musa spp.) 氮源 愈伤组织诱导 拟分生组织
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香蕉柠檬酸合酶基因MaGCS的克隆及生物信息学分析 被引量:5
4
作者 迟光红 周雪丽 +2 位作者 李美英 徐碧玉 金志强 《热带农业科学》 2009年第8期12-18,共7页
采用RACE-PCR的方法首次在香蕉中获得一个柠檬酸合酶基因的cDNA序列。经序列测定和Blastx比对分析表明,该cDNA全长1885bp,编码513个氨基酸残基,具有植物柠檬酸合酶基因的特征结构域,并与其他植物来源的乙醛酸循环体的柠檬酸合酶具有很... 采用RACE-PCR的方法首次在香蕉中获得一个柠檬酸合酶基因的cDNA序列。经序列测定和Blastx比对分析表明,该cDNA全长1885bp,编码513个氨基酸残基,具有植物柠檬酸合酶基因的特征结构域,并与其他植物来源的乙醛酸循环体的柠檬酸合酶具有很高的序列相似性,将其命名为MaGCS(Musa glyoxysomal citrate synthase),并对其进行生物信息学分析,初步预测其理化性质及功能等。 展开更多
关键词 香蕉(musa acuminate L.AAA group cv.Brazilian) 柠檬酸合酶基因 生物信息学分析
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香蕉C2H2类锌指蛋白基因MaZAT10的克隆及表达分析 被引量:6
5
作者 王静毅 刘菊华 +3 位作者 贾彩红 胡伟 金志强 徐碧玉 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期4551-4559,共9页
本研究利用RT-PCR技术从巴西蕉中克隆到1个C2H2型锌指蛋白转录因子,命名为MaZAT10。香蕉MaZAT10基因开放阅读框全长732 bp,编码243个氨基酸,预测蛋白分子量为25.257 3 kD,理论等电点为7.7。香蕉MaZAT10蛋白序列包含2个C2H2型锌指结构域... 本研究利用RT-PCR技术从巴西蕉中克隆到1个C2H2型锌指蛋白转录因子,命名为MaZAT10。香蕉MaZAT10基因开放阅读框全长732 bp,编码243个氨基酸,预测蛋白分子量为25.257 3 kD,理论等电点为7.7。香蕉MaZAT10蛋白序列包含2个C2H2型锌指结构域,在其N-端含有与核定位有关的NLS即B-box和富含亮氨酸的L-box,C-端含有一个转录抑制结构域EAR/DLN-box。系统进化分析显示,MaZAT10与马来西亚野蕉(XP_009388925.1)、油棕(XP_008792675.1)、海枣(XP_010907391.1)及菠萝(OAY84607.1)亲缘关系较近。低温、干旱和高盐胁迫处理后MaZAT10的表达水平显著上调,但在ABA处理下,MaZAT10的表达水平显著下调。本研究表明,MaZAT10可能在香蕉响应低温、干旱、高盐等非生物胁迫中起重要作用。本研究结果将为今后研究香蕉C2H2型锌指蛋白转录因子家族基因功能提供参考,并为香蕉抗逆研究及分子育种提供科学依据。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana Lour.) C2H2型锌指蛋白 MaZAT10 逆境胁迫 表达分析
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香蕉TCP家族的全基因组鉴定及对低氮胁迫的响应 被引量:4
6
作者 阚宝林 杨勇 +3 位作者 杜鹏萌 李信平 来文杰 胡海燕 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第1期64-75,共12页
TCP(Teeosinte branchedⅠ,Cycloidea,Proliferating cell fatcors 1和2)是含有一个高度保守非典型的bHLH(basic-Helix-Loop-Helix)保守结构域的植物特有转录因子基因家族之一,参与调控植物生长发育和非生物胁迫响应等生理过程。为了探... TCP(Teeosinte branchedⅠ,Cycloidea,Proliferating cell fatcors 1和2)是含有一个高度保守非典型的bHLH(basic-Helix-Loop-Helix)保守结构域的植物特有转录因子基因家族之一,参与调控植物生长发育和非生物胁迫响应等生理过程。为了探究香蕉(Musa acuminata)TCP基因家族对低氮胁迫的响应,本研究从全基因组的分布、蛋白质理化性质、保守结构域等生物信息学方面阐述了香蕉MaTCPs基因家族成员的基本特征,并且对香蕉叶片和根在低氮胁迫下的MaTCPs基因家族成员的表达模式进行了分析。结果表明,香蕉TCP转录因子家族共包含48个成员,可分为ClassⅠ(PCF)和ClassⅡ(CYC/TB1和CIN)两个亚家族,所有成员均定位于除Chr.09和chrUn_random以外的染色体上,且存在多个串联重复基因对。在低氮胁迫下,香蕉MaTCPs基因家族大部分基因表达量上调,且在不同的组织中表达模式不同。同一亚家族基因在根和叶中表现出一致的表达模式。这些结果表明Ma TCPs家族成员可能参与了香蕉对于低氮胁迫的响应。本研究将为香蕉低氮胁迫的机制研究和香蕉TCP转录因子家族的功能分析提供理论基础,为香蕉抗逆育种提供参考。 展开更多
关键词 TCP基因家族 香蕉(musa acuminata) 生物信息学 全基因组检索 共线性
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香蕉对桔小实蝇的引诱活性及挥发物化学成分分析 被引量:5
7
作者 申建梅 胡黎明 +2 位作者 宾淑英 孙旭 林进添 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2011年第2期1-4,共4页
采用Y型嗅觉仪测定了香蕉(Musa supientum)对桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)雌虫的引诱活性,并采用固相微萃取技术(Solid phase microextraction,SPME)对香蕉挥发性物质进行收集,并运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对香蕉挥发物化学成... 采用Y型嗅觉仪测定了香蕉(Musa supientum)对桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)雌虫的引诱活性,并采用固相微萃取技术(Solid phase microextraction,SPME)对香蕉挥发性物质进行收集,并运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对香蕉挥发物化学成分进行分析.结果表明,香蕉对桔小实蝇雌虫具有明显的引诱作用;香蕉挥发物的主要成分是酯类物质,含量较高的是丁酸异戊酯和乙酸异戊酯,其相对含量分别为19.31%和13.0%.推测丁酸异戊酯和乙酸异戊酯可能是香蕉引诱桔小实蝇雌虫的活性成分. 展开更多
关键词 桔小实蝇(Bactrocera dorsalis) 香蕉(musa supientum) Y型嗅觉仪 固相微萃取 气质联用
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香蕉(Musa acuminata)MaGBSSⅠ-3蛋白的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达 被引量:4
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作者 张凯星 苗红霞 +6 位作者 孙佩光 贾彩红 刘菊华 张建斌 王静毅 金志强 徐碧玉 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期963-969,共7页
颗粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)是决定果实直链淀粉合成的关键酶。研究GBSSⅠ的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达,将为其蛋白功能验证奠定基础。本研究从巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Brazi... 颗粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)是决定果实直链淀粉合成的关键酶。研究GBSSⅠ的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达,将为其蛋白功能验证奠定基础。本研究从巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Brazilian)果实中克隆到一个GBSSⅠ成员,命名为Ma GBSSⅠ-3。生物信息学分析表明,Ma GBSSⅠ-3开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,蛋白分子量为55.12 k D,等电点为5.38。聚类分析发现Ma GBSSⅠ-3与油棕Eg GBBSⅠ的亲缘关系较近。亚细胞定位显示,Ma GBSSⅠ-3定位于细胞膜。酵母表达系统分析发现,Ma GBSSⅠ-3蛋白的大小约为55.0 k D,与预测的分子量大小相一致,说明已成功获得了Ma GBSSⅠ-3表达蛋白,为进一步验证Ma GBSSⅠ-3蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 香蕉(musa acuminata) MaGBSSⅠ-3 亚细胞定位 酵母表达分析
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香蕉α-1,4-葡聚糖淀粉磷酸化酶基因家族全基因组鉴定与进化分析 被引量:3
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作者 董晨 胡会刚 +3 位作者 贾利强 决登伟 赵秋芳 陈宏良 《湖北农业科学》 2016年第12期3200-3204,共5页
为了研究香蕉(Musa nana Lour.)α-1,4-葡聚糖淀粉磷酸化酶(α-1,4-glucan starch phosphorylase,PHS)基因家族的特征和功能,利用生物信息学方法对香蕉PHS家族进行了全基因组查找、鉴定及相关分析。结果表明,在香蕉中共鉴定出2个成员,Ma... 为了研究香蕉(Musa nana Lour.)α-1,4-葡聚糖淀粉磷酸化酶(α-1,4-glucan starch phosphorylase,PHS)基因家族的特征和功能,利用生物信息学方法对香蕉PHS家族进行了全基因组查找、鉴定及相关分析。结果表明,在香蕉中共鉴定出2个成员,Ma PHS1的开放阅读框长度为2 784 bp,编码927个氨基酸,分子质量为104.8 ku,等电点为6.59;Ma PHS2的开放阅读框长度为2 517 bp,编码838个氨基酸,分子质量为95.09 ku,等电点为6.09。Ma PHS1和Ma PHS2分别含有17个和15个外显子;Ma PHS1和Ma PHS2均含有淀粉磷酸化酶的保守性基序,进化过程中比较保守。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana Lour.) α-1 4-葡聚糖淀粉磷酸化酶 生物信息 基因家族 进化分析
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香蕉MaMYBR1基因的克隆和表达分析 被引量:1
10
作者 杨会晓 王静毅 +5 位作者 贾彩红 徐碧玉 金志强 李萌 陈翠 王卓 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期5268-5273,共6页
为研究MaMYBR1基因参与香蕉响应的胁迫过程,本研究利用RT-PCR获得香蕉MaMYBR1基因的全长,包含786个核苷酸,编码261个氨基酸。将该基因核苷酸序列在NCBI进行BLASTn比对,发现该基因与大麦(AK359880)、花药野生稻(XM_015836768.1)和小麦(AB... 为研究MaMYBR1基因参与香蕉响应的胁迫过程,本研究利用RT-PCR获得香蕉MaMYBR1基因的全长,包含786个核苷酸,编码261个氨基酸。将该基因核苷酸序列在NCBI进行BLASTn比对,发现该基因与大麦(AK359880)、花药野生稻(XM_015836768.1)和小麦(AB252147.1)的基因序列具有较高的相似度,相似度分别为80.06%、79.19%和79.19%。蛋白结构域分析发现该基因编码的蛋白质序列包含有一个MYB结构域和一个SANT结构域。系统进化树分析表明,该蛋白与海枣(XP_008785342.1)和油棕(XP_010920477.1)等植物亲缘关系较近。通过实时荧光定量PCR分析表明MaMYBR1以上调表达模式参与香蕉响应低温、干旱和盐等胁迫过程,其中在低温胁迫下MaMYBR1基因的相对表达量变化最大;MaMYBR1基因在接种枯萎病菌的抗病品种中显著上调表达,而在感病品种中显著下调表达,MaMYBR1基因可能参与香蕉抗枯萎病过程。因此,本研究将为后续香蕉遗传改良提供有价值的研究信息。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana Lour.) MaMYBR1 基因克隆 表达分析
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大棚香蕉组培苗黑斑病的病原鉴定
11
作者 黄立志 姜子德 +1 位作者 李发钦 戚佩坤 《仲恺农业技术学院学报》 CAS 2006年第1期53-54,共2页
黑斑病是大棚香蕉(Musa)组培苗的一个重要病害.通过对其病原菌形态、培养性状的观察及致病性的测定,证明该病害由香蕉链格孢(Alternaria musaeBovr.et Bat.)真菌所致,并且该菌所引起的大棚香蕉组培苗病害在国内属首次报道.
关键词 香蕉(musa) 黑斑病 香蕉链格孢(Alternaria musae Bovr.et Bat.)
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香蕉胚胎发育晚期丰富蛋白(MaLEA)家族生物信息学分析
12
作者 赵东方 苗红霞 +6 位作者 刘菊华 贾彩红 王静毅 张建斌 王卓 金志强 徐碧玉 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3893-3901,共9页
晚期胚胎发育丰富蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA)普遍存在于植物中,该家族蛋白在非生物胁迫下大量积累以保护植物正常生长发育。为了探索MaLEA家族蛋白在调控香蕉非生物胁迫中的功能,本研究利用生物信息学方法对23个香... 晚期胚胎发育丰富蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA)普遍存在于植物中,该家族蛋白在非生物胁迫下大量积累以保护植物正常生长发育。为了探索MaLEA家族蛋白在调控香蕉非生物胁迫中的功能,本研究利用生物信息学方法对23个香蕉LEA家族的基因结构、理化性质、亚细胞定位、系统进化、表达特性及启动子进行初步研究。结果显示:MaLEA家族属于高度亲水蛋白,等电点在4.6~9.96之间,大多数定位于细胞质,同时在细胞核、叶绿体和线粒体也有分布。聚类分析发现MaLEA家族共分为7组,不同组间Motif存在一定差异;在启动子序列中,内含子数目为0~3。转录组数据显示,大多数MaLEA家族成员在香蕉果实发育的前期表达量较高;同时,MaLEA3、MaLEA5、MaLEA14和MaLEA23响应了干旱、盐和冷胁迫。进一步分析MaLEA家族基因启动子区响应元件,发现大量响应盐、干旱、高温、低温胁迫、机械损伤和茉莉酸甲酯、脱落酸激素等的顺式作用元件,推测MaLEA家族在非生物胁迫中发挥着重要作用,为深入研究香蕉MaLEA家族基因的功能提供了基础数据。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana Lour.) 胚胎发育晚期丰富蛋白 生物信息学分析
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香蕉MaWRKY28基因的克隆及其功能分析
13
作者 孙嘉曼 彭丽云 +2 位作者 方辉 陈慧灵 张进忠 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期4605-4611,共7页
为探究香蕉WRKY28基因响应Foc-TR4侵染的作用及调节机制,本研究从抗病‘桂蕉9号’品种中克隆了香蕉MaWRKY28基因;利用ExPASy、MEGA 6.0等软件对其蛋白序列进行理化性质分析及系统进化树的构建;采用q RT-PCR分析了该基因在抗(‘桂蕉9号’... 为探究香蕉WRKY28基因响应Foc-TR4侵染的作用及调节机制,本研究从抗病‘桂蕉9号’品种中克隆了香蕉MaWRKY28基因;利用ExPASy、MEGA 6.0等软件对其蛋白序列进行理化性质分析及系统进化树的构建;采用q RT-PCR分析了该基因在抗(‘桂蕉9号’)、感(‘威廉斯’)香蕉品种受Foc-TR4侵染不同时间后的表达量变化;构建过表达MaWRKY28基因载体,转化拟南芥,并检测该基因在转化植株中的表达量。结果表明,从‘桂蕉9号’中克隆了一个WRKY28基因,命名为MaWRKY28 (GenBank登录号为MK941141)。MaWRKY28基因编码区全长999 bp,编码332个氨基酸,属于不稳定的分泌蛋白,具有典型的WRKY结构域;系统进化树分析表明,香蕉与海枣(Phoenix dactylifera)、油棕(Elaeis guineensis)的同源性最高,相似性高达87%;qRT-PCR结果显示,在Foc-TR4侵染的香蕉根系过程中,MaWRKY28基因呈上调表达趋势,且在抗病品种中的表达量整体高于感病品种;筛选获得的7株阳性转化拟南芥植株中,MaWRKY28基因的相对表达量较野生型均显著提高。综上说明,MaWRKY28基因在香蕉抗枯萎病菌侵染过程中参与了抗病相关过程,且能在异源受体拟南芥中成功转化并高效表达。本研究结果为进一步研究香蕉抗病品种的抗性机理提供了帮助。 展开更多
关键词 香蕉(musa acuminata) MaWRKY28 抗病性 转基因
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香蕉ATG8g过表达植株的获得及启动子元件分析
14
作者 李冰 刘国银 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期388-393,共6页
为研究自噬相关基因ATG8g在香蕉中的潜在功能,以及在过表达植株中对植株形态发育的影响,本研究通过农杆菌转化法获得MaATG8g拟南芥过表达植株。结果发现,MaATG8g对植株的外观形态不产生影响。同时将MaATG8g启动子连入pGreenⅡ0800-LUC载... 为研究自噬相关基因ATG8g在香蕉中的潜在功能,以及在过表达植株中对植株形态发育的影响,本研究通过农杆菌转化法获得MaATG8g拟南芥过表达植株。结果发现,MaATG8g对植株的外观形态不产生影响。同时将MaATG8g启动子连入pGreenⅡ0800-LUC载体,并对MaATG8g启动子序列分析,发现该启动子片段含有生长素应答元件、脱落酸响应元件、抗氧化反应元件、低温胁迫相关元件、水杨酸响应元件、赤霉素应答元件和其他逆境响应相关的顺式作用元件,推测目的基因具有胁迫相关性,可以进一步研究MaATG8g胁迫相关的生物学功能。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana L.) 自噬基因 MaATG8g 启动子元件
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香蕉假茎外植体愈伤组织诱导的初步研究 被引量:1
15
作者 欧克纬 禤维言 +1 位作者 王兴伟 冯斗 《安徽农业科学》 CAS 2014年第19期6167-6169,共3页
[目的]研究香蕉假茎外植体愈伤组织的最佳培养基。[方法]以香蕉组培无菌苗假茎为外植体,接种在含不同浓度配比激素的固体培养基中进行诱导培养,再将培养获得的胚性愈伤组织接种到液体培养基中进行悬浮培养。[结果]使用低浓度噻苯隆(TDZ... [目的]研究香蕉假茎外植体愈伤组织的最佳培养基。[方法]以香蕉组培无菌苗假茎为外植体,接种在含不同浓度配比激素的固体培养基中进行诱导培养,再将培养获得的胚性愈伤组织接种到液体培养基中进行悬浮培养。[结果]使用低浓度噻苯隆(TDZ)诱导出胚性愈伤组织的效果最好,最佳培养基为T2:MS+0.02 mg/L TDZ+7 mg/L 2,4-D。[结论]悬浮培养使用ZT2能较早建立ECS,且继代效果较好。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana Lour) 胚性愈伤组织 悬浮培养
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香蕉秸秆制备青贮饲料研究
16
作者 刘仙喜 冯飞 吴多德 《湖北农业科学》 2016年第13期3399-3401,共3页
本研究旨在对香蕉秸秆制备青贮饲料的品质情况与饲喂效果进行试验探索。选用圆形电动切割锯(功率15 k W)将鲜香蕉秸秆切为3-5 cm长且分成碎片,风干部分水分。试验共分4个处理组和2个对照组,分别由不同的配比组成,混匀后置入青贮池和... 本研究旨在对香蕉秸秆制备青贮饲料的品质情况与饲喂效果进行试验探索。选用圆形电动切割锯(功率15 k W)将鲜香蕉秸秆切为3-5 cm长且分成碎片,风干部分水分。试验共分4个处理组和2个对照组,分别由不同的配比组成,混匀后置入青贮池和薄膜袋中,填装密封,进行青贮。结果表明,经过不同添加处理的香蕉秸秆青贮饲料品质都较好,但添加糖蜜处理的青贮品质最好,用于饲喂青年肉牛,其采食适口性好,增重也较为显著。 展开更多
关键词 香蕉(musa nana Lour.)秸秆 青贮饲料 研究
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香蕉茎秆制造纸浆工艺研究
17
作者 黎瑞珍 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第5期1128-1130,共3页
对香蕉(Musa‘Paradisiaca’)茎秆制造纸浆的工艺进行了研究,并探讨了乙酸溶液浓度对香蕉树原茎化学脱胶效果的影响及过氧化氢、氨水浓度对其漂白效果的影响,最终确定3种试剂的最佳浓度。结果表明,老的香蕉树原茎在加热的情况下选用6.0 ... 对香蕉(Musa‘Paradisiaca’)茎秆制造纸浆的工艺进行了研究,并探讨了乙酸溶液浓度对香蕉树原茎化学脱胶效果的影响及过氧化氢、氨水浓度对其漂白效果的影响,最终确定3种试剂的最佳浓度。结果表明,老的香蕉树原茎在加热的情况下选用6.0 mol/L的过氧化氢溶液、5.0 mol/L的氨水、6.0 mol/L的乙酸溶液进行漂白和脱胶,所得纸浆成品效果最好。 展开更多
关键词 香蕉(musa'Paradisiaca’)树 纸浆 漂白 脱胶 工艺
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