少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究 被引量：22

1

作者 张莹莹 刘伟 +2 位作者 周文杰 韩丽 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期4284-4292,共9页

目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标... 目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标优化最优处方,采用改良Franz扩散池法,以阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷为评价指标,考察不同用量氮酮促渗剂对凝胶贴膏体外透皮渗透量的影响。结果凝胶贴膏最优处方为Viscomate^(TM) NP-700-酒石酸-高岭土(2.42∶0.16∶0.96),3%氮酮对指标成分促渗效果良好,阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷体外透皮速率依次为6.889 4、1.917 4、0.842 0、0.893 7μg/(cm^2·h)。结论制备的少腹逐瘀凝胶贴膏膏体均匀,敷贴无残留,具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学方程。 展开更多

关键词 凝胶贴膏剂 PLACKETT-BURMAN Box-Behnken 氮酮 透皮吸收 阿魏酸 芍药苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 香蒲新苷

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蒲黄总黄酮含量测定方法研究 被引量：19

2

作者 刘斌 石任兵 王伟 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期23-25,共3页

在比较芦丁、香蒲新苷和蒲黄总黄酮 (TYTF)经硝酸铝—亚硝酸钠—氢氧化钠试液及三氯化铝试剂显色前后的紫外可见吸收光谱的基础上 ,建立了TYTF的含量测定方法 :以香蒲新苷为对照品 ,蒲黄样品经聚酰胺柱分离净化 ,三氯化铝试剂显色后 ,... 在比较芦丁、香蒲新苷和蒲黄总黄酮 (TYTF)经硝酸铝—亚硝酸钠—氢氧化钠试液及三氯化铝试剂显色前后的紫外可见吸收光谱的基础上 ,建立了TYTF的含量测定方法 :以香蒲新苷为对照品 ,蒲黄样品经聚酰胺柱分离净化 ,三氯化铝试剂显色后 ,采用紫外—可见分光光度法 ,在 4 0 5nm波长处测定TYTF含量。该方法较以芦丁为对照品 。 展开更多

关键词 蒲黄总黄酮 香蒲新苷 紫外-可见分光光度法 芦丁

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蒲黄总黄酮提取方法研究 被引量：14

3

作者 刘斌 石任兵 王伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期88-90,共3页

目的 :研究蒲黄中总黄酮的提取工艺。方法 :采用正交试验法进行优选 ,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 :乙醇浓度、提取时间、提取次数对蒲黄总黄酮的提取有非常显著性或显著性影响。结论 :最佳提取工艺为蒲黄用 70 %乙醇提取 3次 ... 目的 :研究蒲黄中总黄酮的提取工艺。方法 :采用正交试验法进行优选 ,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 :乙醇浓度、提取时间、提取次数对蒲黄总黄酮的提取有非常显著性或显著性影响。结论 :最佳提取工艺为蒲黄用 70 %乙醇提取 3次 ,溶剂用量依次为 8,6 ,6倍 ,提取时间为 6 0 ,6 0 ,30min。 展开更多

关键词 蒲黄 总黄酮 正交试验 香蒲新苷 中药提取

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高效液相色谱法测定蒲黄中2种黄酮苷的含量 被引量：16

4

作者 刘斌 陆蕴如 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期80-83,共4页

报道了蒲黄中２种黄酮苷香蒲新苷（Ⅰ）和异鼠李素－３－Ｏ－新橙皮糖苷（Ⅱ）的ＨＰＬＣ测定方法．采用Ｂｏｎｄｃｌｏｎｅ１０Ｃ１８柱，水—乙腈（８０２０）为流动相．应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰．... 报道了蒲黄中２种黄酮苷香蒲新苷（Ⅰ）和异鼠李素－３－Ｏ－新橙皮糖苷（Ⅱ）的ＨＰＬＣ测定方法．采用Ｂｏｎｄｃｌｏｎｅ１０Ｃ１８柱，水—乙腈（８０２０）为流动相．应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰．测定了３种蒲黄样品中Ⅰ、Ⅱ的含量． 展开更多

关键词 蒲黄 香蒲新苷 异鼠李素 新橙皮糖苷 HPLL

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东方香蒲花粉化学成分的研究 被引量：11

5

作者 刘斌 陆蕴如 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期587-590,共4页

目的：研究东方香蒲（ＴｙｐｈａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＰｒｅｓｌ．）花粉的化学成分，为研究其药理作用提供依据。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析、聚酰胺柱层析进行分离，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到５种化... 目的：研究东方香蒲（ＴｙｐｈａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＰｒｅｓｌ．）花粉的化学成分，为研究其药理作用提供依据。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析、聚酰胺柱层析进行分离，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到５种化合物，分别鉴定为：５α豆甾烷３，６二酮Ⅰ、赤藓醇Ⅱ、柚皮素Ⅲ、异鼠李素３ＯαＬ鼠李糖基（１２）βＤ葡萄糖苷Ⅳ和异鼠李素３Ｏ（２ＧαＬ鼠李糖基）αＬ鼠李糖基（１６）βＤ葡萄糖苷（香蒲新苷，Ｖ）。结论：５种成分均为首次从该植物中获得。 展开更多

关键词 东方香蒲 香蒲新苷 赤藓醇 化学成分

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大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺研究 被引量：7

6

作者 傅大煦 程小卫 +2 位作者 王玮 陈家宽 周铜水 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期462-464,共3页

以主成分香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为指标,研究了HZ802非极性大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。结果表明HZ802非极性大孔树脂对蒲黄总酮有良好的吸附纯化性能,其优化的工艺条件为:样品溶液的浓度为50mg/mL(生药量... 以主成分香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为指标,研究了HZ802非极性大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。结果表明HZ802非极性大孔树脂对蒲黄总酮有良好的吸附纯化性能,其优化的工艺条件为:样品溶液的浓度为50mg/mL(生药量/体积);树脂用量为生药量的1.5倍(质量比);纯化先用2倍树脂柱体积的水,再用2倍树脂柱体积φ=0.2的乙醇;总黄酮的洗脱用2倍树脂柱体积φ=0.5的乙醇;吸附和洗脱流速均为2mL/min。 展开更多

关键词 蒲黄总黄酮 HZ802非极性大孔树脂 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷

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高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量 被引量：11

7

作者 李志浩 孙新建 +1 位作者 瞿京红 朱军 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期503-505,共3页

目的建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果香蒲新苷和... 目的建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029～0.570 mg.mL-1和0.050～1.010 mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 蒲黄片 复方 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 色谱法 高效液相

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蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的HPLC测定 被引量：8

8

作者 傅大煦 程小卫 +2 位作者 王玮 陈家宽 周铜水 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期360-361,共2页

建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量。采用Eclipse XDBC18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm。1和2分别在10～400mg/ml和12.6～504mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平... 建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量。采用Eclipse XDBC18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm。1和2分别在10～400mg/ml和12.6～504mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.9%和102.3%,RSD分别为1.66%和2.05%。 展开更多

关键词 蒲黄 总黄酮提取物 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 高效液相色谱 测定

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HPLC法同时测定红藤颗粒中苦杏仁苷、香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷 被引量：9

9

作者 夏卉莉 刘力 倪嘉纳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期525-528,共4页

目的建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法。方法采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃。结果 3种成... 目的建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法。方法采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃。结果 3种成分均达到基线分离,且线性良好,日内、日间精密度RSD<1.0%。苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷线性范围分别为0.23～11.55μg、0.075～3.744μg和0.064～3.214μg。平均回收率(n=6)分别为99.4%、99.1%和99.9%。结论该法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于同时测定红藤颗粒中的苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷。 展开更多

关键词 红藤颗粒 HPLC 苦杏仁苷 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷

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市售草蒲黄的质量考察及质量控制标准的探讨 被引量：9

10

作者 王敏春 王云霞 +2 位作者 王苑桃 谢志民 张亚锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期132-134,共3页

目的考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。方法通过对市售草蒲黄性状、显微特征、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、薄层色谱、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量的检测,考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。结果不同批... 目的考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。方法通过对市售草蒲黄性状、显微特征、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、薄层色谱、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量的检测,考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。结果不同批次草蒲黄的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量都存在差异,显微特征、薄层色谱鉴别可用于真伪鉴别,高效液相色谱法可用于其香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的定量测定。结论所考察的项目,不同批次之间差异明显,可作为市售草蒲黄质量控制标准的依据。 展开更多

关键词 草蒲黄 质量考察 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷

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蒲黄药材中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量测定方法优化研究 被引量：8

11

作者 陈路晓 刘斌 +1 位作者 郭凤霞 姜艳艳 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期304-307,共4页

目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire^(TM)C_(18)(4.6 mm&... 目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire^(TM)C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2~1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2~1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。 展开更多

关键词 蒲黄 高效液相色谱法 含量测定 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷

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UPLC-Q-TOF-MS E技术结合UNIFI数据库快速定性分析蒲黄化学成分 被引量：8

12

作者 朱高峰 陈瑞 +5 位作者 张倚鸣 陈思源 周维 王建塔 崔杏 汤磊 《广州化工》 CAS 2021年第11期79-84,共6页

应用超高效液相-四极杆-飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS E)联用技术结合UNIFI分析平台对蒲黄的化学成分进行快速定性分析。应用时间依赖型MSE方式采集样品质谱数据,结合自动检出及人工核对方法分析蒲黄化学成分。通过UNIFI数据库自动检... 应用超高效液相-四极杆-飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS E)联用技术结合UNIFI分析平台对蒲黄的化学成分进行快速定性分析。应用时间依赖型MSE方式采集样品质谱数据,结合自动检出及人工核对方法分析蒲黄化学成分。通过UNIFI数据库自动检出、在线及离线数据库的检索和相关文献的人工核对,鉴定了98个化合物,包括黄酮类12个,甾体类20个,有机酸类19个,其它47个;其中86个为首次从本属药材中鉴定出。 展开更多

关键词 高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪、蒲黄 香蒲新苷 UNIFI分析平台 化学成分

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水烛香蒲不同部位黄酮类化合物的动态分析 被引量：7

13

作者 巢蕾 高明亮 +2 位作者 曹雨诞 陈佩东 严辉 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期831-842,共12页

为了分析水烛香蒲花粉和茎叶中黄酮类成分,以及不同生长期、不同部位中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和异鼠李素含量。该文采用UPLC-Q-TOF-MS进行定性分析,结合HPLC法对水烛香蒲不同部位中黄酮类化合物含量进行分析评价,色谱条件为PR... 为了分析水烛香蒲花粉和茎叶中黄酮类成分,以及不同生长期、不同部位中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和异鼠李素含量。该文采用UPLC-Q-TOF-MS进行定性分析,结合HPLC法对水烛香蒲不同部位中黄酮类化合物含量进行分析评价,色谱条件为PRAZIS C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果表明:(1)花粉及茎叶中共解析出42个化合物,其中8个化合物在不同部位中有差异。(2)同一生长环境的水烛香蒲不同生长时期、不同部位中3种黄酮类化合物的含量差异较大。(3)异鼠李素-3-O-新橙皮苷及异鼠李素在香蒲的发育生长过程中含量呈先增加后下降的趋势,茎叶内的这两种成分含量下降明显;在花粉中,香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量急剧上升,一周内达到峰值;茎叶中香蒲新苷含量较低,在大多数样品中未检出。该研究所建立的测定方法简便、重现性好,并对水烛香蒲中黄酮类成分的含量变化规律进行了研究,对花粉及茎叶中化合物差异进行了分析,为蒲黄的合理采收及香蒲植物的资源化利用提供了科学依据。 展开更多

关键词 水烛香蒲 香蒲新苷 异鼠李素-3- O -新橙皮苷 异鼠李素 动态分析

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蒲黄配方颗粒质量标准的研究 被引量：6

14

作者 刘斌 王晓强 王伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期624-626,共3页

目的 :对蒲黄配方颗粒进行质量标准研究。方法 :采用薄层色谱法对蒲黄配方颗粒进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对蒲黄配方颗粒中的异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷进行含量测定。结果 :异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷的线性... 目的 :对蒲黄配方颗粒进行质量标准研究。方法 :采用薄层色谱法对蒲黄配方颗粒进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对蒲黄配方颗粒中的异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷进行含量测定。结果 :异鼠李素 3 O 新橙皮糖苷和香蒲新苷的线性范围分别为 0 .4～ 1.2 1μg和 0 .4 2～ 1.2 5 μg ,平均回收率分别为 98.88%和 99.6 8%。 结论 :方法可行、重复性好 ,能有效地控制蒲黄配方颗粒的质量。 展开更多

关键词 蒲黄 配方颗粒 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 香蒲新苷 质量标准

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HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分 被引量：5

15

作者 刘静 谈瑄忠 +3 位作者 陆兔林 毛春芹 宁子琬 季琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1652-1656,共5页

目的建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法。方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0... 目的建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法。方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃。结果芍药苷在4.799～57.59μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250～15.00μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781～46.68μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775～57.30μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734～44.81μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1%、98.9%、99.6%、101.3%、101.9%、97.7%,RSD分别为1.7%、1.1%、1.0%、0.6%、1.4%、1.4%。结论本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法。 展开更多

关键词 乌杞明目口服液 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 人参皂苷 香蒲新苷 芍药苷 丹酚酸B

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香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷热稳定性初步研究 被引量：4

16

作者 马红飞 刘斌 +1 位作者 张桂燕 石任兵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期36-38,共3页

目的：研究加热温度和时间对香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷稳定性的影响。方法：将香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在不同温度下加热不同时间，对各样品进行HPLC分析。结果：香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷在加热过程... 目的：研究加热温度和时间对香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷稳定性的影响。方法：将香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在不同温度下加热不同时间，对各样品进行HPLC分析。结果：香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷在加热过程中，生成一系列分解产物，其中异鼠李素为二者所共有。140oC加热3h或160℃加热1h，香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷无明显变化；180℃加热10min，可检出分解产物，加热3h后仍能检测到香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷及其分解产物；200℃或220℃加热1h，香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷及其分解产物均不能被检测。结论：在烘制蒲黄炭时，烘制温度宜控制在160～180℃（170℃），而加热时间也应相应控制在3～1h（2h）。 展开更多

关键词 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 稳定性 蒲黄炭

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方差分析法优选生蒲黄包煎袋及其提取液热稳定性考察 被引量：5

17

作者 施崇精 程中琴 +3 位作者 刘小妹 王姗姗 袁强华 宋英 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期952-957,938,共7页

目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合... 目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合评分。在SPSS22.0软件上,以综合评分为数据资料,采用方差分析法对包煎袋的材料、层数和装量容积比进行单因素方差分析并多重比较。通过测定不同受热温度和时间下香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的变化,考察蒲黄提取液的热稳定性。结果:蒲黄应置于装量容积比为1∶4的两层无纺布袋中,按已优选的醇提工艺提取。回收乙醇后的提取液在高温或长时间受热下易降解,提取液应采用减压浓缩。结论:蒲黄提取工艺应避免高温或长时间受热,浓缩工艺应采用减压浓缩,以降低成分的降解。优选的蒲黄包煎袋材料、层数、装量容积比合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。 展开更多

关键词 蒲黄 包煎袋 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 热稳定性

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一测多评法同时测定脑栓通胶囊中4种指标成分的含量 被引量：4

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作者 张贵萍 李海僖 金蕾 《中国药师》 CAS 2019年第1期156-159,共4页

目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;... 目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;流速:1. 0 ml·min^(-1);检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。应用QAMS法的方法测定3个指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定脑栓通胶囊中的4个指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:建立QAMS法可用于测定脑栓通胶囊中4个指标性成分的含量。对6批脑栓通胶囊进行测定,其计算值与测定值比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:一测多评法测定脑栓通胶囊中4种成分准确且可行,可用于脑栓通胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 一测多评法 脑栓通胶囊 芍药苷 β-蜕皮甾酮 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 含量

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加味生化妇康颗粒的HPLC指纹图谱和含量测定

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作者 刘晓敏 刘广洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期178-184,257,共8页

目的采用高效液相色谱,结合多元统计分析,建立加味生化妇康颗粒的HPLC指纹图谱,对羟基苯甲酸,香蒲新苷,刺芒柄花苷和甘草酸的含量测定方法。方法以对羟基苯甲酸为参照,绘制10批样品的指纹图谱,相似度评价,确定共有峰,运用SPSS 19.0、SIM... 目的采用高效液相色谱,结合多元统计分析,建立加味生化妇康颗粒的HPLC指纹图谱,对羟基苯甲酸,香蒲新苷,刺芒柄花苷和甘草酸的含量测定方法。方法以对羟基苯甲酸为参照,绘制10批样品的指纹图谱,相似度评价,确定共有峰,运用SPSS 19.0、SIMCA 13.0软件进行聚类分析、主成分分析;最后测定4种主要成分的含量。结果10批样品共有18个共有峰,相似度均大于0.85;共指认了对羟基苯甲酸、香蒲新苷、刺芒柄花苷和甘草酸4个共有峰。结果显示,10批加味生化妇康颗粒样品可聚为3类,3个主成分的累积方差贡献率为91.0%。对羟基苯甲酸,香蒲新苷,刺芒柄花苷和甘草酸质量浓度分别在4.80~48.00、13.14~134.00、3.20~32.00、12.60~126.00 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9996、0.9995、0.9996,平均回收率分别为92.9%、94.3%、96.9%和95.4%;RSD分别为2.7%、2.1%、2.4%和2.8%(n=9)。结论建立的分析方法结合多元统计分析和含量测定适用于加味生化妇康颗粒质量质量评价。 展开更多

关键词 加味生化妇康颗粒 指纹图谱 含量测定 对羟基苯甲酸 刺芒柄花苷 香蒲新苷 甘草酸

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正交试验法优选清胞衣颗粒水提工艺 被引量：2

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作者 孙晓彤 刘善新 +2 位作者 苏酩 靳光乾 王杰 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期348-351,共4页

目的:优选清胞衣颗粒的最佳水提取工艺。方法:以芍药苷、苦杏仁苷的得率以及香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮苷的总得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,通过正交试验设计,采用多指标综合加权评分法,考察加水量、提取次... 目的:优选清胞衣颗粒的最佳水提取工艺。方法:以芍药苷、苦杏仁苷的得率以及香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮苷的总得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,通过正交试验设计,采用多指标综合加权评分法,考察加水量、提取次数、提取时间等因素的影响。结果:最佳提取工艺为用12倍量水,浸泡2 h,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺科学合理,稳定可行,为中试提取提供依据。 展开更多

关键词 清胞衣颗粒 正交试验 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 芍药苷 苦杏仁苷

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