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超声波提取颠茄草有效成分莨菪碱的技术 被引量:23
1
作者 黄东亮 黄小玲 《中国药业》 CAS 2002年第10期58-59,共2页
目的:探讨颠茄草有效成分莨菪碱的新提取方法。方法:采用超声波技术及渗漉法提取颠茄草有效成分莨菪碱,并制备颠茄干浸膏,比较两法的莨菪碱得率及提取时间。结果:两法莨菪碱得率相当,但超声波法提取时间为20min,比渗漉法大大缩短。结论... 目的:探讨颠茄草有效成分莨菪碱的新提取方法。方法:采用超声波技术及渗漉法提取颠茄草有效成分莨菪碱,并制备颠茄干浸膏,比较两法的莨菪碱得率及提取时间。结果:两法莨菪碱得率相当,但超声波法提取时间为20min,比渗漉法大大缩短。结论:超声波技术提取颠茄草有效成分莨菪碱,快捷有效。 展开更多
关键词 超声波 提取工艺 颠茄草 有效成分 莨菪碱
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6省13个产地颠茄草中2种成分测定及相关性分析 被引量:13
2
作者 吴玉婷 吕伟旗 汤晟凌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1618-1623,共6页
目的测定6省13个产地颠茄草Atropa belladonna L.中莨菪碱、总生物碱,并分析其相关性。方法紫外可见分光光度法法测定全草总生物碱含有量,反相高效液相色谱法测定莨菪碱含有量,考察其与产地经纬度、海拔的相关性,SPSS17.0软件进行方差... 目的测定6省13个产地颠茄草Atropa belladonna L.中莨菪碱、总生物碱,并分析其相关性。方法紫外可见分光光度法法测定全草总生物碱含有量,反相高效液相色谱法测定莨菪碱含有量,考察其与产地经纬度、海拔的相关性,SPSS17.0软件进行方差分析与聚类分析。结果总生物碱在0.02~0.20 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率101.85%,RSD 1.09%;莨菪碱在50~500μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.98%,RSD 1.64%,与株高、主茎粗、分蘖数、叶长、叶宽、叶柄长、鲜重呈正相关关系,与叶长宽比、纬度、海拔呈负相关关系;13批样品分为4个类群。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于颠茄草的质量控制。 展开更多
关键词 颠茄草 总生物碱 莨菪碱 相关性 聚类分析
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中国药典2015年版颠茄草类制剂修订情况及操作要点 被引量:12
3
作者 张文婷 马临科 +1 位作者 黄琴伟 赵维良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期623-625,共3页
目的介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况。方法分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨。结果修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法。结论修... 目的介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况。方法分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨。结果修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法。结论修订的质量标准可更有效的控制颠茄制剂的质量。 展开更多
关键词 中国药典2015年版 颠茄草 修订
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颠茄草的生药学研究 被引量:9
4
作者 刘灿黄 张继 +2 位作者 康帅 刘塔斯 赵晶 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1589-1592,共4页
该实验在植物分类学方法鉴定的基础上,对颠茄草Atropa belladonna药材的性状鉴别特征,根、茎、叶横切面显微特征和粉末显微特征进行了深入研究,以图文形式详细记录了颠茄草的药材性状、组织和粉末显微特征。通过研究,明确了颠茄草各药... 该实验在植物分类学方法鉴定的基础上,对颠茄草Atropa belladonna药材的性状鉴别特征,根、茎、叶横切面显微特征和粉末显微特征进行了深入研究,以图文形式详细记录了颠茄草的药材性状、组织和粉末显微特征。通过研究,明确了颠茄草各药用部位的性状特征及显微特征。为日后工作中颠茄草药材和饮片的鉴别提供参考依据,为该药材的进一步研究、开发、利用及质量标准的提升提供了理论依据。 展开更多
关键词 颠茄草 原植物鉴定 性状特征 显微特征
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基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS^E技术分析颠茄草化学成分 被引量:9
5
作者 王宇卿 庄果 +1 位作者 王晓瑜 卞华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1063-1068,共6页
目的:采用超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱技术(UPLC-ESI-Q-TOF/MSE)快速分离、分析颠茄草化学成分。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3 mm×150 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,醋酸铵缓冲溶液为流动... 目的:采用超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱技术(UPLC-ESI-Q-TOF/MSE)快速分离、分析颠茄草化学成分。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3 mm×150 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,醋酸铵缓冲溶液为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下采集数据,通过建立的Agilent PCDL颠茄属化合物数据库初步检索鉴定化合物,并人工复核相对分子质量、特征离子、中性丢失、色谱保留时间等信息,同时利用Agilent MSC结构解析软件,结合对照品信息和数据库信息确证结构,总结裂解规律。结果:初步鉴定出颠茄草中化学成分19个,并归纳了莨菪碱类化合物的裂解规律。结论:采用UPLC-ESI-Q-TOF/MS法快速分析颠茄草化学成分,为进一步阐明颠茄草药效物质基础和质控指标的选择提供依据。 展开更多
关键词 颠茄草 莨菪烷类生物碱 阿托品 东莨菪碱 超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱联用 化学成分
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RP-HPLC法同时测定颠茄草5个部位中2种成分 被引量:9
6
作者 庄果 王宇卿 +1 位作者 熊伟 李磊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2560-2563,共4页
目的建立RP-HPLC法同时测定颠茄草Belladonnae Herba 5个部位(全草、根、茎、叶、果实)中2种成分的含有量。方法颠茄草甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱;体积... 目的建立RP-HPLC法同时测定颠茄草Belladonnae Herba 5个部位(全草、根、茎、叶、果实)中2种成分的含有量。方法颠茄草甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长216 nm;柱温35℃。结果硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱分别在51.60~1 290 mg/L(R2=0.999 9)、2.90~72.00 mg/L(R2=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.3%、101.5%,RSD分别为2.5%、1.3%。两者含有量分别在根、叶中最高,均在茎中最低。结论颠茄草不同部位中硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱含有量差异明显。 展开更多
关键词 颠茄草 硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱 部位 RP-HPLC
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颠茄草药材高效液相色谱特征图谱及多成分含量测定研究
7
作者 左杰 郭立 +4 位作者 熊伟 李磊 韩梅 姜家书 高琴 《中国药业》 CAS 2024年第14期61-65,共5页
目的建立颠茄草药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱及7个主要成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate■XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为290 nm,... 目的建立颠茄草药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱及7个主要成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate■XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以硫酸天仙子胺峰为参照,建立16批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,并进行聚类分析、偏最小二乘-判别分析法,结合变量重要性投影值筛选主要差异成分。在上述色谱条件下测定7个主要成分含量。结果16批药材样品指纹图谱共标定了13个共有峰,相似度为0.939~0.993。经聚类分析和偏最小二乘-判别分析法,16批药材样品均可聚为3类,变量重要性投影值筛选出13个差异成分,其中7个已知。东莨菪苷、绿原酸、氢溴酸东莨菪碱、硫酸天仙子胺、东莨菪内酯、芦丁、三叶豆苷质量浓度分别在5.04~151.18μg/mL、5.11~153.41μg/mL、4.63~138.79μg/mL、5.91~177.22μg/mL、5.03~150.90μg/mL、5.00~149.98μg/mL、5.97~179.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.9990,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.82%,102.22%,101.55%,101.98%,101.50%,100.34%,100.17%,RSD分别为2.00%,1.37%,2.53%,1.11%,2.73%,2.14%,1.17%(n=9)。7个成分含量分别为0.32~0.81 mg/g、0.68~1.01 mg/g、0.33~0.46 mg/g、1.57~1.99 mg/g、0.37~0.64 mg/g、0.35~0.79 mg/g、0.74~1.90 mg/g。结论所建立的特征图谱、化学计量学方法和多成分含量测定方法,明确了颠茄草药材部分差异成分,为该药材的质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 颠茄草 高效液相色谱法 特征图谱 化学计量学 含量测定 质量控制
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颠茄草的质量标准提升 被引量:4
8
作者 刘勇 刘雅琳 +7 位作者 江雪 王金淼 冯庆梅 高慧敏 李振国 许二平 代丽萍 王智民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期175-181,共7页
目的:针对颠茄草的现行标准较低且缺项的问题,对颠茄草的质量标准进行提高。方法:以东莨菪内酯、硫酸阿托品、硫酸天仙子胺为对照品,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶4∶2)为展开剂,采用薄层色谱法对颠茄草进行定性鉴别;按2020年版《中华... 目的:针对颠茄草的现行标准较低且缺项的问题,对颠茄草的质量标准进行提高。方法:以东莨菪内酯、硫酸阿托品、硫酸天仙子胺为对照品,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶4∶2)为展开剂,采用薄层色谱法对颠茄草进行定性鉴别;按2020年版《中华人民共和国药典》(四部)通则相关方法对颠茄草的水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)测定颠茄草中硫酸天仙子胺和氢溴酸东莨菪碱的含量,流动相选择乙腈-54 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(14∶86),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm。结果:薄层色谱图中斑点清晰、分离度好、专属性强;硫酸天仙子胺和氢溴酸东莨菪碱分别在0.0247~0.7896 g·L^(-1)(r=0.9999),0.0039~0.1240 g·L^(-1)(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.29%(RSD 1.6%),99.04%(RSD 1.4%);拟定水分不得过13.0%,总灰分不得过13.0%,醇溶性浸出物不得少于10.0%;鉴于氢溴酸东莨菪碱含量较低且变异范围大,拟定硫酸天仙子胺质量分数不得少于0.098%。结论:建立的方法操作简便、专属性强、重复性好,可用于提升颠茄草的质量控制标准。 展开更多
关键词 颠茄草 质量标准 薄层色谱法(TLC) 高效液相色谱法(HPLC) 硫酸天仙子胺 氢溴酸东莨菪碱 醇溶性浸出物
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颠茄草害虫瘤缘蝽的初步研究 被引量:4
9
作者 尹健 熊建伟 +1 位作者 陈利军 陈俊华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第23期7052-7053,共2页
[目的]为科学防治颠茄草害虫瘤缘蝽提供依据。[方法]在颠茄草生长季节定期、定点调查瘤缘蝽的发生规律,喷施无公害药剂观察防治效果。[结果]瘤缘蝽在信阳一年发生2代,4月中旬至11月中旬成虫和若虫均可为害颠茄草,人工捕杀、摘除卵块或喷... [目的]为科学防治颠茄草害虫瘤缘蝽提供依据。[方法]在颠茄草生长季节定期、定点调查瘤缘蝽的发生规律,喷施无公害药剂观察防治效果。[结果]瘤缘蝽在信阳一年发生2代,4月中旬至11月中旬成虫和若虫均可为害颠茄草,人工捕杀、摘除卵块或喷施3%农家盼可以达到较理想的防治效果。[结论]3%农家盼是一种较理想的瘤缘蝽杀虫剂。 展开更多
关键词 颠茄草 瘤缘蝽 发生规律 药效
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酶渗漉与醇渗漉提取颠茄草中莨菪碱的效果比较 被引量:3
10
作者 陈芳 常明泉 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第12期47-49,共3页
目的:应用酶渗漉法和醇渗漉法分别提取颠茄草中主要活性物质莨菪碱,考察两种溶媒提取的提取率,选择最佳提取方法。方法:用p H值为2.0、体外消化活力为24-30 U/m L的胃蛋白酶溶液为溶媒渗漉颠茄草,以80%乙醇为溶媒提取的渗漉液做对照,... 目的:应用酶渗漉法和醇渗漉法分别提取颠茄草中主要活性物质莨菪碱,考察两种溶媒提取的提取率,选择最佳提取方法。方法:用p H值为2.0、体外消化活力为24-30 U/m L的胃蛋白酶溶液为溶媒渗漉颠茄草,以80%乙醇为溶媒提取的渗漉液做对照,用高效液相色谱法测定两组提取液中莨菪碱的含量,比较两种溶媒的提取率。结果:酶渗漉法莨菪碱提取率为4.87 mg/g,醇渗漉法提取率为3.66 mg/g,酶渗漉法比醇渗漉法提取率高33.1%(P〈0.05)。结论:应用酶渗漉法提取颠茄草能显著提高莨菪碱的提取率,降低成本,具有实用价值。 展开更多
关键词 颠茄草 酶渗漉 醇渗漉 莨菪碱
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多阶段采样分析颠茄草特征成分变化规律及最佳采收期 被引量:2
11
作者 冯言颜 熊维政 +2 位作者 李磊 郭立 郭军霞 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第9期1354-1359,共6页
目的考察河南秋种颠茄草不同采收时间及不同部位对药材质量的影响,并将不同产地颠茄草中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯2种特征成分含量进行对比分析。方法采用高效液相色谱法测定不同采收时间、不同部位及不同产地颠茄草中硫酸天仙子胺和东... 目的考察河南秋种颠茄草不同采收时间及不同部位对药材质量的影响,并将不同产地颠茄草中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯2种特征成分含量进行对比分析。方法采用高效液相色谱法测定不同采收时间、不同部位及不同产地颠茄草中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的含量。比较河南秋种颠茄草各部位对全草2种特征成分的贡献值,预测河南秋种颠茄草最佳采收时间,并对不同产地颠茄药材进行聚类分析。结果硫酸天仙子胺、东莨菪内酯分别在0.25~8.00 mg·mL^(-1),18.764~600.44μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.07%,94.76%,RSD分别为1.30%,1.04%;2种成分含量在6月中旬最高;河南秋种颠茄草不同部位对全草两种成分贡献值的大小为:叶>茎>果>根;20个产地样品可聚为4类,其中河南秋种颠茄草质量较好。结论河南秋种颠茄草质量较好,6月中旬采收较适宜。 展开更多
关键词 颠茄草 特征成分 采收期
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仿生胃液对颠茄草中阿托品溶出率影响 被引量:2
12
作者 何秀丽 陈林 常明泉 《中南药学》 CAS 2015年第8期837-840,共4页
目的应用仿生胃液-超声提取颠茄草中阿托品,观察其对溶出率的影响,为颠茄草建立最佳提取方法提供参数。方法用仿生胃液-超声法提取颠茄草,以渗漉提取法和超声提取法作对照,用高效液相色谱法测定各组提取液中阿托品的含量,比较溶出率。... 目的应用仿生胃液-超声提取颠茄草中阿托品,观察其对溶出率的影响,为颠茄草建立最佳提取方法提供参数。方法用仿生胃液-超声法提取颠茄草,以渗漉提取法和超声提取法作对照,用高效液相色谱法测定各组提取液中阿托品的含量,比较溶出率。结果仿生胃液-超声提取60 min溶出率为2.83 mg·g-1,渗漉提取法溶出率为2.16 mg·g-1,超声提取60 min溶出率为2.14 mg·g-1。结论仿生胃液-超声提取颠茄草,阿托品溶出率分别比渗漉提取法高31.0%、比超声提取法高32.2%,能显著提高颠茄草中阿托品的溶出率。 展开更多
关键词 颠茄草 仿生胃液 提取 阿托品 溶出率
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仿生酶解法提取颠茄草的研究 被引量:2
13
作者 潘涛 陈芳 常明泉 《现代医药卫生》 2017年第6期830-832,共3页
目的观察仿生酶解法提取颠茄草的效果。方法应用酸性胃蛋白酶溶液模拟人体生物环境,使用渗漉装置提取颠茄草,用p H值为2.0、体外消化活力为24~30μ/m L的酸性胃蛋白酶溶液为介质,提取温度35~38℃,渗漉法提取颠茄草,以80%乙醇渗漉提取物... 目的观察仿生酶解法提取颠茄草的效果。方法应用酸性胃蛋白酶溶液模拟人体生物环境,使用渗漉装置提取颠茄草,用p H值为2.0、体外消化活力为24~30μ/m L的酸性胃蛋白酶溶液为介质,提取温度35~38℃,渗漉法提取颠茄草,以80%乙醇渗漉提取物为对照,用高效液相色谱法测定两组提取液中莨菪碱的含量,比较其提取率。结果仿生酶解法对颠茄草中莨菪碱提取结果为4.87 mg/g,乙醇渗漉提取法提取结果为3.66 mg/g,仿生酶解法比乙醇渗漉法提取率高33.1%。结论应用仿生酶解法不仅能显著提高颠茄草中莨菪碱得率,节约提取时间,还能降低成本,具有实用价值。 展开更多
关键词 颠茄草 仿生酶解 渗漉 莨菪碱
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颠茄草生殖生长阶段不同部位的质量及有效成分变化研究
14
作者 李磊 郭立 熊伟 《中国药师》 CAS 2022年第7期1288-1292,共5页
目的:考察颠茄草在生殖生长阶段不同部位质量、有效成分、特征图谱的变化规律。方法:不同时间、分部位采样、测试各部位的质量变化,高效液相色谱法测定颠茄草各部位及整株中硫酸天仙子胺、东莨菪内酯含量和特征图谱。SPSS 22.0软件进行... 目的:考察颠茄草在生殖生长阶段不同部位质量、有效成分、特征图谱的变化规律。方法:不同时间、分部位采样、测试各部位的质量变化,高效液相色谱法测定颠茄草各部位及整株中硫酸天仙子胺、东莨菪内酯含量和特征图谱。SPSS 22.0软件进行单因素方差分析、相关分析,考察上述指标对颠茄草质量的影响。结果:不同部位硫酸天仙子胺、东莨菪内酯含量,特征图谱中峰1、峰5的相对峰面积,各部位质量分数均有明显差别(P<0.05),花、果实、叶中硫酸天仙子胺含量较高,根含量次之,茎含量最少;花、果实、根中东莨菪内酯含量较高,叶含量次之,茎含量最少,颠茄草中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯含量较高的时间在6月11日、16日和26日。整株特征图谱中峰1、峰5与参照物峰相对面积均呈降低趋势,至6月26日,颠茄草特征图谱中两个特征峰的相对峰面积比值已明显偏低;花、叶的质量分数呈降低趋势,果的质量分数呈增加趋势,根、茎的质量分数浮动不大;茎的质量分数最大,达到颠茄草质量的一半左右,花的质量分数不足6%。结论:6月11~16号采收颠茄草较适合。 展开更多
关键词 颠茄草 生殖生长 硫酸天仙子胺 东莨菪内酯 特征图谱
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颠茄草主要食叶害虫枸杞负泥虫发生与防治的初步研究 被引量:1
15
作者 尹健 李志红 +2 位作者 熊建伟 陈利军 孙万慧 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第8期212-215,共4页
枸杞负泥虫在信阳1年发生5代,以蛹在土中结白茧越冬。成虫来年4月中旬羽化后开始取食和交尾,以后各代成、幼虫为害颠茄草叶片,严重者甚至吃成渔网状。10月上旬幼虫入土结白茧化蛹越冬。疑有世代重叠现象。人工防治和0.5%大印乳油200mL/6... 枸杞负泥虫在信阳1年发生5代,以蛹在土中结白茧越冬。成虫来年4月中旬羽化后开始取食和交尾,以后各代成、幼虫为害颠茄草叶片,严重者甚至吃成渔网状。10月上旬幼虫入土结白茧化蛹越冬。疑有世代重叠现象。人工防治和0.5%大印乳油200mL/667m2喷雾效果好。 展开更多
关键词 颠茄草 枸杞负泥虫 发生规律 防治
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超声提取颠茄草中硫酸阿托品的研究 被引量:1
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作者 邱远望 胡贤陈 +3 位作者 项雷文 陈文韬 李元明 王茂德 《福建技术师范学院学报》 2021年第5期443-448,共6页
为优化颠茄草中硫酸阿托品的提取工艺,采用超声波提取硫酸阿托品,用乙酸乙酯萃取纯化,通过HPLC法测定其含量并探讨乙醇浓度、超声时间、料液比、粒度4个因素对提取率的影响,通过单因素和正交实验确定最优的提取工艺.研究结果表明,过50... 为优化颠茄草中硫酸阿托品的提取工艺,采用超声波提取硫酸阿托品,用乙酸乙酯萃取纯化,通过HPLC法测定其含量并探讨乙醇浓度、超声时间、料液比、粒度4个因素对提取率的影响,通过单因素和正交实验确定最优的提取工艺.研究结果表明,过50目筛的颠茄粉,以料液比1∶50的比例加入85%的乙醇溶液,超声提取30 min,提取率最高,其为0.61 mg/g. 展开更多
关键词 颠茄草 超声 硫酸阿托品 HPLC
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颠茄乳膏剂的制备及其活血作用的初探 被引量:1
17
作者 何爱明 卞明燕 《中外医疗》 2010年第5期43-44,共2页
目的本实验用颠茄草制备颠茄乳膏剂并通过7项质量评定,研究对小鼠耳廓微循环的影响。方法将36只小鼠分成6组,每组6只,分别用自制颠茄乳膏剂0.1g/cm2、0.3g/1.5cm2、0.5g/2cm2空白组凡士林0.1g/cm2和阳性对照组扶他林乳膏0.1g/cm2涂抹于... 目的本实验用颠茄草制备颠茄乳膏剂并通过7项质量评定,研究对小鼠耳廓微循环的影响。方法将36只小鼠分成6组,每组6只,分别用自制颠茄乳膏剂0.1g/cm2、0.3g/1.5cm2、0.5g/2cm2空白组凡士林0.1g/cm2和阳性对照组扶他林乳膏0.1g/cm2涂抹于小鼠背部,给药后分别观察10min、20min、30min小鼠耳廓的微动、静脉管径的差值和微静脉血液流态去探索颠茄乳膏剂对小鼠微循环的促进作用。结果颠茄乳膏剂的小、中、大剂量组和凡士林组对微动、静脉管径的扩张作用和血液流态都具有极显著差异(P<0.01),颠茄乳膏剂的大剂量组和扶他林组对微动、静脉管径的扩张作用和血液流态具有极显著差异(P<0.01)。结论颠茄乳膏剂能增加小鼠微动、静脉管径,促进微静脉血流速度,具有一定的活血作用。 展开更多
关键词 颠茄草 乳膏剂 活血作用
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颠茄草中三个生物碱成分的定量分析研究
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作者 彭博莹 项鸯 +1 位作者 王心珏 黄伟 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2016年第9期17-17,76,共2页
建立颠茄草中3个指标成分的含量检测方法。方法: 采用 Shim-pack VP-ODS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为004%磷酸溶液(含0.25%十二烷基硫酸钠)-乙腈(60:40)为流动相流速:1.0mL/min;,检测波长 210 nm 柱温30 ℃ 。结果... 建立颠茄草中3个指标成分的含量检测方法。方法: 采用 Shim-pack VP-ODS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为004%磷酸溶液(含0.25%十二烷基硫酸钠)-乙腈(60:40)为流动相流速:1.0mL/min;,检测波长 210 nm 柱温30 ℃ 。结果: 3个指标成分氢溴酸东莨菪碱对照品、溴酸山莨菪碱对照品和硫酸天仙子胺在含量分析测定条件下,各组分分离,线性范围分别为 96.48~868.32μg、0.166~2.656μg、195.2~1756.8 μg,范围内呈良好的线性关系,加样回收率在97. 6% ~ 99. 7% 之间;结论: 建立的HPLC含量测定方法灵敏度高、结果准确、专属性强,可用于颠茄片的质量控制。 展开更多
关键词 颠茄草 东莨菪碱 山莨菪碱 天仙子胺
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高效液相色谱法测定颠茄草中硫酸阿托品含量 被引量:3
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作者 孔泉 石国明 +1 位作者 李志红 邱松 《中国药业》 CAS 2011年第19期38-38,共1页
目的建立测定颠茄草中硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法选用XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取6.8 g磷酸二氢钾溶于1 000 mL水中,加入10 mL三乙胺,用磷酸调pH至2.8)-乙腈(88∶12)为流动相,检测波长为210 nm。... 目的建立测定颠茄草中硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法选用XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取6.8 g磷酸二氢钾溶于1 000 mL水中,加入10 mL三乙胺,用磷酸调pH至2.8)-乙腈(88∶12)为流动相,检测波长为210 nm。理论板数按硫酸阿托品峰计算应不低于4000。结果硫酸阿托品进样量在0.068 8~3.44μg范围内与峰面积线性关系良好,r为1.0000,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.31%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于颠茄草的质量控制。 展开更多
关键词 颠茄草 硫酸阿托品 高效液相色谱法 含量测定
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