浆料反应增强气液传质 被引量：4

1

作者 蔡旺锋 李霞 +1 位作者 许春建 周明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期579-586,共8页

针对液膜区存在复杂反应的浆料吸收体系, 通过气体吸收对分散相颗粒溶解增强作用的研究, 建立了反应浆料增强气体吸收的三区域模型. 采用搅拌槽间歇吸收实验测定了不同搅拌强度和Mg(OH)2 浆料固含率时SO2 吸收速率增强. 研究发现, 颗粒... 针对液膜区存在复杂反应的浆料吸收体系, 通过气体吸收对分散相颗粒溶解增强作用的研究, 建立了反应浆料增强气体吸收的三区域模型. 采用搅拌槽间歇吸收实验测定了不同搅拌强度和Mg(OH)2 浆料固含率时SO2 吸收速率增强. 研究发现, 颗粒粒径、浆料浓度、“惰性区”厚度以及待吸收气体分压等参数是影响吸收增强作用的主要参数. 考虑气液近界面“惰性区”和浆料表观黏度影响后的三区域模型结果与实验结果具有良好的一致性. 展开更多

关键词 反应性浆料 三区域模型 颗粒溶解 气液传质 增强因子

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肺结核患者外周血NK细胞数量和胞内杀伤分子的变化 被引量：4

2

作者 邱晓静 王兆华 +3 位作者 王健 孙建忠 姚春艳 李柏青 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第10期1141-1144,共4页

目的:检测初治和复治结核病患者外周血NK细胞数量和胞内杀伤分子的变化。方法:取健康人(112名)和结核病患者145例(初治105例,复治40例)抗凝外周全血标本,加荧光标记抗CD3、CD56、CD8、颗粒酶和穿孔素抗体进行标记,进行流式细胞术检测。... 目的:检测初治和复治结核病患者外周血NK细胞数量和胞内杀伤分子的变化。方法:取健康人(112名)和结核病患者145例(初治105例,复治40例)抗凝外周全血标本,加荧光标记抗CD3、CD56、CD8、颗粒酶和穿孔素抗体进行标记,进行流式细胞术检测。结果:初治肺结核患者外周血NK细胞的比例(16.95±8.27)%显著低于健康组(19.99±9.28)%(P<0.01)。健康组外周血NK细胞绝对值计数为(44.32±26.69)×104/ml,结核初治组为(33.31±21.44)×104/ml,复治组为(36.8±24.97)×104/ml,结核初治组明显低于健康组(P<0.01)。结核病患者NK细胞中表达颗粒溶解素(85.78±11.63)%,穿孔素(82.88±17.05)%,颗粒酶(79.07±15.64)%,健康组(87.31±10.34)%、(82.85±13.03)%、(88.04±7.27)%,2组颗粒溶解素和穿孔素差异均无统计学意义(P>0.05),而颗粒酶差异有统计学意义(P<0.01)。结论:初治组结核病患者外周血NK细胞数量明显降低,但NK细胞中颗粒溶解素、穿孔素的表达和健康组差异均无统计学意义。 展开更多

关键词 肺结核 自然杀伤细胞 颗粒溶解素 颗粒酶 穿孔素

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人颗粒溶解素cDNA克隆及在大肠埃希菌中的表达 被引量：1

3

作者 张海峰 吕合作 李柏青 《蚌埠医学院学报》 CAS 2003年第4期283-285,共3页

目的 :构建颗粒溶解素 (granulysin)cDNA原核表达载体并进行表达。 方法 :采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术获得颗粒溶解素cDNA ,克隆到pGEM T载体 ,测序正确后 ,再亚克隆到质粒 pGEX 4T1中 ,构建重组表达载体 pGEX 4T1 granulysin ... 目的 :构建颗粒溶解素 (granulysin)cDNA原核表达载体并进行表达。 方法 :采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术获得颗粒溶解素cDNA ,克隆到pGEM T载体 ,测序正确后 ,再亚克隆到质粒 pGEX 4T1中 ,构建重组表达载体 pGEX 4T1 granulysin ,并转化大肠埃希菌DH5α,诱导GST granulysin融合蛋白表达。 结果 :诱导含重组表达载体pGEX 4T1 granulysin的大肠埃希菌DH5α后 ,免疫印迹显示出一条相对分子量 (Mr)为 4 4 0 0 0的蛋白条带。结论 :获得了颗粒溶解素与GST的融合蛋白 。 展开更多

关键词 颗粒溶解素 RT-PCR CDNA 融合蛋白 原核表达

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GST-颗粒溶解素融合蛋白的纯化及其抗菌活性分析 被引量：1

4

作者 闵宏林 沈继龙 +1 位作者 陈勇 李柏青 《蚌埠医学院学报》 CAS 2007年第3期265-267,共3页

目的:纯化大肠埃希菌表达的GST-颗粒溶解素融合蛋白,并分析其体外抗菌活性。方法:将IPTG诱导处理后的细菌破碎,分离含有可溶性GST-颗粒溶解素融合蛋白的细菌裂解液,并通过GSH-琼脂糖珠亲和层析柱纯化。同时采用MTT法分析该纯化蛋白的抗... 目的:纯化大肠埃希菌表达的GST-颗粒溶解素融合蛋白,并分析其体外抗菌活性。方法:将IPTG诱导处理后的细菌破碎,分离含有可溶性GST-颗粒溶解素融合蛋白的细菌裂解液,并通过GSH-琼脂糖珠亲和层析柱纯化。同时采用MTT法分析该纯化蛋白的抗菌活性。结果:GST-颗粒溶解素融合蛋白能以可溶性形式在大肠埃希菌中表达,采用亲和层析法可获得分子量为44kDa的单一蛋白条带。经抗菌活性分析,表明纯化产物对金黄色葡萄球菌和甲型溶血性链球菌具有显著抑制作用,而对伤寒沙门菌和大肠埃希菌BL21的抗菌活性不明显。结论:成功纯化GST-颗粒溶解素融合蛋白,该蛋白对革兰阳性菌具有高效抗菌活性。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 颗粒溶解素 融合表达 纯化 抗菌作用

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绵羊Granulysin基因的克隆与序列分析 被引量：1

5

作者 乔新安 杨国宇 +3 位作者 朱彦彩 王月影 韩立强 王艳玲 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期394-397,共4页

基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,从绵羊回肠黏膜组织中提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coliJM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析。克隆的绵羊Granulysin基因与人、牛该基因的同源性分别为56... 基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,从绵羊回肠黏膜组织中提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coliJM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析。克隆的绵羊Granulysin基因与人、牛该基因的同源性分别为56.2%和87.2%,推导的氨基酸序列信号肽为1～22氨基酸,SapB结构域为64～138氨基酸,结构特征与人、牛的一致。结果提示,绵羊Granulysin基因克隆成功。 展开更多

关键词 绵羊 颗粒溶解素 克隆 序列分析

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Granulysin真核表达载体的构建与鉴定

6

作者 刘斌波 李向群 +1 位作者 曹晓春 刘君炎 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2005年第6期804-807,共4页

目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中扩增出颗粒溶解素蛋白cDNA,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的相应酶切位点,... 目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中扩增出颗粒溶解素蛋白cDNA,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的相应酶切位点,将此重组质粒进行序列测定,并将重组质粒转染COS7细胞,进行基因表达鉴定。结果:重组质粒插入基因序列测定证实为颗粒溶解素cDNA,并能在COS7细胞稳定表达。结论:成功构建颗粒溶解素真核表达载体,为进一步研究其抗结核作用奠定了基础。 展开更多

关键词 颗粒溶解素 CDNA 真核表达载体

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健脾八珍颗粒的研制

7

作者 陈三宝 邹立亮 《广东微量元素科学》 CAS 2007年第9期47-50,共4页

为筛选出最佳的健脾八珍颗粒处方,以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种及配比。结果表明,健脾八珍颗粒的原粉中加入2倍量的糊精和25%的蔗糖,并以2%的CMC-Na作为助悬剂、15%的自制变性淀粉胶(SWJ)为黏合剂为最佳处... 为筛选出最佳的健脾八珍颗粒处方,以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种及配比。结果表明,健脾八珍颗粒的原粉中加入2倍量的糊精和25%的蔗糖,并以2%的CMC-Na作为助悬剂、15%的自制变性淀粉胶(SWJ)为黏合剂为最佳处方。所得产品溶解性、成型性能均较好。 展开更多

关键词 健脾八珍颗粒 成型工艺 颗粒溶解性

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抗微生物肽——颗粒溶解素的研究进展

8

作者 张海峰 《国外医学（微生物学分册）》 2002年第4期11-12,36,共3页

颗粒溶解素是新近发现的一种毒性分子,具有广谱的抗病原微生物及杀伤肿瘤细胞作用,其作用机制涉及神经酰氨和caspase依赖和非依赖途径,并与其二级结构及所带正电荷氨基酸相关。由于其广谱的抗病原微生物作用及对正常宿主细胞的低毒性,... 颗粒溶解素是新近发现的一种毒性分子,具有广谱的抗病原微生物及杀伤肿瘤细胞作用,其作用机制涉及神经酰氨和caspase依赖和非依赖途径,并与其二级结构及所带正电荷氨基酸相关。由于其广谱的抗病原微生物作用及对正常宿主细胞的低毒性,所以它在消除耐药性病原微生物方面是一种很有吸引力的生物制剂,已成为抗微生物肽研究的一个新热点。 展开更多

关键词 抗微生物肽 颗粒溶解素 研究进展 基因结构 分子结构 作用机制

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绵羊Granulysin在大肠杆菌中的表达与鉴定

9

作者 杨国宇 乔新安 +4 位作者 朱彦彩 贾海丽 王月影 韩立强 王艳玲 《江西农业学报》 CAS 2007年第11期61-63,共3页

根据GenBank中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达质粒pGEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进... 根据GenBank中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达质粒pGEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在。 展开更多

关键词 绵羊 颗粒溶解素 原核表达 鉴定 大肠杆菌

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清口颗粒无糖型颗粒剂成型工艺的研究 被引量：21

10

作者 宋娟娜 孙文基 +3 位作者 王荣 孙立炜 常晓亮 王晓娟 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第14期1334-1336,共3页

目的:筛选出无糖型清口颗粒的最佳处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性及抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果:一份清口颗粒提取物中加入1.3倍的糊精,100 mg/g的微晶纤维素(MCC),1 g/L的聚... 目的:筛选出无糖型清口颗粒的最佳处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性及抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果:一份清口颗粒提取物中加入1.3倍的糊精,100 mg/g的微晶纤维素(MCC),1 g/L的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为最佳处方.结论:该处方的成型性及抗湿性能均较好. 展开更多

关键词 清口颗粒 无糖型颗粒剂 成型工艺 颗粒剂的抗湿性 颗粒剂的溶解性

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复方丹参混悬型无糖颗粒剂的研究 被引量：11

11

作者 富志军 李娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期984-987,共4页

目的筛选出最佳的复方丹参颗粒剂(丹参等)的处方及成型工艺。方法以其成型性、溶解性及其抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果复方丹参提取物中加入1.6倍的糊精,2.6%的CMCNa,1%的PVP,2.6%的CM... 目的筛选出最佳的复方丹参颗粒剂(丹参等)的处方及成型工艺。方法以其成型性、溶解性及其抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果复方丹参提取物中加入1.6倍的糊精,2.6%的CMCNa,1%的PVP,2.6%的CMSNa为最佳处方。结论该处方的助悬性、成型性及抗湿性能均较好。 展开更多

关键词 丹参 混悬型颗粒剂 成型工艺 颗粒剂的抗湿性 颗粒剂的溶解性

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无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究 被引量：10

12

作者 孙裕 杨玉华 +1 位作者 孙岩 封士兰 《西部中医药》 2013年第3期34-36,共3页

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕... 目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。 展开更多

关键词 小儿感冒颗粒 无糖型颗粒剂 成型工艺 颗粒剂的抗湿性 颗粒剂的溶解性

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