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基于网络药理学探讨实脾饮治疗心力衰竭的作用机制
被引量：
4
1
作者
安宜沛
陈彦
+5 位作者
孙俊娜
王永霞
陈鹏
胡宇才
于瑞
张孟孟
《实用中医内科杂志》
2021年第10期24-27,126,I0019,I0020,F0003,共8页
目的应用网络药理学探讨中医经典利水方剂实脾饮在治疗心力衰竭(HF)中发挥的多组分、多靶点、多通路的作用机制。方法在BATMAN-TCM数据库中搜索实脾饮,获得其治疗HF的靶蛋白;通过STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,应用Metascape对预...
目的应用网络药理学探讨中医经典利水方剂实脾饮在治疗心力衰竭(HF)中发挥的多组分、多靶点、多通路的作用机制。方法在BATMAN-TCM数据库中搜索实脾饮,获得其治疗HF的靶蛋白;通过STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,应用Metascape对预测的靶蛋白进行富集总分析,通过David 6.8进行GO富集分析、KEGG通路分析及药物-靶点分析。结果经分析,实脾饮中与治疗HF相关预测靶标蛋白共16种。Metascape富集分析显示其靶蛋白主要有参与调节液循环、调节cGMP-PKG信号通路、调控血管收缩的作用。GO富集分析结果显示,实脾饮治疗心衰的可能作用机制中共有39条富集于生物学过程、10条富集于细胞组分、19条富集于分子途径。KEGG通路分析结果显示,实脾饮各组分所参与的信号转导通路中有21条与HF有关。结论实脾饮治疗HF的作用机制主要与其对肾素-血管紧张素、心肌收缩、及心肌细胞离子转运的调节有关,涉及cGMP-PKG信号通路、Ca^(2+)信号通路、cAMP信号通路,主要靶标蛋白为血管紧张素转换酶(ACE)、钠/钾离子转运ATP酶α1亚基(ATP1A1)、肾上腺素能受体(ADRA2A/ADRA2B)、肿瘤坏死因子(TNF)等。
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关键词
实脾饮
心力衰竭
网络药理学
靶标
蛋白
预测
信号通路
下载PDF
职称材料
实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制研究
被引量：
3
2
作者
张译文
卢秉久
《中医临床研究》
2022年第26期43-46,共4页
目的:运用网络药理学方法,探讨实脾饮治疗肝硬化腹水机制。方法:运用TCMSP数据库检索实脾饮中成分与靶点,通过GeneCards和DISGENET数据库查询肝硬化腹水相关靶点。借助Uniprot数据库对检索的靶点进行基因名称校正,将交集靶点输入String...
目的:运用网络药理学方法,探讨实脾饮治疗肝硬化腹水机制。方法:运用TCMSP数据库检索实脾饮中成分与靶点,通过GeneCards和DISGENET数据库查询肝硬化腹水相关靶点。借助Uniprot数据库对检索的靶点进行基因名称校正,将交集靶点输入String数据库,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过Metascape数据库进行药物-疾病交集靶点的热图富集总分析,通过David 6.8进行基因本体论(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析及药物-靶点分析,使用R语言对KEGG富集分析结果进行可视化操作,利用Cytoscape 3.9.0软件,构建成分-靶点-疾病网络,进行拓扑分析。结果:实脾饮中与治疗肝硬化腹水相关预测靶标蛋白共120种。GO富集分析结果显示,生物过程有631个条目,分子功能有107个条目,细胞组分有52个条目。KEGG通路分析结果显示,120个靶点共得到256条KEGG通路。结论:实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制主要与其对RNA、DNA酶转录的正调控有关,涉及癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路等,主要靶标蛋白为苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、17号染色体抑癌基因(Tumor Protein P53,TP53)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等。
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关键词
实脾饮
肝硬化腹水
网络药理学
靶标
蛋白
预测
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职称材料
题名
基于网络药理学探讨实脾饮治疗心力衰竭的作用机制
被引量：
4
1
作者
安宜沛
陈彦
孙俊娜
王永霞
陈鹏
胡宇才
于瑞
张孟孟
机构
河南中医药大学第一附属医院
河南中医药大学
出处
《实用中医内科杂志》
2021年第10期24-27,126,I0019,I0020,F0003,共8页
基金
国家中医药管理局中医药循证能力建设项目(2019XZZX-XXG003)
河南省中医药科学研究专项(2018JDZX073)。
文摘
目的应用网络药理学探讨中医经典利水方剂实脾饮在治疗心力衰竭(HF)中发挥的多组分、多靶点、多通路的作用机制。方法在BATMAN-TCM数据库中搜索实脾饮,获得其治疗HF的靶蛋白;通过STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,应用Metascape对预测的靶蛋白进行富集总分析,通过David 6.8进行GO富集分析、KEGG通路分析及药物-靶点分析。结果经分析,实脾饮中与治疗HF相关预测靶标蛋白共16种。Metascape富集分析显示其靶蛋白主要有参与调节液循环、调节cGMP-PKG信号通路、调控血管收缩的作用。GO富集分析结果显示,实脾饮治疗心衰的可能作用机制中共有39条富集于生物学过程、10条富集于细胞组分、19条富集于分子途径。KEGG通路分析结果显示,实脾饮各组分所参与的信号转导通路中有21条与HF有关。结论实脾饮治疗HF的作用机制主要与其对肾素-血管紧张素、心肌收缩、及心肌细胞离子转运的调节有关,涉及cGMP-PKG信号通路、Ca^(2+)信号通路、cAMP信号通路,主要靶标蛋白为血管紧张素转换酶(ACE)、钠/钾离子转运ATP酶α1亚基(ATP1A1)、肾上腺素能受体(ADRA2A/ADRA2B)、肿瘤坏死因子(TNF)等。
关键词
实脾饮
心力衰竭
网络药理学
靶标
蛋白
预测
信号通路
Keywords
Shipi Yin(实脾饮)
heart failure
network pharmacology
prediction of target proteins
signal pathway
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制研究
被引量：
3
2
作者
张译文
卢秉久
机构
辽宁中医药大学
辽宁中医药大学附属医院
出处
《中医临床研究》
2022年第26期43-46,共4页
文摘
目的:运用网络药理学方法,探讨实脾饮治疗肝硬化腹水机制。方法:运用TCMSP数据库检索实脾饮中成分与靶点,通过GeneCards和DISGENET数据库查询肝硬化腹水相关靶点。借助Uniprot数据库对检索的靶点进行基因名称校正,将交集靶点输入String数据库,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过Metascape数据库进行药物-疾病交集靶点的热图富集总分析,通过David 6.8进行基因本体论(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析及药物-靶点分析,使用R语言对KEGG富集分析结果进行可视化操作,利用Cytoscape 3.9.0软件,构建成分-靶点-疾病网络,进行拓扑分析。结果:实脾饮中与治疗肝硬化腹水相关预测靶标蛋白共120种。GO富集分析结果显示,生物过程有631个条目,分子功能有107个条目,细胞组分有52个条目。KEGG通路分析结果显示,120个靶点共得到256条KEGG通路。结论:实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制主要与其对RNA、DNA酶转录的正调控有关,涉及癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路等,主要靶标蛋白为苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、17号染色体抑癌基因(Tumor Protein P53,TP53)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等。
关键词
实脾饮
肝硬化腹水
网络药理学
靶标
蛋白
预测
Keywords
The Shipi decoction
Cirrhotic ascites
Network pharmacology
Target protein prediction
分类号
R442.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学探讨实脾饮治疗心力衰竭的作用机制
安宜沛
陈彦
孙俊娜
王永霞
陈鹏
胡宇才
于瑞
张孟孟
《实用中医内科杂志》
2021
4
下载PDF
职称材料
2
实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制研究
张译文
卢秉久
《中医临床研究》
2022
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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