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DNCP诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的浓度优化 被引量:2
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作者 邓蔓菁 陈小红 +2 位作者 刘鲁川 安建平 匡桂英 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1464-1465,共2页
目的探讨牙本质非胶原蛋白(DNCP)诱导大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的最适浓度。方法取妊娠12.5d SD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,DNCP诱导浓度分别为10、50、100、200、500、1 000μg/mL,观察细胞形态变化,诱导6d... 目的探讨牙本质非胶原蛋白(DNCP)诱导大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的最适浓度。方法取妊娠12.5d SD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,DNCP诱导浓度分别为10、50、100、200、500、1 000μg/mL,观察细胞形态变化,诱导6d后采用定量RT-PCR检测牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白1(DMP1)的表达。结果6d后除10μg/mL组和1000μg/mL组外,其他诱导组细胞出现极性改变,部分细胞出现平行排列趋势;细胞表达DSPP和DMP1,以200μg/mL组最强,500μg/mL组和200μg/mL组表达量相当,而1 000μg/mL组细胞死亡。结论在DNCP诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中过低浓度不利于成牙本质细胞的分化,而过高浓度则引起细胞死亡。200μg/mL是较为合适的有效诱导浓度。 展开更多
关键词 牙本非胶原蛋白 细胞 成牙本细胞 诱导分化 浓度
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牙胚细胞条件培养液诱导大鼠胚胎面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化 被引量:1
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作者 陈小红 刘鲁川 +4 位作者 金岩 邓蔓菁 安建平 方军 孙雅娟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第4期374-377,共4页
目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法... 目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,探索牙胚细胞条件培养液诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的可能。结果:面突外胚间充质细胞在诱导培养基中生长良好。培养7d,在诱导组中细胞出现核极化,有很长的突起,细胞平行排列。抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应。RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白-1(DMP-1)。结论:面突外胚间充质细胞在含有多种细胞因子的TGC-CM的作用下能分化为成牙本质样细胞,能为研究牙齿的分化和发育提供良好的模型和实验依据。 展开更多
关键词 细胞条件培养液 细胞 成牙本细胞 分化
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胚胎面突外胚间充质细胞的培养鉴定及向平滑肌细胞的自分化研究
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作者 邓蔓菁 金岩 +2 位作者 史俊南 刘源 赵宇 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第5期391-395,共5页
目的 探讨胚胎面突外胚间充质细胞在体外的生长特性、表型特征及在无分化抑制剂 -白血病抑制因子 (L IF)的 DMEM/ F12培养基中向平滑肌细胞自分化的过程。 方法 取孕 5 0天人胚面突 ,用消化法培养获得外胚间充质细胞 ,倒置显微镜下... 目的 探讨胚胎面突外胚间充质细胞在体外的生长特性、表型特征及在无分化抑制剂 -白血病抑制因子 (L IF)的 DMEM/ F12培养基中向平滑肌细胞自分化的过程。 方法 取孕 5 0天人胚面突 ,用消化法培养获得外胚间充质细胞 ,倒置显微镜下观察细胞形态和生长情况 ,免疫组织化学鉴定细胞分化表型。用无 L IF的 DMEM/ F12培养基培养 ,2天后进行抗α-平滑肌肌动蛋白 (α- SMA)单克隆抗体免疫组织化学检测 ,通过 RT- PCR在 m RNA水平检测α- SMA的表达 ,透射电镜观察细胞超微结构。 结果 培养的细胞呈单层生长 ,成纤维状 ,长梭形 ,有 2~ 4个突起 ,抗人自然杀伤细胞标志、波形丝蛋白、S- 10 0蛋白、神经元特异性烯醇化酶、肌红蛋白及 因子染色阳性 ,抗神经胶质纤维酸性蛋白、神经纤维细丝蛋白、α- SMA、角蛋白染色阴性。去除 L IF2天后 ,抗 α- SMA免疫组织化学检测呈阳性 ,RT- PCR显示细胞在 RNA水平表达平滑肌细胞特异的 α- SMA,透射电镜可见超微结构与平滑肌细胞相类似。 结论 所获得的外胚间充质细胞具有干细胞特性。在无分化抑制剂存在时 ,面突外胚间充质细胞呈明显向平滑肌细胞的自然分化。 展开更多
关键词 细胞 培养 鉴定 平滑肌细胞 分化 免疫组织化学
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胚胎面突外胚间充质干细胞向成骨细胞分化的实验研究 被引量:3
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作者 邓蔓菁 金岩 +3 位作者 史俊南 何大为 聂鑫 董蕊 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2004年第4期314-317,共4页
目的 探讨人胚胎面突外胚间充质干细胞向成骨细胞分化的可能性。 方法 将妊娠 5 0天人胚胎面突外胚间充质干细胞 ,培养于含 10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠、10 0 μg/ml维生素 C、10 nmol/L地塞米松和 15 %胎牛血清的DMEM矿化诱导液中。相... 目的 探讨人胚胎面突外胚间充质干细胞向成骨细胞分化的可能性。 方法 将妊娠 5 0天人胚胎面突外胚间充质干细胞 ,培养于含 10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠、10 0 μg/ml维生素 C、10 nmol/L地塞米松和 15 %胎牛血清的DMEM矿化诱导液中。相差显微镜下观察细胞的形态变化 ,免疫组织化学检测 型胶原的表达 ,碱性磷酸酶活性检测 ,矿化结节 Von Kossa染色 ,逆转录聚合酶链反应 ( reverse transcription- polymerase chain reaction,RT- PCR)检测骨钙素的表达。 结果 诱导 3天 ,细胞体积变大 ,由成纤维样变扁平 ,密集处细胞呈多边形、立方形 ,抗 型胶原染色阳性 ,碱性磷酸酶活性增高 ;15天后有矿化结节形成 ;2 5天 Von Kossa染色阳性。RT- PCR显示诱导细胞表达成骨细胞特异的骨钙素。 展开更多
关键词 细胞 成骨细胞 实验研究 诱导分化
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多种生长因子对胚胎面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的诱导作用 被引量:2
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作者 邓蔓菁 刘鲁川 +4 位作者 陈小红 安建平 AJ Smith 金岩 史俊南 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2008年第8期438-442,共5页
目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)、TGFβ1+DNCP、肝素+胰岛素样生长因子1(IGF-1)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5 d SD大鼠胎鼠颌突外胚间充质细胞(第4代),在转化生... 目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)、TGFβ1+DNCP、肝素+胰岛素样生长因子1(IGF-1)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5 d SD大鼠胎鼠颌突外胚间充质细胞(第4代),在转化生长因子β1(TGFβ1)(2 ng/mL)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)(100μg/mL)、TGFβ1(2 ng/mL)+DNCP(100μg/mL)、肝素(1μg/mL)+IGF-1(100 ng/mL)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,探索生长因子在外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。结果:6 d后,在DNCP、TGFβ1+DNCP作用下,胎鼠面突外胚间充质细胞出现明显的形态改变,细胞由成纤维样变为梭形,部分核极化,有很长的突起,部分细胞呈现平行排列趋势。TGFβ1组部分细胞出现极化改变。DNCP、TGFβ1+DNCP诱导组抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应,RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP),另外DMP1亦呈阳性表达。TGFβ1组不表达DSPP、DMP1。肝素+IGF-1组在细胞形态和蛋白、mRNA上均未出现成牙本质细胞特异的表达。结论:胎鼠面突外胚间充质细胞在DNCP和TGFβ1+DNCP的作用下能分化为成牙本质样细胞。表明在诱导中起关键作用的是DNCP。TGFβ1可诱导细胞在形态学上分化成类成牙本质细胞。本结果与该细胞在三维体系中的诱导分化结果相似,表明胚胎面突外胚间充质细胞在体外被诱导分化为成牙本质样细胞不是偶然现象,这为研究牙齿的分化和发育提供了良好的模型和实验依据。 展开更多
关键词 细胞 成牙本细胞 生长因子 分化
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