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中药五味子中活性物质的化学研究──五味子醇甲的全合成
被引量:
11
1
作者
常俊标
谢晶曦
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第6期424-428,共5页
本文以没食子酸为原料进行还原偶合及脱水反应生成顺、反1,4二(3,4,5三甲氧基苯基)2,3二甲基2丁烯化合物(7)。将其进行硼氢化反应,然后分别与2,3二氯5,6二氰1,4苯醌(DDQ)和三氟...
本文以没食子酸为原料进行还原偶合及脱水反应生成顺、反1,4二(3,4,5三甲氧基苯基)2,3二甲基2丁烯化合物(7)。将其进行硼氢化反应,然后分别与2,3二氯5,6二氰1,4苯醌(DDQ)和三氟醋酸铊(TTFA)在三氟醋酸(TFA)中进行非酚氧化偶合反应合成了中药五味子中活性化学成分五味子醇甲外消旋体,即(αRS)1,2,3,10,11,12六甲氧基6,7二甲基6羟基5,6,7,8四氢二苯骈[a,c]环辛烯(9)。元素分析,MS,UV,IR及NMR光谱数据均与天然五味子醇甲相符。
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关键词
五味子醇甲
非
酚
氧化
偶合
五味子
全合成
下载PDF
职称材料
新型木脂素的合成及分子内芳环非酚氧化偶合反应机理
2
作者
常俊标
谢晶曦
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2000年第4期367-373,共7页
采用 DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)作为非酚氧化偶合试剂,通过对合不同取代基芳环化合物的1,4-二芳基丁烷与DDQ在TFA(三氟乙酸)中进行非酚氧化偶合和重排反应的研究,通过分子内非酚氧化偶合反...
采用 DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)作为非酚氧化偶合试剂,通过对合不同取代基芳环化合物的1,4-二芳基丁烷与DDQ在TFA(三氟乙酸)中进行非酚氧化偶合和重排反应的研究,通过分子内非酚氧化偶合反应得到了苯并呋喃新型木脂素,经药理筛选发现此类新型木脂素对中枢神经有强的抑制作用.发现芳环上取代基对此类反应的影响很大,尤其是在芳基上苄基的对位有供电子基团是此类反应能够进行的必要条件.
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关键词
木脂素
分子内
非
酚
氧化
偶合
药理活性
五味子
全文增补中
题名
中药五味子中活性物质的化学研究──五味子醇甲的全合成
被引量:
11
1
作者
常俊标
谢晶曦
机构
河南化学研究所
中国医学科学院
中国协和医科大学药物研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第6期424-428,共5页
文摘
本文以没食子酸为原料进行还原偶合及脱水反应生成顺、反1,4二(3,4,5三甲氧基苯基)2,3二甲基2丁烯化合物(7)。将其进行硼氢化反应,然后分别与2,3二氯5,6二氰1,4苯醌(DDQ)和三氟醋酸铊(TTFA)在三氟醋酸(TFA)中进行非酚氧化偶合反应合成了中药五味子中活性化学成分五味子醇甲外消旋体,即(αRS)1,2,3,10,11,12六甲氧基6,7二甲基6羟基5,6,7,8四氢二苯骈[a,c]环辛烯(9)。元素分析,MS,UV,IR及NMR光谱数据均与天然五味子醇甲相符。
关键词
五味子醇甲
非
酚
氧化
偶合
五味子
全合成
Keywords
Schisandrin
Nonphenolic oxidative coupling
Schisandra chinensis
Trifluoroacetate
分类号
R284.3 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
新型木脂素的合成及分子内芳环非酚氧化偶合反应机理
2
作者
常俊标
谢晶曦
机构
河南省科学院化学研究所
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2000年第4期367-373,共7页
基金
中国博士后科学基金
河南省杰出青年科学基金
文摘
采用 DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)作为非酚氧化偶合试剂,通过对合不同取代基芳环化合物的1,4-二芳基丁烷与DDQ在TFA(三氟乙酸)中进行非酚氧化偶合和重排反应的研究,通过分子内非酚氧化偶合反应得到了苯并呋喃新型木脂素,经药理筛选发现此类新型木脂素对中枢神经有强的抑制作用.发现芳环上取代基对此类反应的影响很大,尤其是在芳基上苄基的对位有供电子基团是此类反应能够进行的必要条件.
关键词
木脂素
分子内
非
酚
氧化
偶合
药理活性
五味子
分类号
O629 [理学—有机化学]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中药五味子中活性物质的化学研究──五味子醇甲的全合成
常俊标
谢晶曦
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998
11
下载PDF
职称材料
2
新型木脂素的合成及分子内芳环非酚氧化偶合反应机理
常俊标
谢晶曦
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2000
0
全文增补中
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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