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氧化纤维素的制备研究进展 被引量:5
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作者 郭翰祥 陈宇豪 +5 位作者 卓琳 张晨雨 朱文睿 周梓轩 刘旸 顾继友 《化学与粘合》 CAS 2019年第6期467-472,共6页
纤维素是世界上含量最为丰富的天然高分子材料。纤维素富含的分子间氢键使其难以溶解。因此,通过化学氧化的手段对天然纤维素进行修饰改性,可以赋予纤维素更多的用途。着眼于纤维素的氧化过程,介绍了纤维素氧化方法与研究进展,进一步展... 纤维素是世界上含量最为丰富的天然高分子材料。纤维素富含的分子间氢键使其难以溶解。因此,通过化学氧化的手段对天然纤维素进行修饰改性,可以赋予纤维素更多的用途。着眼于纤维素的氧化过程,介绍了纤维素氧化方法与研究进展,进一步展望了氧化纤维素的发展方向。 展开更多
关键词 氧化纤维素 选择性氧化 选择性氧化
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Li改性MnO_2及LiMn_2O_4催化NH_3-SCR反应性能研究 被引量:4
2
作者 孔志坚 王成 +2 位作者 丁正南 陈银飞 张泽凯 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1447-1454,共8页
采用高温固相反应法、Pechini合成方法和柠檬酸配位法,制备了系列锂锰复合氧化物LiMn2 O4催化剂,应用于NH3-SCR反应,并与固相反应法合成的MnO2进行了比较。采用N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附... 采用高温固相反应法、Pechini合成方法和柠檬酸配位法,制备了系列锂锰复合氧化物LiMn2 O4催化剂,应用于NH3-SCR反应,并与固相反应法合成的MnO2进行了比较。采用N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附、NO程序升温脱附和X射线光电子能谱对LiMn2 O4催化剂进行表征。结果表明,引入Li有利于提高锰基催化剂的SCR活性和抗硫性。 Pechini法制备LiMn2 O4的NO转化率可在130~260℃达到90%以上;固相反应法制备LiMn2 O4的NO转化率大于90%的温度为90~310℃;MnO2的温度窗口则仅为140~280℃。与MnO2相比,引入Li可形成LiMn2 O4结构,因此,催化剂中更多的锰离子保持在相对较低的价态Mn3+,并调整表面活性氧含量;同时,Li的存在调变了LiMn2 O4表面的酸位,从而减少高温下MnO2表面容易发生的NH3非选择性氧化,改善其催化NH3-SCR反应的温度窗口,也增强了抗硫性。 展开更多
关键词 LI LIMN2O4 MNO2 选择性催化还原 选择性氧化
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Al3Zr/Al复合燃料的热性能研究
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作者 石文 邹辉 蔡水洲 《材料科学》 2018年第4期305-314,共10页
为研究Al3Zr/Al复合燃料热性质的影响,本文采用非自耗电弧熔炼技术以及紧耦合气雾化法制备了Al3Zr/Al复合燃料,并通过激光粒度仪、XRD、SEM和热分析对复合粉末的粒径、物相、形貌、结构以及热性质做了表征。结果表明,Al3Zr/Al复合燃料... 为研究Al3Zr/Al复合燃料热性质的影响,本文采用非自耗电弧熔炼技术以及紧耦合气雾化法制备了Al3Zr/Al复合燃料,并通过激光粒度仪、XRD、SEM和热分析对复合粉末的粒径、物相、形貌、结构以及热性质做了表征。结果表明,Al3Zr/Al复合燃料主要物相组成为Al和Al3Zr。锆的加入使得Al3Zr/Al复合燃料的内部形成了金属间化合物Al3Zr内嵌到铝基体的特殊结构。Al3Zr/Al复合燃料的特殊结构以及Al3Zr的非选择性氧化促进了Al3Zr/Al复合燃料的氧化。TG-DTA结果表明Al3Zr/Al复合燃料与纯铝粉相比,放热更加集中,放热温度更加提前,表现出更强的热反应活性。此外,本文还对Al3Zr/Al复合燃料的氧化过程和氧化机理进行了探讨。 展开更多
关键词 Al3Zr/Al复合燃料 自耗电弧熔炼 紧耦合气雾化 选择性氧化
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三级环氧醇与PCC的非对映选择性氧化反应研究 被引量:1
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作者 任世阔 樊春安 +3 位作者 王保民 窦花妮 王飞 涂永强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2191-2196,共6页
报道一类新颖的氯铬酸吡啶盐(PCC)与三级环氧醇的非对映选择性氧化反应,就反应的立体选择性、化学选择性和可能的反应机理进行了讨论.该反应不仅可用于制备手性的三级环氧醇,同时还可以用于合成含有手性季碳中心的1,3-二酮.
关键词 三级环氧醇 氯铬酸吡啶盐 对映选择性氧化 1 3-二酮 PCC
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氟比洛芬酯对胸外科手术超前镇痛效果观察 被引量:22
5
作者 沈明敬 徐中华 +2 位作者 徐忠恒 陈勇兵 徐卫华 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期760-762,共3页
胸外科手术创伤大,术后疼痛常见且程度较剧烈,常常需要镇痛治疗.相对于杜冷丁、芬太尼等传统阿片类镇痛药物而言,氟比洛芬酯为新型非选择性环氧化酶抑制剂,对炎症病变部位靶向性强,在现代术后镇痛治疗中被证实为安全有效,应用越来越广泛... 胸外科手术创伤大,术后疼痛常见且程度较剧烈,常常需要镇痛治疗.相对于杜冷丁、芬太尼等传统阿片类镇痛药物而言,氟比洛芬酯为新型非选择性环氧化酶抑制剂,对炎症病变部位靶向性强,在现代术后镇痛治疗中被证实为安全有效,应用越来越广泛.本次研究观察氟比洛芬酯对胸腔镜微创手术及传统开胸大切口手术后的超前镇痛效果. 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 胸外科手术 镇痛效果 选择性氧化酶抑制剂 术后疼痛 镇痛治疗 手术创伤 镇痛药物
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选择性与非选择性环氧化酶2抑制剂预防大鼠跟腱异位骨化的实验研究 被引量:7
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作者 吴江 肖海军 +2 位作者 薛锋 石伟哲 赵航 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期371-376,共6页
目的 比较选择性与非选择性环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX2)抑制剂预防大鼠跟腱断裂后异位骨化的作用,为临床选择预防异位骨化药物提供参考。 方法 取6~8周龄雄性SD大鼠50只,体重(190.0 ± 8.5) g,切断右后肢跟腱制备跟... 目的 比较选择性与非选择性环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX2)抑制剂预防大鼠跟腱断裂后异位骨化的作用,为临床选择预防异位骨化药物提供参考。 方法 取6~8周龄雄性SD大鼠50只,体重(190.0 ± 8.5) g,切断右后肢跟腱制备跟腱异位骨化模型;随机分为5组,每组10只。术后第1天开始,A、B组分别给予塞来昔布2、10 mg/ (kg·d),C、D组分别给予吲哚美辛2、10 mg/(kg·d),E组每天给予2 mL生理盐水,共10周。术后观察大鼠一般情况,于5、10周摄右后肢侧位X 线片,观察新骨形成情况。10周取右侧跟腱行组织学观察,并结合X线片结果评定异位骨化形成情况;免疫组织化学染色评价COX2和BMP-2在跟腱局部表达水平。 结果 实验期间共5只大鼠死亡,其中B组2只、C组1只、D组2只;其余大鼠均存活至实验完成。大体观察示B组跟腱组织体积最小、质地软,无软骨样组织;E组跟腱组织体积最大、质地硬,可见软骨样组织。 结合X线片及组织学观察结果,术后10周A组异位骨化发生率为80.0%(8/10),B组为25.0%(2/8),C组为88.9%(8/9),D组为50.0%(4/8),E组为100%(10/10);B、D组与E组比较(P=0.002,P=0.023)、B组与C组比较(P=0.015),差异均有统计学意义;其余各组间比较,差异均无统计学意义(P 〉 0.05)。免疫组织化学染色示,B、D组COX2表达量显著低于E组(P 〈 0.05),其余各组间比较差异均无统计学意义(P 〉 0.05);B组BMP-2表达量显著低于A、C、E组(P 〈0.05),其余各组间比较差 异无统计学意义(P 〉 0.05)。 结论 按照10 mg/(kg·d)剂量给予塞来昔布能有效降低大鼠跟腱断裂后异位骨化发生率。 展开更多
关键词 异位骨化 选择性氧化酶2抑制剂 选择性氧化酶2抑制剂 大鼠
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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中7种非选择性环氧化酶抑制药物 被引量:4
7
作者 励炯 孙岚 +2 位作者 金朦娜 王红青 邱红钰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期177-182,共6页
建立并优化了使用分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dSPE-UPLC-MS/MS)检测奶粉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的方法。样品用0.01 mol/L pH 2.5抗坏血酸溶液-乙腈-乙酸乙酯(2∶5∶5, v/v/v)溶液提取后,加入无水硫酸钠、... 建立并优化了使用分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dSPE-UPLC-MS/MS)检测奶粉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的方法。样品用0.01 mol/L pH 2.5抗坏血酸溶液-乙腈-乙酸乙酯(2∶5∶5, v/v/v)溶液提取后,加入无水硫酸钠、十八烷基键合硅胶吸附剂(C_(18)-N)及NH_2-丙基乙二胺吸附剂(NH_2-PSA)组成的盐包进行净化。以Waters CORTECS UPLC C_(18)(100 mm×2.1 mm, 1.6μm)色谱柱分离,流动相为0.1%(体积分数)甲酸水溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈,配合多反应监测(MRM)模式定性定量分析水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和保泰松7种成分。结果表明:7种化合物线性相关性良好,相关系数(r^2)≥0.995 7。高、中、低3个水平下,加标回收率为76.4%~89.8%。定量限为2~5μg/kg。该方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为奶粉中7种非选择性COX抑制药物残留的有效检测方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 选择性氧化酶抑制药物 奶粉
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环氧化酶抑制剂干预心肌缺血损伤的实验研究 被引量:3
8
作者 李波 杨欣国 冷立娟 《心脏杂志》 CAS 2004年第2期113-115,共3页
目的 :评价环氧化酶抑制剂对心肌缺血损伤 (AIM)的保护作用。方法 :将成年家兔 (1.8~ 2 .5 kg) 2 4只随机分为正常对照组 (A组 ) ,单纯心肌缺血组 (B组 ) ,心肌缺血加迪克乐克组 (C组 ) ,建立 AIM模型 ,给予相应的干预 ,术后 6 h观察... 目的 :评价环氧化酶抑制剂对心肌缺血损伤 (AIM)的保护作用。方法 :将成年家兔 (1.8~ 2 .5 kg) 2 4只随机分为正常对照组 (A组 ) ,单纯心肌缺血组 (B组 ) ,心肌缺血加迪克乐克组 (C组 ) ,建立 AIM模型 ,给予相应的干预 ,术后 6 h观察血液学指标 ,缺血心肌的 HE染色及 COX- 2的多克隆抗体免疫组织化学染色进行病理观察。结果 :缺血心肌中 COX- 2高度表达 ,血液学指标示术后 6 h白细胞计数在 B、C组间有明显差异 (P<0 .0 5 ) ,i NOS测定值在A、B组有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,MDA、SOD含量在 A、B组间有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,C组应用非选择性环氧化酶抑制剂 ,在术后 6 h白细胞计数升高程度与 A、B组均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,i NOS测定值与 B组无显著差异(P>0 .0 5 ) ,MDA、SOD含量与 B组差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :缺血心肌存在显著的炎症活动 ,环氧化酶抑制剂对实验性心肌缺血损伤有保护作用。 展开更多
关键词 选择性氧化酶抑制剂 COX—2 心肌缺血
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一氧化氮合酶在缺血性脑损伤中的作用
9
作者 杨彦玲 肖冰 师养荣 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第12期1107-1109,共3页
关键词 氧化氮合酶 缺血脑损伤 脑缺血 神经保护 迟发脑损伤 选择性氧化氮合酶抑制剂
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微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留 被引量:2
10
作者 励炯 林伟杰 +2 位作者 曹青文 金朦娜 邱红钰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期479-484,共6页
建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na 2SO 4、十八烷基键合... 建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na 2SO 4、十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)及NH 2-丙基乙二胺吸附剂(NH 2-PSA)3种净化剂,旋涡振荡对样品进行净化。用Waters CORTECS UPLC C 18色谱柱(100×2.1 mm,1.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离,以多反应监测(MRM)模式定性定量分析目标化合物。结果表明:7种目标化合物的检测在10~200μg/L内线性相关性好,r^2≥0.9965;回收率范围为81.3%~93.8%;定量限为2~5μg/kg。本方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为畜禽肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的有效检测方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 微波辅助提取 分散固相萃取 畜禽肉 选择性氧化酶抑制药物
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氟比洛芬酯对大鼠脊髓损伤后血栓素B_2水平的影响 被引量:1
11
作者 李俊 《中国药物与临床》 CAS 2014年第8期1031-1032,共2页
氟比洛芬(flurbiprofen,FPA)是一种非选择性环氧化酶抑制剂,具有抗炎、镇痛等作用,其酯化物氟比洛芬酯在临床上被广泛应用于炎症、各种疼痛的治疗。
关键词 氟比洛芬酯 血栓素B2 脊髓损伤 选择性氧化酶抑制剂 大鼠 FPA
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通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留 被引量:1
12
作者 励炯 金朦娜 邱红钰 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期116-121,共6页
目的建立并优化鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品用提取剂(含90%乙腈水溶液和5%甲酸)提取后,提取液经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,Waters CORTECS UPLC C_(18... 目的建立并优化鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品用提取剂(含90%乙腈水溶液和5%甲酸)提取后,提取液经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,Waters CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm)分离,以含0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾电离,多反应监测(MRM)定性定量分析水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和保泰松7种成分。结果 7种化合物线性相关性良好,相关系数(r^2)≥0.995 2;方法回收率用三个浓度进行添加试验,回收率为80.3%~95.5%;定量限为2~10μg/kg。结论本方法前处理简单、回收率高、重现性好,可用于检测鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物的残留。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 通过式固相萃取 鱼肉 选择性氧化酶抑制药物
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非选择性环氧化酶抑制剂诱导结肠癌细胞凋亡的研究
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作者 吕海洋 赵艳 +1 位作者 梁桃 张正水 《中国临床医学》 2009年第4期558-559,共2页
目的:研究非选择性环氧化酶抑制剂舒林酸对结肠癌细胞株HT-29生长的影响及其参与引起细胞凋亡的可能机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测舒林酸对结肠癌细胞增殖的抑制作用,采用激光共聚焦显微镜(LSM)观察细胞凋亡情况,采用流式细... 目的:研究非选择性环氧化酶抑制剂舒林酸对结肠癌细胞株HT-29生长的影响及其参与引起细胞凋亡的可能机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测舒林酸对结肠癌细胞增殖的抑制作用,采用激光共聚焦显微镜(LSM)观察细胞凋亡情况,采用流式细胞仪(FCM)分析其对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果:舒林酸能呈剂量和浓度依赖性抑制HT-29的增殖,在4.8mmol·L-1时其抑制率可达91.8%。Annexin V/PI染色后LSM观察到凋亡细胞胞膜绿染,胞核红染或呈桔黄色。FCM显示此药能促进细胞的凋亡,使处于G0/G1期的细胞比例显著降低。结论:舒林酸可抑制结肠癌细胞株HT-29生长,其机制可能与其阻止细胞周期的进展,诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 结肠癌细胞 选择性氧化 抑制剂 细胞凋亡
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