8例重组人促红细胞生成素相关纯红再障的临床分析 被引量：3

1

作者 刘晓斌 刘斌 +4 位作者 孙铸兴 王凉 华佳 张志坚 单炜薇 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第18期2207-2208,共2页

关键词 重组人促红细胞生成素 临床分析 纯红再障 RHUEPO 非肾性贫血 血液粘稠度增高 HUMAN 终末期肾衰

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重组人促红细胞生成素的制备及临床应用 被引量：1

2

作者 徐志利 《药学进展》 CAS 北大核心 1993年第2期65-68,共4页

本文介绍用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞生产重组人促红细胞生成素(rhEPO),该细胞株稳定且表达效率高,rhEPO的理化及生物学性质与人尿的促红细胞生成素(EPO)无差别;临床应用其治疗肾性贫血有较好的疗效。对非肾性贫血的治疗也有良好前景。

关键词 肾性贫血 非肾性贫血 RHEPO 制备

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基因重组人红细胞生成素治疗29例非肾性贫血 被引量：1

3

作者 魏建平 施红 +4 位作者 李蓉生 李琦 赵声明 范芸 顾惜春 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第5期330-332,共3页

目的：探讨基因重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）对非肾性贫血的治疗作用。方法：用ｒｈＥｐｏ对２９例非肾性贫血进行治疗，其中包括再生障碍性贫血（ＡＡ）６例，骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）１２例，多发性骨髓瘤（ＭＭ）５例，非... 目的：探讨基因重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）对非肾性贫血的治疗作用。方法：用ｒｈＥｐｏ对２９例非肾性贫血进行治疗，其中包括再生障碍性贫血（ＡＡ）６例，骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）１２例，多发性骨髓瘤（ＭＭ）５例，非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）６例，疗程３个月，观察其疗效及毒副作用。结果：１８例治疗后Ｈｂ有不同程度上升，总有效率为６２．０％。各组有效率分别为：ＡＡ组６６．６％（４／６）；ＭＤＳ组５８．３％（７／１２），其中难治性贫血（ＲＡ）为８５．７％（６／７），转变中的原始细胞增多型（ＲＡＥＢｔ）２例均无效；ＭＭ组８０．０％（４／５）；ＮＨＬ组５０．０％（３／６）。结论：ｒｈＥｐｏ可使非肾性贫血获得不同程度改善，ＭＤＳ组中ＲＡ及ＭＭ患者疗效较显著。ｒｈＥｐｏ不良反应小，使用安全。 展开更多

关键词 非肾性贫血 RHEPO 治疗

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红细胞生成素在脑血管病的作用及应用前景

4

作者 吴昊 许志恩 《实用医学杂志》 CAS 2005年第23期2715-2716,共2页

关键词 红细胞生成素 脑血管病 非肾性贫血 神经保护作用 细胞因子 细胞生长 血清含量 刺激因素 机体缺氧 研究发现

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促红细胞生成素

5

作者 胡家胜 《中国冶金工业医学杂志》 1992年第1期62-63,共2页

促红细胞生成素(EPO)是近曲小管邻近细胞合成的一种糖蛋白生长因子。在正常稳定情况下,BPO血浆浓度为10～20U/L(≈2pmol/L),诱导产生足够的红细胞以替代衰老的红细胞。在贫血情况下肾氧流量减少,EPO合成直线增加,当红细胞压积(HCT)【0.2... 促红细胞生成素(EPO)是近曲小管邻近细胞合成的一种糖蛋白生长因子。在正常稳定情况下,BPO血浆浓度为10～20U/L(≈2pmol/L),诱导产生足够的红细胞以替代衰老的红细胞。在贫血情况下肾氧流量减少,EPO合成直线增加,当红细胞压积(HCT)【0.20时,EPO血浆浓度增加100倍或更多。1977年,Miyake等人从人尿中分离和提纯EPO,1979年,Sherwood等人用放射免疫法测定血浆EPO浓度,既精确又简便,代替了以往的生物学方法.1985年,Genetics公司和Amgen公司测定了纯化的EPO氨基酸成分和相应的多核苷酸结构,鉴别EPO基因并进行克隆。 展开更多

关键词 近曲小管 红细胞压积 氨基酸成分 贫血情况 浆浓度 多核苷酸 生长因子 非肾性贫血 慢性肾衰 RHUEPO

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促红细胞生成素治疗非肾性贫血的临床分析

6

作者 柳波 《中国医药指南》 2011年第27期47-48,共2页

目的观察促红细胞生成素治疗非肾性贫血患者的疗效、对患者生活质量的影响。方法选取2009年5月至2011年5月到我院就诊的非肾性贫血患者60例,随机分为两组各30例,两组均予以补充铁剂、重要辅助等常规疗法,治疗组予以促红细胞生成素3000U/... 目的观察促红细胞生成素治疗非肾性贫血患者的疗效、对患者生活质量的影响。方法选取2009年5月至2011年5月到我院就诊的非肾性贫血患者60例,随机分为两组各30例,两组均予以补充铁剂、重要辅助等常规疗法,治疗组予以促红细胞生成素3000U/次,皮下注射,每天1次,连用8周。对照组未用促红细胞生成素治疗。观察治疗前后组内,组间症状改善状况,实验室检查以及生存质量测评。结果研究组总有效率93%,治疗后研究组Hb,Hct改善P<0.05,生活质量改善P<0.05具有统计学意义。结论促红细胞生成素治疗非肾性贫血疗效显著,能够提高患者生存质量。 展开更多

关键词 促红细胞生成素 非肾性贫血 临床疗效

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健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性比较 被引量：24

7

作者 简讯 肖胜 +2 位作者 杨乔岚 李静 胡诗德 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第10期1384-1387,共4页

目的:比较健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性。方法:选择2016年3月-2017年3月我院非透析肾性贫血患者60例,根据随机生成的数字,按入组顺序采用随机分配隐藏方法分为对照组(30例)和观察组(30例)。两组患者... 目的:比较健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性。方法:选择2016年3月-2017年3月我院非透析肾性贫血患者60例,根据随机生成的数字,按入组顺序采用随机分配隐藏方法分为对照组(30例)和观察组(30例)。两组患者均给予重组人促红素注射液(CHO细胞)、叶酸片、维生素B_(12)片等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予多糖铁复合物胶囊0.15 g,口服,每日1次;观察组患者给予健脾生血片1.8 g,口服,每日3次。两组患者疗程均为12周。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后第2、4、8、12周的血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、网织红细胞百分比(Ret%),治疗前及治疗后第8、12周的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平和转铁蛋白饱和度(TS),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者均完成治疗。观察组患者总有效率(86.67%)显著高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Hb、RBC、HCT、Ret%、SI、SF、TS比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者上述指标均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(除治疗后第8周Ret%外),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者黑便、铁锈色便发生例数显著少于对照组,牙齿黑染发生例数显著多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾生血片治疗非透析肾性贫血的疗效显著优于多糖铁复合物胶囊,可显著改善患者的铁元素储备与贫血状态,但健脾生血片引起的牙齿黑染率较高。 展开更多

关键词 健脾生血片 多糖铁复合物胶囊 非透析肾性贫血 疗效 安全性

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标准剂量罗沙司他治疗不同分期慢性肾脏病合并非透析性贫血的效果

8

作者 王益忠 周逊 +1 位作者 程炜 聂建东 《中外医药研究》 2024年第33期63-65,共3页

目的:比较标准剂量罗沙司他治疗不同分期慢性肾脏病(CKD)合并非透析性贫血的效果。方法:选取2022年1月—2024年6月镇江市丹徒区中医肾病医院收治的70例CKD分期3~5期合并非透析肾性贫血患者作为研究对象,按照患者CKD分期进行分组,其中3~... 目的:比较标准剂量罗沙司他治疗不同分期慢性肾脏病(CKD)合并非透析性贫血的效果。方法:选取2022年1月—2024年6月镇江市丹徒区中医肾病医院收治的70例CKD分期3~5期合并非透析肾性贫血患者作为研究对象,按照患者CKD分期进行分组,其中3~4期为中期组(42例),5期为晚期组(28例)。两组患者均采取标准剂量罗沙司他治疗。比较两组临床疗效、贫血相关指标、铁代谢指标、不良反应发生情况。结果:中期组总有效率高于晚期组(P=0.023)。治疗前,中期组血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)均高于晚期组(P<0.05);治疗后,两组Hct、Hb、RBC均升高,中期组高于晚期组(P<0.05)。治疗后,两组铁蛋白降低,血清铁、转铁蛋白饱和度升高,且中期组优于晚期组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:中期组肾性贫血患者使用标准剂量罗沙司他治疗的效果优于晚期组,对贫血相关指标、铁代谢指标的改善更显著,安全性较高。 展开更多

关键词 非透析肾性贫血 慢性肾脏病 罗沙司他

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罗沙司他对比重组人促红素-β治疗非透析肾性贫血的经济学评价

9

作者 林梅玉 郑琛 +1 位作者 蔡柔荧 刘琴 《海峡药学》 2024年第9期45-49,共5页

目的从医疗机构角度分析比较2种治疗非透析老年患者肾性贫血用药方案的经济性,为临床药物治疗方案提供参考。方法回顾性查阅福建省某医院2020年7月至2023年8月非透析老年肾性贫血住院患者使用罗沙司他胶囊﹑重组人促红素-β注射液的病历... 目的从医疗机构角度分析比较2种治疗非透析老年患者肾性贫血用药方案的经济性,为临床药物治疗方案提供参考。方法回顾性查阅福建省某医院2020年7月至2023年8月非透析老年肾性贫血住院患者使用罗沙司他胶囊﹑重组人促红素-β注射液的病历,构建Markov模型,评价2种治疗方案的成本与效用,并进行敏感度分析。结果罗沙司他组﹑重组人促红素-β组治疗成本分别为58432.20元和65712.91元,效用分别为1.3723QALYS、1.5521QALYS,成本-效用比分别为42579.76元/QALYS、42338.06元/QALYS;增量成本-效果比40493.38元/QALYS,小于意愿支付阈值;敏感度分析显示本研究结果可靠。结论在当前经济情况下,与重组人促红素-β比较,罗沙司他治疗非透析老年患者肾性贫血具有一定的经济学优势。 展开更多

关键词 罗沙司他 重组人促红素-β 成本-效用 MARKOV模型 非透析肾性贫血

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参芪地黄汤加减联合罗沙司他治疗慢性肾脏病非透析肾性贫血临床研究 被引量：3

10

作者 沈娟惠 姜建平 《新中医》 CAS 2023年第12期1-5,共5页

目的:观察参芪地黄汤加减联合罗沙司他治疗慢性肾脏病非透析肾性贫血脾肾气虚证的临床疗效。方法:将94例慢性肾脏病非透析肾性贫血脾肾气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以罗沙司他治疗,观察组予以参芪地... 目的:观察参芪地黄汤加减联合罗沙司他治疗慢性肾脏病非透析肾性贫血脾肾气虚证的临床疗效。方法:将94例慢性肾脏病非透析肾性贫血脾肾气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以罗沙司他治疗,观察组予以参芪地黄汤加减联合罗沙司他治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后血红蛋白、红细胞计数、铁代谢指标水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率95.74%,高于对照组82.98%(P<0.05)。2组血红蛋白、红细胞计数水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血红蛋白、红细胞计数水平均高于对照组(P<0.05)。2组血清铁蛋白、铁离子、转铁蛋白水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血清铁蛋白、铁离子、转铁蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率6.38%,与对照组10.64%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单独使用罗沙司他治疗比较,参芪地黄汤加减联合罗沙司他治疗慢性肾脏病非透析肾性贫血脾肾气虚证能提高疗效,改善患者的贫血状况,纠正铁代谢异常,安全性好。 展开更多

关键词 非透析肾性贫血 慢性肾脏病 脾肾气虚证 参芪地黄汤 罗沙司他 血红蛋白 红细胞计数 铁代谢

原文传递

2种治疗非透析肾性贫血用药方案经济学评价

11

作者 林梅玉 郑琛 +1 位作者 蔡柔荧 刘琴 《海峡药学》 2023年第12期40-43,共4页

目的从医疗机构角度,分析比较2种治疗非透析老年患者肾性贫血用药方案的经济性,为临床优化药物治疗方案提供参考。方法回顾性查阅2020年7月至2023年8月某医院非透析老年肾性贫血住院患者使用罗沙司他胶囊﹑重组人促红素⁃β注射液的病历... 目的从医疗机构角度,分析比较2种治疗非透析老年患者肾性贫血用药方案的经济性,为临床优化药物治疗方案提供参考。方法回顾性查阅2020年7月至2023年8月某医院非透析老年肾性贫血住院患者使用罗沙司他胶囊﹑重组人促红素⁃β注射液的病历,采用成本⁃效果分析和成本⁃效用分析评价2种治疗方案的经济性,并进行敏感度分析。结果罗沙司他组成本、效果、效用均小于重组人促红素⁃β组,增量成本⁃效果比为46.73元/g·L^(-1),增量成本⁃效用比为67757.14元/QALYS,小于意愿支付阈值;敏感度分析显示本研究结果可靠。结论罗沙司他治疗非透析老年患者肾性贫血比重组人促红素⁃β具有一定的经济学优势。 展开更多

关键词 罗沙司他 重组人促红素⁃β 成本⁃效果分析 成本⁃效用分析 非透析肾性贫血

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蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或rhEPO在非透析肾性贫血患者中的应用比较

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作者 宋大莉 袁玲 +1 位作者 王晓娟 齐金秋 《河北医学》 CAS 2023年第12期2087-2092,共6页

目的:比较蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或联合重组人红细胞生成素(rhEPO)在非透析肾性贫血患者中的应用效果。方法:选取我院2020年4月至2022年10月收治的120例住院以及门诊非透析肾性贫血患者为对象,采用简单随机法分为两组。对照... 目的:比较蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或联合重组人红细胞生成素(rhEPO)在非透析肾性贫血患者中的应用效果。方法:选取我院2020年4月至2022年10月收治的120例住院以及门诊非透析肾性贫血患者为对象,采用简单随机法分为两组。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗。检测两组肾功能指标、贫血指标、铁代谢指标的差异,统计两组不良反应发生率。结果:两组治疗前后肾功能相关因子比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。观察组肾功能指标治疗前后差值与对照组比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前贫血相关指标比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)治疗后升高,观察组Hb、HCT治疗前后差值大于对照组(P<0.05),两组未成熟网织红细胞比率(IRF)治疗前后比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前铁代谢指标比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗后升高,总铁结合力治疗后降低,观察组铁代谢指标治疗前后差值大于对照组(P<0.05)。观察组累计不良反应发生率为11.67%(7/60)与对照组的10.00%(6/60)比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗非透析肾性贫血对贫血指标、铁代谢指标的改善均优于蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO,同时可保证安全性,值得临床推荐。 展开更多

关键词 非透析肾性贫血 蛋白琥珀酸铁口服溶液 罗沙司他 重组人红细胞生成素

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重组人促红细胞生成素的制备与临床应用 被引量：4

13

作者 郭良伟 《黑龙江科技信息》 2014年第3期14-14,共1页

本研究主要探讨采用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞来生产重组人促红细胞生成素(rhEPO),该类细胞株的稳定性好并且有较高的表达效率,rhEPO的理化性质和生物学特性与人尿的促红细胞生成素(EPO)没有差别;其在临床应用上对治疗肾性贫血有较好的疗效... 本研究主要探讨采用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞来生产重组人促红细胞生成素(rhEPO),该类细胞株的稳定性好并且有较高的表达效率,rhEPO的理化性质和生物学特性与人尿的促红细胞生成素(EPO)没有差别;其在临床应用上对治疗肾性贫血有较好的疗效,同时其对非肾性贫血的治疗也有良好前景。 展开更多

关键词 重组人促红细胞生成素 肾性贫血 非肾性贫血

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