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表观遗传机制与肝纤维化研究进展 被引量:3
1
作者 申秋艳 罗伟生 《广西医学》 CAS 2020年第6期755-758,共4页
肝纤维化是一种受多种理化生物因素影响的复杂性肝内纤维结缔组织异常增生的病理过程。多种表观遗传机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA基因调控等在肝纤维化的发生发展中扮演着重要角色。本文综述了表观遗传机制在肝纤维化中的... 肝纤维化是一种受多种理化生物因素影响的复杂性肝内纤维结缔组织异常增生的病理过程。多种表观遗传机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA基因调控等在肝纤维化的发生发展中扮演着重要角色。本文综述了表观遗传机制在肝纤维化中的表达情况及其意义,为肝纤维化的早期诊断及临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 肝纤维化 表观遗传 DNA甲基化 组蛋白修饰 编码rna基因 基因调控 综述
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microRNAs及miR-214在神经损伤再生中的作用 被引量:3
2
作者 王燕珊 张全鹏 《解剖学研究》 CAS 2019年第3期228-230,243,共4页
microRNAs(miRs)是一类短的非编码RNA基因,参与了神经系统的生理和病理过程,许多miRs在获得性脑损伤、脊髓损伤和周围神经损伤等均存在差异表达,这些miRs主要通过靶向特异性mRNA来影响神经存活、神经再生和神经胶质表型,从而导致miRs的... microRNAs(miRs)是一类短的非编码RNA基因,参与了神经系统的生理和病理过程,许多miRs在获得性脑损伤、脊髓损伤和周围神经损伤等均存在差异表达,这些miRs主要通过靶向特异性mRNA来影响神经存活、神经再生和神经胶质表型,从而导致miRs的翻译抑制或mRNA降解。周围神经损伤会使患者躯干和四肢出现神经功能障碍,严重影响患者的劳动力和生活质量。因此,研究miRs在神经损伤和再生中的调控作用,可为治疗神经系统疾病找到潜在的治疗靶点,对拓展神经系统疾病治疗的策略具有重要的意义。microRNA-214(miR-214)是miRs家族的成员之一,有研究显miR-214在神经元分化中被调节,并且在体外控制神经突生长。本文就miRs在神经损伤中的研究进展和miR-214在周围神经再生过程中可能的作用作一综述。 展开更多
关键词 周围神经损伤 神经再生 编码rna基因 MIRS miR-214
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玉米花粉特异的非编码RNA基因ZM401 cDNA全长的克隆及其发育表达模式 被引量:3
3
作者 戴晓燕 于静娟 +2 位作者 赵倩 朱登云 敖光明 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2004年第4期497-504,共8页
通过差异筛选法并结合冷噬菌斑筛选,从玉米(Zea mays L.)成熟花粉cDNA文库中克隆到一个玉米花粉特异表达的cDNA片段ZM401(663bp)。Northern杂交表明ZM401是一个玉米花粉特异表达的基因。本文采用5′RACE,3′RACE及重叠PCR技术获得了Z... 通过差异筛选法并结合冷噬菌斑筛选,从玉米(Zea mays L.)成熟花粉cDNA文库中克隆到一个玉米花粉特异表达的cDNA片段ZM401(663bp)。Northern杂交表明ZM401是一个玉米花粉特异表达的基因。本文采用5′RACE,3′RACE及重叠PCR技术获得了ZM401 cDNA的全长(1149bp)。采用生物学软件对ZM401 cDNA的序列和结构进行分析,结果表明,该基因缺乏明显的开放阅读框架,序列中最长的开放阅读框架仅有89个氨基酸,但具有poly(A)尾部结构,符合非编码RNA基因的特点。推断ZM401基因是一个非编码基因。RT-PCR及Northern blot分析表明ZM401基因从玉米花粉小孢子四分体时期、单核期、双核期、成熟花粉开始表达,而且表达量依次增强,证明ZM401可能与玉米花粉的晚期发育过程相关。同时,Northern杂交显示ZM401基因在玉米花粉发育中有两种转录本存在。 展开更多
关键词 玉米 花粉 编码rna基因 重叠PCR 发育 NORTHERN杂交
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基于支持向量数据描述的非编码RNA基因识别 被引量:2
4
作者 赵英杰 王正志 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期779-784,共6页
从大量未标注序列中识别非编码RNA基因,仍是计算分子生物学的一个重要课题,通常采用学习分类方法。与一般分类问题不同的是,训练集中只有正样本和未标注样本,缺少一般分类方法必须的负样本。普遍采用的做法是,由程序产生与正样本序列保... 从大量未标注序列中识别非编码RNA基因,仍是计算分子生物学的一个重要课题,通常采用学习分类方法。与一般分类问题不同的是,训练集中只有正样本和未标注样本,缺少一般分类方法必须的负样本。普遍采用的做法是,由程序产生与正样本序列保持一定特性的随机序列(置乱序列)作为负样本,这增加了人为的不确定因素,分类效果不是很理想。这里采用支持向量数据描述(SVDD)来解决这个问题,目标样本是试验证实的非编码RNA基因,并在训练前采用k-均值聚类算法,将训练样本(正样本)聚成合适的几类,解决了预测结果假阳性高的问题。同时,通过主成分分析(PCA)技术构造出了合适的分类特征。在NONCODE数据库和大肠杆菌基因组上的测试验证了方法的有效性。 展开更多
关键词 编码rna基因 未标注序列 支持向量数据描述 K-均值聚类 主成分分析
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1%人类基因组DNA元件解译 基因组结构的传统认识受到挑战 变人类基因组“天书”为“百科全书”的重要一步 被引量:2
5
作者 吴涛 石宝晨 陈润生 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期669-672,共4页
继“人类基因组计划”后生命科学领域最大的国际合作计划之一——“DNA元件百科全书”计划(Encyclopedia of DNAElements,ENCODE)日前发表了一系列重要文章报告了其示范期完成的1%人类基因组的解码情况.这些成果由来自11个国家的35个小... 继“人类基因组计划”后生命科学领域最大的国际合作计划之一——“DNA元件百科全书”计划(Encyclopedia of DNAElements,ENCODE)日前发表了一系列重要文章报告了其示范期完成的1%人类基因组的解码情况.这些成果由来自11个国家的35个小组合作完成,挑战了人们对于人类基因组的传统认识,即人类基因组不是由孤立的基因和大量“无用DNA片段”组成的,基因组本身就是一个复杂的网络系统,有着多层次的精细调控规则.ENCODE计划示范期(1%人类基因组解码)的成果为进一步解译人类基因组这部“天书”开辟了道路,刷新了我们关于基因的概念,成为人类生物学研究史中又一座里程碑.同时,大量的“非编码RNA基因”仍旧是生命科学天空中的“一朵乌云”,其未知的功能尚待探索. 展开更多
关键词 人类基因组计划 百科全书 Elements 编码rna基因 国际合作计划 DNA片段 生命科学 人类生物学
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家猪基因组含有大量保守非编码区(英文)
6
作者 钟兰 李蔚 李松岗 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期792-798,共7页
用 190万条家猪随机读序分别比对人和小鼠的基因组 ,除去已知基因的外显子和新预测的人的编码区 ,得到大量含有保守非编码区的家猪序列。 11 0 5 %的家猪读序含有“猪 人”保守的非编码区序列 ,3 13%的家猪读序含有“猪 鼠”保守的非... 用 190万条家猪随机读序分别比对人和小鼠的基因组 ,除去已知基因的外显子和新预测的人的编码区 ,得到大量含有保守非编码区的家猪序列。 11 0 5 %的家猪读序含有“猪 人”保守的非编码区序列 ,3 13%的家猪读序含有“猪 鼠”保守的非编码区片段 ,1 86 %的家猪读序包含“猪 人 鼠”三者保守的非编码区区域。三者保守的非编码区序列跟人的相似性明显高于跟小鼠的相似性。另外 ,很多人、小鼠的非编码RNA基因跟上述含有保守非编码片段的家猪序列至少比对上一次。 展开更多
关键词 随机读序 保守的编码序列 编码rna基因
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Male non-coding RNA genes identified by comparative genomic analysis of the Drosophila genomes 被引量:1
7
作者 LONG ManYuan ZHU ZuoYan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2007年第6期721-724,共4页
这个问题由杨等出版了一篇研究文章。北京大学“在在果蝇的密切相关的种类之中的性相关的非编码的 RNA 表示模式的重要分叉”。在 D 的 genomic 分析。melanogaster 和它的近亲, D.simulans, D。yakuba 和另外的相关种类, D。pseudoo... 这个问题由杨等出版了一篇研究文章。北京大学“在在果蝇的密切相关的种类之中的性相关的非编码的 RNA 表示模式的重要分叉”。在 D 的 genomic 分析。melanogaster 和它的近亲, D.simulans, D。yakuba 和另外的相关种类, D。pseudoobscura 和 D。virillis,杨 et al.identified 一打性腺 --( 主要睾丸 --) 表示非编码的 RNA (ncRNA ) 基因。这些 ncRNA 基因在这些显示出分叉的表示模式,这被揭示种类。在学习使用的简单方法能高效地从大量有机体在一组密切相关的种被用于 ncRNA 基因的察觉。这个评价不在这篇论文详细重申实验和解释。相反,我们将在生物学的理解和性复制的进化在相关结果的意义的讨论提出我们的强调。我们将在 ncRNA 基因的区域的开发和教育讨论这个工作的一般意义。 展开更多
关键词 雄性 果蝇 比较基因组分析 编码rna基因 基因鉴定
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HOX基因在喉癌组织与癌旁正常组织中的表达谱研究 被引量:2
8
作者 曲灵美 徐光达 +5 位作者 李昕 于洋 印明娜 金宏林 呼晓 孙亚男 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2018年第1期5-7,共3页
目的应用长链非编码RNA基因芯片研究HOX基因在喉癌组织与癌旁正常组织中的表达谱。方法设立5组经过严格配对的实验组(人喉癌组织)与对照组(同一患者癌旁正常组织)。手术中切取人喉癌组织及癌旁正常组织,应用Triozl法抽提所取标本总RNA,... 目的应用长链非编码RNA基因芯片研究HOX基因在喉癌组织与癌旁正常组织中的表达谱。方法设立5组经过严格配对的实验组(人喉癌组织)与对照组(同一患者癌旁正常组织)。手术中切取人喉癌组织及癌旁正常组织,应用Triozl法抽提所取标本总RNA,纯化RNA后,将等量的两组RNA样本逆转录为荧光标记的cRNA混合物,与长链非编码RNA基因芯片进行杂交。应用Agilent扫描仪对芯片荧光信号图像进行扫描,及对原始数据进行计算机统计学分析,结果得到实验组与对照组两种组织之间HOX基因的LncRNA和mRNA的差异表达谱。结果在LncRNA表达谱的统计结果中,筛选出差异表达HOX基因簇的LncRNA有18条,表达上调的有8条,表达下调的有10条。在mRNA表达谱的统计结果中,筛选出差异表达的HOX基因簇的mRNA有17条,表达上调的有15条,表达下调的有2条。结论与癌旁正常组织相比,HOX基因在喉癌组织中的表达谱发生了显著变化。 展开更多
关键词 长链编码rna基因芯片 HOX基因 喉癌
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circPVT1对鼻咽癌细胞增殖、转移和凋亡的影响及作用机制研究 被引量:1
9
作者 何雯 杨森 +1 位作者 王琦 游莉斯 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第6期672-677,682,共7页
目的研究环状非编码RNA基因PVT1(circPVT1)在鼻咽癌组织中的表达及对鼻咽癌细胞增殖、转移和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qRCR)检测circPVT1在鼻咽癌组织和鼻窦炎组织(对照组)中的表达,将鼻咽癌细胞系HNE... 目的研究环状非编码RNA基因PVT1(circPVT1)在鼻咽癌组织中的表达及对鼻咽癌细胞增殖、转移和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qRCR)检测circPVT1在鼻咽癌组织和鼻窦炎组织(对照组)中的表达,将鼻咽癌细胞系HNE1体外培养并分成阴性对照组(转染阴性对照载体)、circPVT1过表达试验组(转染circPVT1 mimic)和circPVT1干扰试验组(转染circPVT1 inhibitor)。采用RT-qRCR检测circPVT1 mimic和circPVT1 inhibitor转染效果;采用MTT试验分析circPVT1对鼻咽癌细胞增殖的影响;采用Transwell chamber试验分析circPVT1对鼻咽癌细胞转移的影响;流式细胞术分析circPVT1对鼻咽癌细胞凋亡的影响;采用Western blot分析circPVT1对PTEN-PI3K/AKT信号通路表达的影响。结果与对照组相比,鼻咽癌组织中circPVT1表达明显上调(P<0.05)。转染circPVT1 mimic后,circPVT1过表达试验组细胞中circPVT1的表达增加(P<0.05),转染circPVT1 inhibitor后,circPVT1干扰试验组细胞中circPVT1的表达降低(P<0.05)。转染circPVT1 mimic显著促进鼻咽癌细胞的增殖和转移能力,抑制细胞凋亡,同时降低PTEN表达和增加PI3K/AKT磷酸化(P<0.05)。转染circPVT1 inhibitor显著抑制鼻咽癌细胞的增殖和转移能力,促进细胞凋亡,同时增加PTEN的表达和降低PI3K/AKT磷酸化(P<0.05)。结论circPVT1在鼻咽癌中表达增加,可通过靶向调节PTEN-PI3K/AKT信号途径促进鼻咽癌细胞增殖和转移能力,并抑制细胞凋亡,进而参与鼻咽癌的发展,circPVT1可能是治疗鼻咽癌的潜在新靶点。 展开更多
关键词 鼻咽癌 环状编码rna基因PVT1 增殖 转移 凋亡 PTEN-PI3K/AKT
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Significant divergence of sex-related non-coding RNA expression patterns among closely related species in Drosophila 被引量:1
10
作者 YANG YongFei LI Zheng +2 位作者 FAN QiChang LONG ManYuan ZHANG WenXia 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2007年第6期748-754,共7页
Whether or not non-coding RNA genes play a significant role in reproductive biology and evolution of sex determination systems is an important problem. We report identification of sex-related non-coding RNA (ncRNA) ge... Whether or not non-coding RNA genes play a significant role in reproductive biology and evolution of sex determination systems is an important problem. We report identification of sex-related non-coding RNA (ncRNA) genes and an analysis of ncRNAs expression patterns among Drosophila species. We detected 12 candidate ncRNAs that are expressed in the gonads of D. melanogaster by an integrative approach of RT-PCR and computational analysis of sequence conservation across species. We ex-perimentally analyzed these ncRNA gene transcripts in head, ovary and testis of closely related species D. simulans, D. yakuba,D. pseudoobscura and D. virilis. We observed that the occurrence and extent of expression of most ncRNA fragments among closely related species show significant divergence. 展开更多
关键词 果蝇 近缘种类群 编码rna基因 表达类型 分异
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新疆地区汉族帕金森病患者基因组长链非编码RNA的差异表达谱筛查分析
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作者 王丹 雍雨暄 +5 位作者 孟新玲 高华 李艳霞 罗琴 蒋森 杨新玲 《中国临床神经科学》 2020年第1期8-20,共13页
目的分析帕金森病患者外周血细胞中长链非编码RNA(lncRNA)的表达情况,根据lncRNA的差异表达并结合mRNA表达数据预测其可能的功能。方法收集中国新疆地区汉族帕金森病患者55例(帕金森病组)和健康志愿者55例(对照组)的外周血提取总RNA。... 目的分析帕金森病患者外周血细胞中长链非编码RNA(lncRNA)的表达情况,根据lncRNA的差异表达并结合mRNA表达数据预测其可能的功能。方法收集中国新疆地区汉族帕金森病患者55例(帕金森病组)和健康志愿者55例(对照组)的外周血提取总RNA。用微阵列法测定10个样本(帕金森病组5例和对照组5例)中全基因组lncRNA和mRNA的表达水平。采用qRT-PCR检测100例(帕金森病组50例,对照组50例)lncRNA的表达水平。依据lncRNA微阵列芯片分析结果,建立帕金森病的lncRNA表达谱,筛选出具有差异表达的lncRNAs,应用临床大样本数据验证其结果与芯片数据结果的一致性。结果两组共鉴定出171个上调和120个下调的lncRNA,组间表达差异有统计学意义。共同表达的mRNA注释结果显示,GO分析中"生物过程调控"为一类显著相关的基因产品属性,炎症免疫反应是最显著的相关通路。结论与对照组比较,帕金森病组外周血中lncRNA的表达明显不同,差异表达的lncRNA可能在帕金森病的发生发展中发挥潜在作用。 展开更多
关键词 帕金森病 长链编码rna 中长链编码rna基因芯片 差异表达
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INK4基因座中反义非编码RNA基因(ANRIL)与缺血性脑卒中的关系及其机制的初步探讨
12
作者 熊永波 柳华 +2 位作者 何发毅 黄燕 任小英 《现代消化及介入诊疗》 2019年第A02期2092-2093,共2页
目的:探讨ANRIL基因和缺血性脑卒中(IS)的可能关系及机制;获得绵阳盐亭大动脉粥样硬化IS的临床和遗传危险因素;为卒中预防和个体化治疗提供依据。培养合格的医疗人员、提高团队成员研究能力。方法:IS患者350例,纳入标准:急性IS(WHO标准)... 目的:探讨ANRIL基因和缺血性脑卒中(IS)的可能关系及机制;获得绵阳盐亭大动脉粥样硬化IS的临床和遗传危险因素;为卒中预防和个体化治疗提供依据。培养合格的医疗人员、提高团队成员研究能力。方法:IS患者350例,纳入标准:急性IS(WHO标准),发病3周内TOAST分型中属于大动脉粥样硬化型IS;年龄:19-70岁,患者之间无一、二、三级血缘关系;首次发病者,汉族人群;同意参与研究。结果:在绵阳盐亭IS人群中,选取更多更广泛的ANRIL基因tagSNPs遗传标记位点,探讨和验证该基因与IS发病风险的相关性,并对这种可能的相关性进行了分子机制的初步探讨,为进一步的多中心研究和基因功能的深入研究奠定基础。结论:发现rs1537378和rs7865618和男性或者45岁以上人群IS发病风险有关。为卒中的个体化、精准防治提供依据。 展开更多
关键词 反义编码rna基因(ANRIL) 缺血性脑卒中
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Nature:黑色素瘤诊断和治疗取得重大突破 被引量:1
13
《现代生物医学进展》 CAS 2016年第12期I0004-I0004,共1页
与根特大学(UGent)研究人员合作,来自鲁汶大学(KULeuven)的VIB科学家们揭示了恶性黑色素瘤与非编码RNA基因SAMMSON之间不同寻常的联系。SAMMSON基因会在人类恶性黑色素瘤中特异性表达,而且引人注目的是,这种凶险皮肤癌的生长高... 与根特大学(UGent)研究人员合作,来自鲁汶大学(KULeuven)的VIB科学家们揭示了恶性黑色素瘤与非编码RNA基因SAMMSON之间不同寻常的联系。SAMMSON基因会在人类恶性黑色素瘤中特异性表达,而且引人注目的是,这种凶险皮肤癌的生长高度依赖于这种基因。研究结论可能为改进诊断工具和皮肤癌的治疗铺平道路。这项最新发表于((Nature))期刊的研究由Jean—Christophe Marine教授(Ⅷ/KuLeuven)Pieter Mestdagh教授(UGent)领导,预计将引起巨大的轰动。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 诊断工具 治疗 编码rna基因 MARINE 特异性表达 研究人员 生长高度
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LncRNA MEG3对卵巢上皮癌细胞自噬的调控作用 被引量:11
14
作者 詹艳萍 张勇 张泽林 《热带医学杂志》 CAS 2018年第8期1056-1059,共4页
目的探讨长链非编码RNA母系表达基因3(Lnc RNA MEG3)在卵巢上皮癌自噬中的调控机制。方法选择2016年2月-2017年7月在宜昌市中心人民医院确诊为卵巢上皮癌的患者,行卵巢切除术分别取正常卵巢组织和肿瘤组织样本。体外培养SK-OV-3细胞,对... 目的探讨长链非编码RNA母系表达基因3(Lnc RNA MEG3)在卵巢上皮癌自噬中的调控机制。方法选择2016年2月-2017年7月在宜昌市中心人民医院确诊为卵巢上皮癌的患者,行卵巢切除术分别取正常卵巢组织和肿瘤组织样本。体外培养SK-OV-3细胞,对照组转染空质粒,实验组转染过表达Lnc RNA MEG3质粒;q PCR检测基因表达,蛋白印迹检测蛋白表达。结果相对于正常组织,卵巢上皮癌组织Lnc RNA MEG3表达明显降低(t=4.838,P=0.000 7),自噬相关因子LC3-Ⅱ表达明显升高(t=4.707,P=0.000 8),Lnc RNA MEG3与LC3-Ⅱ表达呈负相关(R2=0.767 5,P=0.022 1)。SK-OV-3细胞转染后,实验组比对照组Lnc RNA MEG3表达水平明显升高,差异有统计学意义(t=3.212,P=0.032 5)。实验组比对照组LC3-Ⅱ蛋白表达降低,差异有统计学意义(t=3.456,P=0.012 2)。与对照组相比,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值也下降,差异有统计学意义(t=3.500,P=0.024 9)。结论在卵巢上皮癌中,Lnc RNA MEG3可通过负性调控激活细胞自噬从而抑制肿瘤。 展开更多
关键词 卵巢上皮癌 自噬 编码rna母系表达基因3
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急性缺血性脑卒中患者血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平与脑梗死体积和神经功能缺损程度的关系 被引量:6
15
作者 王晓宇 楼滟 +1 位作者 温良 陈秋露 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第9期1090-1094,共5页
目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平与脑梗死体积和神经功能缺损程度的关系。方法选取2021年2月—2022年5月浙江省医疗健康集团杭州医... 目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平与脑梗死体积和神经功能缺损程度的关系。方法选取2021年2月—2022年5月浙江省医疗健康集团杭州医院收治的93例AIS患者作为AIS组以及95例体检健康者作为健康组。根据脑梗死体积将AIS患者分为大梗死灶组24例、中梗死灶组32例、小梗死灶组37例;根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将AIS患者分为重度组23例、中度组34例、轻度组36例;检测所有受试者血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平;比较健康组和AIS组、不同脑梗死体积、不同神经功能缺损程度AIS患者血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平;分析AIS患者血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平与脑梗死体积、NIHSS评分的相关性以及血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平对AIS发生的预测价值。结果与健康组相比,AIS组患者血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平均升高(P<0.05);小梗死灶组、中梗死灶组、大梗死灶组血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平及脑梗死体积依次升高(P<0.05);轻度组、中度组、重度组血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1水平及NIHSS评分依次升高(P<0.05);AIS患者血清lncRNAMEG3、Hcy、MCP-1水平与脑梗死体积和NIHSS评分均成正相关(P<0.05);血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1各自单独预测AIS发生的曲线下面积(AUC)分别为0.833、0.736、0.725,三者联合预测AIS发生的AUC为0.922,三者联合的AUC高于血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1各自单独预测的AUC(P<0.05)。结论AIS患者血清lncRNA MEG3、Hcy、MCP-1均高表达,三者与脑梗死体积和神经功能缺损程度密切相关,对评估AIS发生有较高的预测效能。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 长链编码rna母系表达基因3 同型半胱氨酸 单核细胞趋化蛋白-1 脑梗死体积 神经功能缺损程度
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骨性关节炎中lncRNA MEG3的表达及其与VEGF的相关性分析 被引量:9
16
作者 刘振峰 梁治权 +2 位作者 邓迎杰 方锐 孟庆才 《中国医药导报》 CAS 2018年第16期8-12,共5页
目的检测长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)和血管内皮生长因子(VEGF)在骨性关节炎(OA)软骨组织中的表达情况,并分析lncRNA MEG3表达与VEGF表达之间的相关性。方法 2014年1月~2015年12月,收集新疆维吾尔自治区中医医院40例原发... 目的检测长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)和血管内皮生长因子(VEGF)在骨性关节炎(OA)软骨组织中的表达情况,并分析lncRNA MEG3表达与VEGF表达之间的相关性。方法 2014年1月~2015年12月,收集新疆维吾尔自治区中医医院40例原发性OA患者和20例志愿者的正常膝关节软骨组织;番红O对软骨组织进行染色后,改良Mankin评分标准对OA患者进行分组;实时定量荧光PCR试验检测各膝关节软骨组织中lncRNA MEG3和VEGF m RNA表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)试验检测VEGF蛋白水平。Pearson相关系数法分析lncRNA MEG3表达与VEGF表达之间的相关性。结果 Real-time PCR结果显示,与正常软骨组织相比,lncRNA MEG3在OA患者软骨组织中相对表达量显著降低(P<0.05),且软骨退化程度越高,lncRNA MEG3相对表达量越低(P<0.05)。VEGF m RNA和VEGF蛋白相对表达量在OA患者软骨组织中均显著高于正常软骨组织(P<0.05),且软骨退化程度越高,VEGF m RNA和VEGF蛋白相对表达量越高(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,lncRNA MEG3表达与VEGF表达之间呈负相关(r=-0.466,P<0.05)。结论 lncRNA MEG3在OA软骨组织中低表达,且与VEGF表达之间呈负相关,提示lncRNA MEG可能通过调节血管生成参与原发性OA的发生过程。 展开更多
关键词 骨性关节炎 长链编码rna母系表达基因3 血管内皮生长因子 相关性
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血清LncRNA MEG3、miR-141表达对类风湿性关节炎诊断价值分析 被引量:7
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作者 张学平 金钰 +2 位作者 邵宏伟 王丹 王静 《疑难病杂志》 CAS 2021年第1期72-76,共5页
目的分析类风湿性关节炎患者血清长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)、微小RNA-141(miR-141)表达水平及其诊断价值。方法选取2014年2月—2018年1月鞍钢集团公司总医院风湿免疫科诊治类风湿性关节炎患者191例(病例组),据病情变化... 目的分析类风湿性关节炎患者血清长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)、微小RNA-141(miR-141)表达水平及其诊断价值。方法选取2014年2月—2018年1月鞍钢集团公司总医院风湿免疫科诊治类风湿性关节炎患者191例(病例组),据病情变化分为活动期98例(活动亚组),缓解期93例(缓解亚组)。另选取同期在医院健康体检者90例为健康对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA MEG3、miR-141表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)表达水平。应用Pearson法进行相关性分析,Logistic回归模型进行类风湿性关节炎发生影响因素分析,ROC曲线进行诊断效能分析。结果健康对照组、缓解亚组、活动亚组血清LncRNA MEG3表达水平依次降低,miR-141、IL-6、TNF-α、MMP-3表达水平均依次升高(F/P=145.024/0.000、169.083/0.000、560.497/0.000、150.166/0.000、83.936/0.000)。类风湿性关节炎患者血清LncRNA MEG3与miR-141、IL-6、TNF-α、MMP-3表达水平均呈负相关(r/P=-0.432/0.000、-0.392/0.003、-0.404/0.001、-0.405/0.001),血清miR-141与IL-6、TNF-α、MMP-3表达水平均呈正相关(r/P=0.394/0.000、0.387/0.003、0.392/0.003)。血清LncRNA MEG3、miR-141联合检测诊断类风湿性关节炎的曲线下面积为0.867,敏感度为89.60%,特异度为79.90%。高miR-141、高IL-6、高TNF-α、高MMP-3水平是影响类风湿性关节炎发生的危险因素,而高LncRNA MEG3水平则是其保护因素(P<0.05)。结论类风湿性关节炎患者血清LncRNA MEG3低表达、miR-141高表达,二者间可能存在一定相互作用,通过调控炎性反应,参与类风湿性关节炎发生发展进程。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 长链编码rna母系表达基因3 微小rna-141 诊断 预后
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LncRNAHOTAIR靶向miR-17-5p/TXNIP对狼疮性肾炎进展的机制研究
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作者 王艳 段玮 +3 位作者 刘倩倩 魏丽 王萍 徐凤霞 《安徽医学》 2024年第8期939-945,共7页
目的探讨长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA(LncRNAHOTAIR)靶向miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对狼疮性肾炎(LN)进展的机制。方法取60只MRL/lpr雌性小鼠,随机分为模型组、LncRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组、阴性对... 目的探讨长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA(LncRNAHOTAIR)靶向miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对狼疮性肾炎(LN)进展的机制。方法取60只MRL/lpr雌性小鼠,随机分为模型组、LncRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组、阴性对照组和LncRNAHOTAIR敲低+miR-17-5p antagomir组,每组12只,另取12只C57BL/6J雌性小鼠作为对照组,检测各组小鼠肾功能、免疫器官指数;以HE染色实验检测各组小鼠肾组织病理形态;以酶联免疫吸附测定(ELASA)法测定各组小鼠血清抗双链DNA(dsDNA)、免疫细胞因子免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;以实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)和免疫印迹法检测各组小鼠肾组织LncRNAHOTAIR、miR-17-5p及TXNIP表达。以双荧光素酶报告基因实验检测小鼠肾小球系膜细胞中LncRNAHOTAIR对miR-17-5p、miR-17-5p对TXNIP的靶向调节。结果与对照组比较,模型组小鼠肾组织发生严重病理损伤,胸腺指数、脾脏指数、miR-17-5p表达降低(P<0.05),尿蛋白浓度、血尿素氮(BUN)、血清抗dsDNA及IgG、IL-6、MCP-1、TNF-α、肾组织LncRNAHOTAIR及TXNIP表达升高(P<0.05)。与模型组比较,Ln⁃cRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组小鼠肾组织病理损伤减轻,胸腺指数、脾脏指数、miR-17-5p表达升高(P<0.05),尿蛋白浓度、BUN、血清抗dsDNA及IgG、IL-6、MCP-1、TNF-α、肾组织LncRNAHOTAIR及TXNIP表达降低(P<0.05)。下调miR-17-5p可减弱敲低LncRNAHOTAIR组对模型组小鼠各指标的作用。结论敲低LncRNAHOTAIR可通过上调miR-17-5p而降低TXNIP表达,进而减少LN小鼠免疫炎性因子产生,增强其免疫功能,抑制体内炎症发生发展,最终减轻小鼠肾组织损伤并改善其肾功能。 展开更多
关键词 长链编码rna同源盒基因转录反义rna miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白 狼疮性肾炎 机制
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特应性皮炎患儿血清长链非编码RNA母系表达基因3和微小RNA-23b-3p水平检测及意义 被引量:2
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作者 刘岩 凌琬茗 +2 位作者 赵瑞雪 王浩 程毅 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第9期1245-1248,1253,共5页
目的:探讨特应性皮炎(AD)患儿血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)和微小RNA-23b-3p(miR-23b-3p)水平检测及意义。方法:选取AD患儿165例(AD组)和体检健康儿童160例(对照组)为研究对象。采用荧光定量PCR法检测两组血清lncRNA M... 目的:探讨特应性皮炎(AD)患儿血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)和微小RNA-23b-3p(miR-23b-3p)水平检测及意义。方法:选取AD患儿165例(AD组)和体检健康儿童160例(对照组)为研究对象。采用荧光定量PCR法检测两组血清lncRNA MEG3和miR-23b-3p水平。采用AD积分指数(SCORAD)对AD患儿疾病严重程度进行评估,并将AD组患儿分为AD轻度组(65例)、AD中度组(68例)和AD重度组(32例)。比较对照组和AD组以及不同严重程度AD患儿血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p水平。采用Pearson法分析AD组血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p水平和SCORAD评分三者间的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p水平检测对中、重度AD的诊断价值。结果:与对照组比较,AD组血清lncRNA MEG3和miR-23b-3p水平显著降低(均P<0.05)。与AD轻度组比较,AD中度组和AD重度组血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p水平依次降低,SCORAD评分依次升高(均P<0.05)。AD组血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p水平呈正相关(r=0.404,P<0.05)。血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p水平与SCORAD评分均呈负相关(r=-0.383、-0.366,均P<0.05)。血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p单项及联合检测诊断中度AD的曲线下面积(AUC)分别为0.818、0.753、0.883。与血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p单独检测比较,两者联合检测诊断中度AD的AUC更高(Z=2.177、3.595,均P<0.05)。血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p单项及联合检测诊断重度AD的AUC分别为0.794、0.778、0.895。与血清lncRNA MEG3、miR-23b-3p单独检测比较,两者联合检测诊断重度AD的AUC更高(Z=2.104、2.293,均P<0.05)。结论:AD患儿血清lncRNA MEG3和miR-23b-3p水平呈低表达,与病情严重程度有关,有望成为评估儿童AD病情程度的生物标志物。 展开更多
关键词 特应性皮炎 长链编码rna母系表达基因3 微小rna-23b-3p 儿童 病情严重程度 诊断价值
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LncRNA-MEG3在先天性肾盂输尿管连接处狭窄不同部位表达特点研究
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作者 娜菲莎·吐尔地 刘开放 +2 位作者 马依娜 濮婉婷 李佳 《临床泌尿外科杂志》 CAS 2024年第5期406-411,共6页
目的检测长非编码RNA母系表达基因3(long non coding RNA-maternally expressed gene 3,LncRNA MEG3)在由肾盂输尿管连接部(ureteropelvic junction,UPJ)狭窄所致先天性肾盂输尿管连接部梗阻(ureteropelvic junction obstruction,UPJO)... 目的检测长非编码RNA母系表达基因3(long non coding RNA-maternally expressed gene 3,LncRNA MEG3)在由肾盂输尿管连接部(ureteropelvic junction,UPJ)狭窄所致先天性肾盂输尿管连接部梗阻(ureteropelvic junction obstruction,UPJO)经Anderson-Hynes术治疗后在患儿的不同解剖部位组织中的表达,并探讨与术后肾功能改善率的相关性,及其在该病发生中的作用及机制。方法收集2020年5月—2022年5月20例患儿在新疆医科大学第一附属医院接受诊疗行Anderson-Hynes术,将术中切除的UPJ组织作为研究对象,标本离体后立即按解剖部位分为正常对照组织肾盂段(renal pelvis,RP)组20例、UPJ组20例、远端输尿管狭窄组(distal ureterostenosis,DU)组20例,通过Masson三色染色、免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)、实时荧光定量PCR(q-PCR)的手段观察3组标本胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)、Cajal间质细胞(interstitial cells of cajal,ICCs)数目、LncRNA-MEG3表达,并分析LncRNA-MEG3表达、ICCs数目与患儿术后半年分肾功能(split renal function,SRF)改善率的相关性。结果CVF在UPJ组最高,明显高于RP组和DU组,差异有统计学意义(P<0.05)。LncRNA-MEG3在UPJ组高表达,RP组、UPJ组、DU组中MEG3的表达量分别为0.860±0.205、2.160±0.321、0.838±0.325,差异有统计学意义(P<0.001)。术后半年分肾功能改善率与UPJ中LncRNA-MEG3的表达量、ICCs数目均不相关。结论UPJO患儿UPJ部ICCs的数目比肾盂段、远端输尿管狭窄段少。UPJ组胶原纤维增生程度比肾盂段、远端输尿管狭窄段重;LncRNA-MEG3在UPJ组高表达,可为探索先天性UPJ狭窄的病因机制及寻找靶基因提供参考;UPJ中LncRNA-MEG3的表达量、ICCs数目与术后半年分肾功能改善率均不相关。 展开更多
关键词 肾积水 肾盂输尿管连接部狭窄 CAJAL间质细胞 编码rna母系表达基因3
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