非程序DNA合成试验检测某些金属诱变性的研究 被引量：17

1

作者 曾晓非 毛德寿 +1 位作者 顾祖维 黄雷鸣 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 1990年第1期27-30,共4页

本试验以人外周血淋巴细胞非程序DNA合成为观察指标,研究了11种金属化合物的遗传毒性效应,其中硫酸锰、硫酸钛、硫酸镍、硫酸锌、重铬酸钾、硝酸铅和硫酸镉可大量诱发非程序化DNA合成(UDS),且存在剂量-效应关系。由此表明,这些金属化合... 本试验以人外周血淋巴细胞非程序DNA合成为观察指标,研究了11种金属化合物的遗传毒性效应,其中硫酸锰、硫酸钛、硫酸镍、硫酸锌、重铬酸钾、硝酸铅和硫酸镉可大量诱发非程序化DNA合成(UDS),且存在剂量-效应关系。由此表明,这些金属化合物在一定剂量时,对人体的遗传物质具有致突变作用。此外,我们还对职业接触金属汞蒸气的工人进行了UDS测试,受试者的测试结果大多数为阳性。 展开更多

关键词 金属化合物 非程序DNA DNA合成

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Cu、Zn、Pb、Cd对鲫鱼(Carassius auratus)组织DNA毒性的研究 被引量：13

2

作者 周新文 朱国念 +1 位作者 孙锦荷 葛才林 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期167-173,共7页

用非程序DNA的合成作为毒性评价指标研究了混合重金属对鲫鱼 (carassiusauratus)组织DNA的毒性作用 ,结果表明 ,混合重金属的毒性作用靶标器官是鱼脑和鱼的肝脏 ;混合重金属中的主要毒性成分是Zn、Pb和Cd离子 ,混合重金属对鱼脑组织的... 用非程序DNA的合成作为毒性评价指标研究了混合重金属对鲫鱼 (carassiusauratus)组织DNA的毒性作用 ,结果表明 ,混合重金属的毒性作用靶标器官是鱼脑和鱼的肝脏 ;混合重金属中的主要毒性成分是Zn、Pb和Cd离子 ,混合重金属对鱼脑组织的毒性大小顺序是Pb>Cd >Zn ,对肝脏DNA的毒性顺序为Pb >Zn >Cd;Cu离子能够降低其它 3种离子的毒性作用 ,降低的机制在于竞争作用 。 展开更多

关键词 鲫鱼 组织 毒性 非程序DNA合成 混合重金属 竞争作用 铜 锌 铅 镉 生态毒理学 复合污染

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人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re和Rh_1对人胚肺成纤维细胞非程序DNA合成的影响 被引量：10

3

作者 刘平 葛迎春 +3 位作者 张伟 郭颖杰 马淑云 李宇 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期375-377,共3页

应用３Ｈ－ＴｄＲ和１４Ｃ－ＴｄＲ双标记法，液闪测定不同代龄人胚肺成纤维细胞（２ＢＳ）由丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱导的非程序ＤＭＡ合成（ＵＤＳ），以及人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｇ１、Ｒｈ１和Ｒｅ对细胞ＵＤＳ的影响。结果表明，当ＭＭ... 应用３Ｈ－ＴｄＲ和１４Ｃ－ＴｄＲ双标记法，液闪测定不同代龄人胚肺成纤维细胞（２ＢＳ）由丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱导的非程序ＤＭＡ合成（ＵＤＳ），以及人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｇ１、Ｒｈ１和Ｒｅ对细胞ＵＤＳ的影响。结果表明，当ＭＭＣ剂量在１０ｎｇ／ｍｌ时，衰老细胞的ＵＤＳ水平下降，而年轻细胞的ＵＤＳ水平显著升高。人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｇ１、Ｒｈ１、Ｒｅ均能显著提高衰老细胞的ＵＤＳ水平，且Ｒｂ１、Ｒｇ１作用更明显。 展开更多

关键词 人胚 肺成纤维细胞 非程序DNA合成 人参皂甙

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冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤作用的影响 被引量：3

4

作者 闫剑婷 杨胜利 +2 位作者 宫亚欧 丁兰平 宋爱云 《河南肿瘤学杂志》 2005年第2期83-84,共2页

目的　探讨冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤的抑制作用。方法　用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和大白鼠肝原代细胞非程序DNA合成(unscheduledDNAsynthesis ,UDS)实验检测冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤的影响。结果　冬凌草甲... 目的　探讨冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤的抑制作用。方法　用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和大白鼠肝原代细胞非程序DNA合成(unscheduledDNAsynthesis ,UDS)实验检测冬凌草甲素对哺乳动物细胞DNA损伤的影响。结果　冬凌草甲素可明显地抑制环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率(P <0 .0 1)及盐酸氧芥(NH2 ·HCl)诱导的小鼠肝原代细胞UDS(P<0 .0 1)。结论　冬凌草甲素具有明显的抑制哺乳动物细胞DNA损伤的作用。 展开更多

关键词 冬凌草甲素 微核试验 非程序DNA合成 抑制DAN损伤

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职业人群遗传毒理效应的监测指标之一:人淋巴细胞非程序DNA合成 被引量：7

5

作者 顾祖维 黄雷鸣 +2 位作者 曾晓非 陈玲 王簃兰 《职业医学》 1991年第6期362-364,共3页

<正> Rasmussen和Painter(1966)报告了用放射自显影技术显示紫外线辐照哺乳类动物细胞可诱发细胞摄取标记的胸苷(~3H-TdR)至DNA中。此现象区别于正常的DNA合成,本质上不是半保留合成。Djordevic和Tolmach(1967)将这种胸苷的掺入DN... <正> Rasmussen和Painter(1966)报告了用放射自显影技术显示紫外线辐照哺乳类动物细胞可诱发细胞摄取标记的胸苷(~3H-TdR)至DNA中。此现象区别于正常的DNA合成,本质上不是半保留合成。Djordevic和Tolmach(1967)将这种胸苷的掺入DNA称谓非程序DNA合成(unscheduled DNA synthesis,UDS)。 展开更多

关键词 职业人群 遗传毒理效应 监测指标 淋巴细胞 非程序DNA合成

原文传递

补肾延年丹对老年大鼠全血细胞DNA修复能力的影响 被引量：5

6

作者 郭语彬 张克纯 +5 位作者 徐桂香 刘群良 阳力争 周文泉 张国玺 高普 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1995年第2期25-28,共4页

补肾延年丹对老年大鼠全血细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的实验结果表明：４０秒ＵＶ诱导下大鼠全血细胞ＵＤＳ各组间差异无显著意义（Ｐ＞０．ｈ）．８０秒ＵＶ诱导下大鼠全血细胞ＵＤＳ各组间差异有显著意义（Ｐ＝０．０５），补肾... 补肾延年丹对老年大鼠全血细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的实验结果表明：４０秒ＵＶ诱导下大鼠全血细胞ＵＤＳ各组间差异无显著意义（Ｐ＞０．ｈ）．８０秒ＵＶ诱导下大鼠全血细胞ＵＤＳ各组间差异有显著意义（Ｐ＝０．０５），补肾延年丹大、中、小剂量组ＵＤＳ均高于老年空白对照组，说明补肾延年丹能提高老年大鼠对ＵＶ损伤时ＤＮＡ的修复能力。 展开更多

关键词 补肾延年丹 DNA修复能力 非程序DNA合成 实验研究

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麦冬对甲基磺酸甲酯诱发的小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用 被引量：4

7

作者 朱玉琢 庞慧民 刘念稚 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期461-462,共2页

目的 :观察中草药麦冬对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用。方法 :采用雄性小鼠生殖细胞非程序 DNA合成实验。结果 :麦冬各剂量组诱导的非程序 DNA合成与正常对照组比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;6.8～ 1 3.6g· kg-1剂... 目的 :观察中草药麦冬对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用。方法 :采用雄性小鼠生殖细胞非程序 DNA合成实验。结果 :麦冬各剂量组诱导的非程序 DNA合成与正常对照组比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;6.8～ 1 3.6g· kg-1剂量 ,麦冬对甲基磺酸甲酯所诱导的非程序 DNA合成有明显抑制作用 ( P<0 .0 1 ) ,并且随着麦冬浓度的增加 ,其抑制作用逐渐增强 ,超过一定剂量 ,其抑制作用不再增强。结论 展开更多

关键词 麦冬 甲基磺酸甲酯 小鼠 精子 非程序DNA合成 抑制作用

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益母草对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性 被引量：3

8

作者 朱玉琢 庞慧民 +2 位作者 邢沈阳 高久春 胥耘荆 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期560-562,共3页

目的 :观察中草药益母草对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。方法 :采用小鼠精子畸形试验、精原细胞姐妹染色单体互换试验和小鼠精子非程序 DNA合成试验。结果 :益母草各剂量组所诱导的小鼠精子畸形频率和精原细胞姐妹染色单体互换频率与正... 目的 :观察中草药益母草对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。方法 :采用小鼠精子畸形试验、精原细胞姐妹染色单体互换试验和小鼠精子非程序 DNA合成试验。结果 :益母草各剂量组所诱导的小鼠精子畸形频率和精原细胞姐妹染色单体互换频率与正常对照组比较 ,差异无显著性( P>0 .0 5 ) ,益母草不能诱导小鼠精子非程序 DNA合成。结论 :益母草对雄性小鼠生殖细胞无遗传毒性。 展开更多

关键词 益母草 精子畸形 姐妹染色单体互换 非程序DNA合成 遗传毒性 雄性小鼠

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中草药远志对醋酸铅诱发的小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用 被引量：2

9

作者 庞慧民 高久春 +1 位作者 朱玉琢 张丽娇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期82-83,共2页

目的:观察中草药远志对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用。方法:采用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成实验。结果:远志各剂量组诱导的非程序DNA合成与正常对照组比较差异无显著性(P> 0．5);1．0～4．0 g·kg-1剂量远志对醋... 目的:观察中草药远志对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用。方法:采用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成实验。结果:远志各剂量组诱导的非程序DNA合成与正常对照组比较差异无显著性(P> 0．5);1．0～4．0 g·kg-1剂量远志对醋酸铅所诱导的非程序DNA合成有明显抑制作用(P<0．01),并且随着远志浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,超过一定剂量,其抑制作用不再增强。结论:远志对小鼠生殖细胞遗传物质具有保护作用。 展开更多

关键词 远志/药理学 醋酸铅 非程序DNA合成 生殖细胞

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肝癌高发区饮用塘水浓缩物诱发人肝细胞非程序DNA合成的研究 被引量：1

10

作者 张力图 张丽生 +1 位作者 郭建霞 黄少珍 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1997年第2期90-92,共3页

利用人原代肝细胞非程序ＤＮＡ合成试验（ＵＤＳ），对广西某肝癌高发区的居民饮用塘水浓缩物进行检测，结果发现：塘水浓缩物的浓度在０．１０ｍｇ／ｍｌ－０．５０ｍｇ／ｍｌ时，可诱导人肝细胞ＵＤＳ反应，对ＤＮＡ具有明显的损伤作... 利用人原代肝细胞非程序ＤＮＡ合成试验（ＵＤＳ），对广西某肝癌高发区的居民饮用塘水浓缩物进行检测，结果发现：塘水浓缩物的浓度在０．１０ｍｇ／ｍｌ－０．５０ｍｇ／ｍｌ时，可诱导人肝细胞ＵＤＳ反应，对ＤＮＡ具有明显的损伤作用，且显示出一定的剂量—效应关系。表明塘水中存在有基因毒性物质。提示该地区居民的肝癌高发与长期饮用塘水有关。 展开更多

关键词 肝癌 塘水 肝细胞 非程序DNA合成

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几种化合物对石棉诱发人胚肺细胞非程序DNA合成的影响 被引量：1

11

作者 樊晶光 王起恩 刘世杰 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 1998年第5期277-279,共3页

目的探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺（ＨＥＬ）细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后，再将其与ＨＥＬ细胞共同孵育，通过３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定了ＨＥＬ... 目的探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺（ＨＥＬ）细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后，再将其与ＨＥＬ细胞共同孵育，通过３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定了ＨＥＬ细胞的ＵＤＳ。结果温石棉可使ＨＥＬ细胞的ＵＤＳ显著增高，并呈明显的剂量－反应关系。与未处理温石棉组相比，经三种化合物处理的温石棉所致ＵＤＳ量均明显下降。结论采用适当化合物溶液浸泡温石棉，有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。 展开更多

关键词 温石棉 非程序DNA合成 肺癌 致癌性

原文传递

硒在^(147)Pm内污染条件下对体细胞和生殖细胞UDS的刺激效应 被引量：1

12

作者 朱寿彭 杨占山 赖冠华 《辐射防护通讯》 1995年第1期30-41,共12页

本文研究了机体处在荧光涂料激发能源１４７Ｐｍ内污染条件下，不同剂量水平的微量元素硒对体细胞中的脾脏淋巴细胞和生殖细胞中精子非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的刺激效应。观察发现，当加入０．１８—０．７２ｍｇ／ｍＬ范围不同剂量... 本文研究了机体处在荧光涂料激发能源１４７Ｐｍ内污染条件下，不同剂量水平的微量元素硒对体细胞中的脾脏淋巴细胞和生殖细胞中精子非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的刺激效应。观察发现，当加入０．１８—０．７２ｍｇ／ｍＬ范围不同剂量水平的亚硒酸钠培养时，观察到能使脾淋巴细胞紫外线（ＵＶ）诱导的ＵＤＳ值明显增长，表明了硒能增强对ＤＮＡ损伤的切除修复能力，使脾淋巴细胞的ＤＮＡ修复能力得到加强，出明显的刺激效应。至于机体在内污染荧光涂料激发能源１４７Ｐｍ条件下，加入剂量水平为０．１８ｍｇ／ｍＬ的亚硒酸钠培养时，观察到可使精子ＵＶ诱导的ＵＤＳ值明显增加，表明精子中的ＤＮＡ修复能力增强。但随着加入硒剂量增至０．３６—０．７２ｍｇ／ｍＬ水平时，观察到机体雄性生殖细胞精子ＵＶ诱导的ＵＤＳ值明显下降，呈现出精子ＤＮＡ的修复能力受到了损伤。 展开更多

关键词 硒 非程序DNA合成 体细胞 生殖细胞 刺激效应

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浓缩铀内污染对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤修复的作用(英文)

13

作者 杨占山 朱寿彭 杨淑琴 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期139-142,共4页

研究了不同水平浓缩铀(235UO2F2)对淋巴细胞DNA损伤修复的作用及其机理。应用紫外线诱导的非程序DNA合成 (UDS) 检测,观察浓缩铀(235UO2F2)内污染对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤修复的影响。结果表明, 浓缩铀摄入量为0.1—20μg/kg 体重时, ... 研究了不同水平浓缩铀(235UO2F2)对淋巴细胞DNA损伤修复的作用及其机理。应用紫外线诱导的非程序DNA合成 (UDS) 检测,观察浓缩铀(235UO2F2)内污染对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤修复的影响。结果表明, 浓缩铀摄入量为0.1—20μg/kg 体重时, 脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS显著高于对照组 (p<0.05或p<0.01); 浓缩铀内污染12d时, 脾淋巴细胞未经紫外线照射的UDS显著增加 (p<0.05或p<0.01); PHA组脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS显著低于未加PHA组。在一定剂量范围内,低剂量浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA损伤修复功能具有明显的刺激作用,并且该剂量范围明显大于外照射;浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA具有持续的损伤作用,继而诱发细胞DNA修复功能的增强;PHA刺激但未增殖的脾淋巴细胞DNA损伤修复功能明显减低。 展开更多

关键词 浓缩铀内污染 小鼠 脾淋巴细胞 DNA损伤 修复 紫外线诱导 非程序DNA合成 刺激作用

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非程序DNA掺入合成检测及影响因素

14

作者 胡柏成 《科技通报》 1995年第5期318-320,共3页

用紫外线照射外周血所分离的淋巴细胞，使之ＤＮＡ分子中形成胸腺嘧啶二聚体，再用放射性同位素标记的￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入到紫外线（ＵＶ）照射过的淋巴细胞的ＤＮＡ中去，在修复酶的作用下，掺入量的多少与细胞修复功能成正比．同时探... 用紫外线照射外周血所分离的淋巴细胞，使之ＤＮＡ分子中形成胸腺嘧啶二聚体，再用放射性同位素标记的￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入到紫外线（ＵＶ）照射过的淋巴细胞的ＤＮＡ中去，在修复酶的作用下，掺入量的多少与细胞修复功能成正比．同时探讨了多种因素对非程序ＤＮＡ合成检测的影响，并提出了几点切合实际的实验注意事项． 展开更多

关键词 非程序DNA合成 检测 UV照射 DNA 合成 影响因素

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苯并(a)芘对人血淋巴细胞的遗传损伤作用研究Ⅱ、苯并(a)芘DNA损伤作用研究

15

作者 杨业鹏 徐厚恩 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1993年第6期33-34,共2页

本研究第2部分，应用DNA共价结合试验．非程序DNA合成(UDS)试验、DNA解螺旋荧光分析(FADU)试验和DNA复制合成抑制(DRSI)试验，综合检测了苯并(a)芘(BaP)对人血淋巴细胞的DNA损伤作用．人血淋巴细胞来源和分离方法，UDS，FADU、DRSI试验... 本研究第2部分，应用DNA共价结合试验．非程序DNA合成(UDS)试验、DNA解螺旋荧光分析(FADU)试验和DNA复制合成抑制(DRSI)试验，综合检测了苯并(a)芘(BaP)对人血淋巴细胞的DNA损伤作用．人血淋巴细胞来源和分离方法，UDS，FADU、DRSI试验的细胞染毒浓度和条件均与本研究第1部分相同． 展开更多

关键词 人血 DNA损伤 作用研究 苯并(A)芘 血淋巴细胞 遗传损伤 非程序DNA合成 试验 浓度 分离方法

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幽门螺杆菌提取液诱导胃粘膜细胞的非程序DNA合成

16

作者 梁后杰 刘为纹 +5 位作者 刘卫 房殿春 时超美 徐启旺 王俊茹 周子成 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1995年第1期41-43,共3页

本实验以布氏肉汤旋转培养法制备幽门螺杆菌提取液，观察其对胃粘膜细胞非程序ＤＮＡ合成的影响。结果表明幽门螺杆菌提取液可诱导胃粘膜细胞的ＵＤＳ。且在一定范围内呈剂量依赖关系。０～１０μｇ／ｍｌ的过氧化氢酶不诱细胞ＵＤＳ，... 本实验以布氏肉汤旋转培养法制备幽门螺杆菌提取液，观察其对胃粘膜细胞非程序ＤＮＡ合成的影响。结果表明幽门螺杆菌提取液可诱导胃粘膜细胞的ＵＤＳ。且在一定范围内呈剂量依赖关系。０～１０μｇ／ｍｌ的过氧化氢酶不诱细胞ＵＤＳ，对细胞也无毒性作用。２μｇ／ｍｌ的过氧化氢酶即可显著抑制幽门螺杆菌提取液诱导的胃粘膜细胞的ＵＤＳ，而失活的过氧化氢酶则无抑制作用。提示幽门螺杆菌提取液可引起胃粘膜细胞ＤＮＡ的损伤，而这种损伤可能与自由基的生成有关。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 毒素 胃粘膜细胞 非程序DNA合成 过氧化氢酶

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煤焦沥青烟雾提取物的细胞毒性和遗传毒性研究

17

作者 赵进顺 张宝义 +1 位作者 陈玉莉 王小芬 《东南大学学报（医学版）》 CAS 1990年第3期147-151,共5页

采用人外周血淋巴细胞非程序DNA合成(UDS)试验和人胚肺成纤维细胞转化试验,测试了煤焦沥青烟雾提取物(ECTPF)对人体细胞的细胞毒性和遗传毒性。UDS试验结果表明,ECTPF可使淋巴细胞UDS值明显增加,并有剂量一反应关系。引起半数淋巴细胞... 采用人外周血淋巴细胞非程序DNA合成(UDS)试验和人胚肺成纤维细胞转化试验,测试了煤焦沥青烟雾提取物(ECTPF)对人体细胞的细胞毒性和遗传毒性。UDS试验结果表明,ECTPF可使淋巴细胞UDS值明显增加,并有剂量一反应关系。引起半数淋巴细胞死亡的浓度(LC50)为33.8μg/ml。细胞转化试验表明,ECTPF能诱发人胚肺成纤维细胞明显的形态学转化,且转化细胞具有部分恶性转化细胞的特性。引起半数人胚肺成纤维细胞生长抑制的浓度为41.3μg/ml。实验结果提示,ECTPF是一种具有细胞毒性和遗传毒性的物质。 展开更多

关键词 煤焦沥青烟雾提取物 细胞毒性 遗传毒性 非程序DNA合成 细胞转化

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指状青霉诱发大鼠细胞DNA突变效应研究

18

作者 杨胜利 韩绍印 +4 位作者 赵国强 丁兰萍 宋爱云 宫亚欧 于国强 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第6期709-712,共4页

目的 :研究指状青霉 (Penicilliumdigitatum)的致突变效应。方法 :采用E .coliND 16 0菌株 ,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成 (UDS)试验和E .coliK12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析。结果 :指状青霉提取物 :①可明显地诱发E... 目的 :研究指状青霉 (Penicilliumdigitatum)的致突变效应。方法 :采用E .coliND 16 0菌株 ,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成 (UDS)试验和E .coliK12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析。结果 :指状青霉提取物 :①可明显地诱发E .coliND 16 0菌株回复突变 ;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS((P <0 .0 5 ) ,极显著诱导肺原代细胞UDS(P <0 .0 1) ;③可诱导E .coliK12infA基因DNA序列中 5个碱基位点突变 ,且其中 1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异。结论 展开更多

关键词 指状青霉 回复突变 非程序DNA合成 基因突变 大鼠 水果霉变 遗传毒性

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扶正解毒汤对硫酸镍遗传毒性拮抗作用

19

作者 蒲晓丽 吕晓云 +2 位作者 朱玉真 赵健雄 高佩媛 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期962-963,共2页

目的研究灌服复方中药扶正解毒汤（FJD）后兔血清对硫酸镍（NiSO4）遗传毒性的抑制作用。方法采用^3H—TdR掺入法，观察扶正解毒汤含药血清对NiSO4诱导的体外培养人支气管上皮细胞（16HBE）非程序DNA合成（UDS）的影响。结果NiSO4（100... 目的研究灌服复方中药扶正解毒汤（FJD）后兔血清对硫酸镍（NiSO4）遗传毒性的抑制作用。方法采用^3H—TdR掺入法，观察扶正解毒汤含药血清对NiSO4诱导的体外培养人支气管上皮细胞（16HBE）非程序DNA合成（UDS）的影响。结果NiSO4（100～200umol／L）暴露组细胞UDS水平明显高于阴性对照组（P〈0．05，P〈0．01）；高、中、低剂量扶正解毒汤血清对16HBE细胞UDS均无诱导效应，但与NiSO4（200umol／L）共同处理后细胞的UDS水平[CPM分别为（221．45±34．93），（289．51±48．26），（672．47±56．68）]；均低于NiSO4暴露组[CPM为（998．63±81．36），P〈0．05，P〈0．01]，FJD血清对NiSO4诱导的UDS有显著的抑制作用，且呈剂量-效应关系（r=0．837，P〈0．05）。结论体外实验结果显示，扶正解毒汤本身无致突变性，具有拮抗硫酸镍遗传毒性的作用及抗镍致癌潜能。 展开更多

关键词 扶正解毒汤 含药血清 硫酸镍 非程序DNA合成(UDS)

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UDS实验影响因素探讨

20

作者 程吟梅 葛炜 +1 位作者 尹亚萍 钟凡 《江西医学检验》 1989年第1期30-32,共3页

本文报告了非程序DNA合成方法(Unschduled DNA Synthesis，缩写UDS)的所有影响因素以正交试验进行实验探讨，结果表明：紫外线(UV）照射剂量、3H—胸腺嘧啶核苷（3H—TdR）的浓渡和细胞数的多少对本试验影响最大(P<0．01)：在不同UV... 本文报告了非程序DNA合成方法(Unschduled DNA Synthesis，缩写UDS)的所有影响因素以正交试验进行实验探讨，结果表明：紫外线(UV）照射剂量、3H—胸腺嘧啶核苷（3H—TdR）的浓渡和细胞数的多少对本试验影响最大(P<0．01)：在不同UV强度下，老年人不能修复广范围的损伤；批内重复试验CV为5%，批间重复试验CVl0％。此法简易方便，可作为某些疾病的诊断，人体的衰老、免疫功能和环境致癌因子等的一种监测手段。 展开更多

关键词 老年人 诊断 实验 重复试验 成方 非程序DNA合成 胸腺嘧啶核苷 CV UV

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