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家兔ATG16L1基因多态性与非特异性消化道紊乱易感性的研究 被引量：2
1
作者 肖正龙 张龚炜 +2 位作者 杨宇 王杰 赖松家 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期234-238,共5页
为了研究家兔ATG16L1基因对非特异性消化道紊乱的易感性,试验采用PCR-HRM技术,首次对家兔ATG16L1基因进行单核苷酸多态性(SNP)检测,同时结合低纤维群体结肠ATG16L1基因mRNA表达量进行关联分析。结果表明:ATG16L1基因存在1个SNP位点(c.14... 为了研究家兔ATG16L1基因对非特异性消化道紊乱的易感性,试验采用PCR-HRM技术,首次对家兔ATG16L1基因进行单核苷酸多态性(SNP)检测,同时结合低纤维群体结肠ATG16L1基因mRNA表达量进行关联分析。结果表明:ATG16L1基因存在1个SNP位点(c.1482 G>A)与NSDD的易感性相关联;c.1482 G>A位点A等位基因能增加NSDD的易感性(OR=1.43,95%置信区间:1.08～1.91,P<0.05);在隐性遗传模型中,AA基因型能增加NSDD的易感性(OR=1.69,95%置信区间:1.05～2.78,P<0.05);ATG16L1基因在结肠中的mRNA表达量随着炎症的加剧显著升高(P<0.05);AA基因型在整个低纤维诱导NSDD组中的表达水平最低(P<0.05)。这些结果均表明,ATG16L1基因与家兔NSDD的遗传易感性相关。 展开更多
关键词 非特异性消化道紊乱 ATG16L1 多态性 家兔
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新西兰兔α-防御素5基因多态性与非特异性消化道关联分析 被引量：1
2
作者 张娟丽 杨永鹏 +1 位作者 张红霞 赖松家 《陇东学院学报》 2016年第3期74-77,共4页
本试验采用Case-Control试验设计,以新西兰兔为材料,通过直接测序的方法寻找α-防御素5基因CDS区域的突变位点,针对突变位点采用HRM技术进行基因分型,分析遗传变异与新西兰兔非特异性消化道紊乱易感性的关联性。结果发现:在α-防御素5(... 本试验采用Case-Control试验设计,以新西兰兔为材料,通过直接测序的方法寻找α-防御素5基因CDS区域的突变位点,针对突变位点采用HRM技术进行基因分型,分析遗传变异与新西兰兔非特异性消化道紊乱易感性的关联性。结果发现:在α-防御素5(α-defensin,DEFA5)基因编码区的76 bp处(c.76 C>A),这个突变为非同义突变,导致编码区第26位氨基酸由丙氨酸变为天冬氨酸(p.Ala26Asp)。c.76 C>A位点,A等位基因在Case-Control组的频率分别为:22%和33%,A等位基因在两群体间频率差异达到显著水平(P<0.05),A等位基因的OR值为0.577(95%置信区间为0.39-0.085,P=0.0046),AA基因型的OR为0.16(95%置信区间为0.06-0.43,P<0.0001),表明A等位基因和AA基因型能降低新西兰兔非特异性消化道紊乱易感性风险。 展开更多
关键词 α-防御素5 SNP 非特异性消化道紊乱
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F11R基因多态性及其与家兔非特异性消化道紊乱易感性的关联分析
3
作者 李春梅 刘文超 +3 位作者 杨智娟 贾伟 陈仕毅 赖松家 《中国养兔》 2013年第8期4-7,11,共5页
采用PCR产物直接测序法寻找家兔F11R基因变异位点,利用PCR-SSCP分型技术对新西兰兔共257个(患病组:n=129,健康对照组:n=128)个体进行基因分型及case-control关联分析。结果发现家兔F11R基因内含子2上存在一个SNP位点(c.178+177 C>T),... 采用PCR产物直接测序法寻找家兔F11R基因变异位点,利用PCR-SSCP分型技术对新西兰兔共257个(患病组:n=129,健康对照组:n=128)个体进行基因分型及case-control关联分析。结果发现家兔F11R基因内含子2上存在一个SNP位点(c.178+177 C>T),c.178+177 C和c.178+177 T在case组和control组中平均基因频率为分别为0.5175和0.4825,三种基因型CC、CT和TT的频率分别为0.2724、0.4903和0.2373。该位点在case和control的整个群体中表现出中度多态(0.25<PIC<0.50)。case-control关联分析表明,F11R基因c.178+177 C>T位点与家兔非特异性消化道紊乱不相关(P>0.05)。 展开更多
关键词 家兔 F11R 非特异性消化道紊乱 SNP SSCP Case-control关联分析
原文传递
miR-130b靶向STAT3参与家兔非特异性消化道紊乱型肠炎的调节 被引量：1
4
作者 何洪炳 蔡明成 +1 位作者 梁小虎 赖松家 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1081-1087,共7页
【目的】肠炎是家兔最常见且死亡率最高的消化道代谢疾病,给家兔养殖业带来巨大的经济损失。圆小囊作为家兔特有的免疫器官,在家兔肠炎中起重要的调节作用。本试验通过研究家兔圆小囊中microRNAs(miRNAs)的表达差异,探究miRNAs与家兔肠... 【目的】肠炎是家兔最常见且死亡率最高的消化道代谢疾病,给家兔养殖业带来巨大的经济损失。圆小囊作为家兔特有的免疫器官,在家兔肠炎中起重要的调节作用。本试验通过研究家兔圆小囊中microRNAs(miRNAs)的表达差异,探究miRNAs与家兔肠炎发生和调节的分子机制。【方法】本试验以60只新西兰兔为试验样本,采用低纤维饲料(纤维素CF 9%、木质素ADF 13%)诱导家兔非特异性消化道紊乱型肠炎发生,通过临床症状和切片观察将试验样本分为4组(n=9),即健康对照组、诱导健康组、轻微组、严重组;检测家兔圆小囊中miR-130b以及相关炎症因子白介素-22(IL-22)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-18(IL-18)的表达,通过miRBase、targetscan等预测miR-130b与STAT3的靶向关系,同时利用q PCR检测STAT3的表达量。【结果】圆小囊中,IL-22、TNF-α、IL-18表达量上调,严重组显著高于其他组(P<0.05),miR-130b表达随着炎症程度的加深表达显著下调,2个患病组极显著低于2个健康组(P<0.01);STAT3随着炎症程度加深表达量显著上调,2个患病组极显著高于2个健康组(P<0.01);在4个分组中,miR-130b和STAT3呈显著的负相关(r=0.635,P<0.01)。【结论】在家兔非特异性消化道紊乱型肠炎发生过程中,圆小囊中的miR-130b通过靶向STAT3参与炎症的发生并发挥作用。 展开更多
关键词 miR-130b 肠炎 非特异性消化道紊乱型肠炎 圆小囊 STAT3
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