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长春瑞滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察
1
作者 崔贤杰 李长毅 +1 位作者 范春花 徐文斌 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第1期117-118,共2页
目的　评价长春瑞滨 (NVB)联合卡铂 (CBP)治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法　初治和复治患者 2 6例 ,NVB 2 5mg/m2 静滴 ,30min滴完 ,第 1、8天 ;联合CBP 35 0mg/m2 静滴 ,2 1d为 1个周期 ,2个周期评价疗效。结果　... 目的　评价长春瑞滨 (NVB)联合卡铂 (CBP)治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法　初治和复治患者 2 6例 ,NVB 2 5mg/m2 静滴 ,30min滴完 ,第 1、8天 ;联合CBP 35 0mg/m2 静滴 ,2 1d为 1个周期 ,2个周期评价疗效。结果　2 5例可以评价疗效 ,CR 1例 ,PR 17例 ,有效率 72 % ,初治有效率 80 % ,复治有效率 5 4 %。主要不良反应为骨髓抑制 ,中性粒细胞减少 19例 ,血小板减少 11例。其余不良反应轻 ,可以耐受。结论　长春瑞滨 (NVB)治疗非小细胞肺癌疗效确切 ,联合卡泊(CBP)可以耐受 ,疗效增加。主要不良反应为骨髓抑制。 展开更多
关键词 癌 非小细胞/药物疗法 长春瑞滨/投药和剂量
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培美曲赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及生存情况 被引量：3
2
作者 张杨 孙立哲 +3 位作者 刘宝刚 耿翠翠 董妙 李磊强 《医学临床研究》 CAS 2018年第4期787-789,共3页
【目的】以客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）为主要观察指标,分析培美曲赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。【方法】120例中晚期NSCLC患者,根据化疗方案不同分为培美曲赛组（培美曲赛＋顺铂,n... 【目的】以客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）为主要观察指标,分析培美曲赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。【方法】120例中晚期NSCLC患者,根据化疗方案不同分为培美曲赛组（培美曲赛＋顺铂,n=60）和紫杉醇组（多西紫杉醇＋顺铂,n=60）,两组患者均化疗≥2个周期,比较两组疗效,化疗期间毒副反应发生情况及PFS。【结果】培美曲塞组ORR、DCR分别为41.67%（25/60）、80.00%（48/60）,明显高于紫杉醇组的23.33%（22/60）、63.33%（38/60）（P〈0.05）。两组主要毒副反应总发生率比较差异无显著性（P〉0.05）,但培美曲塞组毒副反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,紫杉醇组恶心或呕吐、白细胞减少、贫血、血小板减少的Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率高于培美曲塞组（P〈0.05）。培美曲塞组、紫杉醇组PFS分别为（15.49±0.79）、（14.02±0.71）个月,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。【结论】与多西紫杉醇联合顺铂相比,培美曲赛联合顺铂可有效提高NSCLC患者的ORR、DCR,延长PFS,且不会加重毒副反应。 展开更多
关键词 抗肿瘤药/治疗应用 顺铂/治疗应用 癌 非小细胞肺药物疗法 存治率
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IVP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌115例
3
作者 陈毅德 林亚乐 姜燕 《北京军区医药》 2001年第6期421-423,共3页
70年代末期以来,CAP方案被广泛用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),但由于方案中阿霉素(ADM)对心脏的毒性作用,使之在老年患者中应用的危险性增加.近年来,以异环磷酰胺(IFO)为主的联合方案治疗晚期NSCLC日益受到重视[1,2],但专门以老年患... 70年代末期以来,CAP方案被广泛用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),但由于方案中阿霉素(ADM)对心脏的毒性作用,使之在老年患者中应用的危险性增加.近年来,以异环磷酰胺(IFO)为主的联合方案治疗晚期NSCLC日益受到重视[1,2],但专门以老年患者为观察对象的应用尚少见报道.作者以含IFO的IVP方案治疗老年晚期NSCLC,并与CAP方案对比,观察其疗效及不良反应.现报告如下. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌药物疗法 老年人 尿路刺激
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肺癌30年临床研究进展 被引量：40
4
作者 夏冰 江洪 +4 位作者 王利民 徐如君 陈雪琴 张仕蓉 马胜林 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第4期296-300,共5页
原发性肺癌（以下简称肺癌）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。根据全国肿瘤登记中心发布的《2015中国肿瘤登记年报》,预计我国2015年肺癌发病率为73.3/10万,居恶性肿瘤首位（男性首位,女性第2位）;肺癌病死率为61.0/10万,
关键词 肺肿瘤/诊断 肺肿瘤/治疗 癌 非小细胞肺/外科学 癌 非小细胞肺/放射疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法
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多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效分析 被引量：40
5
作者 熊勇 周同冲 +6 位作者 刘源 王兆武 林晓丹 王秀利 宋先璐 石兴源 廖志伟 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第9期699-702,共4页
目的:探讨多西他赛联合顺铂化疗同步三维适形放射治疗(3-DCRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效、近远期毒副反应、生存期及生活质量。方法:75例经病理或组织细胞学确诊的局部晚期非小细胞肺癌患者(ⅢA或ⅢB)随机分为新辅助化疗+放疗... 目的:探讨多西他赛联合顺铂化疗同步三维适形放射治疗(3-DCRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效、近远期毒副反应、生存期及生活质量。方法:75例经病理或组织细胞学确诊的局部晚期非小细胞肺癌患者(ⅢA或ⅢB)随机分为新辅助化疗+放疗(诱导组)和同期放化疗(同步组)两组。两组病例均采用3-DCRT计划,照射剂量70～80Gy,2Gy/次,5次/周。同步组:39例,多西他赛20mg/m2,静脉滴入,d1,顺铂30mg/m2,静脉滴入,d1,在放射治疗开始时同步进行,1次/周,用7～8次。诱导组:36例,多西他赛60mg/m2,静脉滴入,d1,顺铂30mg/m2,静脉滴入,d1～d3,每3周1次,2个周期后行3-DCRT。结果:同步组和诱导组的总有效率分别为69.23%(27/39)和41.67%(15/36),差异有统计学意义,P<0.05;中位生存时间分别为22.5和19.3个月;1年总生存率分别为69.23%和52.78%,P=0.14;1年局部控制率分别为58.97%和38.89%,P=0.08。结论:3-DCRT联合周剂量多西他赛加顺铂同步治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,不良反应均能耐受。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/放射疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 治疗结果
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培美曲塞或吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究 被引量：35
6
作者 杨新杰 张卉 +3 位作者 张权 王敬慧 农靖颖 张树才 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期453-456,共4页
目的:比较培美曲塞联合顺铂(PEM)方案与吉西他滨联合顺铂(GEM)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性。方法:30例经组织学确诊的ⅢB期或Ⅳ期初治NSCLC患者随机分成PEM组和GEM组,每组各15例。结果:PEM组RR为40.0%,PFS为5.6... 目的:比较培美曲塞联合顺铂(PEM)方案与吉西他滨联合顺铂(GEM)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性。方法:30例经组织学确诊的ⅢB期或Ⅳ期初治NSCLC患者随机分成PEM组和GEM组,每组各15例。结果:PEM组RR为40.0%,PFS为5.60个月,OS为18.07个月;GEM组RR为20.0%,PFS为6.50个月,OS为18.10个月,两组比较差异均无统计学意义,P值分别为0.182、0.431和0.516。肺腺癌中PEM组RR、PFS及OS均好于GEM组,但差异无统计学意义,P>0.05。两组主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,PEM组患者Ⅲ/Ⅳ度血液学毒性发生率均低于GEM组患者,差异无统计学意义,P>0.05。结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌,特别是肺腺癌,疗效确切,耐受性良好。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 药物疗法 联合 治疗结果
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康莱特联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量改善的临床对照研究 被引量：30
7
作者 孙思庆 朱晓莉 +2 位作者 黄静 徐婷 林勇 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第5期506-510,共5页
目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善方面的作用。方法选择东南大学附属中大医院符合入组条件的70例晚期非小细胞肺癌患者,采用前瞻性随机对照研究方法,将患者随机分为治疗组35例(康莱特注射液200 m... 目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善方面的作用。方法选择东南大学附属中大医院符合入组条件的70例晚期非小细胞肺癌患者,采用前瞻性随机对照研究方法,将患者随机分为治疗组35例(康莱特注射液200 mL静脉滴注,每天1次,连续20天加GP方案)和对照组35例(单用GP方案),2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期,分别观察疗效和不良反应。应用简易疲乏量表(BFI)和癌症患者生活质量评估问卷(EORTC QLQ-C30)对患者进行调查,以评估康莱特注射液联合化疗对患者疲乏程度及生活质量分值的变化。结果治疗组有效率为42.8%,对照组有效率为31.4%。两组均无严重的不良反应。治疗组中非小细胞肺癌患者疲乏程度减轻,生活质量分值提高。结论康莱特注射液可作为NSCLC化疗患者辅助用药,能提高患者的生存质量,改善临床症状,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 康莱特注射液/治疗应用 生活质量 病例对照研究
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重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：26
8
作者 黄纯 李凯 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第4期283-285,共3页
目的:观察YH-16联合长春瑞滨和顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性,同时探讨循环血管内皮细胞(CECs)与该方案疗效的相关性。方法:应用YH-16联合NP方案治疗晚期NSCLC11例,观察其近期疗效及毒副反应。流式细胞法检测... 目的:观察YH-16联合长春瑞滨和顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性,同时探讨循环血管内皮细胞(CECs)与该方案疗效的相关性。方法:应用YH-16联合NP方案治疗晚期NSCLC11例,观察其近期疗效及毒副反应。流式细胞法检测治疗前后外周血CECs数量。结果:在可评价疗效的11例患者中,CR0例,PR1例,SD6例,PD4例。初治患者3例,PR1例,SD2例。复治患者9例,其中二线治疗3例,均为SD;三线治疗3例,SD1例,PD2例;四线治疗2例,均为PD。该方案用药期间,除Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐及骨髓抑制,3例出现轻度心慌,4例出现轻度乏力,不影响继续用药。7例临床受益患者CECs由(0.67±0.20)%下降为(0.43±0.20)%,4例临床进展患者CECs由(0.69±0.25)%上升为(1.08±0.63)%。结论:YH-16联合NP方案一线治疗NSCLC疗效满意,有可能使含铂一线甚至多线化疗失败者(身体状况良好者)继续临床受益;该方案安全性较好;CECs可能是一个较好的预测化疗联合抗血管生成治疗疗效的标志。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 血管生成抑制剂 内皮抑素类 内皮 血管/细胞学 血液循环
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多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：28
9
作者 邝浩斌 黄冬生 +2 位作者 吕江青 王维勇 盛青 《临床肺科杂志》 2010年第1期3-4,共2页
目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1,卡铂根据AUC5计算用量,静滴,d1,21d为1周期,每个患者均完成2个周期以上... 目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1,卡铂根据AUC5计算用量,静滴,d1,21d为1周期,每个患者均完成2个周期以上,评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果47例患者治疗后CR0例、PR24例、NC17例、PD6例,有效率为51.1%。KS评分增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47)。中位生存期9个月(95%CI8～10个月),1年生存率27.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,全组68.1%(32/47)出现白细胞下降,其中Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为25.5%,恶心、呕吐29.8%(14/47),脱发87.2%(41/47)。其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应比较轻微。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌/药物疗法 多西紫杉醇 卡铂
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晚期非小细胞肺癌维持治疗的研究进展 被引量：28
10
作者 程婷婷 杨谨 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第20期1651-1655,共5页
目的:总结维持治疗在晚期非小细胞肺癌中的研究进展,探讨维持治疗的意义。方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"NSCLC maintenancetherapy及非小细胞肺癌,维持治疗"为关键词,共检索到2001-2011年相关文献284篇,... 目的:总结维持治疗在晚期非小细胞肺癌中的研究进展,探讨维持治疗的意义。方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"NSCLC maintenancetherapy及非小细胞肺癌,维持治疗"为关键词,共检索到2001-2011年相关文献284篇,纳入分析25篇。结果:维持治疗是近年来为延长晚期NSCLC患者生存期并提高其生存质量而出现的新的治疗观点,目前已有多项临床试验证实标准一线化疗结束使疾病获得控制后,继续给予维持治疗可以显著延长患者的无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS),部分药物可以显著延长总生存(overall survival,OS),患者耐受良好。结论:维持治疗可以使晚期NSCLC患者获益,但是其最终疗效和患者的病理类型、EGFR突变状况、体力状况和对药物的耐受情况密切相关,结合患者的实际情况,进行个体化治疗,是NSCLC患者未来治疗的方向。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 治疗 综述文献
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吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌前后血清肿瘤标志物的改变及临床意义 被引量：26
11
作者 谢占强 程可洛 +2 位作者 余丽双 梁克 陈捷 《中国医师杂志》 CAS 2018年第6期889-892,共4页
目的探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌前后血清肿瘤标志物的改变及临床意义。方法选取本院于2015年6月至2017年5月收治的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者采用多西他赛常规化疗,观... 目的探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌前后血清肿瘤标志物的改变及临床意义。方法选取本院于2015年6月至2017年5月收治的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者采用多西他赛常规化疗,观察组患者实施吉非替尼靶向治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后血清肿瘤标志物抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异烯醇化酶(NSE)的变化以及不良反应。结果观察组的有效率高于对照组,且观察组的病情控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗前,对照组和观察组的血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1个月后,两组患者的血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平均降低,且观察组的血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的治疗效果显著,降低血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平,减少术后不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 喹唑啉类/投药和剂量 CA-125抗原/代谢 癌胚抗原/代谢 磷酸丙酮酸水合酶/代谢
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培美曲塞二钠与多西紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究 被引量：26
12
作者 韩云辉 韩强师 刘书东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第1期57-59,共3页
目的：比较培美曲塞二钠和多西紫杉醇对一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌（non—small cell lungcancer，NSCLC）患者的疗效与不良反应。方法：84例一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者随机分为培美曲塞二钠组（44例）和多西紫杉醇组... 目的：比较培美曲塞二钠和多西紫杉醇对一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌（non—small cell lungcancer，NSCLC）患者的疗效与不良反应。方法：84例一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者随机分为培美曲塞二钠组（44例）和多西紫杉醇组（40例），分别接受培美曲塞二钠500mg／m.治疗和多西紫杉醇75mg／m2治疗。入选患者均接受2～6个周期化疗。结果：所有患者参与评价，单用培美曲塞二钠组及单用多西紫杉醇组的有效率分别是13．6％（6／44）和10．0％（4／40）；疾病控制率分别是54．5％（24／44）和55．0％（22／40），两组的差异均无统计学意义，X^2=0．002，P值分别为0．741和0．967。单用培美曲塞二钠组和多西紫杉醇组患者的中位生存时间分别为8．2和8．1个月，1年生存率分别为27．3％和25．0％，两组的差异均无统计学意义，P值分别为0．258和0．580。两组的不良反应均为骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力及脱发。培美曲塞二钠组发生中性粒细胞减少的概率明显低于多西紫杉醇组，Ⅰ～Ⅱ度分别为31．8％（14／44）和65．0％（26／40），X^2=9．249，P=0．002；Ⅲ～Ⅳ度分别为4．5％（2／44）和30．0％（12／40），X^2==9．775，P=0．002。结论：对于一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者，分别使用培美曲塞二钠和多西紫杉醇进行化疗，疗效相似，但使用培关曲塞二钠化疗的不良反应更低，值得临床推广使用。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 谷氨酸盐类 紫杉酚 抗肿瘤药
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国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：23
13
作者 段家华 王志刚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第17期1333-1335,共3页
目的：探讨国产多西紫杉醇（商品名为多帕菲）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的临床疗效和安全性。方法：将122例晚期NSCI￡患者随机分为多帕菲组（60例）和泰素帝组（62例）。多帕菲组给... 目的：探讨国产多西紫杉醇（商品名为多帕菲）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的临床疗效和安全性。方法：将122例晚期NSCI￡患者随机分为多帕菲组（60例）和泰素帝组（62例）。多帕菲组给药方法为多帕菲75mg／m^2，静脉滴入，d1；DDP80mg／m^2，静脉滴入，分3d，21d为1个周期。泰素帝组给药方法为泰索帝75mg／m^2，静脉滴入，d1；DDP80mg／m^2，静脉滴入，分3d，21d为1个周期。分别评价其有效率、中位疾病进展时间（time to progression，TTP）、1年生存率和不良反应。结果：入组的122例患者中有113例可评价疗效，多帕菲组和泰素帝组的有效率分别为33．33％和32．14％（χ^2=0．018，P=0．893），中位TTP分别为8．3个月和8．1个月（t=0．373，P=0．095），1年生存率分别为42．11％和41．07％（χ^2=0．012，P=0．911），两组比较差异均无统计学意义。两组的不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、脱发、恶心／呕吐、乏力和过敏反应等。多帕菲组Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率明显低于泰素帝组，χ^2=4．624，P=0．032；其余不良反应两组相似。结论：相对于泰索帝联合DDP方案，多帕菲联合DDP方案对晚期NSCLC疗效相似，但不良反应较低，值得临床推广。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 顺铂/投药和剂量
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培美曲塞联合顺铂方案一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察 被引量：22
14
作者 林勇斌 梁颖 +1 位作者 李明毅 徐光川 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期297-299,共3页
目的:评价老年晚期肺腺癌患者接受培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)方案化疗的疗效和不良反应。方法:年龄≥70岁初治的老年晚期肺腺癌患者共40例,接受PEM联合DDP方案化疗。PEM 500mg/m2静脉滴入,>10min,d1;DDP 20.0mg/m2静脉滴入,d1～d3。... 目的:评价老年晚期肺腺癌患者接受培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)方案化疗的疗效和不良反应。方法:年龄≥70岁初治的老年晚期肺腺癌患者共40例,接受PEM联合DDP方案化疗。PEM 500mg/m2静脉滴入,>10min,d1;DDP 20.0mg/m2静脉滴入,d1～d3。21d为1个周期。结果:共入组40例患者,均可评价疗效和不良反应。CR 0例,PR 17例,SD 16例,PD 7例,有效率为42.5%(17/40),中位疾病进展时间为6.5个月,中位生存期为12.8个月,1年生存率为56.8%。主要不良反应为白细胞下降(60.0%)、贫血(72.5%)、血小板下降(27.5%)、恶心呕吐(67.5%)、转氨酶升高(10.0%)、脱发(15.0%)及便秘(22.5%),未出现与化疗相关的死亡。结论:年龄≥70岁晚期肺腺癌患者可以耐受PEM联合DDP方案化疗的不良反应,并可以从中获益。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 顺铂 培美曲塞 老年人
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埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：21
15
作者 林动 许凌 +3 位作者 林景辉 何志勇 徐海鹏 王强 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第3期220-224,共5页
目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病... 目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应。结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6%,疾病控制率88.2%;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 受体 表皮生长因子 突变 酶抑制剂/治疗应用 治疗结果 回顾性研究
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同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：20
16
作者 冯谢敏 赵红 +2 位作者 崔洁 胡云峰 宋炜 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第9期1126-1128,共3页
目的:探讨不可手术的局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效。方法:随机将50例不可手术的局部晚期非小细胞肺癌患者分为两组,其中对照组20例接受单纯放疗,观察组30例接受同步放化疗,比较两组患者的临床治疗结果。结果:观察组近期有... 目的:探讨不可手术的局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效。方法:随机将50例不可手术的局部晚期非小细胞肺癌患者分为两组,其中对照组20例接受单纯放疗,观察组30例接受同步放化疗,比较两组患者的临床治疗结果。结果:观察组近期有效率为90.00%,明显优于对照组的35.00%(P<0.05);观察组患者3年生存率为76.67%,5年生存率为30.00%,均高于对照组的3年生存率(25.00%),5年生存率(5.00%,P<0.05);观察组患者白细胞下降率为36.67%,高于对照组的15.00%(P<0.05)。结论:不可手术的局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效显著,近期疗效好,远期生存率高,毒副作用可控。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 癌 非小细胞肺/放射疗法 @同步放化疗
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NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：18
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作者 徐永茂 徐冬云 +4 位作者 张南征 陈复兴 张国龙 刘军权 李春艳 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第13期1032-1035,共4页
目的:对比采用化疗、放射治疗、细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞+树突状细胞(DC)过继免疫综合治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯同步放化疗的临床疗效。方法:85例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成研究组45例(化放疗+过继免疫)与对照组40例(... 目的:对比采用化疗、放射治疗、细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞+树突状细胞(DC)过继免疫综合治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯同步放化疗的临床疗效。方法:85例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成研究组45例(化放疗+过继免疫)与对照组40例(化放疗),研究组采用NP方案化疗同步放射治疗并序贯CIK细胞与DC综合治疗,对照组采用NP方案化疗同步放射治疗,观察疗效、毒副反应、患者生活存质量及免疫功能。结果:研究组近期有效率80.0%(36/45)明显高于对照组57.5%(23/40,P<0.05),生存质量及免疫功能明显高于对照组,两组毒副反应差异无统计学意义,P>0.05。研究组2年生存率64.4%(29/45)与1年无进展生存率75.6%(34/56)显著高于对照组32.5%(13/40)与45.0%(18/40)(P<0.05),研究组平均生存期25.5个月显著高于对照组17.2个月(P<0.05),1和3年生存率两组差异无统计学意义,P>0.05。结论:采用同步放化疗并序贯培养的CIK细胞与树突状细胞过继免疫治疗局部晚期非小细胞肺癌,临床疗效较好,可延缓患者生存期并提高生存质量。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 癌 非小细胞肺/放射疗法 过继免疫细胞 综合疗法 对比研究
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鸦胆子油乳注射液联合DP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：17
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作者 姚扬伟 胡梦伟 王海琴 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期74-76,共3页
目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将78例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组：采用鸦胆子油乳注射液联合DP方案化疗,化疗方案为艾素75 mg/m^2静滴1天,顺铂80-120 ... 目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将78例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组：采用鸦胆子油乳注射液联合DP方案化疗,化疗方案为艾素75 mg/m^2静滴1天,顺铂80-120 mg/m^2静滴1天,每间隔21天为一个周期,同时配合鸦胆子油乳注射液40 mL加入生理盐水250 mL中静滴,每天1次,每周期连用14天,共治疗4个周期。对照组：单用化疗,方案同治疗组。结果治疗组近期有效率（CR＋PR）为67.5%,对照组近期有效率为42.1%;生活质量改善率治疗组明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;两组毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制的发生率治疗组为37.5%,对照组为73.68%;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的机体免疫功能比较治疗前后监测T淋巴细胞亚群的活性。治疗前两组免疫功能状态差异无统计学意义,治疗后治疗组T淋巴细胞的活性明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳注射液能提高DP方案的化疗疗效,减轻患者化疗的毒副反应,改善患者的生活质量,并有保护骨髓的抑制作用,提高机体的免疫力,鸦胆子油乳注射液可作为一种有效的化疗增效减毒剂。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 鸦胆子油乳注射液/治疗应用 T淋巴细胞 生活质量
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奥沙利铂加长春瑞滨与顺铂加长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量：15
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作者 张湘茹 侯梅 +9 位作者 孙京栋 高建飞 朱允中 彭大为 张沂平 陈嘉 杨俊兰 梁军 王平辉 储大同 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期743-746,共4页
目的探索奥沙利铂+长春瑞滨(NL方案)与顺铂+长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及患者的生活质量.方法可评价疗效的NSCLC患者以2:1比例随机分入治疗组与对照组.治疗组70例,化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉冲... 目的探索奥沙利铂+长春瑞滨(NL方案)与顺铂+长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及患者的生活质量.方法可评价疗效的NSCLC患者以2:1比例随机分入治疗组与对照组.治疗组70例,化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉冲人,第1,8天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第2天;21 d为1个周期.对照组32例,化疗方案为顺铂80 mg/m2静脉滴注,分2～3 d给予;长春瑞滨用法同治疗组.结果治疗组与对照组的有效率分别为35.7%和43.8%(P=0.4),中位肿瘤进展时间分别为4.7个月和5.5个月(P=0.6),1年生存率分别为38.5%和58.6%(P=0.07).治疗组Ⅰ～Ⅱ度感觉异常发生率为68.4%,显著高于对照组的36.4%(P=0.0017);而治疗组Ⅰ～Ⅱ度粒细胞减少率为49.4%,显著低于对照组的70.6%(P=0.037).两组患者各项生活质量评分差异无统计学意义.结论奥沙利铂+长春瑞滨治疗晚期NSCLC疗效确切,患者耐受性良好,为晚期NSCLC的治疗提供了一种新的选择. 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 奥沙利铂/治疗应用 顺铂/治疗应用 长春瑞滨/治疗应用
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化疗对中晚期非小细胞肺癌患者淋巴细胞亚群的影响 被引量：16
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作者 徐春华 于力克 张宇 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期150-153,共4页
目的探讨NSCLC患者在化疗前后淋巴细胞亚群含量的变化及临床意义。方法采用流式细胞仪技术,分别对治疗组和对照组外周血淋巴细胞亚群进行检测计数。结果 76例NSCLC患者CD3+、CD4+、NK细胞的数量以及CD4+/CD8+比值均明显低于健康人群,其C... 目的探讨NSCLC患者在化疗前后淋巴细胞亚群含量的变化及临床意义。方法采用流式细胞仪技术,分别对治疗组和对照组外周血淋巴细胞亚群进行检测计数。结果 76例NSCLC患者CD3+、CD4+、NK细胞的数量以及CD4+/CD8+比值均明显低于健康人群,其CD8+细胞的比例明显高于健康人群,差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK较化疗前升高(P<0.05);CD8+化疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCLC患者机体的免疫状态与病情发展、临床分期密切相关,化疗可明显改善NSCLC患者机体的免疫功能。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 淋巴细胞亚群/药物疗法 肺肿瘤/血液 抗原 CD3/血液 抗原 CD4/血液 抗原 CD8/血液 免疫 细胞 杀伤细胞 天然
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