狂犬病毒糖蛋白及核蛋白在非复制型痘苗病毒天坛株中的共同表达 被引量：8

1

作者 李萍 朱家鸿 +5 位作者 严家新 郭斐 胡巧玲 王继麟 刘碧芬 阮力 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期481-484,共4页

目的　提高重组痘苗病毒狂犬疫苗的有效性和安全性。方法　利用TK区表达狂犬病毒糖蛋白 (RG)的重组痘苗病毒作为亲本株 ,通过两步同源重组 ,删除痘苗病毒基因组CK片段间与毒力和宿主范围相关的核酸片段 ,同时将狂犬病毒核蛋白 (RN)基因... 目的　提高重组痘苗病毒狂犬疫苗的有效性和安全性。方法　利用TK区表达狂犬病毒糖蛋白 (RG)的重组痘苗病毒作为亲本株 ,通过两步同源重组 ,删除痘苗病毒基因组CK片段间与毒力和宿主范围相关的核酸片段 ,同时将狂犬病毒核蛋白 (RN)基因插入C K片段之间 ,获得了含有RG基因和RN基因的非复制型重组痘苗病毒VTKRGΔCKLacZRN。结果　经PCR鉴定 ,RN基因已插入CK区 ;Westernblot结果显示 ,该株病毒能同时表达RG和RN ,相对分子质量 (Mr)分别为 6 5× 10 3 和 5 0 5× 10 3。VTKRGΔCKLacZRN在人源细胞如TK 143细胞中不能正常繁殖 ,在鸡胚成纤维细胞 (CEF)中能正常复制。与非复制型重组病毒VTKRGΔCK相比 ,VTKRGΔCKLacZRN免疫小鼠后能更快地诱生较高滴度的中和抗体 ,效果相当于复制型重组病毒VTKRG免疫组 ;它们均能保护小鼠针对致死剂量狂犬病毒国际标准攻击毒株 (CVS)的攻击。 展开更多

关键词 狂犬病毒 糖蛋白 核蛋白 非复制型痘苗病毒 表达

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流行性乙型脑炎病毒GSS株prM、E和NS1蛋白基因的克隆及在非复制型痘苗病毒中的表达 被引量：7

2

作者 王文玲 陆柔剑 +7 位作者 陆振华 王世峰 付士红 邓瑶 李仁清 辛伟 梁国栋 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期210-216,共7页

克隆流行性乙型脑炎(乙脑)病毒野毒(JEV)GSS株前膜蛋白信号序列、前膜蛋白(prM)、包膜蛋白(E)、非结构蛋白-1(NS1)和非结构蛋白NS2a的编码基因,并与非复制型痘苗病毒载体NTV进行同源重组,构建了乙脑病毒非复制型重组痘苗病毒疫苗株NTVA(... 克隆流行性乙型脑炎(乙脑)病毒野毒(JEV)GSS株前膜蛋白信号序列、前膜蛋白(prM)、包膜蛋白(E)、非结构蛋白-1(NS1)和非结构蛋白NS2a的编码基因,并与非复制型痘苗病毒载体NTV进行同源重组,构建了乙脑病毒非复制型重组痘苗病毒疫苗株NTVA(E/L)JEV。通过PCR和Southernblot检测证明,在非复制型痘苗病毒中有乙脑病毒prM信号序列、prM、E、NS1和NS2a基因的插入:Westernblot检测证明,重组病毒可以在细胞内成功地表达prM、E和NS1蛋白,并可将prM、E和NS1蛋白分泌到细胞培养上清中;免疫荧光检测证明,E和NS1蛋白主要分布在细胞膜上。电镜下可见分泌到细胞外的病毒样颗粒。 展开更多

关键词 流行性乙型脑炎病毒 蛋白基因 克隆 非复制型痘苗病毒 表达

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共表达HPV16L1、L2、E6、E7蛋白的重组非复制型痘苗病毒构建及鉴定 被引量：2

3

作者 黄薇 田厚文 +5 位作者 任皎 范江涛 赵莉 边涛 陆振华 阮力 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期240-243,共4页

目的构建共表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1、L2、E6、E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法以痘苗病毒为载体、利用同源重组技术筛选共表达HPV16L1、L2、E6、E7蛋白的重组痘苗病毒并对其进行鉴定。结果该病毒在CEF细胞上连续... 目的构建共表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1、L2、E6、E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法以痘苗病毒为载体、利用同源重组技术筛选共表达HPV16L1、L2、E6、E7蛋白的重组痘苗病毒并对其进行鉴定。结果该病毒在CEF细胞上连续传至第15代,经斑点杂交结果表明重组病毒基因组中有L1、L2、E6、E7基因插入;经WesternBlot检测,重组病毒能稳定表达HPV16L1、L2、E6、E7蛋白。结论非复制型重组痘苗病毒NTVJE6E7CKL1L2可作为预防和治疗HPV16相关肿瘤及其癌前病变候选疫苗。 展开更多

关键词 乳头状瘤病毒 人 宫颈肿瘤 痘苗病毒 疫苗 非复制型重组痘苗病毒 非复制型痘苗病毒 HPV16L1 E7蛋白 共表达 E6

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表达乙型脑炎病毒抗原的非复制型重组痘苗病毒能在小鼠中诱发免疫保护 被引量：1

4

作者 王文玲 陆振华 +6 位作者 辛伟 李仁清 张相民 邓瑶 陆柔剑 梁国栋 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期370-375,共6页

使用2×107PFU乙脑病毒野毒株GSS抗原preM-E-NS1-NS2a的非复制型重组痘苗病毒NTV-JEV免疫3周龄BALB/c小鼠,小鼠体内乙脑病毒特异性抗体滴度1∶71,IgG2a/IgG1为1.5,中和抗体滴度为1∶8,免疫组小鼠产生特异性补体介导的细胞杀伤作用。... 使用2×107PFU乙脑病毒野毒株GSS抗原preM-E-NS1-NS2a的非复制型重组痘苗病毒NTV-JEV免疫3周龄BALB/c小鼠,小鼠体内乙脑病毒特异性抗体滴度1∶71,IgG2a/IgG1为1.5,中和抗体滴度为1∶8,免疫组小鼠产生特异性补体介导的细胞杀伤作用。以10 LD50乙脑P3株病毒对小鼠进行了脑内攻击,NTV-JEV免疫组小鼠存活率为100%,与乙脑减毒活疫苗SA14-14-2免疫组存活率相同。100 LD50P3株病毒攻击后NTV-JEV免疫组存活率28.6%,与SA14-14-2组免疫效果无明显差别。存活小鼠体内乙脑病毒特异性抗体升高为1∶179,IgG2a/IgG1比值为1.9,中和抗体大于1∶16。以30 LD50GSS株病毒进行攻击后,NTV-JEV免疫组和SA14-14-2组保护率均为8.3%。上述结果表明,NTV-JEV与乙脑减毒活疫苗SA14-14-2株具有相近的保护力,NTV-JEV不仅可以保护小鼠抵抗同株病毒GSS的攻击,而且可以抵抗异株病毒P3的攻击。 展开更多

关键词 非复制型痘苗病毒 乙脑疫苗 免疫学

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双表达狂犬病毒基因的非复制型痘苗病毒改建及免疫效果 被引量：2

5

作者 黄薇 徐葛林 +7 位作者 胡巧玲 李萍 王继鳞 严家新 吴杰 祝玉桃 阮力 朱家鸿 《中国病毒学》 CSCD 2004年第4期376-379,共4页

为减少重组病毒非必需外源基因,进一步提高非复制重组痘苗病毒狂犬病疫苗的安全性,本研究改建不含报道基因LacZ的双表达狂犬病毒aG株G、N的非复制重组痘苗病毒VTKRGΔCKRN。采用G418-neo富集、蓝白斑及免疫蚀斑筛选等方法,以表达狂犬病... 为减少重组病毒非必需外源基因,进一步提高非复制重组痘苗病毒狂犬病疫苗的安全性,本研究改建不含报道基因LacZ的双表达狂犬病毒aG株G、N的非复制重组痘苗病毒VTKRGΔCKRN。采用G418-neo富集、蓝白斑及免疫蚀斑筛选等方法,以表达狂犬病毒糖蛋白(RG)基因的非复制重组痘苗病毒VTKRG△CKlacZ作为亲本株,利用同源重组原理,删除C与K片断间lacZ,并将狂犬病毒核蛋白(RN)基因插入C-K片段间。经核酸及蛋白水平检测表明VTKRGΔCKRN能同时稳定有效地表达狂犬病毒G和N,并具有非复制病毒生长特性。重组病毒裸鼠毒力实验表明VTKRG△CKRN较复制型重组痘苗病毒VTKRG病毒毒力显著减弱。VTKRGΔCKRN免疫小鼠可诱生较高有效中和抗体,并能保护小鼠免于致死剂量狂犬病毒攻击。以1.6×106PFU较低免疫剂量、仅一次免疫狗可保护狗经致死量中国狂犬病毒街毒株SBD株攻击后存活,诱生具有保护性中和抗体。非复制狂犬-痘苗重组病毒VTKRGΔCKRN免疫效果好、更具安全性。 展开更多

关键词 非复制型痘苗病毒载体 狂犬病毒 糖蛋白 核蛋白 重组疫苗

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表达乙型肝炎病毒表面抗原的非复制型重组痘苗病毒疫苗株RVJ123ΔCK的构建及其生物学性状鉴定 被引量：2

6

作者 陆柔剑 郭斐 +2 位作者 娄元梅 孙朝晖 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期27-30,共4页

利用重组质粒 pNeo-CK与 pNeo-CKLacZ和表达乙型肝炎 (乙肝 )病毒S抗原的重组痘苗病毒RVJ12 3[1] ,构建了非复制型重组痘苗病毒RVJ12 3ΔCK。Southernblot证实 ,非复制型重组病毒RVJ12 3ΔCK基因组C和K片段间与宿主范围和毒力相关的基... 利用重组质粒 pNeo-CK与 pNeo-CKLacZ和表达乙型肝炎 (乙肝 )病毒S抗原的重组痘苗病毒RVJ12 3[1] ,构建了非复制型重组痘苗病毒RVJ12 3ΔCK。Southernblot证实 ,非复制型重组病毒RVJ12 3ΔCK基因组C和K片段间与宿主范围和毒力相关的基因稳定缺失 ,同时 ,J片段中插入的乙肝S抗原基因稳定存在。重组病毒RVJ12 3ΔCK在鸡胚成纤维母细胞中可良好繁殖 ,而在人源细胞系中不繁殖或仅低度繁殖 ,但都能表达HBsAg ,并且在病毒一个复制周期内 ,复制型和非复制型病毒HBsAg表达水平无明显差别。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒表面抗原 非复制型痘苗病毒载体 疫苗株 遗传稳定性

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非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L构建及毒力初步评价 被引量：2

7

作者 张鹏 赵颖 +3 位作者 赵莉 任姣 谭文杰 田厚文 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期72-77,共6页

目的通过构建非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L,在细胞和小鼠体内分别评价病毒毒力。方法通过同源重组构建非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L,通过病毒的细胞扩散能力和复制能力,以及小鼠呼吸道感染实验和小鼠尾部划痕实验分别评估NTV-C7L的... 目的通过构建非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L,在细胞和小鼠体内分别评价病毒毒力。方法通过同源重组构建非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L,通过病毒的细胞扩散能力和复制能力,以及小鼠呼吸道感染实验和小鼠尾部划痕实验分别评估NTV-C7L的体外和体内毒力。结果经同源重组蓝白斑纯化获得的非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L,通过PCR和Western blot鉴定证明C7L基因正确插入并能表达C7L蛋白;在人胚肺成纤维细胞(MRC-5)和小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/C 3T3)中,NTV-C7L的扩散能力和复制能力比NTV强,但低于VTT;痘苗病毒小鼠滴鼻实验结果表明,106PFU病毒感染后TTV组小鼠体重与NTV及NTV-C7L组相比,体重下降差异具有统计学意义(t=6.56,P<0.001;t=5.73,P<0.001),NTV组与NTV-C7L组相比,体重下降差异无统计学意义(t=0.597,P=0.081);10^7PFU病毒感染后,NTV组及NTV-C7L组体重下降与TTV组相比,差异具有统计学意义(t=12.86,P<0.001;t=10.71,P<0.001)。NTV组与NTV-C7L组相比,体重下降差异具有统计学意义(t=4.616,P<0.001)。小鼠尾部皮肤划痕实验表明,接种10^6PFU VTT组小鼠在第5天尾部形成较为明显皮肤红肿、损伤,而10^7PFU NTV组和NTV-C7L组仅在局部形成红肿,且范围较VTT小,后逐渐结痂愈合。结论非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L在细胞内及小鼠体内毒力较NTV升高,但明显低于VTT,为痘苗病毒载体优化及应用提供了参考数据。 展开更多

关键词 非复制型痘苗病毒修饰株NTV-C7L 毒力 痘苗病毒载体

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表达EB病毒主要膜蛋白gp350/220的非复制型重组痘苗病毒的构建 被引量：10

8

作者 魏滨 谷淑燕 +2 位作者 李燕 郭斐 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-33,共5页

利用非复制痘苗病毒质粒载体 pNEOCK11β75及 pNEOCK ,改造了表达EB病毒主要膜蛋白 gp35 0 /2 2 0的复制型重组痘苗病毒VMA ,构建了非复制型重组痘苗病毒VMAΔCK。该病毒能在鸡胚原代成纤维细胞 (CEF)中正常繁殖 ,而在人源细胞中不能正... 利用非复制痘苗病毒质粒载体 pNEOCK11β75及 pNEOCK ,改造了表达EB病毒主要膜蛋白 gp35 0 /2 2 0的复制型重组痘苗病毒VMA ,构建了非复制型重组痘苗病毒VMAΔCK。该病毒能在鸡胚原代成纤维细胞 (CEF)中正常繁殖 ,而在人源细胞中不能正常繁殖。在CEF中连续传代至第 2 5代 ,经PCR证明 ,该病毒符合非复制型重组痘苗病毒的特征。经免疫荧光及免疫酶斑法证实 ,VMAΔCK可稳定表达gp35 0 /2 2 0 ,且表达水平与VMA无明显差异。VMAΔCK经腹腔免疫Balb/C小鼠 ,4周后能诱生一定水平的抗 gp35 0 /2 2 0特异性抗体 ,加强免疫 2周后该抗体水平明显升高。这一结果类似于VMA免疫Balb/C小鼠的结果。初免后 ,VMAΔCK免疫组抗痘苗抗体水平明显低于VMA免疫组 ;加强免疫 2周后 ,两组小鼠的抗痘苗抗体水平趋于一致。上述结果证明 ,所构建的非复制痘苗病毒不影响目的抗原的表达 ,也不影响该抗原的免疫原性 ,但导致病毒毒力下降 ,而且用该病毒免疫小鼠后小鼠抗痘苗病毒载体的免疫反应明显下降。 展开更多

关键词 Eoskein-Barr病毒 gp350/220 非复制型重组痘苗病毒 体液免疫 膜蛋白

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表达HPV16型结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建与鉴定 被引量：7

9

作者 韩立群 任皎 +6 位作者 梁雨 田厚文 职慧军 骆卫锋 陆振华 魏兰兰 阮力 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期256-260,共5页

目的　构建表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法　采用聚合酶链反应技术 (PCR)扩增并克隆HPV16主要结构蛋白L1和次要结构蛋白L2基因 ;将经过结构修饰的L1和L2基因插入痘苗病毒表达载体 ,通... 目的　构建表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法　采用聚合酶链反应技术 (PCR)扩增并克隆HPV16主要结构蛋白L1和次要结构蛋白L2基因 ;将经过结构修饰的L1和L2基因插入痘苗病毒表达载体 ,通过与痘苗病毒在宿主细胞中同源重组后 ,筛选共表达L1 L2蛋白的重组痘苗病毒并对其进行鉴定。结果　DNA序列分析证实PCR扩增所获L1和L2克隆基因是正确的 ;斑点杂交结果表明重组病毒基因组中有L1和L2基因插入 ;该重组病毒在人源细胞中不复制或低水平复制 ,但可稳定表达相对分子质量为 5 70 0 0的L1蛋白和相对分子质量为 90 0 0 0的L2蛋白。结论　获得 1株稳定表达HPV16L1 L2蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 乳头状瘤病毒 子宫颈癌 非复制型重组痘苗病毒 HPV16型结构蛋白

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HIV-1复制型DNA疫苗与非复制型重组痘苗病毒疫苗在小鼠体内细胞免疫效果的研究 被引量：2

10

作者 齐香荣 高瑛瑛 +7 位作者 邓瑶 陆柔剑 孟昕 张陵林 王文 陈红 谭文杰 阮力 《生物技术通讯》 CAS 2011年第1期6-10,共5页

目的:用HIV-1复制型DNA疫苗和非复制型重组痘苗病毒疫苗(rNTV-C)进行单独免疫和联合免疫的研究(2种疫苗分别包含HIV-1 B'/C亚型的gp160、gag-pol、rev-tat-nef等6种基因),以了解这2种新型HIV疫苗单独免疫及联合免疫的效果,并为临床... 目的:用HIV-1复制型DNA疫苗和非复制型重组痘苗病毒疫苗(rNTV-C)进行单独免疫和联合免疫的研究(2种疫苗分别包含HIV-1 B'/C亚型的gp160、gag-pol、rev-tat-nef等6种基因),以了解这2种新型HIV疫苗单独免疫及联合免疫的效果,并为临床免疫方案的制定提供实验依据。方法:将HIV-1 DNA疫苗和rNTV-C疫苗免疫BALB/c小鼠,设计rNTV-C单独免疫组、DNA单独免疫组,以及DNA初免、rNTV-C加强的联合免疫组,并设计不同免疫途径和不同剂量的各种组合。用IFN-γELISPOT检测各组的细胞免疫效果,用统计学方法分析比较各组细胞免疫效果的差异。结果:DNA疫苗和rNTV-C疫苗单独免疫时,二者都能诱发针对各抗原的特异性免疫反应;联合免疫能够诱发比DNA或rNTV-C单独免疫都强的特异性细胞免疫反应。统计分析显示,2种疫苗采用肌肉注射途径的免疫效果显著高于皮内注射,1μg和5μg DNA疫苗的免疫效果差异不显著,而1×108 PFU的rNTV-C比2×107PFU的免疫效果要强。结论:联合免疫策略能够显著增强HIV-1疫苗各抗原的免疫原性,通过对2种HIV-1疫苗单独免疫及二者联合免疫的细胞免疫反应的分析比较,确定了较好的免疫方案,为疫苗临床前免疫效果评价和临床方案的制定提供了实验依据。 展开更多

关键词 HIV-1疫苗 复制型DNA疫苗 非复制型重组痘苗病毒疫苗 HIV-1 B'/C亚型

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表达HPV16E6和E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建 被引量：1

11

作者 骆卫锋 韩立群 +4 位作者 任皎 田厚文 陆振华 谷淑燕 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期217-221,共5页

为研制HPV16的治疗性疫苗 ,首先将表达质粒 pJSA1175与非复制型痘苗病毒NTVJTK+ 进行同源重组 ,构建了痘苗重组病毒NTVJLac。再将表达质粒 pJSDME6E7R与NTVJLac进行同源重组 ,构建了表达HPV16E6和E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒NTVJmE6E7... 为研制HPV16的治疗性疫苗 ,首先将表达质粒 pJSA1175与非复制型痘苗病毒NTVJTK+ 进行同源重组 ,构建了痘苗重组病毒NTVJLac。再将表达质粒 pJSDME6E7R与NTVJLac进行同源重组 ,构建了表达HPV16E6和E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒NTVJmE6E7,并对获得的重组病毒进行了鉴定。Southern杂交显示 ,重组痘苗病毒NTVJmE6E7基因组中有E6和E7基因插入。该重组病毒在人源细胞中不复制。Westernblot显示 ,重组病毒在人源TK-14 3细胞中能表达E6和E7蛋白。 展开更多

关键词 表达 HPV16E6 E7蛋白 非复制型重组痘苗病毒 乳头瘤病毒 宫颈肿瘤 疫苗 免疫治疗

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表达EB病毒主要膜蛋白gp340/220不同蛋白区段的非复制型重组痘苗病毒的构建

12

作者 齐建国 谷淑燕 +2 位作者 王卫东 周为民 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期22-27,共6页

Epstein Barr病毒 (EBV)主要膜蛋白 gp340 / 2 2 0 ,是研究EBV亚单位疫苗的主要抗原。为了更详细地研究gp340 / 2 2 0的免疫原性 ,用PCR法获得不同区段的EBVBLLF1基因 ,并将其克隆入表达载体 pNeock1 1 β7 5中 ,通过重组质粒与非复制... Epstein Barr病毒 (EBV)主要膜蛋白 gp340 / 2 2 0 ,是研究EBV亚单位疫苗的主要抗原。为了更详细地研究gp340 / 2 2 0的免疫原性 ,用PCR法获得不同区段的EBVBLLF1基因 ,并将其克隆入表达载体 pNeock1 1 β7 5中 ,通过重组质粒与非复制痘苗病毒在鸡胚成纤维细胞中同源重组 ,获得 3株表达EBVgp340 / 2 2 0不同区段的重组痘苗病毒。PCR和Southernblot结果证实 ,各个重组病毒基因组中有相应外源基因的整合。Westernblot结果表明 ,3种重组病毒感染人源细胞后都能够稳定表达蛋白 ,表达蛋白均为糖蛋白。免疫荧光结果表明 ,3种蛋白分布在细胞的不同部位。重组痘苗病毒的成功构建为更好地研究gp340 / 2 2 展开更多

关键词 EPSTEIN-BARR病毒 EBV 疱疹病毒科 膜蛋白 非复制型重组痘苗病毒

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表达EB病毒主要膜蛋白的非复制型重组痘苗病毒毒力及体液免疫反应

13

作者 魏滨 李燕 +2 位作者 周为民 李伯军 谷淑燕 《生物技术通讯》 CAS 2001年第1期28-31,共4页

利用表达EBVGP35 0 / 2 2 0的非复制型重组痘苗病毒VMAΔCK及复制性重组痘苗病毒VMA ,注射乳鼠脑内 ,观察毒力。同时 ,用VMAΔCK及VMA免疫Balb/c小鼠 ,经ELISA测定其特异性抗体水平。免疫血清用抗体中和EBV感染Raji细胞抑制产生早期抗原... 利用表达EBVGP35 0 / 2 2 0的非复制型重组痘苗病毒VMAΔCK及复制性重组痘苗病毒VMA ,注射乳鼠脑内 ,观察毒力。同时 ,用VMAΔCK及VMA免疫Balb/c小鼠 ,经ELISA测定其特异性抗体水平。免疫血清用抗体中和EBV感染Raji细胞抑制产生早期抗原 (NEA)法测定其中和抗体滴度。将免疫血清与P3HR 1细胞共同孵育后 ,测上清中EBV滴度以观察抗体抑制EBV从P3HR 1细胞中释放效应。结果发现 ,VMAΔCK毒力明显低于VMA ,其LD50为 4.5 0PFU/ 0 .0 2ml,而VMAΔCK的LD50 大于 10 6PFU/ 0 .0 2ml。VMAΔCK与VMA免疫血清中抗GP35 0 / 2 2 0抗体水平无明显差异 ,而初免后抗痘苗病毒抗体水平VMA免疫组较VMAΔCK免疫组高 5倍左右。VMAΔCK及VMA免疫组血清中和抗体水平没有明显差异。VMAΔCK免疫血清稀释度与P3HR 展开更多

关键词 EPSTEIN-BARR病毒 非复制型重组痘苗病毒 毒力 体液免疫

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