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对临床试验统计学假设检验中非劣效、等效和优效性设计的认识 被引量:25
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作者 黄钦 赵明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期63-67,共5页
在对国内药物注册临床试验报告的审评中,常遇到以传统显著性检验代替非劣效、等效和优效性检验的错误,就它们的区别及适用范围,本文对判断界值的确定、样本含量、推断结论及审评中的主要关注点进行了阐释。
关键词 检验 检验 检验 显著性检验
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穿虎痛风合剂治疗急性痛风性关节炎的临床研究 被引量:21
2
作者 余霄龙 李杨 +2 位作者 李恩泽 李长贵 王颜刚 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期49-51,共3页
采用随机、双盲双模拟、平行对照的非劣效试验设计方法,选取急性痛风性关节炎患者144例分为中药组(72例,穿虎痛风合剂)和秋水仙碱组(72例),治疗10d。结果显示,中药组和秋水仙碱组总有效率分别为93.02%和95.35%,差异无统计... 采用随机、双盲双模拟、平行对照的非劣效试验设计方法,选取急性痛风性关节炎患者144例分为中药组(72例,穿虎痛风合剂)和秋水仙碱组(72例),治疗10d。结果显示,中药组和秋水仙碱组总有效率分别为93.02%和95.35%,差异无统计学意义,3个月后总复发率分别为12.50%和13.89%(P〈0.05)。不良反应发生率秋水仙碱组明显高于中药组(34.72%对2.78%,P〈0.01)。血尿酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐治疗前后差值中药组均高于秋水仙碱组(P〈0.05或19〈0.01)。穿虎痛风合剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效与秋水仙碱相当。且安全性高。 展开更多
关键词 痛风 关节炎 中药 检验
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评价抽动宁胶囊治疗小儿多发性抽动障碍脾虚痰聚证有效性和安全性的分层区组随机、双盲双模拟、三臂平行对照、多中心、Ⅲ期临床研究 被引量:9
3
作者 杨娜 马融 +10 位作者 胡思源 刘虹 闫慧敏 向希雄 王雪峰 陈银波 陈玉燕 焦富勇 丁樱 黄皓 王领娣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期3100-3106,共7页
通过对8家中心588例患者的一项分层区组随机、三臂平行对照、双盲双模拟、多中心临床研究,确证评价抽动宁胶囊治疗小儿多发性抽动障碍脾虚痰聚证的有效性和临床应用的安全性。研究将符合纳入标准的患者以3∶1∶1随机分配到试验组、阳性... 通过对8家中心588例患者的一项分层区组随机、三臂平行对照、双盲双模拟、多中心临床研究,确证评价抽动宁胶囊治疗小儿多发性抽动障碍脾虚痰聚证的有效性和临床应用的安全性。研究将符合纳入标准的患者以3∶1∶1随机分配到试验组、阳性对照组和安慰剂组。试验组口服抽动宁胶囊与泰必利片模拟药、阳性对照组服用泰必利片与抽动宁胶囊模拟药、安慰剂组服用2种药的模拟剂,疗程为6周。有效性观察指标为抽动分级疗效、YGTSS积分及其因子分、社会功能损害程度、中医证候疗效等;安全性指标有临床不良事件/不良反应、生命体征、实验室检测等。结果显示,YGTSS抽动疗效的总有效率,试验组为75.92%,阳性对照组为72.65%,安慰剂组为37.29%,阳性对照组疗效优于安慰剂组,且试验组疗效不劣于阳性对照组。YGTSS抽动积分、运动性抽动、发声性抽动因子分、社会功能损害、中医证候疗效的3组间比较,差异均有统计学意义。试验过程中,试验组出现不良反应5例(1.42%),泰必利组出现10例(8.55%),安慰剂组3例(2.54%),试验组不良反应发生率低于阳性对照组,组间比较差异有统计学意义。根据试验结果可以认为,抽动宁胶囊治疗小儿多发性抽动障碍脾虚痰聚证有效,其疗效不劣于临床常用的泰必利片,且不良反应发生率较泰必利片更低,有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 抽动宁胶囊 Tourette’s综合征 随机对照试验 三臂试验设计 检验 Ⅲ期
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如何正确运用t检验——两算术均值比较非劣效性t检验及SAS实现 被引量:6
4
作者 陈阳 刘媛媛 +1 位作者 李长平 胡良平 《四川精神卫生》 2020年第3期226-230,共5页
本文主要介绍临床试验中非劣效性检验的概念、原理和作用以及成组设计一元定量资料非劣效性检验的SAS实现。通过实例展示SAS在非劣效性检验中的应用,分别基于原始的定量数据或者基于给定样本含量、均数、标准差两种数据结构下进行操作,... 本文主要介绍临床试验中非劣效性检验的概念、原理和作用以及成组设计一元定量资料非劣效性检验的SAS实现。通过实例展示SAS在非劣效性检验中的应用,分别基于原始的定量数据或者基于给定样本含量、均数、标准差两种数据结构下进行操作,对结果进行解释并作出结论。 展开更多
关键词 检验 性界值 T检验 算数均数比较
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差异性、等效性、非劣效性和优效性设计中的t检验 被引量:5
5
作者 陈卫 徐利娜 +2 位作者 迭敏 刘丽珍 陈卫中 《成都医学院学报》 CAS 2009年第3期211-213,共3页
随着新药临床试验的开展越来越多,也越来越规范,等效性检验、非劣效性检验和优效性检验被广泛地提出,但也常遇到以传统显著性检验代替非劣效、等效和优效性检验的错误。因此,本文从样本均数的抽样分布出发,就它们的适用条件、检验目的... 随着新药临床试验的开展越来越多,也越来越规范,等效性检验、非劣效性检验和优效性检验被广泛地提出,但也常遇到以传统显著性检验代替非劣效、等效和优效性检验的错误。因此,本文从样本均数的抽样分布出发,就它们的适用条件、检验目的、假设形式、公式的区别和联系进行了阐释。 展开更多
关键词 检验 检验 检验 显著性检验 T检验
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对临床试验中显著性检验、区间检验及置信区间检验之间关系一致性的认识 被引量:4
6
作者 王静 胡镜清 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第3期281-286,共6页
显著性检验是最基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在某范围之内;置信区间检验是先找到药物疗效差值的置信区间,通过置信区间下限或(和)上限与界值的关系来判... 显著性检验是最基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在某范围之内;置信区间检验是先找到药物疗效差值的置信区间,通过置信区间下限或(和)上限与界值的关系来判断两种药物非劣效、等效、优效的关系。通过公式推导发现,区间检验与显著性检验的主要区别是前者的假设中包含了有临床意义的界值△,而区间检验和置信区间检验是一致的,可以用置信区间检验实现区间检验的目的。 展开更多
关键词 显著性检验 区间检验 检验 检验 检验 置信区间检验
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超微粉碎工艺通心络胶囊治疗中风病的临床研究 被引量:14
7
作者 吴以岭 李涛 +4 位作者 李妍 李家康 胡国恒 谷春华 高学东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1928-1931,共4页
目的:评价超微粉碎工艺的通心络胶囊治疗中风病(气虚血瘀络阻型)的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、不同工艺不同剂量平行对照的非劣效性试验设计方法,选择病程在2周以上3个月以内、神经功能缺损评分为8~30分、总的生活能力评... 目的:评价超微粉碎工艺的通心络胶囊治疗中风病(气虚血瘀络阻型)的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、不同工艺不同剂量平行对照的非劣效性试验设计方法,选择病程在2周以上3个月以内、神经功能缺损评分为8~30分、总的生活能力评分在2~5级的中风病恢复期患者144例,其中试验组72例,对照组72例。试验组服用超微粉碎工艺的通心络胶囊,规格每粒0.26g,1次4粒,1日3次;对照组服用普通粉碎工艺的通心络胶囊,规格每粒0.38g,1次4粒,1日3次;疗程28d。结果:中风病综合疗效,试验组与对照组总有效率分别为91.3%和87.3%,两组比较差异无统计学意义。两组总有效率差值的95%可信区间下限为-4.57%,大于预设的非劣效性界值-15%,非劣效性检验合格。试验期间发生3例不良反应,其中试验组1例,对照组2例。结论:超微粉碎工艺的通心络胶囊对于气虚血瘀络阻型中风病患者疗效确切,与普通粉碎工艺的通心络胶囊疗效相当,且服用安全。 展开更多
关键词 通心络胶囊 超微粉碎 中风病 检验 临床研究
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新药临床试验设计中的比较类型 被引量:5
8
作者 谷恒明 胡良平 《四川精神卫生》 2017年第4期317-322,共6页
本文目的是介绍新药临床试验设计中的四种比较类型,即一般差异性检验、非劣效性检验、优效性检验和等效性检验。通过讲解与假设检验有关的概念,总结了假设检验的种类,推理出广义差异性检验的概念;着重论述了四种比较类型和合理选用的要... 本文目的是介绍新药临床试验设计中的四种比较类型,即一般差异性检验、非劣效性检验、优效性检验和等效性检验。通过讲解与假设检验有关的概念,总结了假设检验的种类,推理出广义差异性检验的概念;着重论述了四种比较类型和合理选用的要领;从临床试验设计角度出发,详细给出了成组设计四种比较类型下一元定量资料假设检验时样本含量估计所需要的SAS程序和应用实例,并提供了与"成组设计四种比较类型有关的其他内容的解决方案"的参考文献。 展开更多
关键词 统计假设 假设检验 差异性检验 检验 检验 检验 样本含量
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方法变更的分类和接受标准与评估方式探讨
9
作者 朱容蝶 耿颖 +3 位作者 杜颖 谭德讲 陈华 邱志均 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期562-566,共5页
方法变更作为方法全生命周期中的一环,随着新技术的不断涌现,对产品质量需求的不断提高,3R和环境保护以及降低成本等要求的不断增加,越来越受到重视。本文参考国内外对方法学研究的最新进展,从方法学角度对方法变更进行系统的类别划分,... 方法变更作为方法全生命周期中的一环,随着新技术的不断涌现,对产品质量需求的不断提高,3R和环境保护以及降低成本等要求的不断增加,越来越受到重视。本文参考国内外对方法学研究的最新进展,从方法学角度对方法变更进行系统的类别划分,并对不同方法变更类型间的差异和对变更后方法的评价标准和实施方式进行探讨。 展开更多
关键词 方法变更 方法替代 方法转移 方法改进 检验 检验 预测区间 容忍区间
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成组设计定性资料的三种特殊检验及其SAS实现 被引量:2
10
作者 陶丽新 胡良平 周诗国 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第6期409-412,共4页
对于成组设计定性资料,人们常用成组设计定性资料(常称为四格表资料)的χ2检验或Fisher精确检验。事实上,这里提及的常用的假设检验都属于一般的差异性检验方法。然而,在新药或医疗器械临床试验研究中,还有3种特殊的差异性检验方法,即:... 对于成组设计定性资料,人们常用成组设计定性资料(常称为四格表资料)的χ2检验或Fisher精确检验。事实上,这里提及的常用的假设检验都属于一般的差异性检验方法。然而,在新药或医疗器械临床试验研究中,还有3种特殊的差异性检验方法,即:优效性检验、非劣性检验和等效性检验。本文将介绍这3种特殊检验的概念、计算方法、应用实例,以及用SAS编程法实现其统计计算的方法。 展开更多
关键词 检验 检验 检验 假设检验 SAS 定性资料 成组设计
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中药新药临床试验中等级指标非劣效性检验方法的探讨 被引量:3
11
作者 刘云涛 陈昂 梁伟雄 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期589-591,共3页
目的探讨中药新药临床试验中中医证候综合疗效等级指标的非劣效性检验方法。方法选择某个采用非劣效性设计的中药新药临床试验,对其中的中医证候疗效指标(等级形式、有效率形式)分别采用"行平均得分差值法/行平均秩比值法"与... 目的探讨中药新药临床试验中中医证候综合疗效等级指标的非劣效性检验方法。方法选择某个采用非劣效性设计的中药新药临床试验,对其中的中医证候疗效指标(等级形式、有效率形式)分别采用"行平均得分差值法/行平均秩比值法"与频率统计假设检验和可信区间方法进行非劣效性检验,比较检验结果的差异。结果 "行平均得分差值法"与"行平均秩比值法"对中医证候疗效等级指标的非劣效性检验结果不一致,"行平均得分差值法"得到非劣效性结论,而"行平均秩比值法"未能作出非劣效性的判断。"行平均得分差值法"对中医证候疗效等级指标的非劣效性检验结果与频率统计假设检验和可信区间方法对有效率的非劣效性检验结果一致。结论中药新药临床试验中,选择等级指标还是合并转换的二分类有效率指标进行非劣效性检验,需要综合考虑等级分布型、样本含量、非劣效性界值等几个方面的问题。 展开更多
关键词 中药新药 临床试验 等级指标 检验
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窝沟封闭剂临床试验设计的考虑要点 被引量:3
12
作者 佟佩远 刘雪楠 +4 位作者 王思斯 施相如 张趁英 姚晨 郑树国 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期193-197,共5页
目的通过设计评价窝沟封闭剂临床疗效的随机对照试验,探讨同类试验方案规范性设计要点,为设计证据等级高、结果可靠性强的临床试验方案提供建议。方法参阅循证医学等级高的窝沟封闭剂临床疗效文献和临床流行病学研究相关文献,从研究对... 目的通过设计评价窝沟封闭剂临床疗效的随机对照试验,探讨同类试验方案规范性设计要点,为设计证据等级高、结果可靠性强的临床试验方案提供建议。方法参阅循证医学等级高的窝沟封闭剂临床疗效文献和临床流行病学研究相关文献,从研究对象选择、评价指标确定、对照设置、假设检验类型、样本量估算、统计学方法、质量控制、伦理程序等方面进行分析和阐述。结果临床试验设计应根据研究目的,充分结合临床背景制定研究方案;根据研究药物或材料特性选择合适评价指标,对照设置,确定样本量,假设检验类型以及正确的统计分析方法;只有规范设计临床试验,才能在尽量节省人力、物力、时间的前提下得到可靠的试验结果进而推广。结论试验设计是试验过程实施的依据,是试验数据分析的前提。规范临床试验设计,深入研究方法学,制定完善的设计方案是促使科研工作经济高效、准确可靠,提高科研成果质量的重要保证。 展开更多
关键词 窝沟封闭剂 临床试验设计 性评价指标 检验
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成组设计两样本率非劣效性检验方法的比较研究 被引量:2
13
作者 柳伟伟 胡良平 +1 位作者 周诗国 赵攀 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2013年第6期805-807,共3页
目的对非劣效性检验的不同方法进行比较研究。方法通过计算正态分布法和精确检验的Ⅰ类错误与检验效能,对两种方法做出比较与评价。结果小样本或两组样本例数相差悬殊时,正态分布法的Ⅰ类错误可能会超过名义上的检验水准;多数情况下正... 目的对非劣效性检验的不同方法进行比较研究。方法通过计算正态分布法和精确检验的Ⅰ类错误与检验效能,对两种方法做出比较与评价。结果小样本或两组样本例数相差悬殊时,正态分布法的Ⅰ类错误可能会超过名义上的检验水准;多数情况下正态分布法的检验效能高于精确检验,但是在小样本或两组样本例数相差悬殊时,会出现精确检验的检验效能较高的情况。结论定性资料的非劣效性检验在大样本时应该选择正态分布法,但是在小样本或两组样本例数相差悬殊时,需要考虑采用精确检验。 展开更多
关键词 检验 精确检验 I类错误 检验
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如何正确运用Z检验——两总体率比较非劣效性Z检验及SAS实现 被引量:1
14
作者 胡纯严 胡良平 《四川精神卫生》 2020年第6期510-513,共4页
本文介绍了两总体率比较非劣效性Z检验的原理、方法和SAS实现。文中涉及两个方面的内容,包括两总体率比较非劣效性Z检验的原理和方法以及基于SAS软件实现两总体率比较非劣效性Z检验。文中给出了SAS输出结果并对其进行解释,还给出了统计... 本文介绍了两总体率比较非劣效性Z检验的原理、方法和SAS实现。文中涉及两个方面的内容,包括两总体率比较非劣效性Z检验的原理和方法以及基于SAS软件实现两总体率比较非劣效性Z检验。文中给出了SAS输出结果并对其进行解释,还给出了统计学结论和专业结论。 展开更多
关键词 总体率 正态分布 检验 性界值
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普鲁卡因青霉素G阻断梅毒母婴垂直传播的等效性和非劣效性评价 被引量:1
15
作者 徐继建 文立章 +1 位作者 赖永珲 林丽君 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第8期1333-1335,1341,共4页
目的:对普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒,阻断梅毒垂直传播及改善妊娠结局等临床疗效进行等效性和非劣效性评价,为临床提供指导。方法:严格按纳入和排除标准,纳入研究对象145例,随机分组,完成临床观察者共129例,其中普鲁卡因青霉素G组61例... 目的:对普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒,阻断梅毒垂直传播及改善妊娠结局等临床疗效进行等效性和非劣效性评价,为临床提供指导。方法:严格按纳入和排除标准,纳入研究对象145例,随机分组,完成临床观察者共129例,其中普鲁卡因青霉素G组61例,苄星青霉素G组68例。采用随机对照设计,以苄星青霉素G为阳性对照药物,观察普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒的有效性并进行等效性和非劣效性检验。结果:非劣效性界值δ取对照组各率的20%,进行单侧u检验;以梅毒垂直传播有效阻断率为评价指标时,u=2.5794,u>δ且P=0.0049,有统计学意义;以正常出生率为评价指标时,u=1.7793,u>δ且P=0.0376,有统计学意义。等效性界值δ取对照组各率的20%,进行双单侧u检验(two one-side u test);以梅毒垂直传播有效阻断率为评价指标时,u1=3.1031,u2=2.5794,即u1和u2均大于δ,且P1=0.0010,P2=0.0049,有统计学意义。以正常出生率为评价指标时,u1=2.4866,u2=1.7793,即u1和u2均大于δ,且P1=0.0064,P2=0.0376,P2>0.025,无统计学意义。结论:本研究表明,以梅毒垂直传播有效阻断率为评价指标,普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒与苄星青霉素G等效。以正常出生率为评价指标时,普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒非劣效于苄星青霉素G,但是,尚不能认为普鲁卡因青霉素G与苄星青霉素G等效。 展开更多
关键词 普鲁卡因青霉素G 妊娠梅毒 垂直传播 检验 检验
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样本含量与检验效能估计(三)——结果为二值变量的单因素两水平设计三种特殊试验的样本含量估计 被引量:1
16
作者 胡良平 关雪 周诗国 《中华脑血管病杂志(电子版)》 2011年第5期53-56,共4页
我们通常采用卡方检验或Fisher精确检验处理结果为二值变量的单因素两水平设计定性资料(也称为四格表资料),这些方法属于差异性检验。在新药或医疗器械临床试验研究中,还可能需要采用非劣效性检验、等效性检验、优效性检验这3种特... 我们通常采用卡方检验或Fisher精确检验处理结果为二值变量的单因素两水平设计定性资料(也称为四格表资料),这些方法属于差异性检验。在新药或医疗器械临床试验研究中,还可能需要采用非劣效性检验、等效性检验、优效性检验这3种特殊的假设检验方法中的某一种来处理此类资料。上期讲座中,我们介绍了结果为定量变量的单因素两水平设计三种特殊检验的样本含量估计,本期向读者介绍结果为二值变量的单因素两水平设计三种特殊检验的样本含量估计。 展开更多
关键词 样本含量估计 检验 试验研究 单因素 设计 FISHER 检验
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盗汗散治疗32例小儿盗汗的疗效观察 被引量:1
17
作者 欧阳钦 胡小园 +1 位作者 万苗 刘叶 《江西中医药》 CAS 2021年第3期41-43,共3页
目的:通过非劣效性检验对中药改良剂型盗汗散与龙牡壮骨颗粒治疗小儿盗汗的疗效进行比较,明确盗汗散有进一步推广的价值。方法:收集2018年6月—2019年6月门诊2~14岁符合入组标准且签署知情同意书盗汗患儿66例,将其随机分为对照组和观察... 目的:通过非劣效性检验对中药改良剂型盗汗散与龙牡壮骨颗粒治疗小儿盗汗的疗效进行比较,明确盗汗散有进一步推广的价值。方法:收集2018年6月—2019年6月门诊2~14岁符合入组标准且签署知情同意书盗汗患儿66例,将其随机分为对照组和观察组各33例,观察组予以盗汗散口服,对照组予龙牡壮骨颗粒口服,疗程2周。结果:盗汗散治疗小儿盗汗有效,且疗效非劣效于对照组。结论:改良剂型盗汗散治疗小儿盗汗有效,可临床推广使用。 展开更多
关键词 盗汗散 小儿盗汗 中药改良 检验
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固定剂量复合制剂治疗初治涂阳肺结核临床疗效非劣效性评价 被引量:1
18
作者 施可恩 张绍艳 《湘南学院学报(医学版)》 2017年第2期20-23,共4页
目的以抗结核散装独立药为阳性对照药,观察固定剂量复合制剂治疗初治涂阳肺结核细菌学、影像学指标的有效性,并对其临床疗效进行非劣效性评价。方法采用平行对照设计将980例符合纳入标准的研究对象随机分为实验组与对照组。实验组490例,... 目的以抗结核散装独立药为阳性对照药,观察固定剂量复合制剂治疗初治涂阳肺结核细菌学、影像学指标的有效性,并对其临床疗效进行非劣效性评价。方法采用平行对照设计将980例符合纳入标准的研究对象随机分为实验组与对照组。实验组490例,按2HRZE/4HR方案服用固定剂量复合制剂。对照组490例,按相同方案服用抗结核散装独立药。随访细菌学、影像学指标,并在α=0.05时取对照组疗效各率的10%设定非劣效性界值δ进行单侧u检验。结果疗程末实验组与对照组痰菌阴转率分别为94.14%(450/478)、92.65%(441/476),病灶吸收率分别92.23%(439/476)、93.33%(434/465),空洞缩小闭合率分别为88.24%(120/136)、87.05%(121/139),治愈率分别为97.48%(464/476)、96.31%(444/461),两组疗效比较差异无统计学意义。经非劣效性检验可得实验组疗程末痰菌阴转率(δ=0.093,u=6.690,P<0.05)、病灶吸收率(δ=0.093,u=4.882,P<0.05)、空洞缩小闭合率(δ=0.087,u=2.494,P<0.05)、治愈率(δ=0.096,u=9.521,P<0.05)均不劣于对照组。结论固定剂量复合制剂治疗初治涂阳肺结核的临床疗效不劣于抗结核散装独立药。 展开更多
关键词 肺结核 抗结核药 药物疗法 检验
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关于等效性和非劣效性检验的一种新观点
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作者 陈诚 林善冬 +1 位作者 胡飞 刘楚君 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期83-86,共4页
提出了一种新的基于当前样本进行等效性或非劣效性检验的方案.这一方案无需对等效界限值事先指定.所提的等效参考值,非常类似于p值.它能够帮助临床试验人员更好地理解不同疗法的等效程度,进而可以快速做出决策判断.
关键词 参考值 界限值 检验 检验
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样本量估计及其在nQuery和SAS软件上的实现——均数比较(十一)
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作者 徐莹 高培纯 +1 位作者 徐笑寒 陈平雁 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2019年第3期476-480,F0003,共6页
1.2.2.11 基于比值高阶交叉设计的非劣效性检验Chen(1997)[1]和ChowandLiu(2009)[2]给出的高阶交叉设计的样本量估计方法是建立在近似服从自由度为vk的t分布上,当指标为高优指标时,其检验效能计算公式为:1-β=Probt[(-lnφ-ln(1-Δ)Sw√... 1.2.2.11 基于比值高阶交叉设计的非劣效性检验Chen(1997)[1]和ChowandLiu(2009)[2]给出的高阶交叉设计的样本量估计方法是建立在近似服从自由度为vk的t分布上,当指标为高优指标时,其检验效能计算公式为:1-β=Probt[(-lnφ-ln(1-Δ)Sw√bk/n)-t(1-α,vk),vk](1-59)当指标为低优指标时,对应的检验效能计算公式为:1-β=1-Probt[t(1-α,vk)-(lnφ+ln(1+Δ)Sw√bk/n),vk](1-60)式中,φ=μ2/μ1,Sw=√log(CV^2+1),CV为对照药变异系数。当所检验的为高优指标时,H0:δ≤1-Δ&H1:δ>1-Δ,非劣效界值等于-Δ;当所检验的低优指标时,H0:δ≥1+Δ&H1:δ<1+Δ,非劣效界值等于-Δ。 展开更多
关键词 样本量估计 SAS软件 检验 均数 交叉设计 检验 估计方法 变异系数
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