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基于网络药理学的连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及机制探讨 被引量：78
1
作者 凌晓颖 陶嘉磊 +1 位作者 孙逊 袁斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1723-1730,共8页
目的探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考。方法借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点。通过Gene Cards筛选出... 目的探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考。方法借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点。通过Gene Cards筛选出冠状病毒的疾病靶点。使用Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络和潜在靶点的相互作用关系,通过富集分析预测作用机制,并将连花清瘟方的主要活性成分与新型冠状病毒(SARS-Co V-2)3CL水解酶(Mpro)、血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接验证。结果挖掘出连花清瘟方中100种活性成分、636个药物靶点,冠状病毒347个疾病靶点,得到药物-疾病共同靶点67个,关键靶点涉及PTGS2、IL6、CASP3、MAPK1、EGFR、ACE2等。GO富集分析共得到条目1 946个,主要涉及T细胞活化、病毒受体、炎症反应等。KEGG通路富集筛选出166条信号通路,包括肾素-血管紧张素系统、Toll样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、T细胞受体信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示山柰酚、槲皮素、木犀草素与Mpro有较好的结合能力;甘草次酸、豆甾醇、靛蓝与ACE2有较好的结合能力。结论连花清瘟方可通过多成分、多靶点、多通路作用于冠状病毒,其主要成分与Mpro、ACE2有较好的结合能力,从而可能对COVID-19有治疗作用。 展开更多
关键词 连花清瘟 冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 血管紧张素转化酶Ⅱ 山柰酚 槲皮素 木犀草素 甘草次酸 靛蓝
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RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 被引量：41
2
作者 孙立新 唐虹 +2 位作者 尹萍 宁黎丽 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期191-193,共3页
用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2... 用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 。 展开更多
关键词 板蓝根 大青叶 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法
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HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量 被引量：28
3
作者 罗巍伟 贺英菊 +4 位作者 王凌 温悦 莫毅 陈艳 闫根全 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期455-456,共2页
目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速... 目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果　靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论　所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。 展开更多
关键词 靛玉红 HPLC测定 靛蓝 板蓝根 含量 根提取物 RSD 药材 流动相 回收率
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我国传统的靛蓝染色工艺 被引量：34
4
作者 巩继贤 李辉芹 《北京纺织》 2002年第5期25-27,共3页
介绍了我国传统的靛蓝染色工艺及提取靛蓝的方法 ,并分析了其工艺原理。
关键词 靛蓝 提取 织物
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HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量 被引量：36
5
作者 马莉 孙琴 +1 位作者 李友 肖小河 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1642-1645,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92～39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36～23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57μg.g-1和含量为3.17μg.g-1。结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根药材 板蓝根颗粒 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法
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古代靛蓝染色工艺原理分析 被引量：30
6
作者 榕嘉 《丝绸》 CAS 北大核心 1991年第1期45-48,共4页
含靛植物有多种,古代染色方法可分为浸揉和发酵两大类。前者为缩合染色,后者属还原染色。本文逐一分析了各种方法的工艺条件和助剂作用原理,解释了“蓼蓝不堪为淀”的原因,同时指出了多有混淆的“靛红素”概念:系靛红和靛玉红两种不同... 含靛植物有多种,古代染色方法可分为浸揉和发酵两大类。前者为缩合染色,后者属还原染色。本文逐一分析了各种方法的工艺条件和助剂作用原理,解释了“蓼蓝不堪为淀”的原因,同时指出了多有混淆的“靛红素”概念:系靛红和靛玉红两种不同的副产物。 展开更多
关键词 靛蓝 染色 工艺原理 分析 植物靛蓝
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HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量 被引量：29
7
作者 侯惠婵 梁少珍 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期681-682,共2页
目的：建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量，为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法：用C18柱，以甲醇-水（75：25）为流动相，在289nm处测定。结果：靛玉红、靛蓝线性... 目的：建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量，为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法：用C18柱，以甲醇-水（75：25）为流动相，在289nm处测定。结果：靛玉红、靛蓝线性范围分别为3．875-23、25μg／ml、3．05-18．3μ／ml。回收率分别为96．9％，RSD：3．5％，n=5（靛玉红）；96．6％，RSD：2．8％，n=5（靛蓝）。结论：非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减；同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增。 展开更多
关键词 马蓝 靛玉红 靛蓝 高效液相色谱
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植物靛蓝染色历史及其发展 被引量：30
8
作者 刘一萍 卢明 吴大洋 《丝绸》 CAS 北大核心 2014年第11期67-72,共6页
靛蓝是提取自含靛植物的染料,在世界范围内都有着悠久的使用历史,在传统染色中占有重要地位。在文献研究的基础上,介绍了世界各地主要的制靛植物,梳理了靛蓝染料在中国和欧洲的使用历史,总结了其应用领域。分析认为:木蓝、菘蓝、蓼蓝和... 靛蓝是提取自含靛植物的染料,在世界范围内都有着悠久的使用历史,在传统染色中占有重要地位。在文献研究的基础上,介绍了世界各地主要的制靛植物,梳理了靛蓝染料在中国和欧洲的使用历史,总结了其应用领域。分析认为:木蓝、菘蓝、蓼蓝和马蓝为主要的制靛植物;靛蓝在中国的应用经历了从直接染色法到还原染色法的过程,发展出独立的靛蓝业;欧洲人一直坚持使用其本土制靛植物生产的菘蓝,但欧洲的菘蓝贸易仍被提取自木蓝的靓蓝的大量进口所冲击;植物靛蓝可以用于纺织品上染、建筑用涂料、绘画用颜料、化妆品和药品。 展开更多
关键词 植物染料 天然染料 靛蓝 染色 纺织品
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不同氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分的影响 被引量：28
9
作者 肖云华 赵雪玲 +2 位作者 王康才 石馨玫 唐晓清 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2755-2760,共6页
目的:分析不同氮素形态及不同浓度氮素施肥对大青叶生物量与生物碱类成分的影响,为研究提高菘蓝对氮素的利用效率提供理论依据。方法:采用大棚砂培种植菘蓝,正交设计L25(56),以大青叶的生物量及靛蓝、靛玉红含量为指标,分析3因素硝态氮(... 目的:分析不同氮素形态及不同浓度氮素施肥对大青叶生物量与生物碱类成分的影响,为研究提高菘蓝对氮素的利用效率提供理论依据。方法:采用大棚砂培种植菘蓝,正交设计L25(56),以大青叶的生物量及靛蓝、靛玉红含量为指标,分析3因素硝态氮(N03--N)、铵态氮(NH4+-N)和酰胺态氮[CO(NH2)2]和5种不同氮素浓度对菘蓝的影响。结果:不同的氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分含量的影响存在较大差异,酰胺态氮对大青叶生物量的影响最大,铵态氮对靛玉红影响更大;综合考虑其生物量与生物碱成分含量,优选出1个最佳的施氮组合,即17号组合(NH4)2SO4浓度为7.5mmol·L-1,KNO3浓度为2.5 mmol·L-1,CO(NH2)2浓度为5 mmol·L-1。结论:菘蓝前期以促生长为主,经济有效的平衡施氮组合能合理促进菘蓝植株生长,提高大青叶的活性成分的含量和单株生物量。 展开更多
关键词 大青叶 氮素形态 氮素浓度 生物量 靛蓝 靛玉红
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靛蓝的微生物合成研究新进展 被引量：27
10
作者 马桥 曲媛媛 +2 位作者 张旭旺 许炳雯 周集体 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期344-350,共7页
靛蓝是一种广泛应用于印染、医药等行业的有机色素,利用微生物法合成靛蓝已引起国内外学者的广泛关注.本文综述了微生物法合成靛蓝的研究进展及动态.靛蓝的微生物合成可归纳为3个阶段:野生型微生物催化合成、基因工程菌全细胞催化转化... 靛蓝是一种广泛应用于印染、医药等行业的有机色素,利用微生物法合成靛蓝已引起国内外学者的广泛关注.本文综述了微生物法合成靛蓝的研究进展及动态.靛蓝的微生物合成可归纳为3个阶段:野生型微生物催化合成、基因工程菌全细胞催化转化及代谢工程调控转化.多数芳烃降解菌及其编码酶均具备催化吲哚合成靛蓝的能力,采用定向进化、宏基因组技术以及两相体系等对已知酶资源进行深尺度研究,将为靛蓝生物合成过程注入新的活力.同时,靛蓝合成过程中产生的羟基吲哚及靛蓝衍生物是新型药物及化工中间体,也具有较大的研究价值.然而,由于靛蓝合成过程涉及的中间产物及副产物间转化关系及合成脉络仍不明晰,靛蓝产率低,因此将分子生物学及代谢工程手段融入到靛蓝合成机理及产业化应用的探索将成为该方向的研究重点. 展开更多
关键词 生物合成 靛蓝 吲哚 加氧酶 绿色化学
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靛蓝的电化学还原及其染色工艺的探讨 被引量：25
11
作者 罗小勤 樊增禄 +2 位作者 陈庭春 王银银 郑长征 《印染助剂》 CAS 2008年第3期20-22,26,共4页
以贵金属氧化涂层的网状钛电极为阳极(在阳极电解池中加入35 g/L H2SO4作为电解质),Cu为阴极{在阴极电解池中加入六水硫酸铁[Fe2(SO4)3·6H2O]、三乙醇胺(TEA)、NaOH作为还原染液},饱和甘汞电极为参比电极组成电解装置进行靛蓝染料(... 以贵金属氧化涂层的网状钛电极为阳极(在阳极电解池中加入35 g/L H2SO4作为电解质),Cu为阴极{在阴极电解池中加入六水硫酸铁[Fe2(SO4)3·6H2O]、三乙醇胺(TEA)、NaOH作为还原染液},饱和甘汞电极为参比电极组成电解装置进行靛蓝染料(4 g/L,放在阴极电解池中)的电化学还原染色,最佳还原染色工艺为:还原[TEA 30 g/L,Fe2(SO4)3.6H2O 5 g/L,NaOH 15 g/L,外加电压5 V,阴极面积20 cm2,35℃]→染色(35℃,70 min,浴比1∶100)→在空气中自然氧化(20 min)→冷水洗→皂洗(90℃,15 min)→水洗→烘干.该工艺条件下染色织物的!K/S值为0.066,说明靛蓝电化学还原染色工艺的染色织物匀染性良好. 展开更多
关键词 靛蓝 还原 电化学 染色
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古代丝织品及古建彩画蓝色染料的微量及无损分析 被引量：26
12
作者 张晓梅 魏西凝 +2 位作者 雷勇 成小林 周旸 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3254-3257,共4页
染料分析是研究织物颜色老化变色的基础,同时对于了解我国印染工艺的发展有非常重要的作用。通过薄层色谱和拉曼光谱方法,对六个唐代丝绸样品的蓝色染料和故宫建福宫建筑彩画的蓝色物进行了分析,并对两种方法在文物上的适用性进行了比... 染料分析是研究织物颜色老化变色的基础,同时对于了解我国印染工艺的发展有非常重要的作用。通过薄层色谱和拉曼光谱方法,对六个唐代丝绸样品的蓝色染料和故宫建福宫建筑彩画的蓝色物进行了分析,并对两种方法在文物上的适用性进行了比较。结果表明这些呈色物质均为靛蓝,靛蓝不仅作为染料被古人使用,也被当作颜料用于彩绘壁画,使用范围非常广范。两种分析的方法各有利弊,拉曼光谱是无损分析,薄层色谱需要样品量少,但可获得更多的信息。 展开更多
关键词 靛蓝 织物 彩画 薄层色谱 拉曼光谱
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反相高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 被引量：22
13
作者 杨军 王京霞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1996年第2期43-44,共2页
反相高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量杨军，王京霞（浙江省中医院，杭州３１０００６）主题词＠靛蓝／分析，靛玉红／分析板蓝根、大青叶具有清热解毒、宣透表邪作用。板蓝根、大青叶中主要化学成分为靛蓝和靛玉... 反相高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量杨军，王京霞（浙江省中医院，杭州３１０００６）主题词＠靛蓝／分析，靛玉红／分析板蓝根、大青叶具有清热解毒、宣透表邪作用。板蓝根、大青叶中主要化学成分为靛蓝和靛玉红。据报道，靛玉红具有抗白血病作用... 展开更多
关键词 靛蓝 靛玉红 中药化学 板蓝根 大青叶
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食用蓝色素及其使用现状研究进展 被引量：24
14
作者 徐春明 李婷 +1 位作者 王英英 庞高阳 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2014年第1期208-214,共7页
我国允许添加在食品中的蓝色素有栀子蓝色素、藻蓝蛋白及靛蓝。栀子蓝色素是由茜草科植物栀子的果实制得的。藻蓝蛋白色素多从螺旋藻、蓝藻、念珠藻等藻类植物中提取加工而成。植物靛蓝是用蓼蓝、菘蓝、木蓝、马蓝等含有吲哚酸成分的植... 我国允许添加在食品中的蓝色素有栀子蓝色素、藻蓝蛋白及靛蓝。栀子蓝色素是由茜草科植物栀子的果实制得的。藻蓝蛋白色素多从螺旋藻、蓝藻、念珠藻等藻类植物中提取加工而成。植物靛蓝是用蓼蓝、菘蓝、木蓝、马蓝等含有吲哚酸成分的植物叶子发酵制成。花青素也是食品中常见的色素,某些花青素在一定条件下可作为食品中的蓝色着色剂使用。作为食品中的蓝色着色剂,研究最多的为紫甘蓝色素。紫甘蓝色素是从十字花科红球甘蓝及紫球甘蓝等的叶子中提取分离得到的天然色素。本文对我国食用蓝色素的种类、来源进行了概括总结;对食用蓝色素的生成过程进行详细阐述;本文还对食用蓝色素的使用现状进行了简要概括,以期为今后我国蓝色素生产提供理论依据。 展开更多
关键词 食用蓝色素 栀子蓝色素 藻蓝蛋白 靛蓝 紫甘蓝色素
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云芝菌发酵产漆酶及其对靛蓝脱色的研究 被引量：21
15
作者 高恩丽 张树江 夏黎明 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-115,共5页
采用云芝菌(Coriolus versicolor)摇瓶发酵生产漆酶,对主要的工艺参数进行了优化。研究结果表明:木质纤维废弃物木糖渣可用作云芝菌产酶的有效碳源,其适宜浓度为20.0g·L-1;在培养基中添加10.0g·L-1葡萄糖可以促进菌种的前期生... 采用云芝菌(Coriolus versicolor)摇瓶发酵生产漆酶,对主要的工艺参数进行了优化。研究结果表明:木质纤维废弃物木糖渣可用作云芝菌产酶的有效碳源,其适宜浓度为20.0g·L-1;在培养基中添加10.0g·L-1葡萄糖可以促进菌种的前期生长,有利于发酵后期漆酶的分泌合成;产酶培养基的最适C/N为20;适量的Cu2+和维生素C对漆酶的生成有明显促进作用,其适宜浓度分别为0.100mmolh·L-1和1.500mmol·L-1。3.7L自控式发酵罐中的产酶试验显示:最适通气量为100L·h-1。在云芝菌的发酵进程中,前期主要为营养生长,产酶高峰期出现在发酵后期。在优化条件下发酵144h,漆酶活力可高达2474.2IU·mL-1。采用上述粗酶液处理靛蓝染料,当靛蓝浓度为50mg·L-1,粗酶液用量为0.45%(V:V)时,反应40min,脱色率可达到94.8%。试验结果显示,漆酶在牛仔服生物整理及染整废水的脱色净化处理中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 漆酶 云芝菌 液体深层发酵 靛蓝 染料脱色
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高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量 被引量：22
16
作者 曹红 刘云 秦红霖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期195-196,共2页
复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒，益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法，文献报道有薄层扫描法［１，２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等，但复方制剂中靛蓝和... 复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒，益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法，文献报道有薄层扫描法［１，２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等，但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定，用这些方法都存在... 展开更多
关键词 复方青黛片 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法 测定
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板蓝根、大青叶中靛蓝和靛玉红的测定方法比较 被引量：21
17
作者 董娟娥 龚明贵 梁宗锁 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第2期215-219,共5页
为了筛选出合适的测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红含量的方法,对比、分析了高效液相色谱法、双波长分光光度法和薄层扫描法测定的稳定性、精密度和加标回收率等。结果表明,高效液相色谱法测定靛蓝、靛玉红含量的各项指标均优于其他方... 为了筛选出合适的测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红含量的方法,对比、分析了高效液相色谱法、双波长分光光度法和薄层扫描法测定的稳定性、精密度和加标回收率等。结果表明,高效液相色谱法测定靛蓝、靛玉红含量的各项指标均优于其他方法;双波长分光光度法由于无法排除提取液中其他成分对靛蓝、靛玉红的干扰,使得测定结果偏高;薄层扫描法不适宜于板蓝根中靛蓝、靛玉红含量的测定,而可用于大青叶中这2种成分的定量,但测定必须在薄层板展开后3 h内完成。可见3种分析方法各有优缺点,可用于不同精度下对靛蓝、靛玉红含量的测定。 展开更多
关键词 板蓝根 大青叶 靛蓝 靛玉红 测定方法
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青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定 被引量：23
18
作者 谢友良 何百寅 +4 位作者 李远彬 叶雪兰 刘常青 陈建南 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期452-455,共4页
目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5... 目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相:乙腈∶水(70∶30);柱温:30℃;检测波长:290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng^298.90 ng和6.71 ng^67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r>0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率:101.05%(RSD=1.81%);靛玉红平均加样回收率:99.78%(RSD=2.52%)。结论本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。 展开更多
关键词 青黛 靛蓝 靛玉红 HPLC法
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板蓝根、大青叶中靛玉红、靛蓝的高效液相色谱分析 被引量：16
19
作者 王邦林 王强 《天津药学》 1994年第3期30-33,共4页
板蓝根、大青叶的有效成分──靛玉红、靛蓝的定性、定量分析工艺系国家“七五”攻关项目。近年来，对其含量测定方法的报道多为光谱法和薄层扫描法。作者应用HPLC法建立了板蓝根、大青叶中靛玉红、靛蓝分析测定方法。
关键词 板蓝根 大青叶 靛玉红 靛蓝 高效液相色谱
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靛蓝及其同类色素的微生物生产与转化 被引量：22
20
作者 韩晓红 王伟 肖兴国 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期921-926,共6页
靛蓝类色素广泛应用于印染、食品和医药工业,其环境友好的合成或生产途径越来越受到人们的关注,特别是微生物生物合成。已经鉴定和分离了能够合成靛蓝类色素的多种微生物,并且明确了起催化作用的主要是单加氧酶和双加氧酶。已经克隆和... 靛蓝类色素广泛应用于印染、食品和医药工业,其环境友好的合成或生产途径越来越受到人们的关注,特别是微生物生物合成。已经鉴定和分离了能够合成靛蓝类色素的多种微生物,并且明确了起催化作用的主要是单加氧酶和双加氧酶。已经克隆和利用了一些加氧酶的基因,构建了工程菌,优化了其发酵过程。同时,微生物合成靛蓝的生物转化也已经起步。这些进展将带来环境友好的靛蓝类色素的合成与生产。 展开更多
关键词 靛蓝 靛玉红 微生物合成 生物转化
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