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靛玉红衍生物PHⅡ-7通过抑制c-fos表达抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖
被引量:
4
1
作者
师锐赞
胡晓玲
+4 位作者
彭洪薇
范俊强
吕志杰
郭芬芬
熊冬生
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期39-42,共4页
目的:探讨靛玉红衍生物PHⅡ-7抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖作用的初步机制。方法:MTT法检测PHⅡ-7的体外杀伤活性;RT-PCR法、Western blot法检测基因、蛋白表达水平;构建干扰c-fos的短发夹RNA真核表达载体,转染MCF-7/ADR细胞,并建立稳...
目的:探讨靛玉红衍生物PHⅡ-7抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖作用的初步机制。方法:MTT法检测PHⅡ-7的体外杀伤活性;RT-PCR法、Western blot法检测基因、蛋白表达水平;构建干扰c-fos的短发夹RNA真核表达载体,转染MCF-7/ADR细胞,并建立稳定转染的细胞系;采用细胞计数法绘制生长曲线探讨c-fos表达下调对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:PHⅡ-7剂量依赖性地抑制乳腺癌敏感株MCF-7及耐药株MCF-7/ADR增殖;c-fos在耐药株MCF-7/ADR表达明显高于敏感株MCF-7;PHⅡ-7明显抑制c-fos的表达;shRNA显著抑制了c-fos蛋白表达,细胞增殖也被显著抑制。结论:靛玉红衍生物PHⅡ-7浓度依赖性地抑制乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖,其作用可能与抑制原癌基因c-fos有关。
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关键词
靛
玉
红
衍生物
ph
ⅱ
-
7
多药耐药
原癌基因
c-fos
短发夹RNA干扰
原文传递
题名
靛玉红衍生物PHⅡ-7通过抑制c-fos表达抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖
被引量:
4
1
作者
师锐赞
胡晓玲
彭洪薇
范俊强
吕志杰
郭芬芬
熊冬生
机构
山西医科大学药理学教研室
中国医学科学院血液学研究所药物室
出处
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期39-42,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No:30873091)
文摘
目的:探讨靛玉红衍生物PHⅡ-7抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖作用的初步机制。方法:MTT法检测PHⅡ-7的体外杀伤活性;RT-PCR法、Western blot法检测基因、蛋白表达水平;构建干扰c-fos的短发夹RNA真核表达载体,转染MCF-7/ADR细胞,并建立稳定转染的细胞系;采用细胞计数法绘制生长曲线探讨c-fos表达下调对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:PHⅡ-7剂量依赖性地抑制乳腺癌敏感株MCF-7及耐药株MCF-7/ADR增殖;c-fos在耐药株MCF-7/ADR表达明显高于敏感株MCF-7;PHⅡ-7明显抑制c-fos的表达;shRNA显著抑制了c-fos蛋白表达,细胞增殖也被显著抑制。结论:靛玉红衍生物PHⅡ-7浓度依赖性地抑制乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖,其作用可能与抑制原癌基因c-fos有关。
关键词
靛
玉
红
衍生物
ph
ⅱ
-
7
多药耐药
原癌基因
c-fos
短发夹RNA干扰
Keywords
ph
ⅱ
-
7
multidrug resistance (MDR)
pro-oncogene
c-fos
shRNA
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R737.9 [医药卫生—中医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
靛玉红衍生物PHⅡ-7通过抑制c-fos表达抗乳腺癌耐药株MCF-7/ADR增殖
师锐赞
胡晓玲
彭洪薇
范俊强
吕志杰
郭芬芬
熊冬生
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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