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青蒿素及其衍生物毒理学研究进展 被引量：26
1
作者 尹纪业 王和枚 丁日高 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期309-314,共6页
青蒿素及其衍生物是目前广泛应用的一线抗疟药,能杀灭多种寄生虫如疟原虫、血吸虫、弓形虫、利什曼原虫等,还能调节免疫用于治疗红斑狼疮和类风湿性关节炎,体外细胞实验证实对多种人源性肿瘤细胞具有明显杀伤作用。研究发现,此类化合物... 青蒿素及其衍生物是目前广泛应用的一线抗疟药,能杀灭多种寄生虫如疟原虫、血吸虫、弓形虫、利什曼原虫等,还能调节免疫用于治疗红斑狼疮和类风湿性关节炎,体外细胞实验证实对多种人源性肿瘤细胞具有明显杀伤作用。研究发现,此类化合物的结构中存在内过氧桥,催化断裂后产生的碳中心自由基和活性氧,是其发挥药理学和毒理学作用的结构基础。临床上大量的抗疟治疗迄今未见明显的严重不良反应,具有很高的安全性,而动物急性毒性和慢性毒性实验等临床前研究发现药物的高剂量或长期暴露能导致多个系统和器官的毒性效应。本文对青蒿素及其衍生物的神经毒性、胚胎毒性、遗传毒性、造血和免疫毒性、心脏毒性等,从体外细胞水平、整体动物水平和人体临床试验,以及药物代谢动力学研究新进展等方面进行综述,以总结青蒿素类药物毒理学研究的热点和方向,为以扩大青蒿素类药物临床适应证,选择安全的给药途径、剂量和检测指标为目的的毒理学评价和研究提供支持,更好地服务临床。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 毒理学 心脏毒性 神经毒性
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青蒿素的发现与研究进展 被引量：23
2
作者 卢义钦 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期260-265,共6页
1967年北京《5.23抗疟计划》付诸实施,在全国多个研究单位协作下,组织植物化学与药理学等专业200多人,搜寻对抗耐氯喹恶性疟疾的新药.他们追索我国历代抗疟方剂,用约200种草药制成380多种抽提物,再筛查其对小鼠疟疾模型的疗效.最后确定,... 1967年北京《5.23抗疟计划》付诸实施,在全国多个研究单位协作下,组织植物化学与药理学等专业200多人,搜寻对抗耐氯喹恶性疟疾的新药.他们追索我国历代抗疟方剂,用约200种草药制成380多种抽提物,再筛查其对小鼠疟疾模型的疗效.最后确定,在60℃用乙醚萃取中药青蒿的黄花蒿所得第191号中性抽提物,对感染鼠疟和猴疟的小鼠与猴以及21例恶性疟、间日疟患者均能奏效.1972年11月,从该抽提物分离出相对分子质量0.282 kD的无色结晶,命名为青蒿素.它属于一种新型的倍半萜内酯.继后青蒿素纯品的胶囊被用于临床数千例疟疾患者.2006年以来,为克服耐药性,世界卫生组织(WHO)宣布改用青蒿素的联合疗法(ACT),挽救了80个国家100多万人的生命.因在发现青蒿素过程中的关键作用,屠呦呦被授予2011年度拉斯克临床医学研究奖.本文对青蒿素发现的争议,如何恰当评价其他科学家的贡献,以及开发植物界以外青蒿素新药源的近况,均作了简要报道. 展开更多
关键词 黄花蒿 青蒿素及其衍生物 疟疾 拉斯克临床医学研究奖
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北京地区境外输入性疟疾临床表现及流行病学调查 被引量：20
3
作者 宋营改 纪爱萍 +1 位作者 王非 任翊 《中国热带医学》 CAS 2013年第2期198-200,203,共4页
目的探讨北京地区境外输入性疟疾的流行病学和临床特征。方法对1997年1月至2012年8月,首都医科大学附属北京友谊医院热带病科收治的发病前一个月有境外旅居史的确诊疟疾患者192例,进行流行病学和临床特征分析。结果 192例患者中发病前... 目的探讨北京地区境外输入性疟疾的流行病学和临床特征。方法对1997年1月至2012年8月,首都医科大学附属北京友谊医院热带病科收治的发病前一个月有境外旅居史的确诊疟疾患者192例,进行流行病学和临床特征分析。结果 192例患者中发病前一个月有非洲旅居史165例(86.5%)、东南亚旅居史25例(12.5%)、南美洲旅居史2例(1.0%)。发病到确定诊断平均时间8.4d±8.2d(2d～60d),确定诊断时疟疾快速诊断试验阳性168例(87.5%)。诊断为恶性疟96例(50.0%),间日疟38例(19.8%),间日疟和恶性疟混合感染26例(13.5%),未分型32例(16.7%)。出现意识障碍10例(5.2%),脾肿大188例(97.9%)、血小板减少129例(67.2%)、肝功能异常70例(36.5%)、贫血61例(31.8%)、肾功能异常19例(9.9%)。经青蒿素及其衍生物为基础的联合治疗后,第5d累计外周血涂片疟原虫检查转阴者166例(86.5%);至15d累计176例(91.7%)患者治愈出院,死亡1例(0.5%)。结论北京地区境外输入性疟疾以有非洲旅居史、男性中年患者为主,并且发病有逐年增加的趋势;疟疾诊断必须依靠反复外周血涂片及疟疾快速诊断试验检测,脾肿大和血小板减少可作为临床特征提示疟疾的存在,以青蒿素及其衍生物为基础的联合治疗效果可靠。 展开更多
关键词 输入性疟疾 临床表现 流行病学 青蒿素及其衍生物
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青蒿素及其衍生物体外抗肿瘤活性研究 被引量：13
4
作者 孙雅洁 王京燕 《解放军药学学报》 CAS 2010年第4期315-317,共3页
目的研究青蒿素及其衍生物体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐法测定青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯体外抑制人肺癌细胞、人胃癌细胞、人结肠癌细胞、人红白血病细胞和人肝癌细胞的活性。结果青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和... 目的研究青蒿素及其衍生物体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐法测定青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯体外抑制人肺癌细胞、人胃癌细胞、人结肠癌细胞、人红白血病细胞和人肝癌细胞的活性。结果青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯对5株肿瘤细胞有选择性的抑制作用。结论青蒿素及其衍生物在体外对不同的肿瘤细胞有抑制活性。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 肿瘤细胞 体外抗肿瘤活性
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青蒿素及其衍生物的抗肿瘤机制探讨 被引量：7
5
作者 刘俊玲 郑智茵 虞荣喜 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2006年第2期155-157,共3页
青蒿素是一有效的抗疟药物,近年来的研究表明,青蒿素及其衍生物对多种肿瘤细胞均有抑制作用,但其作用机制尚未完全清楚。作者试从抗疟机制、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、免疫调节等方面探讨其抗肿瘤机制。
关键词 青蒿素及其衍生物 抗肿瘤 机制
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青蒿素及其衍生物在抗肿瘤中诱导细胞死亡的研究进展
6
作者 金昊儒 赵俊杰 +2 位作者 何霄玥 邱毓淇 何雷 《牡丹江医学院学报》 2023年第2期130-132,125,共4页
青蒿素最早是从黄花蒿中提取的抗疟疾药物,为进一步提高其溶解度和生物利用度,已合成了相关多种衍生物。体内和体外研究已证实其具有抗肿瘤作用,其中诱导细胞死亡作用(Regulated cell death,RCD)受到极大关注,目前已经证实青蒿素类药物... 青蒿素最早是从黄花蒿中提取的抗疟疾药物,为进一步提高其溶解度和生物利用度,已合成了相关多种衍生物。体内和体外研究已证实其具有抗肿瘤作用,其中诱导细胞死亡作用(Regulated cell death,RCD)受到极大关注,目前已经证实青蒿素类药物的RCD作用类型包括细胞凋亡、铁死亡、自噬和细胞焦亡等,本文对这些作用机制进行综述,为更深入的研究其抗肿瘤机制提供借鉴。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 细胞死亡 抗肿瘤
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青蒿素及其衍生物的药物安全性研究进展与减毒对策分析
7
作者 张世闯 郭源辉 +3 位作者 刘婕 李映 段佳佳 江涛 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第7期2549-2560,共12页
随着青蒿素及其衍生物的广泛应用,其安全性也变得尤为重要。既往研究显示,青蒿素及其衍生物在临床使用中会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应,但都在可控范围内。在动物实验中,其在较高剂量下会对肾脏、肝脏、心脏、神经、血液、胚胎、DN... 随着青蒿素及其衍生物的广泛应用,其安全性也变得尤为重要。既往研究显示,青蒿素及其衍生物在临床使用中会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应,但都在可控范围内。在动物实验中,其在较高剂量下会对肾脏、肝脏、心脏、神经、血液、胚胎、DNA产生毒性作用。通过联合用药或改变药物的给药方式、溶剂、制剂类型可以减缓或消除毒性及不良反应。本篇主要对于青蒿素及其衍生物的药物安全性、毒性机制以及减毒对策进行论述,以提高对于青蒿素及其衍生物潜在毒性的认识并为临床中对于该药物的安全使用提供参考。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 安全性 毒性 减毒对策
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青蒿素及其衍生物对类风湿关节炎作用的国外研究进展 被引量：3
8
作者 潘蕾 崔向军 《国际中医中药杂志》 2007年第6期345-346,共2页
通过查阅近5年的国外相关文献,综述了青蒿素类药物对类风湿关节炎的作用和机制。其治疗类风湿关节炎的作用机制可能与抑制一氧化氮合酶和 MMP-2的活性,减少抗 CⅡ抗体生成,抑制NF-kB 信号传导通路,阻止 IL-1β、IL-6和 IL-8等炎症因子... 通过查阅近5年的国外相关文献,综述了青蒿素类药物对类风湿关节炎的作用和机制。其治疗类风湿关节炎的作用机制可能与抑制一氧化氮合酶和 MMP-2的活性,减少抗 CⅡ抗体生成,抑制NF-kB 信号传导通路,阻止 IL-1β、IL-6和 IL-8等炎症因子的产生有关。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 类风湿关节炎 国外研究
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青蒿琥酯治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿作用探讨 被引量：3
9
作者 陆秉文 孙中轻 +3 位作者 吴改萍 赵健 熊国吟 谢立科 《中国中医眼科杂志》 2021年第10期748-753,共6页
视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的视网膜血管性疾病,其继发的黄斑水肿(ME)是导致患者视力障碍的最主要原因。RVO致病原因及视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的发病机制错综复杂,目前尚缺乏有效并稳定持久的治疗方法。近年来研究表明... 视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的视网膜血管性疾病,其继发的黄斑水肿(ME)是导致患者视力障碍的最主要原因。RVO致病原因及视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的发病机制错综复杂,目前尚缺乏有效并稳定持久的治疗方法。近年来研究表明,以青蒿琥酯(ART)为代表的青蒿素及其衍生物不仅具有抗疟疾作用,还具有较强的抑制血管增生、抗炎、调节免疫、保护血脑屏障等作用,其强大的多靶点药理活性在治疗RVO-ME中可能具有潜在治疗作用。本文针对RVO致病原因、RVO-ME发病机制、ART潜在作用靶点及ART治疗RVO-ME的作用进行探讨。 展开更多
关键词 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 青蒿琥酯 青蒿素及其衍生物 VEGF NF-ΚB
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青蒿素及其衍生物辐射增敏作用及其机制的研究进展 被引量：2
10
作者 曾静 曹建平 樊赛军 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期257-260,共4页
传统抗疟药青蒿素及其衍生物(蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素)具有强大的抗肿瘤作用,越来越受到人们的关注。新近又发现青蒿素及其衍生物具有辐射增敏作用,能通过调控细胞周期、产生氧自由基介导细胞毒作用、抑制谷胱甘肽(Glutat... 传统抗疟药青蒿素及其衍生物(蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素)具有强大的抗肿瘤作用,越来越受到人们的关注。新近又发现青蒿素及其衍生物具有辐射增敏作用,能通过调控细胞周期、产生氧自由基介导细胞毒作用、抑制谷胱甘肽(Glutathione,GSH)合成、抑制DNA损伤修复作用等方式增加射线对肿瘤细胞的杀伤能力,其作用还具有药物浓度及辐射剂量依赖性,因此在临床上具有很好的放疗增敏效果。本工作就青蒿素及其衍生物辐射增敏作用的特点及作用机制进行综述。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 抗肿瘤 辐射增敏 增敏机制
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青蒿素及其衍生物对破骨细胞分化作用的比较分析 被引量：2
11
作者 吴宣 苏晓慧 +3 位作者 孟翔鹤 王鑫 孔祥英 林娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期84-89,共6页
目的：比较青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯对破骨细胞诱导分化能力以及相关通路的调控作用。方法：经核转录因子-κB（NK-κB）受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL）诱导小鼠骨... 目的：比较青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯对破骨细胞诱导分化能力以及相关通路的调控作用。方法：经核转录因子-κB（NK-κB）受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL）诱导小鼠骨髓巨噬细胞（bone marrow-derived macrophages,BMMs）向破骨细胞分化,给予不同浓度的青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯作用后,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色观察TRAP阳性多核细胞的形成,实时荧光定量PCR法（Real-time PCR）检测TRAP,基质金属蛋白酶-9（MMP-9）,组织蛋白酶-K（cathepsin K,Cts-K）mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）及p65蛋白表达。结果：RANKL可成功诱导出TRAP阳性的多核细胞,提高破骨细胞主要调控因子TRAP,MMP-9和Cts-K mRNA以及TRAF6和p65蛋白表达水平。青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯均可显著降低RANKL诱导后异常增加的破骨细胞数、破骨细胞核数和破骨细胞直径（P〈0.05,P〈0.01）,青蒿素可明显降低TRAP mRNA表达水平（P〈0.01）,双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯可显著下调TRAP,MMP-9和Cts-K mRNA表达水平（均P〈0.01）,以蒿甲醚及青蒿琥酯作用较佳;此外,青蒿素及其衍生物也可以明显抑制RANKL诱导后异常增高的TRAF6和p65蛋白表达,其中青蒿琥酯的作用最显著（P〈0.01）。结论：青蒿素及其衍生物均具有抑制由RANKL诱导的小鼠BMMs向破骨细胞分化的作用,且相关作用可能与下调TRAP,MMP-9和Cts-K基因表达,抑制破骨细胞分化通路主要因子TRAF6/NF-κB的活化有关;相同浓度下蒿甲醚和青蒿琥酯的作用比青蒿素和双氢青蒿素略强。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 破骨细胞 细胞分化 核转录因子-κB受体活化因子配体(RANKL)
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青蒿素及其衍生物抗肿瘤分子机制的研究进展 被引量：1
12
作者 李玉超 宋杰 高强国 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1726-1728,共3页
目的:为青蒿素类抗肿瘤药物的开发提供参考。方法:通过Pub Med、中国知网检索2002-2014年国内外有关青蒿素及其衍生物抗肿瘤研究文献,进行系统归纳、总结和综述。结果与结论:青蒿素及其衍生物通过对细胞周期的阻滞抑制肿瘤细胞的增殖;... 目的:为青蒿素类抗肿瘤药物的开发提供参考。方法:通过Pub Med、中国知网检索2002-2014年国内外有关青蒿素及其衍生物抗肿瘤研究文献,进行系统归纳、总结和综述。结果与结论:青蒿素及其衍生物通过对细胞周期的阻滞抑制肿瘤细胞的增殖;通过作用于Bcl-2家族和Caspase家族诱导细胞的凋亡;通过调控基质金属蛋白酶和整合蛋白的表达抑制肿瘤细胞的侵袭及转移;通过调控与血管形成相关的基因如血管内皮生长因子等抑制肿瘤血管形成。深入研究青蒿素及其衍生物的分子机制,对于寻找抗肿瘤药物新的作用靶点和开发相关新药具有重要意义。 展开更多
关键词 青蒿素及其衍生物 抗肿瘤 分子机制
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青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用机理研究进展
13
作者 牛红妹 庞来祥 《内蒙古中医药》 2012年第19期74-75,共2页
青蒿素为基础的药剂为目前抗疟疾的首选药物,研究发现青蒿素类化合物还具有抗肿瘤作用,对正常组织细胞的毒性很低,且对多药耐药的肿瘤细胞仍然有效,其主要通过细胞周期阻滞、诱导肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管新生、对肿瘤的细胞毒作用等机制。
关键词 青蒿素及其衍生物 抗肿瘤 机理
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青蒿琥酯在肺部疾病的研究进展
14
作者 骆琼珍 林江涛 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期611-614,共4页
青蒿琥酯是1971年由中国桂林制药厂研制出的一种半合成青蒿素类衍生物,化学名为二氢青蒿素-1,2-α-琥珀酸单酯,分子式为C19O8H28,分子量384 Da。青蒿素在中国治疗发热寒战已有数世纪的历史。目前临床上主要将包括青蒿琥酯在内的半合成... 青蒿琥酯是1971年由中国桂林制药厂研制出的一种半合成青蒿素类衍生物,化学名为二氢青蒿素-1,2-α-琥珀酸单酯,分子式为C19O8H28,分子量384 Da。青蒿素在中国治疗发热寒战已有数世纪的历史。目前临床上主要将包括青蒿琥酯在内的半合成青蒿素类衍生物用于治疗疟疾，与其他经典的抗疟药相比，青蒿琥酯具有效价高、无明显毒性、不易产生耐受性的特点，尤其用于治疗多重耐药的恶性疟和间日疟。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 青蒿素类衍生物 桂林制药厂 气道平滑肌细胞 大鼠哮喘模型 气道炎症 肺成纤维细胞 气道壁 哮喘大鼠 气道重塑
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青蒿素研究进展 被引量：61
15
作者 刘春朝 王玉春 +2 位作者 欧阳藩 叶和春 李国风 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期41-48,共8页
青蒿素是目前治疗疟疾的特效药。本文对自青蒿素发现以来的最新研究进展进行了比较详尽的综述。内容包括：青蒿素的发现及历史，青蒿素的来源，青蒿素的全合成，青蒿素的生物合成，青蒿素衍生物以及植物组织培养生产青蒿素。
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 合成
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青蒿素国内研究进展 被引量：19
16
作者 梅林 石开云 +2 位作者 苏建华 查忠勇 刘凌云 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期95-96,共2页
青蒿素是目前治疗疟疾的特效药。本文综述了青蒿素的国内最新研究进展。包括:青蒿素的产地,药理作用,临床用药情况,提取条件,青蒿素的合成途径(青蒿素的化学合成,生物合成以及青蒿素衍生物合成),并对青蒿素的发展研究进行了展望。
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 合成
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双氢青蒿素的抗肿瘤作用 被引量：13
17
作者 谢红 陈立军 呼文亮 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期218-220,共3页
关键词 双氢青蒿素 抗肿瘤作用 青蒿素衍生物 青蒿素类药物 活性代谢产物 抗疟药 分子结构 化学合成
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青蒿素衍生物体外抗卡氏肺孢子虫作用的扫描电镜观察 被引量：13
18
作者 倪小毅 陈雅棠 +2 位作者 王健 罗治国 王红 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2003年第4期193-195,F004,共4页
目的 观察体外培养的卡氏肺孢子虫(Pc)经双氢青蒿素、青蒿琥酯作用后不同时相虫体表面结构变化。方法 将Pc接种入含HepG-2细胞的培养皿内并分别加入双氢青蒿素50μmol/L、青蒿琥酯100μmol/L、喷他脒15μmol/L、0.3％乙醇与空白对照。... 目的 观察体外培养的卡氏肺孢子虫(Pc)经双氢青蒿素、青蒿琥酯作用后不同时相虫体表面结构变化。方法 将Pc接种入含HepG-2细胞的培养皿内并分别加入双氢青蒿素50μmol/L、青蒿琥酯100μmol/L、喷他脒15μmol/L、0.3％乙醇与空白对照。双氢青蒿素组于用药后1、2、4、8、12、16h作扫描电镜观察,后4组于用药后12h取样作扫描电镜观察。结果 双氢青蒿素作用2h后,Pc表面开始出现损伤,最初为表面绒毛脱落,残存绒毛肿胀呈球状,虫体体积增大。随着时间延长,虫体表面损伤明显,8h后表膜出现大小不等孔洞。青蒿琥酯组改变相同,但较轻微。结论 青蒿素衍生物可引起Pc虫体表膜损伤,通透性增加,功能障碍。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 体外培养 卡氏肺孢子虫 扫描电镜 双氢青蒿素 青蒿琥酯 卡氏肺孢子虫肺炎
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具有免疫抑制作用的含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物的合成 被引量：13
19
作者 张建新 王峻霞 +4 位作者 张瑜 左建平 吴锦明 隋毅 李英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-70,共6页
目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料,通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物,测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a^2f,3a^3d,... 目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料,通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物,测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a^2f,3a^3d,4a^4f,6a,6b和7a^7g),通过1HNMR和元素分析确定其化学结构。结论这些化合物都有一定的体外免疫抑制活性。青蒿素母核对称取代2和6的活性高于青蒿素母核单取代的3,4和7。化合物2a^2f的活性比青蒿素、青蒿琥酯高。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 聚乙二醇基 免疫抑制活性
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青蒿素的发现与诺贝尔生理学或医学奖 被引量：10
20
作者 苏新专 MILLER Louis H. 李剑 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2015年第11期1148-1152,共5页
屠呦呦研究员因发现青蒿素这一杰出的贡献获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖.青蒿素挽救了数百万人的生命,它的发现被认为是中国对全球人类健康所作出的最重要的贡献之一.先前集众多科学家参与和协作的＂523项目＂鲜为人知,诺贝尔奖颁... 屠呦呦研究员因发现青蒿素这一杰出的贡献获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖.青蒿素挽救了数百万人的生命,它的发现被认为是中国对全球人类健康所作出的最重要的贡献之一.先前集众多科学家参与和协作的＂523项目＂鲜为人知,诺贝尔奖颁给个人也因此引起了许多争议.本文概述了＂523项目＂的几个关键节点, 展开更多
关键词 屠呦呦 青蒿素衍生物 青蒿提取物 抗疟药物 抗疟活性 人的生命 前集 活性成分 抑制率 青蒿植株
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