期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
番茄品种抗性与青枯菌和土壤微生物的关系 被引量:13
1
作者 刘琼光 杨艳 《仲恺农业技术学院学报》 CAS 2006年第3期31-34,共4页
对青枯菌(Ralstonia solanacearum)在番茄(Lycopersicon esculentumMill)抗、感品种根际土壤和根系组织中的数量变化,以及青枯菌与番茄相互作用后,抗、感品种根际微生物数量的变化进行了研究.结果表明,根际土壤中青枯菌数量与番茄品种... 对青枯菌(Ralstonia solanacearum)在番茄(Lycopersicon esculentumMill)抗、感品种根际土壤和根系组织中的数量变化,以及青枯菌与番茄相互作用后,抗、感品种根际微生物数量的变化进行了研究.结果表明,根际土壤中青枯菌数量与番茄品种抗性之间的关系不显著(P>0.05),而根组织内青枯菌数量与番茄品种抗性密切相关;土壤接种青枯菌后第4 d,抗病品种根际土壤真菌、细菌和放线菌数量均高于感病品种,并达到最高峰,第4 d后微生物数量下降,并低于感病品种,而不接种青枯菌的对照组,抗病品种根际微生物的数量几乎都高于感病品种. 展开更多
关键词 番茄(Lyoopersicon ESCULENTUM Mill) 青枯(ralstonia solanacearum) 抗性 土壤微生物
下载PDF
桑青枯病病原G12-9内切葡聚糖酶基因的克隆和分类 被引量:4
2
作者 苗雪 唐翠明 +2 位作者 党晓群 周泽扬 王林玲 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期116-119,F0003,共5页
桑青枯病是一种土传性细菌病害,从广东省桑园发生青枯病的桑树根部分离得到1株病原菌G12-9;经鉴定确定该菌为青枯菌(Ralstonia solanacearum),该病原菌在TZC固体培养基上呈圆形及不规则圆形,菌落中央呈现淡红色,革兰氏染色成阴性。对G1... 桑青枯病是一种土传性细菌病害,从广东省桑园发生青枯病的桑树根部分离得到1株病原菌G12-9;经鉴定确定该菌为青枯菌(Ralstonia solanacearum),该病原菌在TZC固体培养基上呈圆形及不规则圆形,菌落中央呈现淡红色,革兰氏染色成阴性。对G12-9分离株内切葡聚糖酶基因的克隆、序列测定及聚类分析结果表明,桑青枯菌G12-9内切葡聚糖酶属于糖基水解酶家族12。青枯菌最重要的致病性分泌系统为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型分泌系统,内切葡聚糖酶属于细菌Ⅱ型分泌系统,内切葡聚糖酶对于青枯菌的定植及寄主植物的致病性有着非常重要的作用,明确该酶在糖基水解酶家族的分类地位对桑青枯病的防治具有重要意义。 展开更多
关键词 青枯 青枯(ralstonia solanacearum) 内切葡聚糖酶 分类
原文传递
杠板归中化学成分生防活性研究 被引量:12
3
作者 马青云 黄圣卓 +3 位作者 李红芳 奚家勤 莫明和 赵友兴 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第21期5245-5247,共3页
首次报道了分离自杠板归(Polygonum perfoliatum)的12个单体化合物的抗烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)和杀全齿复活线虫(Panagrellus redivivus)的活性。结果表明,4个黄酮、苯醌、生物碱等类型化合物对烟草青枯病菌有拮抗活性,7... 首次报道了分离自杠板归(Polygonum perfoliatum)的12个单体化合物的抗烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)和杀全齿复活线虫(Panagrellus redivivus)的活性。结果表明,4个黄酮、苯醌、生物碱等类型化合物对烟草青枯病菌有拮抗活性,7个三萜、甾体、黄酮、糖脂类成分具有杀线虫活性。杠板归对烟草青枯病菌和线虫具有化学防治功效,可为其相关农药研制提供依据。 展开更多
关键词 杠板归(Polygonum perfoliatum) 化学成分 烟草青枯(ralstonia solanacearum) 全齿复活线虫(Panagrellus redivivus) 生防活性
下载PDF
一株烟草青枯病生防菌的筛选鉴定及其发酵优化 被引量:8
4
作者 赵晓燕 杨欢 +3 位作者 陈建刚 王昌军 冀志霞 陈守文 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第8期1810-1814,共5页
以烟草青枯病原菌[茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)]为筛选指示菌,采用平板共培养初筛和发酵上清滤液复筛的方法,筛选到烟草青枯病拮抗菌株XLA03,其抑菌圈直径为13.74 mm;经16S rDNA鉴定,菌株XLA03为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyl... 以烟草青枯病原菌[茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)]为筛选指示菌,采用平板共培养初筛和发酵上清滤液复筛的方法,筛选到烟草青枯病拮抗菌株XLA03,其抑菌圈直径为13.74 mm;经16S rDNA鉴定,菌株XLA03为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。由单因素试验和正交试验优化得到了菌株XLA03生物量较高的摇瓶发酵培养基配方为玉米淀粉15.0 g/L、豆粕50.0 g/L、K2HPO4·3H2O 1.0 g/L、MgSO4·7H2O 0.75 g/L、MnSO4·H2O 0.010 g/L;培养条件为起始pH 7.0,接种量1%,装液量20 mL/250 mL。 展开更多
关键词 烟草青枯(ralstonia solanacearum) 解淀粉芽孢杆(Bacillus amyloliquefaciens) 筛选 发酵优化
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部