小儿非生长激素缺乏性矮小(non-growth hormone defi-ciency in children,NGHDSS)为临床多见疾病,主要为小于胎龄儿(smaller for gestational age,SGA)与特发性矮小(idio-pathic short stature,ISS)[1].NGHDSS病因比较复杂,特别是已经...小儿非生长激素缺乏性矮小(non-growth hormone defi-ciency in children,NGHDSS)为临床多见疾病,主要为小于胎龄儿(smaller for gestational age,SGA)与特发性矮小(idio-pathic short stature,ISS)[1].NGHDSS病因比较复杂,特别是已经进入到青春期的患儿缺少规律性.机体在青春期的生长模式和青春期前有所不同,为骨骼线性生长第二个高峰期,所获取升高约占终身高15%~20%,需引起人们重点关注[2].重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)目前在NGHDSS患儿应用较多,对于青春期前患儿近期身高获得和生长速率改善已获得共识,但对青春期患儿疗效有一定争议,涉及疗程、起治年龄及治疗方案选取等.促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin releasing hormone analogue,Gn-RHa)为GnRH依赖型性早熟治疗关键药物[3,4].可经过对垂体性腺轴性腺激素合成抑制与加速骨成熟,进而使骨骼线性生长期延长,但临床患儿生长速率变缓,对患儿终身高预期有一定影响,对治疗青春期矮小患儿带来了一定困惑.因此,本研究经过分析rhGH注射液联合注射用曲普瑞林治疗青春期非生长激素缺乏身材矮小患儿的短、中期随访状况,为临床患儿诊疗提供一些借鉴.展开更多
腺瘤样瘤（adenomatoid tumor of epididymis）是一种间皮细胞起源的良性肿瘤,发生在男性和女性生殖道[1],最早由Godman和Ash在1945年提出[2],临床少见.多数患者在20～40岁发病,青春期前罕见,无明显临床症状,偶然触及阴囊内孤立肿物,多...腺瘤样瘤（adenomatoid tumor of epididymis）是一种间皮细胞起源的良性肿瘤,发生在男性和女性生殖道[1],最早由Godman和Ash在1945年提出[2],临床少见.多数患者在20～40岁发病,青春期前罕见,无明显临床症状,偶然触及阴囊内孤立肿物,多数为单发,以附睾尾居多,其次是附睾头,肿块生长缓慢.本研究回顾分析我院2006年3月至2012年8月的9例附睾腺瘤样瘤的超声表现特点,旨在探讨二维及彩色多普勒超声对附睾腺瘤样瘤的诊断价值.展开更多
文摘小儿非生长激素缺乏性矮小(non-growth hormone defi-ciency in children,NGHDSS)为临床多见疾病,主要为小于胎龄儿(smaller for gestational age,SGA)与特发性矮小(idio-pathic short stature,ISS)[1].NGHDSS病因比较复杂,特别是已经进入到青春期的患儿缺少规律性.机体在青春期的生长模式和青春期前有所不同,为骨骼线性生长第二个高峰期,所获取升高约占终身高15%~20%,需引起人们重点关注[2].重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)目前在NGHDSS患儿应用较多,对于青春期前患儿近期身高获得和生长速率改善已获得共识,但对青春期患儿疗效有一定争议,涉及疗程、起治年龄及治疗方案选取等.促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin releasing hormone analogue,Gn-RHa)为GnRH依赖型性早熟治疗关键药物[3,4].可经过对垂体性腺轴性腺激素合成抑制与加速骨成熟,进而使骨骼线性生长期延长,但临床患儿生长速率变缓,对患儿终身高预期有一定影响,对治疗青春期矮小患儿带来了一定困惑.因此,本研究经过分析rhGH注射液联合注射用曲普瑞林治疗青春期非生长激素缺乏身材矮小患儿的短、中期随访状况,为临床患儿诊疗提供一些借鉴.
文摘腺瘤样瘤（adenomatoid tumor of epididymis）是一种间皮细胞起源的良性肿瘤,发生在男性和女性生殖道[1],最早由Godman和Ash在1945年提出[2],临床少见.多数患者在20～40岁发病,青春期前罕见,无明显临床症状,偶然触及阴囊内孤立肿物,多数为单发,以附睾尾居多,其次是附睾头,肿块生长缓慢.本研究回顾分析我院2006年3月至2012年8月的9例附睾腺瘤样瘤的超声表现特点,旨在探讨二维及彩色多普勒超声对附睾腺瘤样瘤的诊断价值.
