期刊文献+
共找到90篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
霍乱毒素B亚单位基因在鼠伤寒沙门氏菌中的表达 被引量:2
1
作者 田京慧 陆德如 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期320-327,共8页
本工作成功地将霍乱毒素 B 亚单位(ctx B)基因插入到带有天门冬氨酸β-半醛脱氢酶基因(asd^+)的 pYA248质粒中,并将它转化至天门冬氨酸β-半醛脱氢酶突变(asd^-)鼠伤寒沙门氏菌中。实验结果表明,ctx B 亚单位基因能在鼠伤寒沙门氏菌中... 本工作成功地将霍乱毒素 B 亚单位(ctx B)基因插入到带有天门冬氨酸β-半醛脱氢酶基因(asd^+)的 pYA248质粒中,并将它转化至天门冬氨酸β-半醛脱氢酶突变(asd^-)鼠伤寒沙门氏菌中。实验结果表明,ctx B 亚单位基因能在鼠伤寒沙门氏菌中高效表达,并且表达的蛋白能分泌到细胞外。动物实验结果也表明:该疫苗菌株能在肠粘膜细胞定居;口服及全身免疫均能产生较高的抗体,并能增强动物细胞的免疫功能;对伤寒、霍乱有毒株的攻击有良好的保护效果。该系统的应用为疫苗基因工程提供了一个新的途径。 展开更多
关键词 霍乱b单位 鼠伤寒菌 基因表达
下载PDF
幽门螺杆菌HspA-CtxB口服疫苗的研制及免疫原性研究 被引量:9
2
作者 李明峰 刘新梅 +4 位作者 凌贞 何志勇 沈旭东 孙建新 吴祥甫 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期398-402,共5页
目的 观察幽门螺杆菌融合蛋白质热休克蛋白A 霍乱毒素B(HspA CtxB ,HCT)经口服免疫在小鼠小肠内的吸收情况及免疫后机体产生的免疫应答。方法 用PCR方法扩增hspA和ctxB 2个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pSK(+)质粒上 ,然后插入含T7... 目的 观察幽门螺杆菌融合蛋白质热休克蛋白A 霍乱毒素B(HspA CtxB ,HCT)经口服免疫在小鼠小肠内的吸收情况及免疫后机体产生的免疫应答。方法 用PCR方法扩增hspA和ctxB 2个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pSK(+)质粒上 ,然后插入含T7启动子pET 2 2b(+)的表达载体中 ,构建含双基因的表达质粒pET hct,转化E .coliBL2 1(DE3) ,经IPTG诱导表达融合蛋白质HCT ;融合蛋白质经镍离子柱纯化、复性后 ,与HspA重组蛋白质共同标记同位素1 2 5I,经小鼠灌胃实验观察其在小鼠小肠内的吸收情况 ;HCT和HspA分别给小鼠灌胃进行免疫 ,每周灌胃 2次 ,共 8次 ,末次免疫后 3d起收集小鼠粪便 ,次日眶后静脉采集静脉血 ,分别对标本进行IgG和IgA检测。结果 经测序 ,HspA CtxB(HCT)融合基因片段由 72 6bp组成 ,为编码 2 42个氨基酸残基的多肽。经SDS PAGE和免疫印迹分析检测发现 ,融合基因表达的蛋白质相对分子质量 (M) r 约为 30× 10 3 。标记同位素1 2 5I的HCT和HspA ,经小鼠灌胃实验观察不同时间段的吸收情况 ,结果发现在 10~ 15min时间段 ,HCT组出现吸收峰值 ,约为对照组的 8倍以上 (P <0 .0 0 1) ,且吸收峰值时间明显提前 ;将HCT口服免疫小鼠 ,检测小鼠血清和粪便中的特异性抗体水平。结果HCT组 (A40 5) ,血清IgA ,2 . 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 热休克蛋白A单位 霍乱毒素b单位 融合蛋白质 口服疫苗 免疫应答
原文传递
转基因烟草表达霍乱毒素B亚单位的研究 被引量:1
3
作者 王新国 张国华 +2 位作者 方荣祥 刘传暄 肖成祖 《生物技术通讯》 CAS 2000年第2期98-102,106,共6页
将霍乱毒素B亚单位 (CTB)基因克隆到质粒pBin4 38中 ,分别构建了植物表达载体pBI CTB、pBI SPCTB和pBI CTBER。采用叶盘法分别转化烟草K32 6,各表达载体得到了一批转基因植株。转基因烟草的PCR和Southernblot分析表明CTB基因整合到了烟... 将霍乱毒素B亚单位 (CTB)基因克隆到质粒pBin4 38中 ,分别构建了植物表达载体pBI CTB、pBI SPCTB和pBI CTBER。采用叶盘法分别转化烟草K32 6,各表达载体得到了一批转基因植株。转基因烟草的PCR和Southernblot分析表明CTB基因整合到了烟草基因组中。转基因植株的ELISA和Westernblot分析表明pBI SPCTB和pBI CTBER的转基因植株能有效表达CTB蛋白 ,分别占烟草叶片可溶总蛋白的 0 .0 95 %和 0 .115 % ,比pBI CTB转基因植株大约高 2 7倍。转基因烟草表达的CTB能够形成寡聚体或五聚体。 展开更多
关键词 霍乱毒素b单位 转基因烟草 基因表达
下载PDF
ctB和ure I双基因融合表达及其免疫特性分析 被引量:8
4
作者 王保宁 杨晓芳 +4 位作者 施桥发 李明远 陈翠萍 曹康 李虹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期276-279,共4页
目的构建霍乱毒素B亚单位(CtB)和幽门螺杆菌尿素膜通道蛋白(UreI)融合的原核表达质粒pET32a(+)ctB/ureI,并初步研究融合蛋白CtB/UreI的表达特性和免疫特性。方法PCR从pUC18ctB中克隆ctB基因,定向在pET32a(+)/ureI的ureI基因5′端插入ct... 目的构建霍乱毒素B亚单位(CtB)和幽门螺杆菌尿素膜通道蛋白(UreI)融合的原核表达质粒pET32a(+)ctB/ureI,并初步研究融合蛋白CtB/UreI的表达特性和免疫特性。方法PCR从pUC18ctB中克隆ctB基因,定向在pET32a(+)/ureI的ureI基因5′端插入ctB基因,构建ctB和ureI双基因原核表达质粒pET32a(+)ctB/ureI,转该质粒于E.coliBL-21(DE3),经酶切和序列分析鉴定工程菌。IPTG诱导表达,HP-His亲和层析纯化,SDS-PAGE和Gel-ProAnalizer4分析,重组蛋白免疫BALB/c小鼠。用Westernblot和ELISA分析重组蛋白的免疫特性。结果工程菌含完整的ctB和ureI基因,与相对应基因的序列同源性分别为100%。在22℃,1mmol/LIPTG诱导4h后,重组蛋白的表达占菌体总蛋白12%,亲和层析纯化后蛋白纯度为94.3%。Westernblot表明重组蛋白分别能与相应的抗体反应,该蛋白免疫小鼠后能产生相应的IgG抗体。结论成功构建了能表达CtB/UreI蛋白的大肠杆菌表达菌株。对融合蛋白表达和纯化后,初步证明了该重组蛋白有CtB和UreI的双特异反应原性和免疫原性,为研究新型幽门螺杆菌疫苗奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 霍乱毒素b单位 尿素膜通道蛋白 融合表达 免疫特性
下载PDF
幽门螺杆菌全长cagA基因和霍乱毒素B亚单位基因的克隆与表达 被引量:2
5
作者 方平楚 周林福 +1 位作者 陈智 叶少菁 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期211-214,共4页
目的 构建表达幽门螺杆菌 (Hp)细胞毒素相关蛋白 (CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位 (CTB)的重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白。方法 用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段 ,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段 ,将它们转... 目的 构建表达幽门螺杆菌 (Hp)细胞毒素相关蛋白 (CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位 (CTB)的重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白。方法 用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段 ,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段 ,将它们转入原核载体质粒pGEMEX 1,在大肠杆菌DH5α中克隆 ,并在JM10 9DE3中表达。结果 重组质粒pGEMEX CTB的全长序列经分析与Gen Bank公布的序列相符 ;各表达蛋白经SDS PAGE分析 ,相对分子量与文献相符 ;重组蛋白经Westernblot检测有较强的抗原性。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素相关蛋白 霍乱毒素b单位 基因表达 克隆 胃炎 胃癌 防治
原文传递
霍乱毒素B亚单位与p277融合基因在大肠杆菌中表达及免疫分析 被引量:6
6
作者 李建平 熊祺琰 +3 位作者 陈庆梅 吴洁 曹荣月 刘景晶 《药物生物技术》 CAS CSCD 2007年第3期157-163,共7页
为了增强多肽表位的免疫原性,构建了霍乱毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)和p277的融合基因CTB-p277,将该融合基因克隆到pET28a(+)中,获得原核表达载体pET28a-CTB-p277;并将该质粒转入大肠杆菌菌株BL21(DE3)中;重组菌株经2%的... 为了增强多肽表位的免疫原性,构建了霍乱毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)和p277的融合基因CTB-p277,将该融合基因克隆到pET28a(+)中,获得原核表达载体pET28a-CTB-p277;并将该质粒转入大肠杆菌菌株BL21(DE3)中;重组菌株经2%的乳糖诱导5 h后的表达产物用12%的SDS-PAGE分析表明可以表达融合蛋白,融合蛋白占全菌蛋白约40%,且主要以包含体的形式存在。包含体经洗涤、裂解,用DEAE纤维素离子交换纯化,可以获得99.1%的重组蛋白。重组蛋白的包含体经复性后,在体外可以自组装成五聚体。重组蛋白免疫KK-Ay小鼠后,ELISA的分析表明可以产生抗p277的抗体。血糖和体重的测定结果显示,给药组小鼠的血糖有明显的降低,体重也有相应的减轻。同时GM1-ELISA的检测表明,CTB-p277在体外可以和神经节苷脂GM1(Monosialoganglioside)特异结合,具有生物活性。 展开更多
关键词 霍乱毒素b单位 多肽p277 纯化 包含体 免疫分析 神经节苷脂GM1
下载PDF
霍乱毒素B亚单位的研究进展 被引量:5
7
作者 任学毅 金勇丰 +2 位作者 朱成钢 张文伶 张耀洲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期897-900,共4页
目的 介绍霍乱毒素B亚单位最新研究进展。方法 从霍乱毒素B亚单位的基因表达、作为载体蛋白与免疫佐剂的应用、与免疫原的不同使用方法和不同的免疫途径对其免疫佐剂作用的影响等方面进行介绍。结果 霍乱毒素B亚单位是有较好应用前... 目的 介绍霍乱毒素B亚单位最新研究进展。方法 从霍乱毒素B亚单位的基因表达、作为载体蛋白与免疫佐剂的应用、与免疫原的不同使用方法和不同的免疫途径对其免疫佐剂作用的影响等方面进行介绍。结果 霍乱毒素B亚单位是有较好应用前景的载体蛋白 ,具有较强的佐剂活性 ,可以增强细菌、病毒以及其他抗原的免疫原性。 展开更多
关键词 霍乱毒素b单位 研究进展 载体蛋白 免疫佐剂 疫苗
下载PDF
霍乱毒素无毒B亚单位(CTB)黏膜免疫佐剂的研究进展 被引量:4
8
作者 严小芳 张佩 董硕 《生命科学》 CSCD 北大核心 2009年第1期53-55,共3页
霍乱毒素(CT)具有很强的黏膜免疫佐剂活性,是当今研究热点之一,但CT的黏膜免疫佐剂效应机理尚未完全弄清。本文主要就霍乱毒素无毒B亚单位(CTB)的黏膜免疫佐剂作用进行综述。
关键词 霍乱毒素 霍乱毒素b单位 黏膜佐剂
原文传递
重组幽门螺杆菌多表位疫苗工程菌株的构建及其微生物学特性研究 被引量:4
9
作者 王保宁 潘兴 +7 位作者 黄筱钧 周永君 祝捷 高礼珍 牛晓娟 李婉宜 李明远 王红仁 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期354-358,共5页
目的构建含有幽门螺杆菌尿素酶(ureI、ureB)及霍乱毒素B亚单位(ctB)融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性。方法通过生物信息学方法从ureI和ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在其N端加入分子内... 目的构建含有幽门螺杆菌尿素酶(ureI、ureB)及霍乱毒素B亚单位(ctB)融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性。方法通过生物信息学方法从ureI和ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在其N端加入分子内佐剂序列ctB,按照大肠杆菌BL21(DE3)的密码子偏好性进行密码子优化,即为BIB序列。人工合成之后,插入原核表达质粒pET28a(+)中,构建pET28a(+)/ctB-ureI-ureB〔pET28a(+)/BIB〕重组质粒。经限制性内切酶酶切鉴定及DNA测序鉴定正确后,将质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中。BIB工程菌经乳糖诱导表达后,SDS-PAGE检测重组蛋白BIB的表达情况,并对其N端氨基酸序列和相对分子质量进行测定,Western blot对其进行抗原性鉴定。结果原核表达质粒pET28a(+)/BIB经双酶切和测序鉴定构建正确,SDS-PAGE电泳显示在相对分子质量33×103处有一条明显条带,其N端氨基酸序列和相对分子质量与设计序列100%一致,Western blot结果显示BIB可以与抗幽门螺杆菌悉尼株(SS1株)小鼠血清及鼠抗CTB单抗产生特异性反应。结论成功构建了幽门螺杆菌多表位重组原核表达工程菌,该工程菌表达的BIB蛋白抗原性良好。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 多表位疫苗 尿素酶b单位 尿素酶I单位 霍乱毒素b单位
原文传递
热休克蛋白65及其两个功能表位在调节动脉粥样硬化中的作用 被引量:5
10
作者 李祝方 龙军 +4 位作者 孙云霄 熊祺琰 曹荣月 刘景晶 李泰明 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第1期1-7,共7页
动脉粥样硬化是一种自身免疫性疾病。人自身热休克蛋白60是主要的自身免疫原之一,能引起人自身免疫性反应进而促进动脉粥样硬化的发生,热休克蛋白65与人热休克蛋白60有较高的同源性,同源性为46%左右,具有相似的抗原表位,通过诱导... 动脉粥样硬化是一种自身免疫性疾病。人自身热休克蛋白60是主要的自身免疫原之一,能引起人自身免疫性反应进而促进动脉粥样硬化的发生,热休克蛋白65与人热休克蛋白60有较高的同源性,同源性为46%左右,具有相似的抗原表位,通过诱导粘膜免疫耐受产生抗炎效果将会对动脉粥样硬化产生积极的影响。热休克蛋白65鼻黏膜免疫动脉粥样硬化模型新西兰大白兔,能显著减轻主动脉粥样斑块,与PBS组存在极显著差异(P〈0.01)。热休克蛋白65上31-46片段,180-188片段与霍乱毒素B亚单位的融合蛋白鼻黏膜免疫动脉粥样硬化模型新西兰大白兔.不能显著减轻主动脉粥样斑块,与PBS组不存在显著性差异(P〉0.05)。结果表明HSP65鼻黏膜免疫新西兰大白兔能有效诱导兔黏膜免疫耐受,预防动脉粥样硬化;热休克蛋白65上31-46片段和180~188片段,虽然有文献报道通过诱导免疫耐受在小鼠自身免疫性疾病佐剂性关节炎中有很好的预防作用,但在动脉粥样硬化中却不能有效诱导黏膜免疫耐受而显著改善病情。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 热休克蛋白65 免疫耐受 霍乱毒素b单位 免疫分析
原文传递
三种免疫增强剂的研究进展 被引量:5
11
作者 崔永镇 高锐 张传东 《畜牧兽医科技信息》 2012年第2期22-23,共2页
免疫增强剂是指单独或同时与抗原使用时能增强机体免疫应答的物质。免疫增强剂的研究涉及免疫学和药学的内容,是近几年应用医学最活跃的研究领域之一。免疫增强剂的种类繁多,不下十几类上百种,包括矿物质类,如硒、锌等;中草药类,如黄芪... 免疫增强剂是指单独或同时与抗原使用时能增强机体免疫应答的物质。免疫增强剂的研究涉及免疫学和药学的内容,是近几年应用医学最活跃的研究领域之一。免疫增强剂的种类繁多,不下十几类上百种,包括矿物质类,如硒、锌等;中草药类,如黄芪、白芍、芦荟、当归等;免疫佐剂类,如蜂胶、弗氏佐剂等;微生物制剂类,如卡介苗、霍乱毒素B亚单位等;维生素类,如维生素A、维生素E等;氨基酸类,如精氨酸、亮氨酸等;激素或激素样物质类,如生长激素、胸腺肽等; 展开更多
关键词 免疫增强剂 霍乱毒素b单位 矿物质类 生长激素 微生物制剂 免疫应答 中草药类 免疫佐剂
下载PDF
幽门螺杆菌HpaA-CtxB融合蛋白的表达及其免疫原性研究 被引量:5
12
作者 吴利先 杨致邦 +1 位作者 林珊珊 刘淼 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期306-310,共5页
目的 :探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素 霍乱毒素B亚单位 (HpaA CtxB ,HCTB)经口服免疫小鼠后 ,机体产生的免疫应答。方法 :用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pET 32a( + )和pQE 30质粒上 ,然后同时插入pQE 30... 目的 :探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素 霍乱毒素B亚单位 (HpaA CtxB ,HCTB)经口服免疫小鼠后 ,机体产生的免疫应答。方法 :用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pET 32a( + )和pQE 30质粒上 ,然后同时插入pQE 30表达载体中 ,构建含双基因的的表达质粒pQE HCTB ,转化E .coliDH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白HCTB ;West ernblot分析其免疫反应性。融合蛋白经镍离子柱纯化后 ,HCTB和HpaA分别给小鼠灌胃进行免疫 ,ELISPOT和ELISA分别检测小鼠胃粘膜、派伊尔小结 (Peyer′spatches ,PP)抗原特异性抗体分泌细胞 (ASC) ,和血清IgG、IgA、小肠粘液sIgA和粪便sIgA。结果 :经测序HCTB融合基因片段由 116 1bp组成 ,为编码 387个氨基酸残基的多肽。经SDS PAGE分析相对分子量 (Mr)约为4 0 0 0 0。可溶性表达占全菌的 2 5 %以上 ,经亲和层析后可获得纯度为 92 %以上的重组蛋白。Westernblot分析其能分别与HpaA抗血清和CT抗血清特异性反应。灌胃免疫小鼠后ELISPOT和ELISA检测结果 ,胃和PPsIgA ASC、IgG ASC数量明显增加 ,尤以sIgA ASC为甚 ,同时血清IgA、IgG ,粪sIgA ,肠粘液sIgA也明显高于HpaA组和对照组 (P <0 0 5和P <0 0 1)。结论 :融合蛋白HCTB经口服免疫可有效诱导粘膜免疫应答 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 粘附素 霍乱毒素b单位 融合蛋白 口服疫苗 免疫应答
下载PDF
霍乱毒素B亚单位基因的克隆及其核苷酸序列分析 被引量:2
13
作者 蒋玉文 杨京岚 +3 位作者 许崇波 朱平 龚人雄 薛应照 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期343-346,共4页
利用 PCR技术从含有霍乱毒素 B亚单位 ( CTB)基因的质粒 p UCT1中扩增出不包括信号肽的 3 0 9bp的 CTB全基因 ,并通过点突变技术消除了 CTB阅读框内的终止密码子 ( TAA→GAA) ,以便于在 CTB基因的下游融合其他的外源基因。用限制性内切... 利用 PCR技术从含有霍乱毒素 B亚单位 ( CTB)基因的质粒 p UCT1中扩增出不包括信号肽的 3 0 9bp的 CTB全基因 ,并通过点突变技术消除了 CTB阅读框内的终止密码子 ( TAA→GAA) ,以便于在 CTB基因的下游融合其他的外源基因。用限制性内切酶 Bam H 和 Eco R 对 PCR产物进行双酶切 ,以 T4DNA连接酶将其定向连接于经同样酶切处理的质粒 p ET-2 8b( +)的多克隆位点上 ,构建成重组质粒 p ECTB,转化至BL2 1 ( DE3 )中。经 Bam H 和 Eco R 双酶切分析和 PCR扩增检测 ,证明重组质粒 p ECTB中含有 CTB基因。核苷酸序列分析表明 ,克隆的 展开更多
关键词 霍乱毒素b单位 基因克隆 PCR 核苷酸序列
下载PDF
变异链球菌表面蛋白PAc基因A区与霍乱毒素B亚单位融合基因植物表达载体的构建 被引量:4
14
作者 吴家媛 马欣荣 +7 位作者 唐琳 张绍伟 管晓燕 洪献忠 吴志刚 张剑 梁文红 刘建国 《遵义医学院学报》 2011年第4期341-343,347,共4页
目的构建变异链球菌表面蛋白PAc A区与霍乱毒素B亚单位的植物表达载体,为可食嵌合体防龋疫苗的进一步研究提供实验基础。方法从中间载体pBPC55获得含35s启动子、NOS终止子和多克隆位点的片段,定向连接到植物双元表达载体pCAMBIA2301上,... 目的构建变异链球菌表面蛋白PAc A区与霍乱毒素B亚单位的植物表达载体,为可食嵌合体防龋疫苗的进一步研究提供实验基础。方法从中间载体pBPC55获得含35s启动子、NOS终止子和多克隆位点的片段,定向连接到植物双元表达载体pCAMBIA2301上,构建重组载体p2355;通过PCR扩增从重组质粒pEAC10中获得表面蛋白PAcA区与霍乱毒素B亚单位的融合基因pacA-ctxB,克隆至重组质粒p2355中,构建植物表达载体p2355-PAcA/CTB,电转化法导入根癌农杆菌EHA105。PCR及酶切鉴定。结果 PCR扩增得到了含35s启动子、NOS终止子和多克隆位点的1.1kb大小片段,经酶切鉴定,该片段已经插入到植物双元载体pCAMBIA2301中。PCR扩增得到了pacA-ctxB基因;构建的质粒p2355-PAcA/CTB经XhoⅠ和KpnⅠ双酶切及PCR检测,均得到1.7kb大小的片段,与预计的嵌合目的基因片段大小相同。结论成功构建pacA-ctxB融合基因的植物表达载体p2355-PAcA/CTB。 展开更多
关键词 变异链球菌 植物表达载体 表面蛋白 霍乱毒素b单位 可食疫苗
下载PDF
大肠杆菌热稳定肠毒素表位与霍乱毒素B亚单位的重组与表达 被引量:1
15
作者 任立成 胥全彬 +3 位作者 张助 赵志虎 刘传暄 马清钧 《生物技术通讯》 CAS 2003年第2期101-104,共4页
霍乱毒素B亚单位(CTB)是半抗原的良好载体,选择CTB基因的翻译调控元件,实现了串联重复的突变型大肠杆菌热稳定肠毒素(ST)表位与CTB的重组,在大肠杆菌中高效分泌表达,经过亲和层析获得了高纯度的重组蛋白,ELISA表明重组蛋白仍保留与神经... 霍乱毒素B亚单位(CTB)是半抗原的良好载体,选择CTB基因的翻译调控元件,实现了串联重复的突变型大肠杆菌热稳定肠毒素(ST)表位与CTB的重组,在大肠杆菌中高效分泌表达,经过亲和层析获得了高纯度的重组蛋白,ELISA表明重组蛋白仍保留与神经节苷脂GM1的结合能力和CTB的免疫原性。 展开更多
关键词 大肠杆菌热稳定肠毒素 霍乱毒素b单位 细菌性腹泻 免疫原性 基因重组 基因表达
下载PDF
免疫分子佐剂ctxB在pVAX1中的初步应用 被引量:2
16
作者 梅丽琴 曲云鹏 +1 位作者 麻健丰 江明华 《温州医学院学报》 CAS 2012年第1期24-26,共3页
目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物... 目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物。结果:重组质粒pVAX1-ctxB经酶切可得到与ctxB大小相同的片段,GM1-ELISA法证实经转染的CHO细胞可分泌霍乱毒素B亚单位(CTX B)蛋白。结论:成功构建重组表达质粒pVAX1-ctxB,其蛋白表达产物具有CTX B蛋白活性,为下一步加强基因防龋疫苗效价奠定了基础。 展开更多
关键词 分子佐剂 霍乱毒素b单位 PVAX1 霍乱毒素 基因 蛋白表达
下载PDF
应用正交实验法优化大肠杆菌表达CTB-PSMA624-632蛋白的条件 被引量:3
17
作者 林丹敏 宋彩燕 +6 位作者 余林金 何华红 王甜甜 何华锋 龙威 郑希 王华倩 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期636-643,共8页
通过基因工程方法,将含霍乱毒素B亚单位(CTB)和前列腺特异性膜抗原(PSMA)表位肽的重组质粒pET28a-CTB-PSMA624-632,转化表达宿主菌BL21 (DE3)。CTB蛋白的表达有利于开发粘膜佐剂和霍乱弧菌基因工程疫苗,同时抗原肽疫苗也是肿瘤免疫治疗... 通过基因工程方法,将含霍乱毒素B亚单位(CTB)和前列腺特异性膜抗原(PSMA)表位肽的重组质粒pET28a-CTB-PSMA624-632,转化表达宿主菌BL21 (DE3)。CTB蛋白的表达有利于开发粘膜佐剂和霍乱弧菌基因工程疫苗,同时抗原肽疫苗也是肿瘤免疫治疗的理想候选。本研究采用正交实验法,优化条件以增加大肠杆菌中CTB-PSMA624-632蛋白的表达量。选取了5个单因素作为考察因子,分别为:预诱导时间、诱导时间、诱导温度、IPTG浓度、诱导转速。先做了4水平的实验L16(45)。根据极差分析的数据对影响较大的3个因素又做了细调型的3水平实验L9(33)。结果表明,在早期指数生长期的诱导能得到相对高水平的包涵体形式的CTB-PSMA624-632蛋白,并且此蛋白的表达随着诱导温度升高到37℃而逐渐增加;相比于使用正常浓度的IPTG诱导得到的蛋白表达量,用100%μmol/L诱导足以诱导蛋白的表达,这比通常使用的IPTG浓度小10倍;此外,诱导时间5 h与7 h对蛋白的表达量差距甚微,因此选定较短时间的5 h,240 r/min的诱导转速也被认为是能诱导目的蛋白CTB-PSMA624-632具有高表达量的最优条件。 展开更多
关键词 霍乱毒素b单位 前列腺特异性膜抗原 优化表达 正交实验
原文传递
幽门螺杆菌融合蛋白HCTV的保护性研究 被引量:3
18
作者 王国富 吴利先 +3 位作者 白丽 王晶 郭利军 潘云华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期201-203,共3页
目的探讨幽门螺杆菌融合蛋白HCTV(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)小鼠口服后的免疫应答。方法以Ni2+-NTA柱纯化HCTV为抗原,与重组蛋白HpaA和VacA分别给小鼠灌胃免疫,ELISPOT检测小鼠胃黏膜和派伊尔小结(Peyer patches,PP)特异性抗体分泌细胞(Anti... 目的探讨幽门螺杆菌融合蛋白HCTV(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)小鼠口服后的免疫应答。方法以Ni2+-NTA柱纯化HCTV为抗原,与重组蛋白HpaA和VacA分别给小鼠灌胃免疫,ELISPOT检测小鼠胃黏膜和派伊尔小结(Peyer patches,PP)特异性抗体分泌细胞(Antibody-secreting cells,ASC),ELISA检测血清IgG和IgA、小肠黏液sIgA和粪便sIgA。结果ELISPOT和ELISA检测结果表明,胃黏膜和PPsIgA-ASC、IgG-ASC数量明显增加,尤以sIgA-ASC为甚,同时血清IgA和IgG、粪便sIgA、肠黏液sIgA也明显高于HpaA组、VacA组和对照组,差异均有显著意义。结论已成功获得纯化的融合蛋白HCTV,小鼠灌胃免疫可有效诱导黏膜免疫应答,产生高水平的sIgA,可作候选Hp口服疫苗。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 黏附素 霍乱毒素b单位 空泡毒素抗原 融合蛋白
下载PDF
幽门螺杆菌napA-ctxB融合蛋白的基因克隆与表达 被引量:2
19
作者 邓颖 杨致邦 +3 位作者 王勇 黄进 张绍兰 叶翠莲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期172-175,共4页
目的克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白napA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因napA-ctxB(nctB),为制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础。方法用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-napA质粒的napA基因上游,构建含双基因的表达... 目的克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白napA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因napA-ctxB(nctB),为制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础。方法用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-napA质粒的napA基因上游,构建含双基因的表达质粒pQE30-napA-ctxB(pQE30-nctB),经测序分析确认后转化E.coliDH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白NCTB,融合蛋白NCTB经镍离子柱纯化。结果PCR扩增出807bp的目的基因片段nctB。工程菌pQE30-nctB-DH5α经IPTG诱导后,SDS-PAGE显示有新生的蛋白表达条带,Mr为30000,与预期的一致,约占菌体总蛋白的27%,重组蛋白用Ni2+-NTA树脂提纯,纯化后的蛋白质经SDS-PAGE分析可见单一条带,图象软件分析表明纯度可达94%以上。Westernblot显示重组蛋白质有良好的抗原性。结论构建含双基因的表达质粒pQE30-nctB成功,并在大肠杆菌DH5α中高效的表达。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 中性粒细胞激活蛋白 霍乱毒素b单位 融合基因
下载PDF
大肠杆菌热稳定肠毒素与霍乱毒素B亚单位融合蛋白免疫原性的评价 被引量:1
20
作者 任立成 赵志虎 +2 位作者 刘传暄 赵之伟 马清钧 《生物技术通讯》 CAS 2003年第5期369-371,共3页
构建了霍乱毒素B亚单位CTB和大肠杆菌热稳定肠毒素ST的重组表达载体pMCST1、pMCST2。二者的不同是,前者为单拷贝ST,后者为双拷贝ST。在大肠杆菌DH5α中融合蛋白高效表达。用这两种重组蛋白分别免疫小鼠,都诱导产生了高滴度的抗CTB和抗S... 构建了霍乱毒素B亚单位CTB和大肠杆菌热稳定肠毒素ST的重组表达载体pMCST1、pMCST2。二者的不同是,前者为单拷贝ST,后者为双拷贝ST。在大肠杆菌DH5α中融合蛋白高效表达。用这两种重组蛋白分别免疫小鼠,都诱导产生了高滴度的抗CTB和抗ST的血清。表明这两组融合蛋白具有良好的CTB和ST的免疫原性,为进一步构建抗CTB和抗ST的产毒性细菌腹泻疫苗打下了基础。 展开更多
关键词 霍乱毒素b单位 大肠杆菌热稳定肠毒素 疫苗 重组表达载体
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部