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“逆针灸”干预对去卵巢大鼠下丘脑不同核团ER-α和ER-αmRNA表达水平的影响 被引量：10
1
作者 李晓泓 郑玲 +7 位作者 解秸萍 张露芬 翟景慧 周军 田阳春 周登芳 何玉伟 曲黎敏 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期918-922,共5页
目的:探索"逆针灸"对去卵巢大鼠下丘脑功能的调节机制。方法:将3.5月龄SD雌性大鼠30只,随机分为正常组、假手术组、去卵巢模型组、逆针组、逆灸组。逆灸组与逆针组分别预先艾灸、针刺1个月后,与去卵巢模型组、假手术组同时造... 目的:探索"逆针灸"对去卵巢大鼠下丘脑功能的调节机制。方法:将3.5月龄SD雌性大鼠30只,随机分为正常组、假手术组、去卵巢模型组、逆针组、逆灸组。逆灸组与逆针组分别预先艾灸、针刺1个月后,与去卵巢模型组、假手术组同时造模。采用免疫组化和原位杂交方法,观察各组大鼠下丘脑室旁核、视上核、弓状核雌激素受体-α(ER-α)和基因表达水平的变化。结果:大鼠去卵巢后下丘脑室旁核ER-α及ER-αmRNA,视上核ER-αmRNA表达均明显升高(P<0.01),视上核、弓状核ER-α表达明显降低(P<0.01);与去卵巢模型组比较预先进行"逆针灸"处理后,大鼠下丘脑室旁核ER-αmRNA表达明显降低(P<0.05),ER-α无明显变化(P>0.05),视上核、弓状核ER-α表达明显升高(P<0.01,P<0.05),视上核ER-αmRNA无明显变化(P>0.05)。结论:"逆针灸""关元"穴能够影响去卵巢更年期大鼠下丘脑不同核团ER-α和ER-αmRNA表达水平的变化,可能是其调节下丘脑功能活动的途径之一。 展开更多
关键词 逆针灸 大鼠 Sprague-Dawley 卵巢切除术 下丘脑 下丘脑室旁核 雌激素受体alpha
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靶向PRMT2基因的micro RNA对雌激素介导的乳腺癌MCF7细胞增殖的影响 被引量：2
2
作者 钟警 李蓉芳 +2 位作者 陈亚军 曹仁贤 文格波 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期965-971,共7页
目的:构建靶向人蛋白质精氨酸甲基转移酶 2 (protein arginine methyltransferase2,PRMT2)基因的microRNA真核表达载体,鉴定其稳定转染乳腺癌细胞株MCF7后对细胞增殖的影响。方法:根据PRMT2mRNA序列设计合成pre-microRNA片段,定向克隆至... 目的:构建靶向人蛋白质精氨酸甲基转移酶 2 (protein arginine methyltransferase2,PRMT2)基因的microRNA真核表达载体,鉴定其稳定转染乳腺癌细胞株MCF7后对细胞增殖的影响。方法:根据PRMT2mRNA序列设计合成pre-microRNA片段,定向克隆至pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体,并稳定转染入MCF7细胞。采用间接免疫荧光法和蛋白质印迹法检测重组体对PRMT2表达的干扰效果以确定其生物活性。采用结晶紫实验和平板克隆形成实验检测重组体转染对MCF7细胞体外增殖和细胞克隆形成能力的影响。FCM法检测重组体转染对MCF7细胞周期的影响。结果:构建的重组体插入片段的碱基序列完全正确,并且重组体稳定转染MCF7细胞后可成功干扰PRMT2基因的表达。在无处理因子的情况下,重组体转染对细胞的生长速度无明显影响;与转染空载体的MCF7细胞相比,稳定转染重组体的MCF7细胞对雌激素的敏感性增强,但其对雌激素拮抗剂4-OHT处理的敏感性无明显差异。平板克隆形成实验表明,重组体能够增强雌激素介导的MCF7细胞的克隆形成能力。FCM法检测表明,转染重组体的MCF7细胞中G2期细胞比例明显升高(P<0.05)。结论:成功构建靶向PRMT2基因的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体,且在稳定转染MCF7细胞后具有生物学活性。抑制内源性PRMT2基因的表达能够提高雌激素介导的MCF7细胞的增殖和克隆形成能力,上调雌激素受体α目标基因cyclinD1和c-myc的表达,促进细胞周期进程。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 微小RNA类 蛋白精氨酸N-甲基转移酶 雌激素受体alpha 转染 细胞增殖
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miR-129对乳腺癌肿瘤干细胞自我更新能力的调控作用及其机制探讨 被引量：3
3
作者 贺炳胜 王猛 +4 位作者 杜宁 肖国栋 李翔 任宏 唐守清 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第18期2826-2831,共6页
目的:探究miR-129在乳腺癌中对肿瘤干细胞自我更新能力的调控作用及其机制。方法:应用免疫组化检测乳腺癌肿瘤干细胞在肿瘤组织与癌旁组织中的数量及其与乳腺癌肿瘤分期的关系,验证miR-129和Numb与乳腺癌肿瘤干细胞之间的相关关系。在... 目的:探究miR-129在乳腺癌中对肿瘤干细胞自我更新能力的调控作用及其机制。方法:应用免疫组化检测乳腺癌肿瘤干细胞在肿瘤组织与癌旁组织中的数量及其与乳腺癌肿瘤分期的关系,验证miR-129和Numb与乳腺癌肿瘤干细胞之间的相关关系。在体外实验中应用Western Blotting及RT-PCR验证miR-129通过阻断雌激素受体alpha(ER alpha,ESR1)对Notch信号通路的调节作用及其调节的具体机制;应用裸鼠成瘤实验验证miR-129在裸鼠体内水平对乳腺癌肿瘤干细胞的影响。结果:肿瘤组织中乳腺癌肿瘤干细胞的比例高于癌旁组织并与肿瘤分期具有相关性;乳腺癌肿瘤干细胞比例与临床样本中miR-129和Numb的表达水平呈负相关;乳腺癌肿瘤干细胞中miR-129的过表达与Notch信号通路的抑制直接相关,这种作用很可能是miR-129通过调控ESR1所引起的Let-7b的表达下调进而导致Numb的释放来实现的;miR-129在裸鼠体内实验中可以抑制乳腺癌肿瘤干细胞的成瘤。结论:miR-129在乳腺癌组织中可以通过调控Notch信号通路影响乳腺癌肿瘤干细胞自我更新的能力,具体的调节机制可能是通过调控ESR1所引起的Let-7b的表达下调进而导致Numb的释放来最终抑制Notch信号通路的激活。 展开更多
关键词 miR-129 雌激素受体alpha Let-7b NUMB NOTCH信号通路
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人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体的构建与鉴定
4
作者 刘根霞 王子露 +3 位作者 景双林 闫明 张光东 于金华 《口腔医学》 CAS 2015年第5期326-328,共3页
目的构建人源性雌激素受体alpha(ERα)高表达慢病毒载体,以用于后续雌激素受体对牙源性干细胞分化能力的研究。方法以p EGFP-ERα为模板,RT-PCR方法体外扩增ERα基因,经测序后重组入慢病毒载体PMSCV-GFP,将正确构建的PMSCV-ERα质粒导入... 目的构建人源性雌激素受体alpha(ERα)高表达慢病毒载体,以用于后续雌激素受体对牙源性干细胞分化能力的研究。方法以p EGFP-ERα为模板,RT-PCR方法体外扩增ERα基因,经测序后重组入慢病毒载体PMSCV-GFP,将正确构建的PMSCV-ERα质粒导入293T细胞进行PMSCV-ERα慢病毒制备,Western Blot检测ERα的表达水平。结果体外成功扩增ERα并重组入PMSCV-GFP慢病毒载体,Western Blot结果显示PMSCV-ERα组的ERα水平较对照组(PMSCV-GFP组)表达明显增高。结论成功构建人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体。 展开更多
关键词 雌激素受体alpha 慢病毒载体 293T细胞
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雄激素对大鼠胎颅盖骨成骨细胞雌激素受体基因表达的影响
5
作者 李孝鹏 邹志强 +2 位作者 朱雅萍 王君 符诗聪 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第5期462-465,共4页
目的通过研究雄激素(十一酸睾酮)对成骨细胞雌激素受体基因表达的影响,探讨雄激素对成骨细胞增殖和分化的调控机制。方法通过对体外培养的胎鼠颅盖骨成骨细胞实施含10-10mol/L、10-9mol/L、10-8mol/L三种浓度雄激素的培养液干预,采用RT-... 目的通过研究雄激素(十一酸睾酮)对成骨细胞雌激素受体基因表达的影响,探讨雄激素对成骨细胞增殖和分化的调控机制。方法通过对体外培养的胎鼠颅盖骨成骨细胞实施含10-10mol/L、10-9mol/L、10-8mol/L三种浓度雄激素的培养液干预,采用RT-PCR的方法半定量观察成骨细胞中雌激素受体基因mRNA表达的变化,用以分析雄激素对成骨细胞中雌激素受体的影响,并进而探讨雄激素对成骨细胞的影响。结果实验选用的各浓度组均未出现细胞毒性反应,雄激素干预使成骨细胞中雌激素受体alpha基因表达上调,而雌激素受体beta基因表达轻微下调。结论雄激素可以特异性地在转录水平调节成骨细胞中雌激素受体基因的表达。 展开更多
关键词 雄激素 成骨细胞 雌激素受体alpha基因 雌激素受体beta基因 RT-PCR
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雌激素相关受体alpha特性抑制剂XCT-790对细胞糖代谢的影响
6
作者 杨冰 王海彬 +5 位作者 梁笃 王军舰 方芳 高明慧 刘文明 周曦 《当代医学》 2010年第18期24-25,共2页
目的探讨雌激素相关受体α(ERRα)特异性抑制剂XCT-790对细胞糖代谢的影响。方法采用同位素示踪技术检测XCT-790对细胞糖酵解和糖吸收的影响,实时定量PCR检测XCT-790对糖代谢相关基因表达的影响。结果 ERRα特异性抑制剂XCT-790可以显... 目的探讨雌激素相关受体α(ERRα)特异性抑制剂XCT-790对细胞糖代谢的影响。方法采用同位素示踪技术检测XCT-790对细胞糖酵解和糖吸收的影响,实时定量PCR检测XCT-790对糖代谢相关基因表达的影响。结果 ERRα特异性抑制剂XCT-790可以显著地增加细胞的糖酵解和糖吸收,并降低ERRa靶基因SDH和Nduf表达,增加糖代谢相关基因Tigar的表达。结论 ERRα特异性抑制剂XCT-790可以显著地增加癌细胞糖酵解和糖代谢。 展开更多
关键词 雌激素相关受体alpha 糖酵解 糖吸收 XCT-790
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ERR拮抗剂Compound 29抑制破骨细胞改善肥胖引起的骨丢失
7
作者 钟丽红 卢兆成 +3 位作者 黄童龄 杨萌 段锐 管敏 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2021年第3期24-29,共6页
目的在高脂饮食(HFD)诱导的肥胖雄鼠中探究雌激素相关受体alpha(ERR)拮抗剂Compound 29对小鼠骨量的改善作用。方法C57BL/6J雄鼠随机分为HFD组、“HFD+Compound 29”组(“HFD+C29”组)和普通饮食组(CD组),每组各6只。在整个实验过程中,... 目的在高脂饮食(HFD)诱导的肥胖雄鼠中探究雌激素相关受体alpha(ERR)拮抗剂Compound 29对小鼠骨量的改善作用。方法C57BL/6J雄鼠随机分为HFD组、“HFD+Compound 29”组(“HFD+C29”组)和普通饮食组(CD组),每组各6只。在整个实验过程中,HFD组和“HFD+C29”组小鼠用高脂饲料喂养,CD组小鼠用普通饲料喂养。喂养18周后,“HFD+C29”组小鼠每天Compound 29灌胃给药,CD组和HFD组小鼠等量溶剂灌胃,持续3周。最后进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)并处死小鼠收集样品。用微计算机断层扫描技术对右股骨进行骨组织形态学分析,左股骨石蜡包埋切片后分别进行苏木素伊红(HE)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,用酶联免疫吸附测定法检测血浆I型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)浓度。结果骨扫描和HE染色结果显示与CD组相比,HFD组小鼠骨密度、骨小梁数量和厚度减少,HFD组小鼠发生骨量丢失;Compound 29给药后,HFD小鼠骨密度和骨量得到明显改善。TRAP染色和CTX-I浓度检测结果表明Compound 29给药后,HFD小鼠破骨细胞数量减少,骨吸收减弱。此外,OGTT结果显示Compound 29提高HFD小鼠糖耐受能力。结论ERR拮抗剂Compound 29改善HFD诱导的肥胖雄鼠的骨丢失。 展开更多
关键词 Compound 29 雌激素相关受体alpha 代谢 破骨细胞 骨丢失
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