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653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析
被引量:
1
1
作者
晋佳路
朱仁书
+1 位作者
马全祥
王云龙
《国际检验医学杂志》
CAS
2015年第13期1851-1853,共3页
目的研究雌激素受体α36亚型(ER-α36)在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取653份乳腺癌组织标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测组织中ER-α36、雌激素受体α66亚型(ER...
目的研究雌激素受体α36亚型(ER-α36)在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取653份乳腺癌组织标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测组织中ER-α36、雌激素受体α66亚型(ER-α66)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达,分析ER-α36的表达与上述指标及临床病理特征之间的关系。结果 ER-α36的总体表达率为40%;在Her-2阳性组织中的表达率为63%,明显高于阴性组的44%(P<0.05);在ER-α66/PR/Her-2三阴性组织中的表达率为66%,明显高于非三阴性组的35%(P<0.05);在ER-α66阳性和阴性标本中及在PR阳性和阴性标本中的表达率差异无统计学意义(P>0.05);在Ⅲ+Ⅳ期乳腺癌组织中的阳性表达率(54%)明显高于Ⅰ+Ⅱ期的28%(P<0.05);在淋巴结转移阳性乳腺癌组织中的表达率(55%)明显高于无转移组织的23%(P<0.05)。结论 ER-α36可能在乳腺癌的发生、发展及淋巴结转移过程中具有重要作用,并与Her-2的表达、乳腺癌分期及淋巴结转移有关,有望成为新的肿瘤标记物及临床诊治的新靶点。
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关键词
乳腺癌
雌激素
受体
α
36
亚型
雌激素
受体
α
66
亚型
孕
激素
受体
人表皮生长因子
受体
-2
下载PDF
职称材料
雌激素受体α36亚型配体结合区的结构模建、优化及验证
被引量:
1
2
作者
王东
金宏威
+1 位作者
刘振明
张亮仁
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2013年第6期425-434,共10页
目的雌激素受体(estrogen receptor,ER)参与多种重要的体内生理过程,是一个重要的受体家族。新近发现的雌激素受体α36亚型(ER-α36)通过新的作用机制调节体内功能,对其进行开拓性的研究具有重要意义。方法利用已知的ER-α36序列以及两...
目的雌激素受体(estrogen receptor,ER)参与多种重要的体内生理过程,是一个重要的受体家族。新近发现的雌激素受体α36亚型(ER-α36)通过新的作用机制调节体内功能,对其进行开拓性的研究具有重要意义。方法利用已知的ER-α36序列以及两个典型的ER-α66配体结合区的晶体结构,通过同源模建的方法构建了ER-α36配体结合区的结构模型,并采用分子动力学模拟与分子对接等方法对其合理性进行了初步验证。结果与结论 ER-α36配体结合区与传统的ER-α66相比具有显著差异,蛋白整体结构缺失四段α螺旋,口袋开放性增加且柔性提高。这些特征导致配体结合特征发生变化。雌二醇、4-羟基-他莫昔芬、genistein和G-1等已知调控分子与ER-α36的对接分析,进一步验证和解释了已报道的生物实验数据。本研究所建立的ER-α36的同源模建模型具有较好的可靠性与准确性,为进一步发现和研究新的选择性ER-α36调控分子和药物奠定了基础。
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关键词
雌激素
受体
α
36
亚型
同源模建
分子动力学模拟
分子对接
原文传递
题名
653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析
被引量:
1
1
作者
晋佳路
朱仁书
马全祥
王云龙
机构
鹤壁职业技术学院
新乡医学院
河南省生物工程技术研究中心
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2015年第13期1851-1853,共3页
文摘
目的研究雌激素受体α36亚型(ER-α36)在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取653份乳腺癌组织标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测组织中ER-α36、雌激素受体α66亚型(ER-α66)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达,分析ER-α36的表达与上述指标及临床病理特征之间的关系。结果 ER-α36的总体表达率为40%;在Her-2阳性组织中的表达率为63%,明显高于阴性组的44%(P<0.05);在ER-α66/PR/Her-2三阴性组织中的表达率为66%,明显高于非三阴性组的35%(P<0.05);在ER-α66阳性和阴性标本中及在PR阳性和阴性标本中的表达率差异无统计学意义(P>0.05);在Ⅲ+Ⅳ期乳腺癌组织中的阳性表达率(54%)明显高于Ⅰ+Ⅱ期的28%(P<0.05);在淋巴结转移阳性乳腺癌组织中的表达率(55%)明显高于无转移组织的23%(P<0.05)。结论 ER-α36可能在乳腺癌的发生、发展及淋巴结转移过程中具有重要作用,并与Her-2的表达、乳腺癌分期及淋巴结转移有关,有望成为新的肿瘤标记物及临床诊治的新靶点。
关键词
乳腺癌
雌激素
受体
α
36
亚型
雌激素
受体
α
66
亚型
孕
激素
受体
人表皮生长因子
受体
-2
Keywords
breast cancer
estrogen receptor-alpha
36
estrogen receptor-alpha66
progesterone receptor
human epider-mal growth factor receptor-2
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
雌激素受体α36亚型配体结合区的结构模建、优化及验证
被引量:
1
2
作者
王东
金宏威
刘振明
张亮仁
机构
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2013年第6期425-434,共10页
基金
国家自然科学基金项目(20972010)
十二五国家科技支撑计划项目(2012BAI29B06)
文摘
目的雌激素受体(estrogen receptor,ER)参与多种重要的体内生理过程,是一个重要的受体家族。新近发现的雌激素受体α36亚型(ER-α36)通过新的作用机制调节体内功能,对其进行开拓性的研究具有重要意义。方法利用已知的ER-α36序列以及两个典型的ER-α66配体结合区的晶体结构,通过同源模建的方法构建了ER-α36配体结合区的结构模型,并采用分子动力学模拟与分子对接等方法对其合理性进行了初步验证。结果与结论 ER-α36配体结合区与传统的ER-α66相比具有显著差异,蛋白整体结构缺失四段α螺旋,口袋开放性增加且柔性提高。这些特征导致配体结合特征发生变化。雌二醇、4-羟基-他莫昔芬、genistein和G-1等已知调控分子与ER-α36的对接分析,进一步验证和解释了已报道的生物实验数据。本研究所建立的ER-α36的同源模建模型具有较好的可靠性与准确性,为进一步发现和研究新的选择性ER-α36调控分子和药物奠定了基础。
关键词
雌激素
受体
α
36
亚型
同源模建
分子动力学模拟
分子对接
Keywords
ER
α
36
homology modeling
molecular dynamics simulation
molecular docking
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析
晋佳路
朱仁书
马全祥
王云龙
《国际检验医学杂志》
CAS
2015
1
下载PDF
职称材料
2
雌激素受体α36亚型配体结合区的结构模建、优化及验证
王东
金宏威
刘振明
张亮仁
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2013
1
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