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3β－乙酰氧基－6－羰基－5α－雄甾化合物的合成
1
作者 陈国华 于文力 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期257-258,共2页
对合成３β－乙酰氧基－６－羰基－５α－雄甾化合物的文献方法进行了改进，３β－乙酰氧基－△５－雄烯－１７－酮Ⅰａ及其Ｃ１３α－甲基异构体Ⅰｂ，经硝化、还原水解制得目的物Ⅲａ和Ⅲｂ，总收率为６６％～７２％，此法具有反应条... 对合成３β－乙酰氧基－６－羰基－５α－雄甾化合物的文献方法进行了改进，３β－乙酰氧基－△５－雄烯－１７－酮Ⅰａ及其Ｃ１３α－甲基异构体Ⅰｂ，经硝化、还原水解制得目的物Ⅲａ和Ⅲｂ，总收率为６６％～７２％，此法具有反应条件温和、步骤短和处理方便等优点。化合物Ⅱｂ、Ⅲｂ尚未见文献报道。 展开更多
关键词 雄甾化合物 6-硝基甾体 化合物
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B-降雄甾化合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：3
2
作者 甘春芳 李伟玉 +2 位作者 林啟福 黄燕敏 崔建国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期218-222,共5页
从去氢表雄酮出发,通过官能团保护、臭氧化开环、环化反应,然后通过不同的化学反应及官能团转换,在甾核的不同位置引入不同官能团,合成了系列具有[6-5-6-5]-甾核结构的化合物。采用Hela(宫颈癌细胞株),Bel 7404(肝癌细胞株)和SGC 7901(... 从去氢表雄酮出发,通过官能团保护、臭氧化开环、环化反应,然后通过不同的化学反应及官能团转换,在甾核的不同位置引入不同官能团,合成了系列具有[6-5-6-5]-甾核结构的化合物。采用Hela(宫颈癌细胞株),Bel 7404(肝癌细胞株)和SGC 7901(胃癌细胞株)肿瘤细胞株,对这些化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。研究结果表明,当C-6为缩氨硫腙基、C-17为肟基取代时,所得到的B-降-3-乙酰氧基-5-羟基-17-肟-雄甾-6-缩胺硫腙对HeLa细胞具有中等强度的细胞毒性。 展开更多
关键词 去氢表雄酮 合成 抗肿瘤 生理活性 B-降雄甾化合物
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17α-烷基-3,6-二氧-雄甾化合物的合成 被引量：1
3
作者 史建栋 马成禹 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期28-32,50,共6页
为获得更为理想的蛋白同化甾体类药物，以３β－乙酰氧基－雄甾－５－烯－１７酮（１）为原料，经Ｇｒｉｇｎａｒｄ，氧化、还原等反应合成了１０个１７α－烷基－３，６－二氧－雄甾化合物，并进行了蛋白同化作用的药理实验．
关键词 药物 烷基 二氧雄甾化合物 合成
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几种雄甾化合物的抗辐射作用
4
作者 史建栋 郑思新 马成禹 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期242-242,共1页
几种雄甾化合物的抗辐射作用史建栋郑思新马成禹除雌甾化合物外，雄甾化合物也可以减轻放疗对造血系统的损伤，促进造血系统及免疫系统的恢复等，因此也可用于急性放射病的防治。本文对８种５α－双氢睾酮Ｂ环衍生物（１～８）进行抗辐... 几种雄甾化合物的抗辐射作用史建栋郑思新马成禹除雌甾化合物外，雄甾化合物也可以减轻放疗对造血系统的损伤，促进造血系统及免疫系统的恢复等，因此也可用于急性放射病的防治。本文对８种５α－双氢睾酮Ｂ环衍生物（１～８）进行抗辐射作用的比较，以期寻找新型的抗辐射... 展开更多
关键词 雄甾化合物 抗辐射作用
原文传递
哌啶类双氨基雄甾烷类化合物的合成及其活性研究
5
作者 顾菲 李永伟 《广东化工》 CAS 2012年第13期40-41,共2页
在对双氨基雄甾烷类化合物构效关系研究的基础上,合成了2个哌啶类双氨基雄甾烷类化合物,并对合成的过程和活性测定的结果进行了分析,以期发现更加有效或毒副作用更小的肌松药。化合物的结构均经1H NMR和13C NMR确证。
关键词 哌啶类双氨基雄甾烷类化合物 合成 活性 肌松药
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