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难溶性药物溶解度的提高方法 被引量:24
1
作者 林瑞来 《中国医药指南》 2010年第3期32-33,共2页
目的解决难溶药物溶解度问题。方法提高药物溶解度方法进行分析归纳。结果应用增溶剂、助溶剂、潜溶剂、包合、改变药物晶型,制备固体分散物、脂质体、纳米粒、微球、微乳、水溶性前体,调节溶液pH值等增加难溶性药物的溶解度。结论每种... 目的解决难溶药物溶解度问题。方法提高药物溶解度方法进行分析归纳。结果应用增溶剂、助溶剂、潜溶剂、包合、改变药物晶型,制备固体分散物、脂质体、纳米粒、微球、微乳、水溶性前体,调节溶液pH值等增加难溶性药物的溶解度。结论每种方法都各有长处,综合利弊合理选择。 展开更多
关键词 溶性 药物 溶解度 增溶
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微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物纳米混悬剂 被引量:24
2
作者 申宝德 连王权 +4 位作者 沈成英 徐玲霞 刘肖 朱卫丰 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期4413-4418,共6页
目的探讨微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物纳米混悬剂(NS)的可行性。方法以磁力搅拌器为动力装置,西林瓶为研磨室,采用氧化锆珠子为研磨介质构建微型化介质研磨法制备槲皮素(QCT)、黄芩苷(BCN)、葛根素(PRN)及水飞蓟素(SLR)4种... 目的探讨微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物纳米混悬剂(NS)的可行性。方法以磁力搅拌器为动力装置,西林瓶为研磨室,采用氧化锆珠子为研磨介质构建微型化介质研磨法制备槲皮素(QCT)、黄芩苷(BCN)、葛根素(PRN)及水飞蓟素(SLR)4种黄酮类化合物NS,以平均粒径、多分散度指数(PDI)和稳定性指数(SI)为指标,对工艺参数转速、研磨介质用量和研磨时间进行优化。结果 QCT-NS、BCN-NS、PRN-NS和SLR-NS制备的最佳工艺参数转速、研磨时间、氧化锆用量与药物混悬液比例分别为QCT-NS 800 r/min、8 h、1∶1,BCN-NS 800 r/min、24 h、1∶1,PRN-NS800 r/min、24 h、2∶1,SLR-NS 800 r/min、12 h、1∶1;以最佳工艺参数制备所得QCT-NS、BCN-NS、PRN-NS和SLR-NS的平均粒径均在400 nm以下,QCT-NS、BCN-NS和SLR-NS的PDI在0.3以下,SI高于0.75;PRN-NS的PDI和SI分别为0.41和0。结论微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物NS工艺简单、稳定可行,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 微型化介质研磨法 纳米混悬剂 工艺优化 溶性 黄酮类化合物 槲皮素 黄芩苷 葛根素 水飞蓟素 多分散度指数 稳定性指数
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高纯度水难溶性聚磷酸铵阻燃剂的研制 被引量:13
3
作者 吕建平 刘汉虎 《安徽化工》 CAS 1997年第2期26-29,共4页
关键词 聚磷酸铵 阻燃剂 溶性
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草酸钙肾结石模型及其应用 被引量:8
4
作者 蔡华芳 《中国中西医结合肾病杂志》 2010年第8期750-752,共3页
关键词 草酸钙肾结石 模型 一水草酸钙 草酸钙结石 应用 无机盐 结石形成 溶性
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技术创新:药物制剂发展的强大动力 被引量:7
5
作者 平其能 《药学进展》 CAS 2019年第3期161-163,共3页
药品安全、有效、稳定与顺应性是药剂研发与生产中遵循的准则,数以万计的制剂品种为防病治病发挥了极其重大的作用。为了改进治疗效果、降低成本和绿色制造等目的,缓控释制剂、透皮制剂、干粉吸入制剂、脂质体及微球制剂等应运而生。
关键词 药物制剂 控释制剂 阿霉素脂质体 沉淀抑制剂 微球制备 渗透泵制剂 喷雾干燥 新型制剂 溶性 过饱和溶液
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香菇多糖原料药热原检查法和细菌内毒素检查法的建立与比较 被引量:7
6
作者 丁苏苏 马若群 +2 位作者 刘慧 李倚云 于洋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1896-1901,共6页
目的:建立热原检查方法和细菌内毒素检查方法,为难溶性样品香菇多糖无菌原料提供安全性检验方法。方法:热原检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年版四部通则1142建立;细菌内毒素检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年... 目的:建立热原检查方法和细菌内毒素检查方法,为难溶性样品香菇多糖无菌原料提供安全性检验方法。方法:热原检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年版四部通则1142建立;细菌内毒素检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年版四部通则1143方法 1(凝胶法)建立。结果:香菇多糖无菌原料在稀释至0. 2 mg·m L-1时,对热原升温没有干扰作用;在稀释至2. 5μg·m L-1时,对鲎试剂凝集反应无干扰作用。结论:物理研磨不影响细菌内毒素的生物活性,可采用研磨法建立难溶样品香菇多糖的热原和细菌内毒素检查方法,2种方法检测结果一致,细菌内毒素检查法更加经济、方便、快捷。 展开更多
关键词 香菇多糖 溶性 物理研磨 热原检查法 细菌内毒素检查法 比较
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热熔挤出技术制备艾拉莫德固体分散体及体外溶出度的影响因素研究 被引量:7
7
作者 陈玉红 王青松 +1 位作者 平其能 张灿 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1464-1470,共7页
目的采用热熔挤出(hot-melt extrusion,HME)技术制备高熔点难溶性药物艾拉莫德(iguratimod,T-614)的固体分散体(solid dispersion,SD),提高其体外溶出度。方法以艾拉莫德的体外溶出度为指标,运用熔融法和吸附法筛选载体材料。采用热熔... 目的采用热熔挤出(hot-melt extrusion,HME)技术制备高熔点难溶性药物艾拉莫德(iguratimod,T-614)的固体分散体(solid dispersion,SD),提高其体外溶出度。方法以艾拉莫德的体外溶出度为指标,运用熔融法和吸附法筛选载体材料。采用热熔挤出技术在低于药物熔点的温度下制备艾拉莫德固体分散体,考察不同载体、操作温度和增塑剂对溶出度和物理状态的影响。评价影响固体分散体稳定性的因素及大鼠口服后药动学行为。结果以PVP/VA 64为载体制备的热熔挤出固体分散体的体外溶出最快,其过饱和溶液可在至少2 h内不发生重结晶。提高操作温度对溶出度的影响较小,10%的PEG1500增塑作用好。X射线粉末衍射(XRPD)分析显示艾拉莫德在固体分散体中以无定形态存在。固体分散体片对高温和强光稳定,在高湿条件下重结晶,体外溶出度下降。药动学研究表明,固体分散体片的t max缩短,生物利用度与市售片相同。结论载体可影响固体分散体中药物的溶出行为和物理状态。以PVP/VA 64为载体,采用热熔挤出技术制备固体分散体能够显著提高高熔点难溶性药物的体外溶出度。 展开更多
关键词 热熔挤出 固体分散体 高熔点药物 溶性 艾拉莫德 无定形 溶出度
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难溶性原料药、辅料、制剂细菌内毒素检查方法的研究进展 被引量:1
8
作者 张晨雪 裴宇盛 蔡彤 《中国药物警戒》 2024年第3期273-279,共7页
目的 总结药典及近10年相关文献中有关难溶性样品检测方法的建立思路,为难溶性原料药、辅料、制剂的内毒素检查研究提供借鉴。方法 重点对药典及国内文献中难溶性样品的内毒素限值确定、检查方法、溶解方法、排除干扰的思路进行详细分... 目的 总结药典及近10年相关文献中有关难溶性样品检测方法的建立思路,为难溶性原料药、辅料、制剂的内毒素检查研究提供借鉴。方法 重点对药典及国内文献中难溶性样品的内毒素限值确定、检查方法、溶解方法、排除干扰的思路进行详细分析与论述,尤其对有机溶剂的选择重点阐述。结果及结论 难溶性样品细菌内毒素检测方法建立的难点在于寻找合适的溶剂及排除干扰,溶解方法考虑有机溶剂、非有机溶剂、物理方法,排除干扰的方法考虑调节pH、补充二价阳离子、使用抗增液、分散剂等思路,以期为后续研究提供思路。 展开更多
关键词 原料药 辅料 制剂 细菌内毒素 鲎试剂 溶性 方法学 质量安全 排除干扰
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A new extraction process of carbonaceous refractory gold concentrate 被引量:6
9
作者 孟宇群 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2005年第5期1178-1184,共7页
A new hydrometallurgical process for a carbonaceous refractory gold concentrate at ambient temperature and pressure was presented, including grinding-leaching, intensified alkaline leaching(IAL), thiosulfate leaching ... A new hydrometallurgical process for a carbonaceous refractory gold concentrate at ambient temperature and pressure was presented, including grinding-leaching, intensified alkaline leaching(IAL), thiosulfate leaching and cementation by zinc powder. The experimental results show that the grinding-leaching and intensified alkaline leaching process result in the selective oxidation of arsenopyrite and pyrite. The oxidation ratio of As is 96.6%, and 46.7% for S. The total consumption of NaOH in alkaline leaching is only 28% of that theoretically calculated under the conditions of full oxidization for the same amount of arsenopyrite and pyrite transforming into arsenates and sulfates, and 83.6% of gold is synchro-dissoluted by thiosulfate self-generated during pretreatment. Since the carbonaceous matter in concentrate possesses a strong capability of preg robbing, the cyanidation process is not suitable for the extraction of gold after pretreatment. However, the gold leaching rate by thiosulfate leaching for 24h is increased to 91.7% from 03.2% by ultra-fine grinding without the pretreatment. The recovery of gold by zinc cementation gets to 99.6%. Due to the thiosulfate self-generated during alkaline leaching, the reagent addition in thiosulfate leaching afterwards is lower than the normal one. 展开更多
关键词 溶性 碳质材料 冶炼工艺
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难溶性肾上腺素原料药细菌内毒素检查方法学研究
10
作者 张菊 吕晓君 +2 位作者 杨雅婷 何开勇 沈佳特 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1156-1160,共5页
目的建立难溶性肾上腺素原料药细菌内毒素检查方法。方法依照2020年版《中国药典》四部通则1143细菌内毒素检查法,用盐酸溶解肾上腺素,再用细菌内毒素检查用水(BET水)稀释,用凝胶法和动态浊度法进行干扰试验和内毒素回收干扰试验。结果... 目的建立难溶性肾上腺素原料药细菌内毒素检查方法。方法依照2020年版《中国药典》四部通则1143细菌内毒素检查法,用盐酸溶解肾上腺素,再用细菌内毒素检查用水(BET水)稀释,用凝胶法和动态浊度法进行干扰试验和内毒素回收干扰试验。结果肾上腺素原料药用0.1 mol·L^(-1)盐酸溶解制成质量浓度10 mg·mL^(-1)的溶液,再用BET水稀释200倍及以上作为供试品对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论建立的细菌内毒素检查方法可用于肾上腺素原料药的细菌内毒素检查,控制其产品质量。 展开更多
关键词 细菌内毒素 溶性 原料药 肾上腺素
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别偷懒 这些食材要焯水
11
作者 叶美燕 《健康博览》 2024年第3期59-60,共2页
焯水做对了,健康又保命;做错了,营养和口感都会大打折扣。今天就来聊聊哪些食物需要焯水。草酸高的蔬菜草酸是一种抗营养成分,很多蔬菜都有,只是在含量上存在差异。日常饮食中草酸摄入过量,会在吸收前与钙形成不溶物,妨碍钙的吸收。吸... 焯水做对了,健康又保命;做错了,营养和口感都会大打折扣。今天就来聊聊哪些食物需要焯水。草酸高的蔬菜草酸是一种抗营养成分,很多蔬菜都有,只是在含量上存在差异。日常饮食中草酸摄入过量,会在吸收前与钙形成不溶物,妨碍钙的吸收。吸收后又可与体内的钙及其他物质形成难溶性草酸盐,增加患结石的风险。 展开更多
关键词 日常饮食 草酸盐 溶性 不溶物 钙的吸收 蔬菜
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基于课程标准 注重教考衔接——关于电解质三大常数高考考查热点探究
12
作者 陈尚仪 汤伟 《高中数理化》 2024年第11期55-58,共4页
弱电解质的电离平衡常数、盐类的水解平衡常数及难溶性电解质的溶度积常数是近年来高考的高频考点,这些考点基于课程标准,注重教考衔接.试题借助相关情境素材,意在考查考生宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知、变化观念与平衡思想... 弱电解质的电离平衡常数、盐类的水解平衡常数及难溶性电解质的溶度积常数是近年来高考的高频考点,这些考点基于课程标准,注重教考衔接.试题借助相关情境素材,意在考查考生宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知、变化观念与平衡思想等学科核心素养. 展开更多
关键词 学科核心素养 盐类的水解 溶度积常数 高频考点 证据推理 课程标准 溶性 平衡常数
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浅论磷石膏作水泥缓凝剂的应用 被引量:4
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作者 李江华 邓朝飞 《四川建筑》 2003年第5期85-86,共2页
磷石膏经预处理后 ,用作水泥缓凝剂 ,既能变废为宝 ,保护环境 ,减少不可再生资源的消耗 ,也可为排放企业健康发展提供有力的保障。这将是一项利国利民的工作。
关键词 水泥 缓凝剂 磷石膏 预处理 水洗法 中和法 溶性 溶性 天然石膏
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基于粉体表面改性的青黛干混悬剂制备与评价 被引量:1
14
作者 黄胜杰 苏娟 +6 位作者 葛春丽 谢锦 郭治平 杨明 伍振峰 张定堃 韩丽 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1347-1353,共7页
采用粉体改性技术,设计了一种基于乳糖-青黛复合粒子的青黛干混悬剂,实现润湿性与沉降性的平衡,满足青黛饮片临床用药需求。以接触角为评价指标,考察改性剂乳糖研磨时间、乳糖用量以及乳糖青黛共研时间对亲水改性效果的影响,并通过粒径... 采用粉体改性技术,设计了一种基于乳糖-青黛复合粒子的青黛干混悬剂,实现润湿性与沉降性的平衡,满足青黛饮片临床用药需求。以接触角为评价指标,考察改性剂乳糖研磨时间、乳糖用量以及乳糖青黛共研时间对亲水改性效果的影响,并通过粒径、扫描电镜、红外光谱、表面自由能、多重光散射技术等对比改性前后青黛的差异。结果表明乳糖-青黛复合粒子最优工艺为:乳糖单独研磨2 min后,以1∶1的比例与青黛共研6 min。青黛改性后粒径d0.9由112.75μm降至87.30μm。BET和Langmuir比表面积分别下降8.661和12.512 m^(2)·g^(-1)。SEM显示改性青黛表面附着有乳糖;表面元素分析显示改性青黛的Si、Ca、Mg元素小于普通青黛,O元素大于普通青黛;红外光谱显示改性青黛同时拥有青黛和乳糖的特征峰。亲水性考察结果显示改性青黛接触角和非极性分量较未改性青黛分别降低35.1°和9.975 mJ·m^(-2),极性分量和表面自由能分别增加36.956和26.950 mJ·m^(-2)。多重光散射结果显示改性青黛透光度较未改性青黛降低35%,背散射光强增加约25%。本研究仅使用一种辅料成功制备了润湿性与混悬性良好的青黛干混悬剂,为青黛饮片的临床应用提供了便利。 展开更多
关键词 干混悬剂 溶性 青黛 超微粉碎 粉体表面改性
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难溶性小分子药物微球体内外释放及相关性研究进展 被引量:4
15
作者 陈玉玺 浦益琼 +2 位作者 张彤 陶建生 王冰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2721-2725,共5页
本文对近10年来难溶性小分子药物微球的体内外释放及体内外相关性的文献资料进行了整理和分类,对研究方法进行归纳和比较,列举了在考察难溶性小分子药物微球释放和吸收时常用的实验方法和条件,希望为该类药物微球制剂的体内外评价研究... 本文对近10年来难溶性小分子药物微球的体内外释放及体内外相关性的文献资料进行了整理和分类,对研究方法进行归纳和比较,列举了在考察难溶性小分子药物微球释放和吸收时常用的实验方法和条件,希望为该类药物微球制剂的体内外评价研究提供借鉴。 展开更多
关键词 溶性 小分子 微球 体内外释放 体内外相关性
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粗盐中杂质去除的考点例析
16
作者 蔺兴燕 《中学化学》 2023年第12期20-21,共2页
考点一、实验步骤与操作考查实验步骤:溶解、过滤、蒸发,重点考查过滤、蒸发等操作。例题1(2023年春市中区月考)有关“粗盐中难溶性杂质的去除”实验的说法正确的是( )。A.用玻璃棒搅拌的目的是让粗盐溶解更多B.在每个步骤中玻璃棒的作... 考点一、实验步骤与操作考查实验步骤:溶解、过滤、蒸发,重点考查过滤、蒸发等操作。例题1(2023年春市中区月考)有关“粗盐中难溶性杂质的去除”实验的说法正确的是( )。A.用玻璃棒搅拌的目的是让粗盐溶解更多B.在每个步骤中玻璃棒的作用各不相同C.当蒸发皿中水分完全蒸干时才能停止加热D.粗盐经过溶解、过滤、蒸发可以得到纯净的氯化钠解析A.用玻璃棒搅拌的目的是加快溶解速率,不能将粗盐溶解更多,故A错误。 展开更多
关键词 溶解速率 实验步骤 溶性 杂质去除 玻璃棒 粗盐 蒸发皿
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提高难溶性药物溶解度的研究 被引量:4
17
作者 陈优生 张健泓 《海峡药学》 2008年第7期25-27,共3页
目的提供解决药物难溶解问题的方法。方法对目前提高药物溶解度方法进行分析归纳。结果加入增溶剂、加入助溶剂、使用复合溶剂、调节溶液pH值等都可以增加难溶性药物的溶解度。结论每种方法都各有长处,应综合利弊进行合理选择。
关键词 溶性 增溶剂 助溶剂 药物
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难溶性香菇多糖无菌原料药细菌内毒素定量检测方法建立 被引量:2
18
作者 丁苏苏 叶婵娟 +1 位作者 姚晶晶 李倚云 《中国药业》 CAS 2022年第13期70-73,共4页
目的建立定量检测难溶性香菇多糖无菌原料药中细菌内毒素的动态浊度法。方法参考2020年版《中国药典(四部)》通则1143细菌内毒素检查法,建立细菌内毒素检查标准曲线,通过干扰试验确定样品的质量浓度范围,并考察研磨法溶解样品的细菌内... 目的建立定量检测难溶性香菇多糖无菌原料药中细菌内毒素的动态浊度法。方法参考2020年版《中国药典(四部)》通则1143细菌内毒素检查法,建立细菌内毒素检查标准曲线,通过干扰试验确定样品的质量浓度范围,并考察研磨法溶解样品的细菌内毒素回收率。结果香菇多糖质量浓度在2.5000μg/mL及以下时不干扰试验,研磨法溶解样品的细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,样品中内毒素含量可定量测定。结论动态浊度法可定量检测香菇多糖无菌原料药中的细菌内毒素。研磨法操作方便,对细菌内毒素的生物活性无影响。 展开更多
关键词 香菇多糖无菌原料药 细菌内毒素 动态浊度法 溶性 研磨法 回收率
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新型抗凝药达比加群酯的处方前研究 被引量:2
19
作者 孟园园 谭方云 +1 位作者 冯育苗 孔晓龙 《军事医学》 CAS 2022年第1期54-58,共5页
目的 对新型抗凝药达比加群酯进行处方前研究,为其新剂型开发设计提供参考。方法 对达比加群酯的外观形态、晶体结构、熔点以及溶解性进行考察,建立达比加群酯体外含量测定的HPLC方法,并测定其在不同pH缓冲液中的溶解度。结果 达比加群... 目的 对新型抗凝药达比加群酯进行处方前研究,为其新剂型开发设计提供参考。方法 对达比加群酯的外观形态、晶体结构、熔点以及溶解性进行考察,建立达比加群酯体外含量测定的HPLC方法,并测定其在不同pH缓冲液中的溶解度。结果 达比加群酯为不含有结晶水的白色絮状晶体,无臭味,具有细长棒状结构。难溶于水,且溶解度具有pH依赖性,随溶液pH值的增加而降低,当溶液pH>3时溶解度很低。结论 达比加群酯为难溶性药物,改善其口服制剂的溶解度,将有利于提高其体内生物利用度。 展开更多
关键词 达比加群酯 处方前研究 溶解度 表征 溶性
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PAN沉淀富集、ICP-AES法测定岩石中31个微量元素 被引量:3
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作者 黄金鲲 王宏中 《岩矿测试》 CAS 1982年第4期54-59,I0007,共7页
感耦高频等离子体发射光谱分析要求在总盐分浓度较低的溶液中进行,因此在测定岩石中的微量元素时,一般需要分离大量的基体元素。PAN不仅可作显色剂和金属指示剂,还可作萃取剂,此外还能与多种金属离子即使是微量元素也形成难溶性的沉淀... 感耦高频等离子体发射光谱分析要求在总盐分浓度较低的溶液中进行,因此在测定岩石中的微量元素时,一般需要分离大量的基体元素。PAN不仅可作显色剂和金属指示剂,还可作萃取剂,此外还能与多种金属离子即使是微量元素也形成难溶性的沉淀。本文在文献的基础上,对铜、镍、铁、铌、钽及稀土等40多个元素在不同条件下用PAN进行沉淀试验。最后确定在pH8时. 展开更多
关键词 发射光谱分析 金属指示剂 高频等离子体 基体元素 沉淀试验 盐分浓度 微量元素 溶性
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