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ACES方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 被引量：3
1
作者 管俊 姜扬文 殷杰 《肿瘤基础与临床》 2007年第5期407-408,共2页
目的应用阿糖胞苷(Ara-c)、顺铂(cisplatin)、足叶乙甙(etoposide),类固醇激素(storid)联合化疗治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL),观察疗效及毒副反应。方法12例难治性或复发性NHL,给予Ara-c 500 mg,d5,顺铂40 mg,d1-3,足叶乙甙(V... 目的应用阿糖胞苷(Ara-c)、顺铂(cisplatin)、足叶乙甙(etoposide),类固醇激素(storid)联合化疗治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL),观察疗效及毒副反应。方法12例难治性或复发性NHL,给予Ara-c 500 mg,d5,顺铂40 mg,d1-3,足叶乙甙(VP16-213)100 mg,d1-4,Dex40 mg,d1-5联合化疗。结果总有效率(CR+PR)为66.6%。毒副反应主要是骨髓抑制,经G-CSF治疗均可恢复。结论与NHL经典方案无交叉耐药的ACES补救方案是治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤有效、安全的治疗方案。 展开更多
关键词 淋巴瘤 难治性或复发性 ACES方案
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ESHAP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量：1
2
作者 牛占恩 袁堂玲 +3 位作者 徐胜军 李霞 孙积峰 张伟克 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第4期722-724,共3页
目的:观察ESHAP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:采用足叶乙甙、甲基强的松、顺铂、阿糖胞苷联合治疗20例NHL观察其治疗及不良反应。结果:20例中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)10例,总有效率(RR)75%... 目的:观察ESHAP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:采用足叶乙甙、甲基强的松、顺铂、阿糖胞苷联合治疗20例NHL观察其治疗及不良反应。结果:20例中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)10例,总有效率(RR)75%。难治性6例中CR1例,PR3例,RR67%。复发性14例中CR4例,PR7例,RR79%。ESHAP方案的主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少的发生率为100%,Ⅲ-Ⅳ度为55%,血红蛋白及血小板减少的发生率分别为35%和55%,胃肠道反应发生率为45%,脱发发生率为55%,患者均可耐受。结论:ESHAP方案治疗复发性或难治性NHL是一种较理想的治疗方案。 展开更多
关键词 ESHAP 难治性或复发性 非霍奇金淋巴瘤
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甲氨蝶呤治疗难治性或复发性免疫性血小板减少性症临床观察 被引量：1
3
作者 龙生平 徐吉燕 《江西医药》 CAS 2009年第9期888-889,共2页
目的探求难治或复发性免疫性血小板减少性症(ITP)高效、低毒、经济实用的治疗手段。方法回顾性分析治疗28例难治性或复发性ITP的临床资料。结果18例显效,6例良效,2例进步,2例无效。随访3～38个月,均无活性出血发生。结论甲氨蝶呤治疗难... 目的探求难治或复发性免疫性血小板减少性症(ITP)高效、低毒、经济实用的治疗手段。方法回顾性分析治疗28例难治性或复发性ITP的临床资料。结果18例显效,6例良效,2例进步,2例无效。随访3～38个月,均无活性出血发生。结论甲氨蝶呤治疗难治性或复发性ITP疗效满意,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少性症 难治性或复发性 甲氨蝶呤
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儿童急性白血病诊治进展 被引量：5
4
作者 王跃平 《实用医院临床杂志》 2007年第6期33-38,共6页
本文重点介绍儿童淋巴细胞白血病(Acute Lymphocytic Leukemia,ALL)、儿童及少年急性骨髓性白血病及难治性或复发性急性髓性白血病诊治进展。
关键词 儿童 淋巴细胞白血病 急性骨髓性白血病 难治性或复发性急性髓性白血病 诊断 治疗
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小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效观察 被引量：2
5
作者 张建 孙夫松 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2005年第1期37-38,共2页
目的探讨小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效.方法14例患者予Ara-C 10 mg/m2,每12 h注射1次,HHT每日1mg/m2,均为第1天～第14天使用;G-CSF(白特喜)每日200μg/m2,在第1次注射Ara-C之前给予,至最后1次注射Ar... 目的探讨小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效.方法14例患者予Ara-C 10 mg/m2,每12 h注射1次,HHT每日1mg/m2,均为第1天～第14天使用;G-CSF(白特喜)每日200μg/m2,在第1次注射Ara-C之前给予,至最后1次注射Ara-C之前12 h停用.结果14例患者中8例1个疗程即获CR,CR率57.1%,3例2个疗程获CR,总CR率为78.6%.结论小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效明显,毒副作用轻微,值得临床推广使用. 展开更多
关键词 难治性或复发性急性髓系白血病 阿糖胞苷 高三尖杉酯碱 粒细胞集落刺激因子
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小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效观察
6
作者 张建 《工企医刊》 2013年第2期142-143,共2页
目的探讨小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效。方法 14例患者予Ara-C10mg·m-2,每12h注射一次,HHT1mg·m-2·d-1,均为第1-14天使用;G-CSF(里亚金)200Mg·m-2·d-1,在第一次注射Ara-C... 目的探讨小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效。方法 14例患者予Ara-C10mg·m-2,每12h注射一次,HHT1mg·m-2·d-1,均为第1-14天使用;G-CSF(里亚金)200Mg·m-2·d-1,在第一次注射Ara-C之前给予,至最后一次注射Ara-C之前12h停用。结果 14例患者中8例1个疗程即获CR,CR率57.1%,3例2个疗程获CR,总CR率为78.6%。结论小剂量HA与G-CSF同时使用治疗难治性或复发性急性髓系白血病的疗效明显,毒副作用轻微,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 难治性或复发性急性髓系白血病 阿糖胞苷 高三尖杉酯碱 粒细胞集落刺激因子
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变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂enasidenib mesylate
7
作者 黄婧 赵烨 刘相奎 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期2607-2611,共5页
Enasidenib mesylate(商品名Idhifa~,曾用名AG-221)是首例进入临床试验的特异性变异型异柠檬酸脱氢酶2(isocitrate dehydrogenase-2,IDH2)抑制剂,于2017年8月1日由美国FDA批准上市,用于治疗伴有IDH2突变的难治性或复发性急性髓细胞性... Enasidenib mesylate(商品名Idhifa~,曾用名AG-221)是首例进入临床试验的特异性变异型异柠檬酸脱氢酶2(isocitrate dehydrogenase-2,IDH2)抑制剂,于2017年8月1日由美国FDA批准上市,用于治疗伴有IDH2突变的难治性或复发性急性髓细胞性白血病(relapsed or refractory AML,R/R AML)成年患者。不同于传统AML化疗药物的作用机制,enasidenib通过抑制变异型IDH2酶活性,减少致瘤代谢物2-羟戊二酸的产生进而间接抑制肿瘤生长。Enasidenib对于IDH2变异的晚期髓系恶性肿瘤老年患者具有良好的耐受性。本文对其临床前药效学、药动学、临床研究以及安全性等进行综述。 展开更多
关键词 enasidenib MESYLATE AG-221 难治性或复发性急性髓细胞性白血病 变异型异柠檬酸脱氢酶2抑制剂
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