异环磷酰胺联合依托泊苷在多线难治性乳腺癌中的疗效及安全分析 被引量：3

1

作者 萧剑军 彭杰文 +2 位作者 贺景焕 江小梅 殷兆锋 《中国医药导报》 CAS 2011年第19期64-66,共3页

目的:回顾性评价异环磷酰胺(IFO)与依托泊苷(VP-16)联合方案在多线难治性乳腺癌中的疗效及安全性。方法:化疗方案为IFO 1.5 g/m2,1～5 d静滴3 h;美司钠(Mesna)400 mg,于IFO静滴时1～5 d为0、4、8 h;1～3 d静滴VP-16 100 mg/m2,每4周为1... 目的:回顾性评价异环磷酰胺(IFO)与依托泊苷(VP-16)联合方案在多线难治性乳腺癌中的疗效及安全性。方法:化疗方案为IFO 1.5 g/m2,1～5 d静滴3 h;美司钠(Mesna)400 mg,于IFO静滴时1～5 d为0、4、8 h;1～3 d静滴VP-16 100 mg/m2,每4周为1个疗程,化疗周期不超过6个疗程。结果:总共42例患者接受联合方案化疗,客观缓解率(ORR)为26.2%(11/42),临床获益率为57.1%(24/42),平均缓解持续时间为5.3个月,无进展时间(TTP)为4.3个月。在10例三阴乳腺癌的亚组中,ORR为40.0%(4/10),临床获益率为70.0%(7/10),平均缓解持续时间为5.8个月,TTP为5.0个月。常见的毒副反应是血液学毒性,其中以中性粒细胞减少最常见,没有治疗相关死亡。结论:在多线难治性乳腺癌中,尤其是三阴乳腺癌,异环磷酰胺与依托泊苷联合方案可能是一个有效的化疗方案,毒副反应是可管理的。 展开更多

关键词 异环磷酰胺 依托泊苷 难治性乳腺癌 三阴乳腺癌

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依维莫司治疗PI3K/AKT/mTOR通路突变难治性晚期乳腺癌1例 被引量：3

2

作者 张杰 史业辉 +3 位作者 赵伟鹏 何丽宏 贾岩 佟仲生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期649-650,共2页

患者女,52岁,已绝经,2011年初发现右乳外上象限肿物约2 cm×3 cm,后肿物逐渐增大,皮肤红肿,右上肢及右手肿胀伴活动障碍,右腋下破溃、溢液,未重视及诊治.2015年10月患者首次入院,查体：右乳外上象限可及5 cm×5 cm肿物,固定质硬... 患者女,52岁,已绝经,2011年初发现右乳外上象限肿物约2 cm×3 cm,后肿物逐渐增大,皮肤红肿,右上肢及右手肿胀伴活动障碍,右腋下破溃、溢液,未重视及诊治.2015年10月患者首次入院,查体：右乳外上象限可及5 cm×5 cm肿物,固定质硬,橘皮样改变;右肩部、右上肢及右手肿胀,活动受限;右腋下多发肿大淋巴结,相互融合,局部皮肤破溃.CT示：1）考虑右乳癌,累及右侧胸壁及右肩部软组织;2）右腋下及右侧锁骨上下多发淋巴结肿大,考虑转移;3）肝方叶结节,考虑转移瘤. 展开更多

关键词 难治性乳腺癌 依维莫司 PI3K/AKT/MTOR

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安罗替尼治疗晚期难治性乳腺癌的效果 被引量：1

3

作者 何亚萌 高会霞 王彬 《河南医学研究》 CAS 2023年第19期3570-3573,共4页

目的探究安罗替尼在晚期难治性乳腺癌治疗中的有效性及安全性,寻找晚期难治性乳腺癌挽救性治疗的可行性方案。方法回顾性选取2019年1月至2022年12月许昌市中心医院肿瘤诊疗中心收治的晚期女性乳腺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分为两... 目的探究安罗替尼在晚期难治性乳腺癌治疗中的有效性及安全性,寻找晚期难治性乳腺癌挽救性治疗的可行性方案。方法回顾性选取2019年1月至2022年12月许昌市中心医院肿瘤诊疗中心收治的晚期女性乳腺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分为两组,其中试验组接受盐酸安罗替尼胶囊药物治疗,对照组接受姑息支持治疗,比较两组患者治疗效果的差异,观察安罗替尼治疗的不良反应。结果试验组患者客观缓解率为31.6%,疾病控制率为51.6%,对照组中客观缓解率为6.0%,疾病控制率为16.0%,差异有统计学意义;试验组无进展生存期为8个月(95%CI:7.7~8.2个月),对照组为3个月(95%CI:2.6~3.3个月),差异有统计学意义。试验组患者安罗替尼治疗后常见的不良反应为高血压(50.0%)、肝功能异常(40.0%)、甘油三酶异常(40.0%)、蛋白尿(26.6%)、骨髓抑制(33.3%)及心肌酶异常(26.6%)等,无严重不良反应。结论安罗替尼在晚期难治性乳腺癌挽救性治疗中,总体反应性好,疗效较为显著,不良反应可控,可将安罗替尼作为乳腺癌多线化疗失败后的挽救性治疗手段。 展开更多

关键词 难治性乳腺癌 晚期乳腺癌 安罗替尼 有效性 安全性

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卡培他滨联合泽菲治疗难治性乳腺癌的临床研究 被引量：2

4

作者 蒋楠 《中外医学研究》 2012年第26期98-99,共2页

目的:观察泽菲联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的临床疗效。方法:50例难治性乳腺癌患者,随机分为研究组和对照组,研究组应用泽菲与卡培他滨联合治疗,对照组仅应用泽菲单药治疗,药物持续治疗直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应为止,按WH... 目的:观察泽菲联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的临床疗效。方法:50例难治性乳腺癌患者,随机分为研究组和对照组,研究组应用泽菲与卡培他滨联合治疗,对照组仅应用泽菲单药治疗,药物持续治疗直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应为止,按WHO标准评价用药疗效及毒副反应。结果:研究组,CR2例,PR8例,SD9例,PD6例,RR为40%,DCR为76%。对照组,CR0例,PR3例,SD6例,PD16例,RR为12%,DCR为36%。结论:泽菲联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌较单一泽菲用药有较好的临床疗效,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 泽菲 卡培他滨 难治性乳腺癌

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吉西他滨联合异环磷酰胺治疗难治性乳腺癌的临床效果分析 被引量：2

5

作者 徐月娟 张全安 《中国医药导报》 CAS 2016年第32期109-112,共4页

目的探究吉西他滨联合异环磷酰胺治疗难治性乳腺癌的临床效果。方法选择2014年2月~2015年2月在江苏省南京市第二医院接受治疗的98例乳腺癌患者作为本次试验的研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组49例。对照组应用吉西... 目的探究吉西他滨联合异环磷酰胺治疗难治性乳腺癌的临床效果。方法选择2014年2月~2015年2月在江苏省南京市第二医院接受治疗的98例乳腺癌患者作为本次试验的研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组49例。对照组应用吉西他滨进行化疗,观察组应用吉西他滨联合异环磷酰胺治疗。治疗3个月后,比较两组的临床疗效,不良反应发生情况及生活质量水平。结果观察组治疗的总有效率为89.8%,高于对照组的65.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组均出现不同程度的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,观察组患者生活质量改善率为89.90%,明显高于对照组的63.63%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吉西他滨联合异环磷酰胺治疗难治性乳腺癌效果明显,且不良反应发生率较低,可明显提高患者的生活质量,有利于患者的恢复,为临床难治性乳腺癌联合用药方案的制订提供参考依据。 展开更多

关键词 吉西他滨 异环磷酰胺 难治性乳腺癌

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吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的临床研究 被引量：2

6

作者 毕益明 付艳 +4 位作者 陈秀芳 郑东星 李强 张素美 王淑燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第10期1970-1972,共3页

目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:37例难治性乳腺癌患者,应用吉西他滨联合卡培他滨,持续应用至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。并按WHO标准评价疗效及不良反应,随访生存情况。结果:在37例可... 目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:37例难治性乳腺癌患者,应用吉西他滨联合卡培他滨,持续应用至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。并按WHO标准评价疗效及不良反应,随访生存情况。结果:在37例可评价的患者中,CR 3例,PR 12例,SD 13例,PD 9例。RR为40.54%;DCR为75.68%。中位TTP为9个月(95%CI:6.115-11.885M);中位OS为15个月(95%CI:10.663-19.337M)。主要不良反应为骨髓抑制,其次为胃肠道反应。结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 吉西他滨 卡培他滨 化疗 难治性乳腺癌

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伊立替康联合培美曲塞治疗难治性乳腺癌疗效观察 被引量：2

7

作者 文亢 李俊 陈嘉 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第11期1134-1135,共2页

目的探讨伊立替康联合培美曲塞治疗难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法难治性乳腺癌患者29例,给予伊立替康180mg/m^2+生理盐水250mL,第1天,60min静脉滴注完毕;培美曲塞500mg/m^2+生理盐水100mL,第1天,15min静脉滴注完毕;每21d为1个周期。... 目的探讨伊立替康联合培美曲塞治疗难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法难治性乳腺癌患者29例,给予伊立替康180mg/m^2+生理盐水250mL,第1天,60min静脉滴注完毕;培美曲塞500mg/m^2+生理盐水100mL,第1天,15min静脉滴注完毕;每21d为1个周期。每2个周期评定疗效和不良反应,至出现无法耐受的不良反应停药,最多化疗6个周期。随访观察生存时间,计算1a生存率。结果 29例患者共完成117个周期化疗,总有效率为34.5%,疾病控制率为55.2%;中位无进展生存期为6.1个月,1a生存率为51.7%;不良反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、腹泻、恶心呕吐发生率分别为10.3%、6.90%、3.45%、10.3%、3.45%,无治疗相关性死亡。结论伊立替康联合培美曲塞治疗难治性乳腺癌效果较好,不良反应轻。 展开更多

关键词 难治性乳腺癌 伊立替康 培美曲塞 化疗

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恩度联合化疗对晚期难治性乳腺癌的疗效及不良反应观察 被引量：1

8

作者 袁娜 《北方药学》 2019年第7期143-144,共2页

目的:探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:选择2016年1月~2017年12月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者88例,以随机数表法分为对照组与研究组,每组44例。对照组采取联合化疗治疗,研究组在对照组的基础上应用恩... 目的:探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:选择2016年1月~2017年12月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者88例,以随机数表法分为对照组与研究组,每组44例。对照组采取联合化疗治疗,研究组在对照组的基础上应用恩度治疗。评价两组实体瘤的近期疗效,以及两组药物不良反应。结果:研究组治疗总有效率为61.36%,高于对照组的43.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组Ⅰ~Ⅱ级与Ⅲ~Ⅴ级脱发、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、关节疼痛、腹泻对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效确切,安全性佳,适合临床推广。 展开更多

关键词 恩度 化疗 晚期 难治性乳腺癌 疗效 不良反应

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以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌的临床价值体会 被引量：1

9

作者 李小松 赵建华 聂翔 《海峡药学》 2016年第11期151-152,共2页

目的 探讨以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌的临床价值。方法 将2013年3月~2016年3月在我院肿瘤科治疗的70例难治性乳腺癌患者随机分为两组,对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗,观察组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗,比较两组... 目的 探讨以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌的临床价值。方法 将2013年3月~2016年3月在我院肿瘤科治疗的70例难治性乳腺癌患者随机分为两组,对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗,观察组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗,比较两组患者的化疗效果、不良反应发生率。结果 观察组CR8例,PR11例,SD10例,PD6例,有效率为54.29%;对照组CR5例,PR9例,SD12例,PD9例,有效率为40%;两组间差异显著（P〈0.05）;两组间白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、食欲下降、皮疹、肝功能损害等不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论 以吉西他滨联合卡培他滨的GX化疗方案效果较好,不良反应可控,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 难治性乳腺癌 吉西他滨 联合化疗方案 临床价值

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吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌97例临床疗效分析 被引量：1

10

作者 苟兰琼 《四川医学》 CAS 2012年第9期1579-1580,共2页

目的探讨吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌的临床治疗效果。方法选取2006年4月～2008年10月于本院进行治疗的194例难治性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为A组(吉西他滨加异环磷酰胺组)97例和B组(吉西他滨组)97例,后... 目的探讨吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌的临床治疗效果。方法选取2006年4月～2008年10月于本院进行治疗的194例难治性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为A组(吉西他滨加异环磷酰胺组)97例和B组(吉西他滨组)97例,后将两组患者临床疗效,1、2、3年的存活率和患者的满意度以及生活质量进行统计及比较。结果 A组患者的临床疗效,1、2、3年的存活率和患者的满意度以及生活质量明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于难治性乳腺癌,吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌的临床治疗效果好。 展开更多

关键词 吉西他滨 异环磷酰胺 难治性乳腺癌 临床疗效

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性分析 被引量：47

11

作者 梁旭 李惠平 +6 位作者 邸立军 姜晗 宋国红 严颖 王超颖 邵彬 林晓琳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期836-845,共10页

背景与目的：白蛋白结合型紫杉醇通过将紫杉醇与人血白蛋白相结合新型制剂方式提高了紫杉醇的疗效，目前主要应用于疾病进展迅速或联合化疗后复发的晚期乳腺癌。本研究对白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效和安全性进行探讨... 背景与目的：白蛋白结合型紫杉醇通过将紫杉醇与人血白蛋白相结合新型制剂方式提高了紫杉醇的疗效，目前主要应用于疾病进展迅速或联合化疗后复发的晚期乳腺癌。本研究对白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效和安全性进行探讨。方法：收集2009年7月—2014年1月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇单药或联合方案化疗的患者的临床资料，筛选疾病进展迅速和多线治疗后患者，每2个周期评价疗效，每周期评价不良反应，随访患者生存情况。结果：共58例难治性晚期乳腺癌患者入组，均可评价疗效，67.2%（39/58）为三线以上化疗患者，32.8%（19/58）接受一、二线解救化疗的均为辅助化疗后1年内复发、疾病进展迅速的患者，58例中84.5%的患者伴有内脏转移，93.1%的患者既往使用过紫杉类药物。化疗的客观有效率为13.8%（8/58），临床控制率为60.3%（35/58），中位无疾病进展时间为4.0个月，总生存时间为10.1个月。其中23例三阴性乳腺癌患者的客观有效率为13.0%，临床控制率56.5%，中位无疾病进展时间为4.1个月，总生存时间为6.6个月。3～4度不良反应主要为血液学毒性，中性粒细胞减低的发生率34.5%（20/58），粒细胞缺乏性发热发生率5.2%（3/58），贫血12.1%（7/58），血小板减低6.9%（4/58）。结论：白蛋白结合型紫杉醇单药及联合方案是进展迅速或多线治疗失败的难治性晚期乳腺癌的一种治疗选择，对既往接受过紫杉类药物治疗和晚期三阴性乳腺癌也显示出一定疗效，且毒副作用可耐受。 展开更多

关键词 晚期难治性乳腺癌 白蛋白紫杉醇 疗效 安全性

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性探讨 被引量：12

12

作者 袁海峰 乔萍 《贵州医药》 CAS 2020年第3期394-396,共3页

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法将80例难治性乳腺癌患者按照入组顺序编号,单号设为对照组,双号设为观察组,每组40例。对照组采用培美曲塞联合顺铂化疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联... 目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法将80例难治性乳腺癌患者按照入组顺序编号,单号设为对照组,双号设为观察组,每组40例。对照组采用培美曲塞联合顺铂化疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂化疗,两组患者均治疗3个周期。比较两组患者完成治疗情况、完成者的近期实体瘤疗效率并行组间比较,收集整理两组患者治疗期间毒副反应并行组间比较。比较两组患者治疗前后FACT-B量表评分。结果完成3个周期治疗后,观察组近期实体瘤治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间恶心呕吐、腹泻Ⅲ+Ⅳ评级比率明显低于对照组患者(P<0.05);完成治疗后,观察组FACT-B总分高于对照组(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期难治性乳腺癌患者的近期疗效率高于培美曲塞联合顺铂化疗方案,且患者的毒副反应程度更轻,在稳定患者生活质量方面更具优势。 展开更多

关键词 晚期难治性乳腺癌 白蛋白结合型紫杉醇 顺铂 培美曲塞 毒副反应 实体瘤疗效

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阿帕替尼联合治疗复发难治性乳腺癌:2例病例报告及文献复习 被引量：10

13

作者 张月明 徐海燕 张凤春 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期518-523,共6页

目的:观察阿帕替尼联合化疗或联合内分泌疗法治疗复发难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法:报道2例复发难治性乳腺癌患者接受阿帕替尼联合化疗或内分泌治疗的疗效及安全性,并对相关文献进行复习。结果:2例患者均可评价疗效和不良反应,随... 目的:观察阿帕替尼联合化疗或联合内分泌疗法治疗复发难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法:报道2例复发难治性乳腺癌患者接受阿帕替尼联合化疗或内分泌治疗的疗效及安全性,并对相关文献进行复习。结果:2例患者均可评价疗效和不良反应,随访10个月,均达到疾病稳定。主要不良反应为高血压,使用降压药物后血压可以控制在正常范围内。结论:阿帕替尼联合化疗或内分泌治疗复发难治性乳腺癌的疗效肯定,不良反应可耐受。今后有待开展大样本的临床研究以进一步确认其疗效和安全性。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 复发难治性乳腺癌 阿帕替尼 治疗结果

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效与安全性观察 被引量：6

14

作者 姜媛 《中国医药指南》 2018年第29期60-61,共2页

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效与安全性。方法采用白蛋白结合型紫杉醇对所有患者进行化疗,以125 mg/m2的剂量于第1天、第8天给予30 min静脉滴注,以21 d作为1个化疗周期,每化疗2个周期进行全面复查对临床疗效进... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效与安全性。方法采用白蛋白结合型紫杉醇对所有患者进行化疗,以125 mg/m2的剂量于第1天、第8天给予30 min静脉滴注,以21 d作为1个化疗周期,每化疗2个周期进行全面复查对临床疗效进行评价,并依据WHO标准对不良反应给予评价。结果所有患者共完成128个化疗周期,平均化疗4个周期,64例患者至少接受2个周期的全身化疗,所有患者均可进行临床疗效的评价。其中0例CR(0.00%),36例PR(56.25%),16例SD(25.00%),12例PD(18.75%),临床治疗的有效率为56.25%,临床收益率为81.25%。患者出现的主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制,此外还有脱发、肝功异常、胃肠道反应及乏力等非血液学毒性。所有不良反应均可耐受,较为轻微。结论白蛋白结合型紫杉醇应用于晚期难治性乳腺癌的临床治疗,不良反应轻微,临床有效率高,值得临床大量推广应用。 展开更多

关键词 白蛋白结合型紫杉醇 晚期难治性乳腺癌 临床疗效 安全性

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低剂量阿帕替尼联合口服化疗药治疗晚期难治性乳腺癌的临床观察 被引量：5

15

作者 王红梅 赵阳 +2 位作者 刘文楼 金振兴 韩正祥 《徐州医科大学学报》 CAS 2018年第12期781-786,共6页

目的探讨低剂量阿帕替尼联合口服化疗药治疗晚期难治性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2015年11月—2018年6月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,共12例。这些患者经多线治疗失败后抗肿瘤治疗耐受性差,应用低剂量... 目的探讨低剂量阿帕替尼联合口服化疗药治疗晚期难治性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2015年11月—2018年6月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,共12例。这些患者经多线治疗失败后抗肿瘤治疗耐受性差,应用低剂量阿帕替尼联合替吉奥或卡培他滨进行治疗。综合评价患者的疗效、无进展生存期(PFS)以及不良反应情况。结果12例患者中部分缓解(PR)占33.3%(4/12),疾病稳定(SD)占41.7%(5/12),疾病进展(PD)占25.0%(3/12);客观缓解率(ORR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为75.0%。12例患者中有5例仍在治疗中,其他7例患者的PFS为(4.1±2.6)个月。12例患者的不良反应手足综合征发生率为75.0%(9/12),高血压发生率为41.7%(5/12),疲乏发生率为50.0%(6/12),食欲不振有2例,骨髓抑制2例,牙龈出血、恶心、蛋白尿各有1例。12例中均未见4级及4级以上不良反应。结论多线治疗失败的晚期难治性乳腺癌患者,使用低剂量阿帕替尼联合替吉奥或卡培他滨治疗后,能够较好地控制疾病,生存获益较好,且不良反应相对较小,患者依从性好。 展开更多

关键词 晚期难治性乳腺癌 阿帕替尼 抗血管生成 替吉奥 卡培他滨

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性分析 被引量：5

16

作者 张红玉 王小璞 《中国实用医药》 2017年第33期92-93,共2页

目的观察白蛋白结合型紫杉醇在治疗晚期难治性乳腺癌中的应用,评价其疗效与安全性。方法 39例晚期难治性乳腺癌患者为研究对象,均给予白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察患者治疗效果与不良反应。结果患者完全缓解4例,部分缓解13例,病情稳定17... 目的观察白蛋白结合型紫杉醇在治疗晚期难治性乳腺癌中的应用,评价其疗效与安全性。方法 39例晚期难治性乳腺癌患者为研究对象,均给予白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察患者治疗效果与不良反应。结果患者完全缓解4例,部分缓解13例,病情稳定17例,病情进展5例,总有效率为43.59%(17/39)。患者严重不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少21例(53.85%),Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少15例(38.46%)、Ⅲ~Ⅳ度血小板减少1例(2.56%),贫血3例(7.69%),通过G-CSF治疗后缓解。Ⅰ~Ⅱ度恶心呕吐15例(38.46%),Ⅰ~Ⅱ度腹泻9例(23.08%),Ⅰ~Ⅱ度肌肉关节痛8例(20.51%),Ⅰ~Ⅱ度肝功能异常10例(25.64%)。结论白蛋白结合型紫杉醇应用于治疗晚期难治性乳腺癌中疗效确切,安全性较高,具有推广与应用价值。 展开更多

关键词 白蛋白紫杉醇 晚期难治性乳腺癌 疗效 安全性

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培美曲塞与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性评价 被引量：5

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作者 张东 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2016年第8期644-647,共4页

【目的】比较培美曲塞与长春瑞滨分别联合顺铂对于晚期难治性乳腺癌的临床疗效和不良反应,分析治疗的安全性。【方法】选择2012年5月至2015年5月收治的晚期乳腺癌女性患者67例随机分为对照组和观察组,对照组第1、8天以长春瑞滨25 mg/m2... 【目的】比较培美曲塞与长春瑞滨分别联合顺铂对于晚期难治性乳腺癌的临床疗效和不良反应,分析治疗的安全性。【方法】选择2012年5月至2015年5月收治的晚期乳腺癌女性患者67例随机分为对照组和观察组,对照组第1、8天以长春瑞滨25 mg/m2静脉推注,观察组第1天以培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,两组第1~3天以顺铂40 mg/m2静脉滴注,3周为1疗程,两疗程后可进行疗效评价。根据实体瘤治疗疗效评价标准-RECIST和WHO抗癌药物常见毒副反应分级标准分析比较两组客观疗效与不良反应发生情况。【结果】对照组、观察组患者化疗的客观有效率（objective response rate,RR）分别为40.54%、46.67%,两组无统计学差异（P〉0.05）;疾病控制率（disease control rate,DCR）分别为70.27%、80%,两组无统计学差异（P〉0.05）;两组生存曲线无统计学差异（P〉0.05）。观察组的白细胞减少与关节疼痛两种不良反应的发生情况少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。【结论】培美曲塞联合顺铂治疗晚期难治性乳腺癌疗效显著,不良反应小,安全性较高。 展开更多

关键词 培美曲塞 长春瑞滨 晚期难治性乳腺癌 疗效 安全性评价

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性分析 被引量：3

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作者 林志武 《中外医疗》 2015年第25期52-54,共3页

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期难治性乳腺癌临床治疗中的应用以及分析其治疗安全性。方法随机选择自2013年3月—2015年4月在该院进行治疗的90例晚期难治性乳腺癌患者作为此次研究对象,全部为三线化疗以上,对患者应用白蛋白结合型紫... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期难治性乳腺癌临床治疗中的应用以及分析其治疗安全性。方法随机选择自2013年3月—2015年4月在该院进行治疗的90例晚期难治性乳腺癌患者作为此次研究对象,全部为三线化疗以上,对患者应用白蛋白结合型紫杉醇治疗,对患者临床治疗效果及不良反应等发生情况进行观察。结果该次参与研究的患者治疗效果良好,但该次未出现完全缓解的患者,A组、B组、C组ORR分别为50%、61.33%、53.33%,B组与A组、C组比较均有统计意义(P<0.05);DCR分别为83.33%、90.00%、76.67%,B组与C组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗安全性均较高,本次观察中,患者所发生的不良反应较少,且基本为1~2度;以恶心呕吐、乏力、肌肉关节痛等症状为主;较严重时所表现的不良发应主要以血液毒性为主。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌效果显著,安全性较高,临床推广价值大。 展开更多

关键词 白蛋白结合型紫杉醇 晚期难治性乳腺癌 疗效及安全性

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恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效与安全性分析 被引量：3

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作者 雷雯 宋国红 +4 位作者 李惠平 张如艳 邵彬 王环 冉然 《癌症进展》 2018年第2期210-213,共4页

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析34例接受恩度联合化疗治疗的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,评估恩度联合化疗的临床疗效、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果 34例晚期难治性乳腺癌患者... 目的探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析34例接受恩度联合化疗治疗的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,评估恩度联合化疗的临床疗效、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果 34例晚期难治性乳腺癌患者均可评价疗效,治疗的客观缓解率为17.6%(6/34),疾病控制率为67.6%(23/34),中位PFS为4.04个月(2.59~5.50个月),1年生存率为59.6%,死亡11例。单因素分析及多因素分析结果显示:各临床病理特征亚组间PFS、OS比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。本研究主要不良反应表现为乏力及血液学毒性,经治疗均可缓解。结论恩度联合化疗对晚期难治性乳腺癌有一定疗效,且不良反应可耐受。 展开更多

关键词 恩度 晚期难治性乳腺癌 疗效 安全性

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效分析 被引量：2

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作者 王敏 何孝银 +1 位作者 刘绩 宗志康 《中外医疗》 2021年第34期114-117,共4页

目的探讨对晚期难治性乳腺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇药物进行治疗后获得临床效果。方法方便选取2019年1月—2021年6月收治的96例晚期难治性乳腺癌患者进行治疗研究;随机分为参照组(采用多西他赛+顺铂化疗方法完成疾病治疗)和观察组... 目的探讨对晚期难治性乳腺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇药物进行治疗后获得临床效果。方法方便选取2019年1月—2021年6月收治的96例晚期难治性乳腺癌患者进行治疗研究;随机分为参照组(采用多西他赛+顺铂化疗方法完成疾病治疗)和观察组(采用白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗方式完成疾病治疗),各48例;比较两组患者治疗总有效率、乳腺癌生存质量量表(FACT-B)评分以及治疗不良反应(骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐、肝损伤、肌肉关节痛)总发生率。结果观察组治疗总有效率(89.58%)高于参照组(70.83%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.315,P<0.05);治疗前,观察组社会家庭状况(22.30±2.46)分、生理状况(20.75±2.11)分、功能状况(20.36±2.12)分、情感状况(19.89±1.81)分、附加关注(25.41±2.66)分以及总分(109.73±18.41)分同参照组社会家庭状况(22.32±2.48)分、生理状况(20.77±2.13)分、功能状况(20.39±2.14)分、情感状况(19.92±1.83)分、附加关注(25.45±2.67)分以及总分(109.75±18.46)分比较,差异无统计学意义(t=0.039、0.046、0.068、0.080、0.073、0.005,P>0.05);治疗后,观察组社会家庭状况(23.90±2.73)分、生理状况(22.66±2.29)分、功能状况(22.73±8.52)分、情感状况(21.71±8.25)分、附加关注(28.85±6.93)分同参照组社会家庭状况(23.65±2.52)分、生理状况(22.53±2.03)分、功能状况(20.52±8.02)分、情感状况(19.75±5.57)分、附加关注(26.83±6.73)分比较,差异无统计学意义(t=0.466、0.294、1.308、1.364、1.448,P>0.05);但观察组总分(118.95±13.55)分高于参照组总分(106.79±12.05)分,差异有统计学意义(t=4.646,P<0.05);观察组治疗不良反应(骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐、肝损伤、肌肉关节痛)总发生率(16.67%)低于参照组(41.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.260,P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇药物有效应用后,观察治疗总有效率、FACT-B评分,均获得显著改善,并且可 展开更多

关键词 晚期难治性乳腺癌 白蛋白结合型紫杉醇 顺铂 治疗总有效率 FACT-B评分 治疗不良反应

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