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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究 被引量:216
1
作者 杨文 刘洁云 秦雷 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期621-623,共3页
目的对比分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性。方法选择2008年10月—2010年4月于我院行冠状动脉造影证实为冠心病的患者150例,均进行常规治疗,应用随机数字表法分为两组:A组7... 目的对比分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性。方法选择2008年10月—2010年4月于我院行冠状动脉造影证实为冠心病的患者150例,均进行常规治疗,应用随机数字表法分为两组:A组76例,口服瑞舒伐他汀片10 mg/次,1次/晚;B组74例,口服阿托伐他汀10 mg/次,1次/晚,疗程均为12个月。分别于治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月时测定血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及颈动脉内膜中层厚度(IMT),同时观察治疗期间不良事件及肝肾功能情况。结果组间比较,两组治疗前及治疗后6个月、治疗后12个月时总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、hs-CRP、Hcy水平、颈动脉IMT比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。组内两两比较,治疗前、治疗后6、12个月时两组以上指标间差异均有统计学意义(P<0.05)。研究期间两组均未发现与药物有关的严重不良反应。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均能有效改善冠心病患者血脂水平、降低血hs-CRP及Hcy水平,从而有利于延迟或逆转动脉粥样硬化的进程,但瑞舒伐他汀的作用较阿托伐他汀的近期效果更显著。 展开更多
关键词 冠心病 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 降血脂 超敏C反应蛋白 同型半胱氨酸 颈动脉内膜中层厚度
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高胆固醇血症临床控制状况多中心协作研究——达标率及影响因素 被引量:176
2
作者 全国高胆固醇血症控制状况多中心研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期109-114,共6页
目的 了解在目前的临床治疗下我国高胆固醇血症控制状况。方法 在全国 1 2个大城市的 2 5家 3级甲等医院中 ,对服用调脂药物已≥ 2个月的高胆固醇患者 (服药前总胆固醇≥ 5 .72mmol/L或低密度脂蛋白 胆固醇≥ 3 64mmol/L)测定血清脂... 目的 了解在目前的临床治疗下我国高胆固醇血症控制状况。方法 在全国 1 2个大城市的 2 5家 3级甲等医院中 ,对服用调脂药物已≥ 2个月的高胆固醇患者 (服药前总胆固醇≥ 5 .72mmol/L或低密度脂蛋白 胆固醇≥ 3 64mmol/L)测定血清脂质 ,根据我国《血脂异常防治建议》标准计算血脂控制达到控制目标的人数和达标率。结果  (1 )临床所见高胆固醇血症患者中 ,60岁以上患者占 63 4% ,门诊患者占 75 4% ,心内科患者占 66 4% ,混合型高胆固醇血症患者占 62 5 % ,使用他汀类药物占 70 3 % ,不控制饮食者占 1 8 3 %。 (2 )总达标率为 2 6 5 %。其中有动脉粥样硬化性疾病(ASD)患者为 1 6 6 % ,无ASD有危险因素 (RF)患者为 31 7% ,无ASD无RF患者为 44 9% ,有显著性差异 (P =0 0 0 1 ) ;使用他汀类调脂药物者达标率为 30 1 % ,贝特类为 1 9 7% ,其他类为 1 4 3 % ,有显著性差异 (P =0 0 0 1 ) ;同时控制饮食者达标率为 2 8 3 % ,不控制饮食者为 1 8 2 % ,有显著性差异 (P =0 0 0 1 )。此外 ,影响达标率的因素还有治疗前的血脂水平、合并危险因素数目及文化程度等。结论我国目前临床高胆固醇血症控制状况与我国《血脂异常防治建议》的要求相差甚远。重视高胆固醇的治疗 ,加强健康教育 ,强调非药物治疗 ,? 展开更多
关键词 高胆固醇血症 降血脂 影响因素 血脂控制
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中国成人血脂异常防治指南(2007)概要与解读 被引量:150
3
作者 许海燕 顼志敏 陆宗良 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期238-240,共3页
关键词 高脂血症 降血脂 危险因素
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第二次中国临床血脂控制达标率及影响因素多中心协作研究 被引量:126
4
作者 The Collaborative Research Group for the Second Multi-center Survey of Clinical Management of Dyslipidemia in China 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期420-427,共8页
目的了解我国临床血脂控制的最新现状,指导临床血脂异常防治实践。方法在全国21家省部级医院和6家地县级医院中,查阅2004年1月1日至2006年2月28日间开始服调脂药物,且同一药物同一剂量维持≥2个月的2237名患者病例资料,依据美国2004年... 目的了解我国临床血脂控制的最新现状,指导临床血脂异常防治实践。方法在全国21家省部级医院和6家地县级医院中,查阅2004年1月1日至2006年2月28日间开始服调脂药物,且同一药物同一剂量维持≥2个月的2237名患者病例资料,依据美国2004年国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗组第三次报告(ATPBⅢ)及《中国成人血脂异常防治指南》标准计算血脂控制达标率。结果 (1)在符合任一血脂防治建议/指南的药物起始治疗标准的2094例患者中,80%来自省部级医院,60%为60岁以上,57%有胆固醇升高,15%无血脂异常,68%合并冠心病等动脉粥样硬化性疾病,75%合并高血压,80%为高危和极高危患者,84%使用他汀类药物,83%采取了不同程度的饮食治疗。(2)依据美国2004年 NCEP ATPⅢ最新报告,总达标率为34%,低危组、中危组、中高危组、高危组和极高危组达标率分别为85%、78%、61%、3 1%和22%,差异有统计学意义(趋势性检验 P<0.001);依据我国新的《成人血脂异常防治指南》,总达标率为50%,低危组、中危组、高危组和极高危组达标率分别为91%、77%、49%和38%,组间差异及趋势性检验均有统计学意义(P<0.001)。(3)联合用药者达标率为51%,单用他汀类35%,贝特类23%,烟酸类24%,其他类28%,组间差异有统计学意义(P<0.001)。(4)对1808例服用他汀类药物患者的多元 logistic 回归分析表明,他汀类药物剂量(高剂量比低剂量,OR=1.72,95%CI:1.15~2.58)、危险分层(极高危比低危,OR=0.02,95%CI:0.01~0.03)、基线 LDL-C[每升高0.259 mmol/L(10 mg/dl),OR=0.83,95%CI:0.80~0.86]和性别(女性比男性,OR=0.77,95%CI:0.60~0.99)等是影响达标率的主要因素。结论我国目前调脂药物的应用对象发生了很大变化,调脂治疗的目的已不单纯是为了降低胆固醇。临床血脂控制状况与各防治指南要求相距仍甚远,特别是高危和极高危患者。要进一步改善我国临床血脂控制状况,药� 展开更多
关键词 高脂血症 降血脂 疾病影响因素调查
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瑞舒伐他汀治疗中国高胆固醇血症患者疗效和安全性的随机双盲多中心对照研究 被引量:117
5
作者 Rosuvastatin Registration Clinical Trial Group.Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital,Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Science,Beijing 100037,China 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期207-211,共5页
目的评价瑞舒伐他汀治疗中国高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心研究。患者经6周筛选后符合 LDL-C≥4.14 mmol/L(160 mg/dl),<6.50 mmol/L(250 mg/dl)、TG<4.52 mmol/L(400 mg/dl)者以2:1随机接受瑞舒... 目的评价瑞舒伐他汀治疗中国高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心研究。患者经6周筛选后符合 LDL-C≥4.14 mmol/L(160 mg/dl),<6.50 mmol/L(250 mg/dl)、TG<4.52 mmol/L(400 mg/dl)者以2:1随机接受瑞舒伐他汀10 mg/d 或阿托伐他汀10mg/d 治疗。12周后瑞舒伐他汀组 LDL-C 未达到 ATPⅢ治疗目标者,予瑞舒伐他汀20 mg 延续治疗8周。结果 304例进入随机治疗阶段,瑞舒伐他汀10 mg/d 组201例,阿托伐他汀10 mg/d 组103例。意向治疗人群290例,符合方案人群263例。瑞舒伐他汀组治疗12周后血 LDL-C 显著下降,下降幅度为45.6%,显著大于阿托伐他汀组的39.0%(P<0.001)。瑞舒伐他汀组患者 LDL-C 达标率也较阿托伐他汀组(78.0%比72.7%)有增高趋势,且在高危人群中优势更为明显(56.5%比35.0%),但差异未达到统计学意义。瑞舒伐他汀降低 TG(-22.8%)以及升高 HDL-C(+6.6%)和ApoA-1(+12.5%)的幅度与阿托伐他汀组差别无统计学意义(分别为-16.6%,+4.3%和+9.8%)。29例患者接受20 mg/d 瑞舒伐他汀延续治疗,22例完成治疗患者中10例(45.5%)LDL-C达标。研究中未发现药物相关的严重不良反应事件。结论本组研究显示瑞舒伐他汀10 mg 降低LDL-C 的疗效优于同等剂量的阿托伐他汀,治疗3个月安全性与之类似。 展开更多
关键词 高胆固醇血症 降血脂 治疗结果
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阿托伐他汀的药理作用及临床应用进展 被引量:90
6
作者 王震宇 禹同生 +1 位作者 王健 张新 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1684-1687,1698,共5页
阿托伐他汀(atorvastatin)是新一代HMG-CoA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),药效明确,具有肝细胞选择性,且毒性低,安全性好,具有抗动脉粥样硬化、促血管生成和抗炎作... 阿托伐他汀(atorvastatin)是新一代HMG-CoA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),药效明确,具有肝细胞选择性,且毒性低,安全性好,具有抗动脉粥样硬化、促血管生成和抗炎作用。本文对其药理作用、临床研究及不良反应等进行综述。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 HMG-COA还原酶抑制剂 降血脂
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氟伐他汀改善高血压患者脉压和动脉弹性临床研究 被引量:75
7
作者 张维忠 丁跃有 邱慧丽 《高血压杂志》 CSCD 2003年第6期511-514,共4页
目的 观察氟伐他汀对降压治疗中高血压患者脉压和动脉弹性功能的影响。方法 选择 3 0例正在规律服用降压药物治疗并且脉压≥ 60mmHg的高血压患者 ,分为安慰剂组 (15例 )和氟伐他汀组 (15例 ) ,分别加服安慰剂 (1片每天 )或氟伐他汀 (4... 目的 观察氟伐他汀对降压治疗中高血压患者脉压和动脉弹性功能的影响。方法 选择 3 0例正在规律服用降压药物治疗并且脉压≥ 60mmHg的高血压患者 ,分为安慰剂组 (15例 )和氟伐他汀组 (15例 ) ,分别加服安慰剂 (1片每天 )或氟伐他汀 (40mg/d) ,治疗 3个月。观察治疗前、后肱动脉血压 ,脉搏波传导速度 (PWV) ,大动脉和小动脉弹性指数 (C1和C2 ) ,从桡动脉压力波形实时获得的中心动脉血压、压力反射波增强指数 (AI)。结果 安慰组治疗后各项指标均无显著改变。氟伐他汀组治疗后肱动脉收缩压与脉压分别降低 8 0± 12 9mmHg (P =0 0 3 1)与 5 7± 9 3mmHg (P =0 0 3 3 ) ,中心动脉收缩压与脉压分别降低 9 7± 12 4mmHg (P =0 0 0 9)与 7 1± 9 3mmHg (P =0 0 1) ,中心动脉下降幅度大于肱动脉 ;舒张压和心率无显著改变 ;C2 升高 (P =0 0 3 ) ;AI降低 (P =0 0 2 6) ;PWV和C1无显著改变。结论 氟伐他汀通过改善高血压患者小动脉弹性和外周压力波反射 。 展开更多
关键词 氟伐他汀 脉压 动脉弹性 高血压 安慰剂 降血脂
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麝香保心丸和辛伐他汀对兔股动脉粥样硬化斑块稳定性的影响 被引量:74
8
作者 李天奇 李勇 范维琥 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期296-299,共4页
目的研究中成药麝香保心丸以及辛伐他汀的调脂治疗对于兔股动脉粥样硬化模型斑块的影响,并对其机制进行初步探讨。方法30只新西兰兔以高脂饮食和股动脉球囊扩张建立动脉粥样硬化模型,分为对照组(10只)、辛伐他汀组(10只)和麝香保心丸组... 目的研究中成药麝香保心丸以及辛伐他汀的调脂治疗对于兔股动脉粥样硬化模型斑块的影响,并对其机制进行初步探讨。方法30只新西兰兔以高脂饮食和股动脉球囊扩张建立动脉粥样硬化模型,分为对照组(10只)、辛伐他汀组(10只)和麝香保心丸组(10只)。测定药物干预前后血脂、血清基质金属蛋白酶3(MMP3)水平,通过免疫组织化学对斑块内血管内皮细胞抗体CD34、血管内皮生长因子(VEGF)、MMP3、胶原和α平滑肌肌动蛋白抗体染色阳性区域进行定量。结果麝香保心丸和辛伐他汀可以显著降低血清低密度脂蛋白(P<0.05,P<0.01),前者对血清MMP3水平无明显作用。麝香保心丸和辛伐他汀类似,能降低斑块内CD34(P<0.01)、VEGF(P<0.01)和MMP3(P<0.01)的阳性面积,并抑制斑块内胶原增生(P<0.01),而对α平滑肌肌动蛋白抗体阳性面积的影响不大。结论麝香保心丸与辛伐他汀的治疗,可以抑制斑块内新生血管生长,减少斑块内胞外基质的降解,因此可能具有稳定粥样硬化斑块作用。上述作用主要可能通过降低血清LDL来实现。 展开更多
关键词 降血脂 高脂血症 动脉硬化 血管生成抑制剂 股动脉 麝香保心丸
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他汀类药物的安全性问题 被引量:64
9
作者 仝其广 胡大一 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期655-657,共3页
关键词 降血脂 他汀类 安全性
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降血脂药物的研究进展 被引量:36
10
作者 王海勇 王林 《国外医学(药学分册)》 2004年第3期160-166,共7页
以胆固醇和甘油三酯水平过高或伴有血清高密度脂蛋白胆固醇水平过低为特征的高脂血症是引起动脉粥样硬化进而导致冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因 ,因而开发有效的降血脂药物已成为全球关注的课题。本文从抑制胆固醇的吸收、体内... 以胆固醇和甘油三酯水平过高或伴有血清高密度脂蛋白胆固醇水平过低为特征的高脂血症是引起动脉粥样硬化进而导致冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因 ,因而开发有效的降血脂药物已成为全球关注的课题。本文从抑制胆固醇的吸收、体内合成及促进胆固醇与甘油三酯的体内代谢的角度出发 ,介绍了近年来化学合成和天然来源的降血脂药物。 展开更多
关键词 降血脂 他汀类 贝特类 降血脂中草
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匹伐他汀与阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者血脂调控的临床对比研究 被引量:50
11
作者 袁远 徐燕 高旭光 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期1024-1026,共3页
目的评价匹伐他汀与阿托伐他汀在缺血性脑卒中患者血脂调控的疗效,对比改善缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化的差异。方法选择急性脑梗死患者54例,随机分为2组,匹伐他汀组30例,接受匹伐他汀1~2mg/晚治疗,其中前循环梗死患者20例... 目的评价匹伐他汀与阿托伐他汀在缺血性脑卒中患者血脂调控的疗效,对比改善缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化的差异。方法选择急性脑梗死患者54例,随机分为2组,匹伐他汀组30例,接受匹伐他汀1~2mg/晚治疗,其中前循环梗死患者20例,后循环梗死患者7例,分水岭梗死患者3例;阿托伐他汀组24例,接受阿托伐他汀10mg/晚治疗,其中前循环梗死患者12例,后循环梗死患者12例。治疗期共24周。结果匹伐他汀组和阿托伐他汀组治疗后24周LDL-c显著下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。匹伐他汀组治疗后24周右颈总动脉内膜中层厚度有所减少,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论匹伐他汀降低LDL-c的作用和治疗颈动脉粥样硬化的远期作用可能与阿托伐他汀相当,不良反应较轻微,可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的治疗。 展开更多
关键词 降血脂 颈动脉疾病 血脂异常 卒中 脑梗死 羟甲基戊二酰基CoA还原酶类
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依折麦布联合小剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者颈动脉斑块的影响 被引量:48
12
作者 邹云丞 吕云 +2 位作者 白洁 高彦 李易 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第5期464-466,共3页
目的观察依折麦布联合小剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者合并颈动脉斑块的影响。方法选择冠心病合并颈动脉斑块的老年患者80例,按随机数字表分为对照组40例(单用小剂量阿托伐他汀钙10mg/d)及联合组40例(阿托伐他汀钙10mg/d加依折麦布1... 目的观察依折麦布联合小剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者合并颈动脉斑块的影响。方法选择冠心病合并颈动脉斑块的老年患者80例,按随机数字表分为对照组40例(单用小剂量阿托伐他汀钙10mg/d)及联合组40例(阿托伐他汀钙10mg/d加依折麦布10mg/d),疗程12个月。测定治疗前、后颈动脉粥样硬化的相关指标,血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果 2组治疗后TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,联合组治疗后LDL-C和hs-CRP水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后软斑块数较治疗前明显减少(P<0.05),联合组治疗后颈动脉内膜中层厚度、斑块总积分、软斑块数较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,联合组治疗后颈动脉内膜中层厚度、斑块总积分、软斑块数明显减少[(1.03±0.15)mmvs(1.19±0.20)mm,3.76±1.36 vs 4.19±1.46,(1.56±0.53)个vs(1.95±0.52)个,P<0.05],颈动脉内径明显增大[(6.42±0.40)mmvs(6.07±0.36)mm,P<0.05]。结论依折麦布联合小剂量阿托伐他汀钙治疗能使血清LDL-C及hs-CRP水平进一步降低,对老年冠心病患者合并颈动脉斑块进展有一定有利影响。 展开更多
关键词 冠心病 颈动脉疾病 降血脂 C反应蛋白质
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大剂量阿托伐他汀预防对比剂肾病 被引量:47
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作者 周霞 金元哲 +2 位作者 王琦 闵睿 张学颖 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期394-396,共3页
目的研究大剂量(80mg)阿托伐他汀在对比剂肾病预防中的作用。方法将100例行冠状动脉介入诊断与治疗的患者随机分为大剂量组和小剂量组,在全部采用水化治疗和给予阿托伐他汀10mg/d的基础上,大剂量组术前12-24h阿托伐他汀加量至80mg... 目的研究大剂量(80mg)阿托伐他汀在对比剂肾病预防中的作用。方法将100例行冠状动脉介入诊断与治疗的患者随机分为大剂量组和小剂量组,在全部采用水化治疗和给予阿托伐他汀10mg/d的基础上,大剂量组术前12-24h阿托伐他汀加量至80mg口服。观察术前、术后血清肌酐(Scr),内生肌酐清除率(Ccr),血β2-微球蛋白,尿N-乙酰-β-D-葡萄糖酸苷酶(NAG)/尿肌酐(Cr),尿渗透压的改变情况。结果血β2-微球蛋白于术后1、3、5d时,大剂量组显著低于小剂量组[(2.35±0.52)mg/L比(2.67±0.64)mg/L,P=0.008]、[(2.49±0.55)mg/L比(2.80±0.64)mg/L,P=0.011]、[(2.29±0.53)mg/L比(2.56±0.66)mg/L,P=0.026];尿NAG/Cr于术后1、3、5d时,大剂量组显著低于小剂量组[(1.19±0.30)U/mmol比(1.46±0.34)U/mmol,P〈0.001]、[(1.30±0.30)U/mmol比(1.59±0.33)U/mmol,P〈0.001]、[(1.10±0.30)U/mmol比(1.34±0.35)u/mmol,P=0.001];Ccr术后1、3d大剂量组显著高于小剂量组[(73.69±20.99)ml/min比(65.19±18.72)ml/min,P=0.035]、[(64.04±15.82)ml/min比(56.79±14.50)ml/min,P=0.019]。结论血管造影前使用大剂量(80mg)的阿托伐他汀可能有助于减少对比剂肾病的发生。 展开更多
关键词 降血脂 造影剂 肾功能衰竭 急性
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他汀类药物非依赖降脂的肾保护作用研究新进展 被引量:43
14
作者 高苹 贾汝汉 《国外医学(泌尿系统分册)》 2004年第1期88-90,共3页
他汀类药物 ,作为一类经典和有效的降脂药物 ,在肾脏疾病的治疗中已得到广泛应用。近年研究发现 ,这类药物具有非依赖降脂的肾脏保护作用。他汀类药物可抑制甲羟戊酸代谢产物如FPP、GGPP的合成 ,使依赖FPP、GGPP修饰的小GTP蛋白如Ras和... 他汀类药物 ,作为一类经典和有效的降脂药物 ,在肾脏疾病的治疗中已得到广泛应用。近年研究发现 ,这类药物具有非依赖降脂的肾脏保护作用。他汀类药物可抑制甲羟戊酸代谢产物如FPP、GGPP的合成 ,使依赖FPP、GGPP修饰的小GTP蛋白如Ras和Rho不能定位于细胞膜 ,从而抑制细胞内信号传导 ,并进一步通过抑制细胞增殖 ,诱导其凋亡 ;调节细胞因子和生长因子的合成 ;减少细胞外基质合成促进其降解 ,产生肾保护作用。 展开更多
关键词 肾疾病 信号传递 降血脂
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固定复方氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并高脂血症患者的临床疗效及安全性 被引量:46
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作者 王晓莉 姜红 +2 位作者 张丽芳 柯元南 邬洪波 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期454-456,共3页
目的研究固定复方氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法选择轻、中度原发性高血压合并高脂血症患者217例,随机分为试验组108例,初始剂型口服复方氨氯地平阿托伐他汀钙,1次/d;对照组109例,口服氨氯地平5 ... 目的研究固定复方氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法选择轻、中度原发性高血压合并高脂血症患者217例,随机分为试验组108例,初始剂型口服复方氨氯地平阿托伐他汀钙,1次/d;对照组109例,口服氨氯地平5 mg+阿托伐他汀钙10 mg,1次/d。4周后根据舒张压情况调整药物剂量,治疗时间为8周,观察疗效和不良事件。结果试验组和对照组治疗后收缩压、舒张压、LDL-C、TC、TG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间2组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且无严重不良事件发生。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗轻、中度原发性高血压合并高脂血症患者,降压、调脂疗效确切,安全耐受性良好。固定复方片剂可为患者提供治疗上的便利。 展开更多
关键词 氨氯地平 高血压 高脂血症 降血脂
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糖尿病患者血脂异常的治疗 被引量:41
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作者 陆宗良 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期2-4,共3页
有93%的糖尿病患者伴有心血管病,约80%伴有动脉粥样硬化,其中75%死于冠心病。血脂异常是动脉粥样硬化和冠心病的一个重要危险因素,因此糖尿病患者血脂异常的治疗是一个应十分重视的问题。本文简要介绍了糖尿病患者血脂异常的特点,糖尿... 有93%的糖尿病患者伴有心血管病,约80%伴有动脉粥样硬化,其中75%死于冠心病。血脂异常是动脉粥样硬化和冠心病的一个重要危险因素,因此糖尿病患者血脂异常的治疗是一个应十分重视的问题。本文简要介绍了糖尿病患者血脂异常的特点,糖尿病患者血脂异常的治疗对临床预后的影响及糖尿病患者血脂异常的药物治疗。 展开更多
关键词 血脂异常 糖尿病 降血脂 血脂
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他汀类药物依从性对冠心病患者心血管不良事件预后影响的荟萃分析 被引量:43
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作者 李淑婷 徐佳莹 黄榕翀 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期684-690,共7页
目的评价冠心病患者应用不同他汀类药物依从性对心血管不良事件预后的影响。方法通过计算机检索英文数据库包括PubMed、Scopus、Ovid MEDLINE、Ovid EMBASE、Ovid EBM Reviews CENTRAL、CINAHL、The Cochrane Library和Ovid PsycInfo,... 目的评价冠心病患者应用不同他汀类药物依从性对心血管不良事件预后的影响。方法通过计算机检索英文数据库包括PubMed、Scopus、Ovid MEDLINE、Ovid EMBASE、Ovid EBM Reviews CENTRAL、CINAHL、The Cochrane Library和Ovid PsycInfo,中文数据库包括万方数据库、中国知网数据库、中国生物医学文献服务系统等电子数据库,检索时限截至2015年3月1日,文种不限。共纳入8项研究,均为回顾性观察性研究,他汀类药物高依从性的定义均为覆盖时间与总时间比例(PDC)≥80%。由于该类研究不多,本研究他汀类药物低依从性组除纳入PDC〈80%的4篇文献,还分别各纳入了PDC〈40%及〈20%各2篇文献。运用RevMan 5.1软件进行高、低他汀类药物依从性影响心血管不良事件的荟萃分析。并对所纳入研究进行亚组分析,根据不同他汀类药物依从性的定义及临床研究结局分类,探讨他汀类药物依从性对冠心病患者心血管不良事件(非致死性心肌梗死、因不稳定型心绞痛住院、心功能不全的发作等非致死性心血管不良事件及全因死亡)临床结局的影响。结果8篇纳入研究中,高他汀类药物依从性组189 556例;低依从性组11 384例。高依从性组心血管不良事件发生率低于低他汀类药物依从性组(OR=0.68,95%CI 0.58~0.80,P〈0.001)。进一步分析他汀类药物依从性对冠心病患者临床预后的影响,对以PDC=80%二分类依从性分组的4篇文献进行亚组分析,高依从性组心血管不良事件发生率也低于低依从性组(OR=0.63,95%CI 0.53~0.76,P〈0.001)。对以全因死亡为临床研究结局的5篇文献进行亚组分析显示,高依从性组全因死亡发生率较低,但差异无统计学意义(OR=0.67,95%CI 0.44~1.02,P=0.06)。而以非致死性心血管不良事件为临床研究结局的亚组分析显示,高依从性非致死性心血管不良事件发生率也� 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 降血脂 病人依从 预后
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他汀类药物非降脂作用研究现状 被引量:40
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作者 赵水平 《医学临床研究》 CAS 2004年第1期1-2,共2页
关键词 他汀类 脂作用 降血脂 一氧化氮合成 内皮素-1合成
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高敏C反应蛋白水平与阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者对比剂所致肾功能损害影响的关系 被引量:41
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作者 苏津自 薛艳 +6 位作者 蔡文钦 黄群英 柴大军 陈光铃 王芳兵 陈秀平 张都生 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期807-811,共5页
目的研究冠状动脉介入术前高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平对急性冠状动脉综合征(Acs)患者术后肾功能改变的影响及阿托伐他汀的干预作用。方法270例ACS患者根据术前hs—CRP值分为3组:hs.CRP升高组(hs-CRP≥3mg/L,n=176)、hs—CRP轻... 目的研究冠状动脉介入术前高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平对急性冠状动脉综合征(Acs)患者术后肾功能改变的影响及阿托伐他汀的干预作用。方法270例ACS患者根据术前hs—CRP值分为3组:hs.CRP升高组(hs-CRP≥3mg/L,n=176)、hs—CRP轻度升高组(hs.CRP1—3mg/L,n=60)和hs—CRP正常组(hs—CRP〈1mg/L,n=34)。根据术前阿托伐他汀的用量,将176例hs—CRP升高组患者进一步分为阿托伐他汀10mg组(n=49)、20mg组(n=66)和40mg组(n=61)。所有患者于术前、术后第1天、术后第2天分别测定血清肌酐(Set)、尿素氮(BUN)、胱抑素c(CysC)及hs—CRP,根据Ser计算出肌酐清除率(CCr),据CysC计算肾小球滤过率(GFR)。以术后发生对比剂急性肾损害(CI-AKI)为因变量,采用多因素logistic逐步回归分析肾功能损害的影响因素。结果(1)与hs—CRP正常组相比,hs—CRP升高组术后Cysc和Scr较高,而GFIt较低(P〈O.05),hs-CRP轻度升高组术后CysC较高、GFR较低(P〈0.05),而Ser差异无统计学意义。(2)270例患者中106例发生CI—AKI,总发生率39.26%。hs—CRP升高组76例(43.18%),hs—CRP轻度升高组23例(38.33%);hs.CRP正常组7例(20.59%),3组间CI-AKI发生率差异有统计学意义(X。=6.13,P〈0.05)。(3)在hs.CRP升高患者,40mg阿托伐他汀组术后GFR高于10mg与20mg阿托伐他汀组(P〈0.05),CysC与hs.CRP低于10mg阿托伐他汀组(P〈0.05),20mg阿托伐他汀组术后hs-CRP也低于10mg阿托伐他汀组(P〈O.05)。(4)logistic回归结果显示,使用高剂量阿托伐他汀是术后发生CI-AK1的保护因素(20mg阿托伐他汀:DR=0.15,95%CI:0.06~0.33,P=0.001;40mg阿托伐他汀:OR=0.10,95%c,:0.04—0.23,P=0.001),而术前高水平hs—CRP(OR=2.06,95%CI:1.01-4.23,P=0.048)、糖尿病(OR=10� 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 降血脂 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉 造影剂 肾功能不全
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他汀类药物的抗血栓作用 被引量:35
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作者 黄全跃 赵水平 《医学临床研究》 CAS 2004年第1期12-14,共3页
关键词 他汀类 抗血栓作用 血小板聚集 凝血功能 降血脂 血栓形成 物疗法
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