阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量：9

1

作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页

为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性细菌性感染 多中心临床研究

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阿莫西林钠/舒巴坦钠致急性肾功能不全1例 被引量：3

2

作者 陈燕华 《中国药师》 CAS 2009年第9期1297-1298,共2页

患者，女，31岁，于2007年8月因“双侧输卵管积水”行“双侧输卵管切除术”。2008年5月因不孕就诊，B超示：左侧卵巢囊肿，右侧卵巢也出现部分囊性占位声像，2009年1月4日门诊以“双侧卵巢囊肿”收住妇科预行手术治疗。入院查体：T37．... 患者，女，31岁，于2007年8月因“双侧输卵管积水”行“双侧输卵管切除术”。2008年5月因不孕就诊，B超示：左侧卵巢囊肿，右侧卵巢也出现部分囊性占位声像，2009年1月4日门诊以“双侧卵巢囊肿”收住妇科预行手术治疗。入院查体：T37．0℃，P82次／min，R20次／min，神清，头颈部正常，心肺听诊无异常，全腹软，无压痛及反跳痛，未及包块；精神可，睡眠可，食欲可，无下腹隐痛，无腹胀，无畏寒、发热，二便正常。检查：BUN5．38mmol·L^-1，Cr53．6mmol·L^-1，其他正常。 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性肾功能不全

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注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验 被引量：3

3

作者 施毅 肖永营 +7 位作者 苏欣 葛京平 高建平 邵海枫 赵蓓蕾 曹鄂洪 辛晓峰 肖鑫武 《医学研究生学报》 CAS 2002年第5期427-430,共4页

目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例... 目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例。其中呼吸道感染 2 3例 ,泌尿系统感染 2 4例。试验组 (2 4例 )应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠 1.5g/次 ,每 12h或 8h一次静滴 ;对照组 (2 3例 )应用安灭菌 1.2 g/次 ,每 12h或 8h一次静滴。疗程均为7～ 14天。　结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为 91.6 6 %和10 0 %、83.33%和 91.6 7% ,总痊愈率和有效率为 87.5 0 %和 95 .83% ,与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠 舒巴坦钠对分离细菌的清除率为 10 0 %。应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠未见严重不良反应 ,仅发生皮疹 1例、恶心 3例 ,总发生率为 16 .6 7% (4 / 2 4 ) ,与安灭菌对照组比较无显著差异。　结论 :四类新药阿莫西林钠 舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染 ,尤其是产酶菌引起的严重感染 ,临床疗效较好 ,使用安全 。 展开更多

关键词 阿莫西林钠-舒巴坦钠 治疗 细菌性感染 临床 随机对照试验

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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的测定 被引量：2

4

作者 叶海鸿 谭胜连 +2 位作者 傅红燕 文青 蔡国伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期923-926,共4页

优化注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的检测方法.采用C18色谱柱,以0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至3.4±0.05）-甲醇（97∶3）为流动相,检测波长225nm,流速为1mL/min,进样量为20μL,柱温30℃.两主成分在0.10～3... 优化注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的检测方法.采用C18色谱柱,以0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至3.4±0.05）-甲醇（97∶3）为流动相,检测波长225nm,流速为1mL/min,进样量为20μL,柱温30℃.两主成分在0.10～3.0 mg/mL范围内线性关系良好,回收率分别为100.0％和100.0％,RSD％分别为0.51％和0.57％.该方法的专属性强,耐受性良好. 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 HPLC法 含量检测

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国产与进口阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗132例急性细菌感染疗效比较 被引量：1

5

作者 毛忠秋 《上海医药》 CAS 2008年第5期211-213,共3页

目的:评价国产阿莫西林钠/舒巴坦钠(威奇达)的有效性和安全性,对照药采用进口阿莫西林钠/舒巴坦钠。方法:采用随机单盲对照方法比较两种阿莫西林钠/舒巴坦钠的临床疗效。呼吸系统和泌尿系统感染有效病例共132例,其中试验组65例,对照组6... 目的:评价国产阿莫西林钠/舒巴坦钠(威奇达)的有效性和安全性,对照药采用进口阿莫西林钠/舒巴坦钠。方法:采用随机单盲对照方法比较两种阿莫西林钠/舒巴坦钠的临床疗效。呼吸系统和泌尿系统感染有效病例共132例,其中试验组65例,对照组67例。两组均用阿莫西林钠/舒巴坦钠0.75g静滴,每日3次,疗程均7～14d。结果:试验组痊愈率为90.77%(59/65),有效率为98.46%(64/65);对照组痊愈率为80.60%(54/67),有效率为94.03%(63/67)。试验组细菌清除率为84.38%(54/64),对照组为77.05%(47/61)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为9.32%和10.45%,两组各指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:国产与进口阿莫西林钠/舒巴坦钠在疗效上相似,可用于治疗由敏感菌引起的感染。 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 细菌性感染

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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价 被引量：1

6

作者 戴珍波 《中国社区医师（医学专业）》 2009年第10期60-61,共2页

目的:评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠;疗程4～10天。结果:治疗组痊愈... 目的:评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠;疗程4～10天。结果:治疗组痊愈率(78.6%)优于对照组(55.8%),P<0.05;治疗组总有效率(95.2%)也优于对照组(72.1%),P<0.05。治疗组培养出致病菌34株,细菌阳性率为81.0%,治疗后细菌清除率88.2%;对照组培养出致病菌36例,细菌阳性率为83.7%,治疗后细菌清除率55.6%。细菌清除率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:阿莫西林钠/舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 下呼吸 道感染疗效评价

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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠近红外快速定量分析模型的建立 被引量：4

7

作者 张磊 丁大中 +3 位作者 于玮洁 李立 栾成章 王亮 《中国药师》 CAS 2017年第8期1496-1498,共3页

目的:利用近红外漫反射光谱(NIR)分析技术和化学计量学的方法,无损、快速的对注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠进行定量分析。方法:采集41批原始样品及20批破坏样品的近红外漫反射光谱,同时以法定方法分别测得阿莫西林、舒巴坦的含量,光谱预... 目的:利用近红外漫反射光谱(NIR)分析技术和化学计量学的方法,无损、快速的对注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠进行定量分析。方法:采集41批原始样品及20批破坏样品的近红外漫反射光谱,同时以法定方法分别测得阿莫西林、舒巴坦的含量,光谱预处理方法为一阶导数+矢量归一化,谱段范围为8 720~5 446 cm^(-1)。结果:以0.75 g规格的16批原始样品及15批破坏样品作为校正集经交叉验证建立定量模型,阿莫西林、舒巴坦的浓度范围分别为4.45%~61.82%、15.75%~30.25%,交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为0.858、0.541,确定系数(R^2)分别为0.998 1、0.988 1;以0.75 g规格的5批原始样品及5批破坏样品作为验证集Ⅰ进行外部验证,预测均方根误差(RMSEP)为0.936、0.423;预测结果与法定方法参考结果对比,偏差均在1.5%之内;以1.5 g规格的10批原始样品及2批不同生产企业样品作为验证集Ⅱ,结果与法定结果一致,说明此模型通用于两种规格、适用性强。结论:此方法快速、可靠,可在安瓿瓶外无损采集光谱,可用于药品的快速定量分析。 展开更多

关键词 近红外漫反射光谱 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠 定量模型

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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)在健康人体的药代动力学 被引量：1

8

作者 金鑫 王鹏 +1 位作者 李德天 钟大放 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期92-96,共5页

目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4∶1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度... 目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4∶1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度。结果血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77±0.62)h;AUC0-tn分别为(163.44±45.88),(79.66±22.42)μg·h·mL-1;CL分别为(12.80±3.14),(6.61±1.57)L·h-1;Vz分别为(30.90±14.80),(17.22±7.61)L;MRT分别为:(2.41±0.22),(1.86±0.23)h。结论2种药在体内的药物浓度比约为2∶1;12h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60%,舒巴坦钠为70%。 展开更多

关键词 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1) 液相色谱/质谱联用 药代动力学

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对复方抗生素研发及评价的探讨 被引量：8

9

作者 王涛 张克坚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期467-470,共4页

对复方抗生素在国内上市的现状进行分析并探讨开发的前提条件。我国目前有3种β-内酰胺酶抑制剂组方的7种复方类抗生素。阿莫西林钠舒巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、阿莫西林/克拉维酸钠片、阿莫西林克拉维酸钠咀... 对复方抗生素在国内上市的现状进行分析并探讨开发的前提条件。我国目前有3种β-内酰胺酶抑制剂组方的7种复方类抗生素。阿莫西林钠舒巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、阿莫西林/克拉维酸钠片、阿莫西林克拉维酸钠咀嚼片、阿莫西林/克拉维酸钠颗粒剂、阿莫西林/克拉维酸钠ES-600及替卡西林/克拉维酸。开发前提条件为:耐药的产β-内酰胺酶菌株引起的感染成为临床急需解决的问题,β-内酰胺酶抑制剂能有效地抑制耐药的产β-内酰胺酶菌株。在此基础上,还应考虑抗生素与酶抑制剂的药代动力学/药效学问题。 展开更多

关键词 复方抗生素 阿莫西林钠舒巴坦钠 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林钠 阿莫西林 克拉维酸钠片

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3种含酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇注射液中稳定性考察 被引量：4

10

作者 付秀娟 朱大胜 刘淑聪 《中国药师》 CAS 2009年第2期190-192,共3页

目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时... 目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时间的含量变化,并观察配伍液在8h之内的外观、pH变化。结果:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠在5%木糖醇注射液中相对较稳定,4h内含量均在94%以上,可以配伍使用,而阿莫西林钠舒巴坦不稳定,4h阿莫西林的含量已降至87%。结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠与木糖醇注射液可在室温下配伍4h内静脉滴注完;阿莫西林钠舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液在配制后2h尽量使用完。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 哌拉西林钠舒巴坦钠 哌拉西林钠他唑巴坦钠 阿莫西林钠舒巴坦钠 木糖醇注射液 配伍 稳定性

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阿莫西林钠舒巴坦钠与其它4种抗菌药物的体外抗菌活性比较 被引量：7

11

作者 裴斐 杜丽华 +6 位作者 王培兰 朱曼 方翼 王忠孝 柴栋 刘庆锋 王睿 《解放军药学学报》 CAS 2002年第5期283-287,共5页

目的　比较研究阿莫西林舒巴坦 (amoxicillinsulbactam)与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦 4种抗菌药物的体外抗菌活性。方法　对 12 1株临床分离菌株 (经VITEK全自动微生物分析仪重新鉴定 ) ,采用琼脂平板... 目的　比较研究阿莫西林舒巴坦 (amoxicillinsulbactam)与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦 4种抗菌药物的体外抗菌活性。方法　对 12 1株临床分离菌株 (经VITEK全自动微生物分析仪重新鉴定 ) ,采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果　阿莫西林舒巴坦对革兰阳性球菌的敏感率为 90 .91% ,明显高于阿莫西林和头孢噻肟 ,而对革兰阴性杆菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜血杆菌属的敏感率分别为 82 .35 %、83.3%和 10 0 % ,与阿莫西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦和头孢噻肟相近 ,明显高于阿莫西林。对不动杆菌敏感率为 83.33% ,显著高于阿莫西林 ,略强于其他两种酶抑制剂复合制剂和头孢噻肟 ;阿莫西林舒巴坦对临床常见产 β -内酰胺酶菌也显示了较高的抗菌活性。 结论　阿莫西林舒巴坦是一对临床常见致病菌尤其对不动杆菌抗菌作用较强的酶抑制复合制剂 。 展开更多

关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 抗菌药物 体外抗菌活性

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3种抗菌药物治疗儿童社区获得性肺炎的药物经济学评价

12

作者 詹智斌 王巍 翁烽 《临床合理用药杂志》 2024年第6期111-114,共4页

目的评估3种抗菌药物(头孢噻肟钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠)治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的药物经济学。方法通过福州儿童医院药品查询系统和电子病历系统,选取2022年1—12月收治的CAP患儿159例,按照不同用药方案分为A... 目的评估3种抗菌药物(头孢噻肟钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠)治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的药物经济学。方法通过福州儿童医院药品查询系统和电子病历系统,选取2022年1—12月收治的CAP患儿159例,按照不同用药方案分为A组52例、B组52例及C组55例。A组患儿予注射用头孢噻肟钠治疗,B组患儿予注射用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,C组患儿予注射用氨苄西林钠舒巴坦钠治疗。比较3组治疗前及治疗后实验室指标(白细胞计数、中性粒细胞百分数、血清C反应蛋白)、不良反应、成本,并分析3组抗菌药物成本—效果及敏感性。结果A组总有效率为94.23%,B组为96.15%,C组为98.18%,3组总有效率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.559,P=0.756)。治疗后,3组白细胞计数、中性粒细胞百分数及血清C反应蛋白水平低于治疗前(P<0.05);B、C组白细胞计数高于A组,C组血清C反应蛋白水平低于A、B组(P<0.05)。3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.170,P=0.338)。C组成本最低,B组成本最高。以成本最低的C组抗菌药物氨苄西林钠舒巴坦钠为参照,A组抗菌药物头孢噻肟钠与B组抗菌药物阿莫西林钠舒巴坦钠的增量成本效果比(ΔC/ΔE)分别为-10.59和-136.33。如果药品价格下降10%,其余费用增长10%,重新计算费用,以成本最低的C组抗菌药物氨苄西林钠舒巴坦钠为参照,A组抗菌药物头孢噻肟钠与B组抗菌药物阿莫西林钠舒巴坦钠的ΔC/ΔE分别为-18.99和-151.13,仍为负值。结论与头孢噻肟钠、阿莫西林钠舒巴坦钠相比,氨苄西林钠舒巴坦钠的效价最高,各项经济指标处于优势,故可推荐氨苄西林钠舒巴坦钠作为治疗儿童CAP的首选抗菌药物。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 儿童 头孢噻肟钠 阿莫西林钠舒巴坦钠 氨苄西林钠舒巴坦钠 临床疗效 成本—效果 药物经济学

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加味麻黄附子细辛汤治疗风寒闭肺型小儿支气管肺炎的临床研究 被引量：6

13

作者 练春萍 《中外医学研究》 2018年第2期40-41,共2页

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤在风寒闭肺型支气管肺炎患儿中的临床效果。方法:选取2012年5月-2015年5月笔者所在医院收治风寒闭肺型支气管肺炎患儿60例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用阿莫西林... 目的:探讨加味麻黄附子细辛汤在风寒闭肺型支气管肺炎患儿中的临床效果。方法:选取2012年5月-2015年5月笔者所在医院收治风寒闭肺型支气管肺炎患儿60例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,观察组采用加味麻黄附子细辛汤治疗,两组均治疗10 d,两组治疗前、后进行血常规白细胞和中性粒细胞检查,采用金标法测定CRP水平,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后发热、咳嗽、咯痰、气急、畏寒症状改善时间均短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前白细胞、中性粒细胞及CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后10 d白细胞、中性粒细胞及CRP水平均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后10 d药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:风寒闭肺型支气管肺炎患儿采用加味麻黄附子细辛汤治疗效果理想,值得推广应用。 展开更多

关键词 加味麻黄附子细辛汤 风寒闭肺型支气管肺炎 阿莫西林钠舒巴坦钠 临床效果

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桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者血清MMP-2与MMP-9水平的影响 被引量：4

14

作者 岳圆圆 韩慧 李忠梅 《当代医学》 2021年第4期151-153,共3页

目的分析桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者血清MMP-2、MMP-9水平的影响。方法选取2017年10月至2018年12月本院收治的社区获得性肺炎患者50例为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组25例。对照组采用注射... 目的分析桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者血清MMP-2、MMP-9水平的影响。方法选取2017年10月至2018年12月本院收治的社区获得性肺炎患者50例为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组25例。对照组采用注射用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上采用桉柠蒎肠溶软胶囊口服治疗,连续治疗7 d后,比较两组血清MMP-2、MMP-9水平、不良反应发生率及治疗总有效率。结果观察组治疗总有效率为92.0%,高于对照组的68.0%(P<0.05);观察组不良反应发生率为4%,低于对照组的24%(P<0.05);连续治疗7 d后,观察组血清MMP-9、MMP-2水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果显著,有利于调节血清MMP-2、MMP-9水平,安全性及可行性高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 血清MMP-2 MMP-9 桉柠蒎肠溶软胶囊 阿莫西林钠舒巴坦钠

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加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察 被引量：4

15

作者 侯克领 《实用中西医结合临床》 2019年第11期141-143,共3页

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选取2017年1月~2018年2月收治的小儿支气管肺炎患儿84例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,各42例。单一组采用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,... 目的:探讨加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选取2017年1月~2018年2月收治的小儿支气管肺炎患儿84例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,各42例。单一组采用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,联合组在单一组基础上联合加味麻黄附子细辛汤治疗。比较两组临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果:联合组咳嗽、气急、胃纳、发热及咯痰各项临床症状改善时间均显著短于单一组(P<0.05);联合组不良反应总发生率低于单一组(P<0.05)。结论:采用加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎,能够显著缓解临床症状,且不良反应现象较少,安全性高,利于患儿的病情恢复。 展开更多

关键词 小儿支气管肺炎 加味麻黄附子细辛汤 阿莫西林钠舒巴坦钠

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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠抗菌活性研究 被引量：2

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作者 白玉 张胜利 +1 位作者 代志 郎晓梅 《西北药学杂志》 CAS 2007年第6期311-313,共3页

目的研究国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠体内外抗菌活性。方法以进口品泰霸猛(trifamox,TFM)为对照,采用二倍稀释法测定临床分离致病菌的最低抑菌质量浓度(MIC),以活菌计数法测试其杀菌活性。另以金葡菌、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌分... 目的研究国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠体内外抗菌活性。方法以进口品泰霸猛(trifamox,TFM)为对照,采用二倍稀释法测定临床分离致病菌的最低抑菌质量浓度(MIC),以活菌计数法测试其杀菌活性。另以金葡菌、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌分别感染小鼠建立模型,皮下注射阿莫西林钠舒巴坦钠并计算半数有效剂量(ED50)。结果国产品与进口品对G+和G-菌的MIC90、MIC50基本一致,其活性显著高于阿莫西林,且有相似的杀菌曲线,体内活性无显著性差异。结论注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与进口品具有相同的抗菌谱和抗菌活性。 展开更多

关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 抗菌活性 半数有效剂量

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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)的人体相对生物利用度 被引量：3

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作者 任进民 赵树藩 +3 位作者 刘浩 赵智 王川平 孙倩 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期196-200,共5页

目的 考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度... 目的 考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。结果 20名受试者交叉肌注2制剂后的主要药代动力学参数较接近,阿莫西林、舒巴坦的相对生物利用度分别为(104.0±16.2)％,(103.3±23.2)％。主要药代动力学参数的方差分析和双单侧f检验结果表明,试验和参比制剂Auc¨无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90％的置信区间分别为93.0％～109.8％,96.5％～109.6％;2制剂的Cmax之间亦无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90％置信区间分别为90.8％～112.6％,95.2％～115.1％。结论 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠试验与参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 药代动力学 相对生物利用度 高效液相色谱法

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中药贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的效果观察 被引量：3

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作者 刘艳霞 《深圳中西医结合杂志》 2019年第1期54-55,共2页

目的:探究中药贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取珠海市中西医结合医院2017年1月至2018年11月期间收治的支气管肺炎患儿208例为研究对象,依据不同治疗方式分为观察组与对照组,每组104例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对... 目的:探究中药贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取珠海市中西医结合医院2017年1月至2018年11月期间收治的支气管肺炎患儿208例为研究对象,依据不同治疗方式分为观察组与对照组,每组104例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用中药贴敷辅助治疗。比较两组患儿症状改善水平、临床症状缓解时间和住院时间、不良反应发生率。结果:观察组症状改善总评分为(79.8±10.5)分,高于对照组为(69.7±11.3)分,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组住院时间为(5.1±1.0)d、临床症状缓解时间为(1.9±0.8)d,短于对照组住院时间(7.0±1.1)d、临床症状缓解时间(2.9±1.2)d,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率为4.8%,低于对照组19.2%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:中药贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的效果显著,能有效改善患儿症状,缩短住院时间和临床症状缓解时间,降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 中药贴敷 支气管肺炎 阿莫西林钠舒巴坦钠 儿童

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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠近红外通用型模型的建立 被引量：3

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作者 于畅游 刘云飞 张肖宁 《中国药物评价》 2017年第1期22-24,共3页

目的:建立注射用阿莫西林钠舒巴坦钠近红外模型,快速鉴别其真伪。方法:首先运用OPUS光谱分析软件采集图谱,以全谱为研究对象,对所抽样品进行聚类分析;然后选择哈药集团制药总厂样品的图谱为校正集,以其他生产企业样品图谱为验证集,建立... 目的:建立注射用阿莫西林钠舒巴坦钠近红外模型,快速鉴别其真伪。方法:首先运用OPUS光谱分析软件采集图谱,以全谱为研究对象,对所抽样品进行聚类分析;然后选择哈药集团制药总厂样品的图谱为校正集,以其他生产企业样品图谱为验证集,建立一致性和相关系数定性模型。结果:建立的近红外一致性和相关系数模型,稳健性好,判别结果与检验结果相同。结论:该方法简便快速、准确,可用于快速鉴别该品种。 展开更多

关键词 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 近红外光谱 一致性模型 相关系数

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穴位贴敷联合常规西药治疗小儿肺炎的临床观察 被引量：2

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作者 付云霞 《中国民间疗法》 2020年第9期75-76,共2页

目的:观察总结自拟喘嗽灵方穴位贴敷联合常规西药治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将132例肺炎患儿随机分为常规组和干预组,每组66例,常规组予以抗感染、止咳化痰等西医治疗,干预组在此基础上予自拟喘嗽灵方穴位贴敷治疗,比较两组患儿临... 目的:观察总结自拟喘嗽灵方穴位贴敷联合常规西药治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将132例肺炎患儿随机分为常规组和干预组,每组66例,常规组予以抗感染、止咳化痰等西医治疗,干预组在此基础上予自拟喘嗽灵方穴位贴敷治疗,比较两组患儿临床症状改善时间及临床疗效。结果:干预组治疗总有效率及临床症状改善明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟喘嗽灵方穴位贴敷联合常规西药能较好地控制患儿肺炎相关症状,缩短病程,效果确切。 展开更多

关键词 喘嗽灵方 穴位贴敷 小儿肺炎 阿莫西林钠舒巴坦钠 蛇胆川贝液

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