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阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究 被引量:35
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作者 刘皈阳 于锋英 +2 位作者 陈超 马亮 王玉玉 《药物不良反应杂志》 2010年第6期397-400,共4页
目的:对比研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:收集解放军药品不良反应监测中心数据库2000年3月至2010年3月阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应报告,并进行回顾性分析。报告的病例分为阿... 目的:对比研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:收集解放军药品不良反应监测中心数据库2000年3月至2010年3月阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应报告,并进行回顾性分析。报告的病例分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较2组药物的不良反应在临床表现、转归、严重性、对原患疾病影响及发生时间等方面的差异。结果:共收集到576份阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾不良反应报告。其中438份阿莫西林不良反应报告涉及814例次不良反应1,38份阿莫西林-克拉维酸钾不良反应报告涉及233例次不良反应。阿莫西林组男性220例,女性218例,平均年龄(36.4±19.0)岁;阿莫西林-克拉维酸钾组男性62例,女性76例,平均年龄(40.4±20.9)岁。阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组患者出现皮肤及附件、胃肠、循环和中枢神经系统损害的构成比分别为77.4%(n=630)和55.8%(130)、5.3%(43)和19.7%(46)1、.3%(11)和4.3%(10)、1.3%(11)和4.3%(10);2组非严重和严重ADR病例的构成比分别为92.5%(405例)和97.8%(135例)7、.5%(33例)和2.2%(3例);对原患疾病影响明显和不明显患者的构成比分别为9.1%(40例)和1.4%(2例)9、0.9%(398例)和98.6%(136例);2组之间上述各项指标比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者不良反应中位发生时间分别为3和1 d。结论:临床应用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病与阿莫西林相比似较为安全。 展开更多
关键词 阿莫西林 阿莫西林-克拉维酸 不良反应 回顾性研究
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阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的疗效及其对肠道微生态的影响 被引量:32
2
作者 曾玲 刘娟 孙捷 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第9期23-26,共4页
目的:探讨并比较阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的疗效及对肠道微生态的影响。方法:将81例新生儿肺炎患儿随机分为阿莫西林/克拉维酸钾组、头孢他啶组、联合用药组各27例,另选同期在我院出生的健康新生儿27例... 目的:探讨并比较阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的疗效及对肠道微生态的影响。方法:将81例新生儿肺炎患儿随机分为阿莫西林/克拉维酸钾组、头孢他啶组、联合用药组各27例,另选同期在我院出生的健康新生儿27例作为对照组。阿莫西林/克拉维酸钾组给予静脉注射阿莫西林/克拉维酸钾,头孢他啶组给予静脉注射头孢他啶,联合用药组给予静脉注射阿莫西林/克拉维酸钾和头孢他啶,均按说明书用药治疗1周。结果:三组患儿的治愈率、治愈时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);三组患儿使用抗生素治疗1周后,肠道乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、真杆菌4种益生菌数量均少于对照组(P均<0.01),肠杆菌(腐败菌)数量均多于对照组(P均<0.01);联合用药组治疗1周后4种益生菌的数量均少于阿莫西林/克拉维酸钾组和头孢他啶组(P均<0.01)。结论:阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的效果相当,但联合用药对患儿肠道正常微生态的影响更大,因此,临床在选择抗生素联用方案时应慎重。 展开更多
关键词 新生儿 肺炎 阿莫西林/克拉维酸 头孢他啶 联合用药
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阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析 被引量:20
3
作者 王晓 刘幸 王璐 《中国药物警戒》 2011年第9期521-523,共3页
目的观察并评价阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的效果。方法将101例复治涂阳耐多药肺结核患者随机分为治疗组52例和对照组49例;化疗方案:治疗组以阿莫西林/克拉维酸钾、左氧氟沙星为主,联合吡嗪酰胺、... 目的观察并评价阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的效果。方法将101例复治涂阳耐多药肺结核患者随机分为治疗组52例和对照组49例;化疗方案:治疗组以阿莫西林/克拉维酸钾、左氧氟沙星为主,联合吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸异烟肼、利福喷叮;对照组以左氧氟沙星为主,联合用药同治疗组;所有病例疗程均为12个月。结果治疗中途因药物不良反应终止治疗5例,治疗组实际完成50例,对照组实际完成46例。至疗程结束,治疗组痰菌阴转率为78.0%,对照组痰菌阴转率为56.5%,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组病灶吸收有效率为78.0%,空洞闭合有效率为82.0%,病灶吸收有效率及空洞闭合有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05)。结论阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药品不良反应低,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 左氧氟沙星 耐多药肺结核
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阿莫西林/克拉维酸钾与头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎对比研究 被引量:20
4
作者 舒红文 余霞辉 +4 位作者 邱有波 罗健 邓骥 宋昔兰 常洪美 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第9期25-28,共4页
目的:对比分析阿莫西林/克拉维酸钾和头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:采用前瞻性研究方法,选取2013年1月至2014年7月我院儿科住院诊断为急性化脓性扁桃体炎的患儿230例,按入院先后顺序采用随机数字表法分为阿... 目的:对比分析阿莫西林/克拉维酸钾和头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:采用前瞻性研究方法,选取2013年1月至2014年7月我院儿科住院诊断为急性化脓性扁桃体炎的患儿230例,按入院先后顺序采用随机数字表法分为阿莫西林/克拉维酸钾组120例和头孢替唑钠组110例,分别应用相应药物抗感染治疗,出现发热等情况时均予对症治疗(喜炎平、糜蛋白酶),均以5~7 d为1个疗程。治疗3 d后常规复查血常规、C反应蛋白(CRP)。比较两组患儿的症状体征改善时间及白细胞计数、中性粒细胞比例、CRP等指标变化,评价疗效。结果:阿莫西林/克拉维酸钾组总有效率94.17%,高于头孢替唑钠组的87.27%(P〈0.05),症状体征改善时间短于头孢替唑钠组(P〈0.01),白细胞计数、CRP改善程度大于头孢替唑钠组(P〈0.01)。两组中性粒细胞比例下降程度比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效优于头孢替唑钠。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 头孢替唑钠 小儿 急性 化脓性扁桃体炎
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阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察 被引量:19
5
作者 周国珍 寿淑平 《中国药师》 CAS 2014年第4期633-634,共2页
目的:探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效及安全性。方法:化脓性扁桃体炎患儿263例随机分为对照组130例和观察组133例。对照组给予阿奇霉素10 mg·kg-1·d-1,ivd;观察组给予口服阿莫西林/克拉维酸钾... 目的:探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效及安全性。方法:化脓性扁桃体炎患儿263例随机分为对照组130例和观察组133例。对照组给予阿奇霉素10 mg·kg-1·d-1,ivd;观察组给予口服阿莫西林/克拉维酸钾分散片。两组均连续治疗3~9d。观察并比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,对照组总有效率为83.8%,观察组总有效率为90.2%;两组总有效率与细菌清除率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者热退、脓点消失以及血白细胞恢复正常时间也与观察组相当(P>0.05)。两组均未出现明显药品不良反应。结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效与阿奇霉素相当,可有效改善临床症状,无明显不良反应,且更加经济、方便,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 小儿化脓性扁桃体炎 治疗
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阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童反复下呼吸道感染的效果 被引量:17
6
作者 赵申 李俊杰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期3673-3676,共4页
目的探究阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗对反复下呼吸道感染患儿细胞间黏附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附因子-1(Vascular cell adhesion factor-1,VCAM-1)水平及体液免疫的影响。方法选取2018年1月-2... 目的探究阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗对反复下呼吸道感染患儿细胞间黏附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附因子-1(Vascular cell adhesion factor-1,VCAM-1)水平及体液免疫的影响。方法选取2018年1月-2019年6月襄阳市中心医院收治的142例反复下呼吸道感染患儿,通过随机数字表法分为试验组和对照组,各71例。试验组接受阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗,对照组接受阿莫西林-克拉维酸钾静脉滴注疗法,两组均治疗7~14 d。比较两组治疗前后炎症反应、体液免疫、细菌学培养结果,治疗期间不良反应。结果治疗后较治疗前比较,两组血清ICAM-1、VCAM-1、C-反应蛋白(C-reactive protei,CRP)水平均降低,试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后较治疗前比较,两组血清免疫球蛋白(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)以及免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)水平均升高,试验组高于对照组(P<0.05)。试验组的细菌清除率95.12%与对照组的细菌清除率92.50%比较无统计学差异(P=0.624)。治疗期间,试验组不良反应发生率9.86%低于对照组23.94%(P=0.025)。结论相较于阿莫西林-克拉维酸钾静脉滴注疗法,阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗可降低反复下呼吸道感染患儿血清ICAM-1、VCAM-1水平,改善机体免疫功能,降低不良反应发生风险,细菌清除率相当,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 反复下呼吸道感染 小儿 阿莫西林-克拉维酸 序贯治疗 细胞间黏附分子-1 血管细胞黏附因子-1
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阿莫西林-克拉维酸钾的肝毒性反应 被引量:16
7
作者 贾东岗 赵婉珍 雷招宝 《药物不良反应杂志》 2010年第1期37-41,共5页
阿莫西林-克拉维酸钾为广泛应用的抗生素,其抗菌谱同阿莫西林。已有阿莫西林-克拉维酸钾引起肝炎和胆汁淤积型黄疸的报道,其机制尚不十分清楚,可能和免疫反应与代谢因素有关。其发生率约为0.001%~0.022%,肝毒性反应一般发生在用药后数... 阿莫西林-克拉维酸钾为广泛应用的抗生素,其抗菌谱同阿莫西林。已有阿莫西林-克拉维酸钾引起肝炎和胆汁淤积型黄疸的报道,其机制尚不十分清楚,可能和免疫反应与代谢因素有关。其发生率约为0.001%~0.022%,肝毒性反应一般发生在用药后数天至数周(平均8.9d)。临床表现为黄疸、瘙痒、疲劳、恶心、呕吐、肝大、皮疹、腹痛和发热等。血清ALT、AST、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶水平明显升高(正常值上限的2~10倍)。一般停药后1~8周黄疸消退,4~16周肝功能恢复正常。肝毒性反应的危险因素包括男性(男:女之比约为4:1至2:1),老年,用药时间长及合并用药(尤其是肝毒性药物如对乙酰氨基酚、别嘌醇、红霉素等)。预防措施为:严格掌握适应证,大于65岁男性老年患者不用或慎用,用药时间一般不超过14d,避免多药合用,用药过程中加强监测。 展开更多
关键词 阿莫西林-克拉维酸 不良反应 肝毒性反应
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阿莫西林/克拉维酸钾复方制剂杂质谱的变化 被引量:12
8
作者 周晓溪 顾立素 胡昌勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1821-1824,共4页
目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾复方药物的杂质控制策略。方法采用HPLC,比较阿莫西林和克拉维酸钾单独存在及复方后杂质谱的变化。结果加速实验中,复方样品产生新的未知杂质,且无论是源于阿莫西林的杂质还是源于克拉维酸钾的杂质均较其单... 目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾复方药物的杂质控制策略。方法采用HPLC,比较阿莫西林和克拉维酸钾单独存在及复方后杂质谱的变化。结果加速实验中,复方样品产生新的未知杂质,且无论是源于阿莫西林的杂质还是源于克拉维酸钾的杂质均较其单独存在时变化快。结论由β-内酰胺抗生素与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂的杂质谱,并不是其单独存在时的简单加和,新药研发中应重点探讨二者的相互作用对复方中杂质谱的影响。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 杂质谱 复方药物 质量控制
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匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法对急性扁桃体炎患儿症状改善及血清CD4^+/CD8^+水平的影响 被引量:12
9
作者 刘海霞 《中国实用医刊》 2019年第4期93-97,共5页
目的探讨匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法对急性扁桃体炎患儿症状改善及血清CD4^+/CD8^+水平的影响。方法选取山西省儿童医院2017年4月至2018年4月收治的急性扁桃体炎患儿130例,根据随机数字表法分为研究组(n=65)和对照组(n=65... 目的探讨匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法对急性扁桃体炎患儿症状改善及血清CD4^+/CD8^+水平的影响。方法选取山西省儿童医院2017年4月至2018年4月收治的急性扁桃体炎患儿130例,根据随机数字表法分为研究组(n=65)和对照组(n=65)。对照组采用阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上加用匹多莫德治疗。比较两组治疗效果,临床症状改善(发热消退、扁桃体分泌物消退、咽痛消失、咽部充血消退)情况,不良反应发生率,治疗前后免疫功能指标[T淋巴细胞亚群(CD4^+/CD8^+、CD4^+/CD3^+、CD8^+/CD3^+)]及白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及中性粒细胞百分比(NEUT%)变化情况。结果①治疗效果:研究组治疗总有效率[98.46%(64/65)]高于对照组[86.15%(56/65)],P<0.05;②临床症状改善情况:研究组发热消退、扁桃体分泌物消退、咽痛消失、咽部充血消退等时间短于对照组(P<0.05);③免疫功能:治疗后,研究组CD4^+/CD8^+、CD4^+/CD3^+水平高于对照组,CD8^+/CD3^+水平低于对照组(P<0.05);④实验室检测结果:治疗后,研究组WBC、CRP、NEUT%水平低于对照组(P<0.05);⑤不良反应:研究组[6.15%(4/65)]不良反应总发生率与对照组[3.08%(2/65)]比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗急性扁桃体炎患儿,能显著提高治疗效果,提高患儿免疫功能,减轻炎症反应,从而促进临床症状改善,安全可靠,具有较高应用价值。 展开更多
关键词 急性扁桃体炎 匹多莫德 阿莫西林-克拉维酸 免疫功能
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校正因子在阿莫西林/克拉维酸钾片含量测定中的应用探讨 被引量:12
10
作者 周文杰 张丽英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期637-639,I0008,共4页
目的在阿莫西林/克拉维酸钾片中,利用阿莫西林对照品对克拉维酸进行含量测定。方法计算克拉维酸与阿莫西林之间的校正因子,用阿莫西林对照品加校正因子对克拉维酸的含量进行测定。结果阿莫西林与克拉维酸进样量分别在0.2178-6.5340... 目的在阿莫西林/克拉维酸钾片中,利用阿莫西林对照品对克拉维酸进行含量测定。方法计算克拉维酸与阿莫西林之间的校正因子,用阿莫西林对照品加校正因子对克拉维酸的含量进行测定。结果阿莫西林与克拉维酸进样量分别在0.2178-6.5340μg(r=1.0000)与0.0632-1.8974μg(r=1.0000)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,克拉维酸与阿莫西林之间的校正因子f=1.330,克拉维酸回收率为99.29%(n=9)。结论将校正因子应用到阿莫西林克拉维酸钾片中进行含量测定是可行的、实用的。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 校正因子 含量测定
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阿莫西林/克拉维酸钾原料及制剂中有关物质测定方法的比较 被引量:11
11
作者 周晓溪 顾立素 +2 位作者 逄涣欢 胡昌勤 冯芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期737-740,743,共5页
目的建立两种HPLC线性梯度洗脱测定阿莫西林/克拉维酸钾有关物质的方法,并对其进行比较。方法两种方法均采用C18柱,流速1.0ml/min,所用流动相为磷酸盐缓冲液∶乙腈色谱系统。方法一中流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0)∶乙腈(99∶... 目的建立两种HPLC线性梯度洗脱测定阿莫西林/克拉维酸钾有关物质的方法,并对其进行比较。方法两种方法均采用C18柱,流速1.0ml/min,所用流动相为磷酸盐缓冲液∶乙腈色谱系统。方法一中流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0)∶乙腈(99∶1),流动相B为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0)∶乙腈(80∶20);方法二中流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0),流动相B为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)∶乙腈(20∶80)。两种方法的梯度变化不同。方法一和方法二的检测波长分别为254和215nm。结果两种方法的线性范围、检测限及测定结果基本一致。结论两种方法准确,专属性强,灵敏度高,适用于阿莫西林/克拉维酸钾中有关物质测定,且方法一的稳定性优于方法二。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 有关物质 HPLC
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热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床观察 被引量:11
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作者 范勇 杨永莲 宋雷 《中国社区医师(医学专业)》 2014年第25期94-95,共2页
目的:分析并探讨热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床观察。方法:2011年5月-2014年5月收治小儿支气管肺炎患者100例,将其随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾进... 目的:分析并探讨热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床观察。方法:2011年5月-2014年5月收治小儿支气管肺炎患者100例,将其随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,对照组仅给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察两组临床效果及症状消失时间。结果:观察组显效27例,有效21例,无效2例,有效率96.00%;对照组显效21例,有效22例,无效7例,有效率86.00%,观察组治疗有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间(2.32±0.45)d,咳嗽消失时间(3.21±1.32)d,啰音消失时间(3.58±1.66)d;对照组体温恢复正常时间(4.23±0.78)d,咳嗽消失时间(5.23±1.65)d,啰音消失时间(6.03±1.67)d,观察组临床症状消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 热毒宁 阿莫西林-克拉维酸 小儿支气管肺炎
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替卡西林克拉维酸钾阿莫西林克拉维酸钾治疗下呼吸道感染成本-效果分析 被引量:9
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作者 王建平 金大源 姜丽丽 《医药导报》 CAS 2004年第1期53-54,共2页
目的 :探讨不同治疗方法应用注射用替卡西林 克拉维酸钾 ,阿莫西林 克拉维酸钾片剂在下呼吸道感染治疗中的经济效果。方法 :采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本 效果分析。结果 :两组治疗方案对治疗下呼吸道感染临床疗效差异... 目的 :探讨不同治疗方法应用注射用替卡西林 克拉维酸钾 ,阿莫西林 克拉维酸钾片剂在下呼吸道感染治疗中的经济效果。方法 :采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本 效果分析。结果 :两组治疗方案对治疗下呼吸道感染临床疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但序贯疗法组的成本 效果 (C E)低于对照组。结论 :相同单位疗效时 ,序贯疗法的成本较低。 展开更多
关键词 替卡西林/克拉维酸 阿莫西林/克拉维酸 成本-效果分析 序贯疗法
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阿莫西林-克拉维酸钾配伍药液变色原因的研究与预防措施 被引量:10
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作者 江建兵 《中国现代医生》 2008年第22期87-87,89,共2页
目的研究注射用阿莫西林-克拉维酸钾配伍药液色泽变化的原因,提出有效的预防措施,确保临床用药安全性。方法通过两组试验,考察不同溶媒对阿莫西林-克拉维酸钾配液变色的影响,考察配伍药液的浓度及保存时间对阿莫西林-克拉维酸钾配液色... 目的研究注射用阿莫西林-克拉维酸钾配伍药液色泽变化的原因,提出有效的预防措施,确保临床用药安全性。方法通过两组试验,考察不同溶媒对阿莫西林-克拉维酸钾配液变色的影响,考察配伍药液的浓度及保存时间对阿莫西林-克拉维酸钾配液色泽的影响,探究药液产生色泽变化的原因。结果注射用阿莫西林-克拉维酸钾配伍药液变色与溶媒的选择、配伍药液的浓度及贮存时间有关,本品适宜以0.9%氯化钠注射液作为溶媒,适宜配液溶度为以1.2g溶于50~100mL的氯化钠注射液,贮存时间不易过长。结论临床在配制阿莫西林-克拉维酸钾药液时宜选用0.9%氯化钠注射液(pH值6.5~7.0)为溶媒,并在溶解后立即稀释至1.2g/100mL,在2h内(适宜20℃以下阴处)完成整个输液过程。 展开更多
关键词 阿莫西林-克拉维酸 配伍药液变色 研究 预防措施
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枯草杆菌二联活菌颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗新生儿肺炎有效性及对康复进程、炎性指标的影响 被引量:9
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作者 马洲 周杰新 李帅 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第9期91-95,共5页
目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗新生儿肺炎的有效性及对康复进程、炎性指标的影响。方法选取2020年12月—2022年5月收治的78例新生儿肺炎,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各39例。2组均给予对症治疗,在... 目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗新生儿肺炎的有效性及对康复进程、炎性指标的影响。方法选取2020年12月—2022年5月收治的78例新生儿肺炎,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各39例。2组均给予对症治疗,在此基础上对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组给予枯草杆菌二联活菌颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗。治疗7 d后比较2组疗效和康复指标(发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、胸腔炎症吸收时间),治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)]和免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),以及不良反应发生情况。结果2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、胸腔炎症吸收时间短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组CRP、IL-6、TNF-α、WBC均降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高,CD8+降低,且CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05,P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗新生儿肺炎,可加快患儿症状体征缓解,缩短康复进程,增强抗感染作用,改善细胞免疫功能,减少腹泻不良反应的发生。 展开更多
关键词 肺炎 婴儿 新生 枯草杆菌二联活菌颗粒 阿莫西林-克拉维酸 C反应蛋白 CD3+ 药物毒性
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阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿急性下呼吸道感染的成本-效果评价 被引量:9
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作者 林志忠 梁秀安 《西部医学》 2011年第9期1795-1796,共2页
目的探讨阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿下呼吸遭感染的有效性与药物经济学意义。方法对180例急性下呼吸道感染患儿按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。观察组先给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100 mg/kg.d静脉滴注,... 目的探讨阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿下呼吸遭感染的有效性与药物经济学意义。方法对180例急性下呼吸道感染患儿按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。观察组先给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100 mg/kg.d静脉滴注,待退热或血常规恢复正常后改为阿莫西林克-拉维酸钾片剂50 mg/kg.d口服,直至症状消失;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100 mg/kg.d静脉滴注,直至症状消失。比较两组的疗效并运用药物经济学进行评价。结果两组比较痊愈率及有效率无显著差异(P>0.05);治疗组平均总费用(535.0元)明显低于对照组(750.0元),观察组平均住院时间(8.5±1.5)d明显少于对照组(11.5±3.5)d。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效可靠,费用低,治疗成本效果较优,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 阿莫西林-克拉维酸 小儿 急性下呼吸道感染 药物经济学
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阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果及安全性分析 被引量:9
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作者 向贵珍 《中国处方药》 2018年第1期94-95,共2页
目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果及安全性。方法选取2016年1月~2017年6月收治的100例小儿化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,依据治疗方法分为两组。对照组(50例)常规使用阿莫西林治疗,研究组(50例)使用阿莫西林... 目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果及安全性。方法选取2016年1月~2017年6月收治的100例小儿化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,依据治疗方法分为两组。对照组(50例)常规使用阿莫西林治疗,研究组(50例)使用阿莫西林/克拉维酸钾治疗;跟踪观察两组患儿的临床治疗效果、疾病症状消退时间以及用药安全性,研究结束后作比较分析。结果研究组临床治疗效果(96.00%)明显高于对照组(80.00%),并且研究组不良反应发生率(6.00%)明显低于对照组(20.00%);研究组的疾病症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果好,且安全性高。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 小儿化脓性扁桃体炎 效果 安全性
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抗生素序贯治疗106例儿童急性下呼吸道感染的成本-效果分析 被引量:9
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作者 何晓文 《广西医学》 CAS 2005年第4期506-508,共3页
目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染(ALRI)的有效性、安全性和药物经济学意义.方法选择212例ALRI患儿,随机分为序贯治疗组和对照组各106例,序贯治疗组先给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液静滴3~5 d,待病情稳定和缓... 目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染(ALRI)的有效性、安全性和药物经济学意义.方法选择212例ALRI患儿,随机分为序贯治疗组和对照组各106例,序贯治疗组先给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液静滴3~5 d,待病情稳定和缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂口服5~9 d;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液静滴7~14 d.两组的其余对症治疗相同.结果两组的平均疗程(d)、痊愈率、总有效率和不良反应差异无统计学意义(P>0.05),而平均住院时间(d)、医疗成本,序贯治疗组则比对照组减少,差异有统计学意义(P<0.001).在总有效率大致相同的情况下,对照组的总有效率每增加1个百分点费用需增加32.99元,序贯治疗组仅增加22.15元.结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童ALRI临床疗效确切、安全和经济方便,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 阿莫西林-克拉维酸 急性下呼吸道感染 儿童 序贯治疗 成本-效果分析
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阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗急性下呼吸道感染药物经济学分析 被引量:9
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作者 陶于洪 王峥 +1 位作者 王增贵 向承发 《四川医学》 CAS 2007年第3期255-256,共2页
目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染有效性和药物经济学意义。方法选择60例急性下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组。序贯治疗组先静脉滴注阿莫西林-克拉维酸钾,病情稳定后转为阿莫西林-克拉维酸钾口... 目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染有效性和药物经济学意义。方法选择60例急性下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组。序贯治疗组先静脉滴注阿莫西林-克拉维酸钾,病情稳定后转为阿莫西林-克拉维酸钾口服治疗;对照组静脉滴注阿莫西林-克拉维酸钾直到症状消失。比较其疗效差异并进行成本-效果及敏感度分析。结果序贯治疗组和对照组痊愈率分别为63.3%、66.6%,序贯治疗组和对照组有效率分别为79.97%、86.6%;两组治愈率和有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。序贯治疗组成本-效果比低于对照组。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染疗效可靠、经济。 展开更多
关键词 阿莫西林-克拉维酸 序贯治疗 成本-效果分析 下呼吸道感染
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阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴社区获得性肺炎的疗效评价 被引量:8
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作者 范存斌 《抗感染药学》 2017年第4期856-857,共2页
目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月间收治的老年COPD伴社区获得性肺炎患者72例,将其随机分为观察组与对照组,每组36例;对照组患... 目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月间收治的老年COPD伴社区获得性肺炎患者72例,将其随机分为观察组与对照组,每组36例;对照组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者用药后总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.11%高于对照组为58.33%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为22.22%,对照组为19.44%,两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用治疗老年COPD伴社区获得性肺炎患者,临床疗效较显著,用药期间不良反应的发生率较低。 展开更多
关键词 阿莫西林-克拉维酸 阿奇霉素 COPD 社区获得性肺炎
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