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吗啡成瘾的受体机制 被引量:2
1
作者 孙国勤 《国外医学(麻醉学与复苏分册)》 1999年第2期77-80,共4页
吗啡是麻醉中常用的镇痛药,但吗啡可致欣快感而依赖成瘾,目前关于吗啡成瘾的机制已成为药物成瘾研究的一个热点问题,本文从脑内神经递质、内源性阿片肽及氨基酸变化,以及可能的阿片受体后机制等几个方面,阐述了近年来的研究进展。
关键词 神经递质 阿片肽受体 吗啡成瘾 受体机制
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阿片成瘾机制研究进展 被引量:4
2
作者 马赛 马骏雄 +2 位作者 仝黎 王跃民 裴建明 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2007年第6期563-564,共2页
关键词 阿片 阿片肽受体 成瘾
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阿片肽对心血管功能的影响 被引量:3
3
作者 韩金旺 严文魁 《皖南医学院学报》 CAS 1995年第1期71-73,共3页
阿片肽对心血管功能的影响韩金旺综述严文魁审校(附属弋矶山医院内科)70年代以来,随着脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等内源性阿片肽陆续发现,阿片肽与心血管功能的关系倍受重视。通过组织免疫化学、放射受体分析等研究,不但证实了... 阿片肽对心血管功能的影响韩金旺综述严文魁审校(附属弋矶山医院内科)70年代以来,随着脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等内源性阿片肽陆续发现,阿片肽与心血管功能的关系倍受重视。通过组织免疫化学、放射受体分析等研究,不但证实了阿片肽与心血管功能的密切联系,还确... 展开更多
关键词 阿片肽 心血管功能 阿片肽受体 内源性阿片肽 心肌缺血 心律失常
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S1脑区CXCL1/CXCR2参与针刺改善佐剂性关节炎大鼠炎性痛的作用机制
4
作者 李艳伟 窦报敏 +8 位作者 王慎军 吕中茜 李威 徐枝芳 刘阳阳 徐媛 房钰鑫 郭永明 郭义 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期331-340,共10页
目的:探究大脑初级体感皮层(S1)脑区趋化因子CXC配体1(CXCL1)及趋化因子CXC受体2(CXCR2)参与针刺镇痛的作用机制,进一步揭示针刺镇痛的神经-免疫学机制。方法:将热痛阈值相对稳定的BALB/c小鼠足底注射0.05 mL完全弗氏佐剂(CFA)建立佐剂... 目的:探究大脑初级体感皮层(S1)脑区趋化因子CXC配体1(CXCL1)及趋化因子CXC受体2(CXCR2)参与针刺镇痛的作用机制,进一步揭示针刺镇痛的神经-免疫学机制。方法:将热痛阈值相对稳定的BALB/c小鼠足底注射0.05 mL完全弗氏佐剂(CFA)建立佐剂性关节炎(AIA)模型后,随机分为单纯荧光组和荧光标记CXCL1组,每组2只。荧光标记CXCL1组小鼠尾静脉注射AF750荧光标记CXCL1重组蛋白,并通过小动物活体成像技术,观察荧光及荧光标记CXCL1在AIA小鼠体内的主要富集脏器及脑的荧光富集情况。另取热痛阈值相对稳定的Wistar大鼠,右足底注射0.1 mL CFA建立AIA模型,随机分为模型组、针刺组,每组12只,取12只Wistar大鼠右足底注射等体积的0.9%氯化钠溶液作为盐水组。针刺组大鼠针刺“足三里”1次/d,针刺持续7 d,治疗结束后采用热痛仪测量大鼠右侧足底热缩足潜伏期即热痛阈值;利用ELISA、免疫荧光及实时荧光定量PCR技术,检测文献报道的可能表达CXCR2及阿片肽受体的多个疼痛相关脑区CXCL1蛋白含量及S1脑区CXCL1阳性细胞数与mRNA表达水平,以期探明前期研究结果中针刺后升高的血清CXCL1的作用脑区;采用ELISA法检测各组大鼠S1脑区中CXCR2蛋白含量,采用实时荧光定量PCR法检测S1脑区中CXCR2、μ-阿片肽受体(MOR)的mRNA表达,采用免疫荧光双标法将CXCR2分别与星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元标记物NeuN及MOR共染,检测CXCR2在S1脑区中的表达细胞及是否与MOR共表达。结果:与单纯荧光组相比,荧光标记CXCL1组小鼠脑组织中有较强的荧光信号。与盐水组相比,模型组大鼠右侧足底热痛阈值均明显降低(P<0.01),S1脑区中CXCR2 mRNA表达升高(P<0.05);与模型组相比,针刺组第2~7天热痛阈值、S1脑区中CXCL1蛋白含量、CXCR2蛋白含量及mRNA表达、MOR mRNA表达均升高(P<0.05,P<0.01);针刺组大鼠S1脑区中CXCR2分别与NeuN及MOR有共� 展开更多
关键词 针刺镇痛 佐剂性关节炎 炎性痛 CXC配体1/CXC受体2 大脑初级体感皮层区(S1) 阿片肽受体
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贝类阿片神经肽研究进展 被引量:2
5
作者 刘东武 孙虎山 《海洋科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B12期55-60,共6页
阿片神经肽是全面参与神经系统、内分泌系统和免疫系统调节的重要因素,阿片肽及阿片肽受体在贝类体内分布广泛,神经系统和免疫系统都可以分泌阿片肽类物质,神经系统通过阿片肽可以调节免疫系统的活性,阿片肽也可作为免疫系统的组成... 阿片神经肽是全面参与神经系统、内分泌系统和免疫系统调节的重要因素,阿片肽及阿片肽受体在贝类体内分布广泛,神经系统和免疫系统都可以分泌阿片肽类物质,神经系统通过阿片肽可以调节免疫系统的活性,阿片肽也可作为免疫系统的组成成分,直接参与机体的免疫应答反应;贝类体内还有多种阿片肽裂解酶,通过阿片肽裂解酶可以调节阿片肽的活性。 展开更多
关键词 贝类 阿片神经 阿片肽受体 阿片肽裂解酶 免疫调节
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创伤失血性休克模型动物体内受体水平的改变 被引量:1
6
作者 包龙 肖接承 《中国现代医药杂志》 2006年第2期89-90,共2页
关键词 创伤失血性休克 受体水平 动物体内 休克模型 促甲状腺激素释放激素 糖皮质激素受体 抗休克药物 肾上腺素受体 补充血容量 阿片肽受体
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鞘内注射眼镜蛇毒活性成分对大鼠神经病理性疼痛的镇痛作用 被引量:2
7
作者 梁映霞 张志宇 赵树进 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期909-911,共3页
目的观察鞘内注射眼镜蛇毒活性成分(the antinociceptive fraction,AF)对L5脊神经结扎并切断(L5SNL)所致神经病理性疼痛的镇痛作用,初步探讨其可能的镇痛机制。方法利用机械性刺激的方法,观察鞘内给予AF对L5SNL大鼠镇痛作用,以及观察给... 目的观察鞘内注射眼镜蛇毒活性成分(the antinociceptive fraction,AF)对L5脊神经结扎并切断(L5SNL)所致神经病理性疼痛的镇痛作用,初步探讨其可能的镇痛机制。方法利用机械性刺激的方法,观察鞘内给予AF对L5SNL大鼠镇痛作用,以及观察给予胆碱能受体阻断剂阿托品和阿片肽受体阻断剂纳洛酮对AF镇痛作用的影响。结果 SNL 7 d时大鼠后足机械刺激痛阈值均下降,鞘内给予AF后,手术侧及非手术侧痛阈值均显著升高(P<0.05)。在给药后3 h,手术侧的机械性刺激撤足阈值达到(21.213±2.155)g(P<0.05);手术对侧达到(15.876±1.500)g(P<0.05)。给予阿托品和纳洛酮后可部分阻断AF的镇痛作用。纳洛酮从给药后1 h开始明显阻断手术同侧AF的镇痛作用。阿托品在给药后3、6、12 h显著阻断了手术同侧AF的镇痛作用。结论鞘内给予AF可缓解外周神经损伤引起的神经病理性疼痛,其镇痛机制可能与胆碱能受体和阿片肽受体有关。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 神经病理性疼痛 胆碱能受体 阿片肽受体
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阿片肽对胰岛素释放的影响 被引量:1
8
作者 杨菲 潘成强 +3 位作者 庄玉晨 张权宇 王跃民 裴建明 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第16期3126-3130,共5页
阿片肽作为一类重要的神经活性物质发挥着许多生物学效应,近来已有研究证明类阿片物质有影响胰岛素释放的作用。胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种重要激素,它可以调节机体的血糖稳定。因此这些结果将可能为糖尿病治疗开辟新天地,但其具... 阿片肽作为一类重要的神经活性物质发挥着许多生物学效应,近来已有研究证明类阿片物质有影响胰岛素释放的作用。胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种重要激素,它可以调节机体的血糖稳定。因此这些结果将可能为糖尿病治疗开辟新天地,但其具体作用机制目前尚不清楚。本文根据国内外研究成果及最新研究进展,主要介绍了阿片肽及其受体的生理功能,阿片受体介导的信号转导以及阿片肽对胰岛素释放的调节机制。 展开更多
关键词 阿片肽 胰岛素 信号转导 阿片肽受体 胰岛Β细胞
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小鼠阿片肽δ受体多肽片段的单克隆抗体细胞系的建立 被引量:2
9
作者 李孟森 杨非易 +3 位作者 沈黎阳 葛韵琴 杜国光 李刚 《海南医学院学报》 CAS 1997年第3期103-104,134,共3页
本实验选用一段合成的小鼠阿片肽δ受体的多肽片段,通过与牛血清清蛋白连接,免疫小鼠,经细胞融合后,检测出抗该多肽片段抗体,从而建立了抗多肽片段单克隆抗体的细胞系。
关键词 阿片肽受体 单克隆抗体 细胞系 小鼠
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外周伤害性刺激后大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体mR … 被引量:1
10
作者 凌树才 李云庆 《中国神经科学杂志》 CSCD 1998年第3期155-159,共5页
既往的电生理研究资料表明延髓网状背侧亚核(SRD)在处理伤害性信息方面可能起重要作用,本文用地高辛标记的μ阿片肽受体cDNA探针,对大鼠SRD部位进行分子原位杂交研究,结果表明,在不给予外周伤害性刺激的情况下,SRD... 既往的电生理研究资料表明延髓网状背侧亚核(SRD)在处理伤害性信息方面可能起重要作用,本文用地高辛标记的μ阿片肽受体cDNA探针,对大鼠SRD部位进行分子原位杂交研究,结果表明,在不给予外周伤害性刺激的情况下,SRD中就存在的一定数量的表达μ阿片肽受体mRNA的神经元,它们大多数为中小型神经元,在给予外周伤害性刺激后 SRD中表达μ阿片肽受体mRNA的神经元增多。 展开更多
关键词 痛觉调节 延髓 网状背侧亚核 阿片肽受体
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纳洛酮治疗缺血性脑血管疾病临床观察
11
作者 梁居雄 黄晓辉 王军 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第19期128-129,共2页
关键词 缺血性脑血管疾病 纳洛酮治疗 临床观察 吗啡受体拮抗剂 阿片肽受体 拮抗作用 血脑屏障 疾病治疗
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执着的“老池”——访上海药物研究所池志强院士
12
作者 邓卓玉 《中国处方药》 2003年第4期86-87,共2页
在真正采访池老之前,我收集了许多关于池老的资料,也询问了很多人,发现池老是一个非常持之以恒的人——无论是他的研究,还是他的为人。 曾经与池老共同为上海药物研究所奋斗近50载的嵇汝运老先生这样评价他:“
关键词 上海 药物研究所 池志强 药理学 阿片肽受体
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大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体的超微定位分布
13
作者 凌树才 田美玲 高永静 《针刺研究》 CAS CSCD 1999年第2期122-125,共4页
本研究采用免疫电镜技术研究大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体样免疫反应阳性结构定位分布。电镜观察发现μ阿片肽受体样免疫反应产物主要附着在胞浆内膜性细胞器或囊泡的表面,许多树突尤其是小树突呈免疫阳性反应。由阴性的轴突与... 本研究采用免疫电镜技术研究大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体样免疫反应阳性结构定位分布。电镜观察发现μ阿片肽受体样免疫反应产物主要附着在胞浆内膜性细胞器或囊泡的表面,许多树突尤其是小树突呈免疫阳性反应。由阴性的轴突与μ阿片肽受体免疫反应阳性的树突构成的不对称性轴一树突触是最常见的突触类型。另一方面很少见到μ阿片肽受体样免疫反应阳性神经元的胞体和轴突,因而很少观察到由μ阿片肽受体样阳性轴突和阴性(或阳性)树突构成的轴一树突触。然而我们偶尔发现 1例由 μ阿片肽受体样免疫阳性轴突与阳性轴突构成的轴-轴突触。本研究为μ阿片肽受体通过突触前和突触后调控机制参与阿片镇痛提供了形态学依据。 展开更多
关键词 阿片肽受体 免疫电镜 大鼠 超微定位分布 SPD
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κ受体激动对去甲肾上腺素诱导的心肌肥大的抑制作用 被引量:13
14
作者 杨彦玲 王洪新 +1 位作者 杨玲 杨育红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期91-94,共4页
目的 利用体外培养的乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激动对去甲肾上腺素 (norepinephrine ,NE)诱导的心肌肥大的抑制作用 ,并探讨作用机制。方法 对培养乳鼠心肌细胞分组给药 48h后 ,用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量 ;用消化分离... 目的 利用体外培养的乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激动对去甲肾上腺素 (norepinephrine ,NE)诱导的心肌肥大的抑制作用 ,并探讨作用机制。方法 对培养乳鼠心肌细胞分组给药 48h后 ,用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量 ;用消化分离法 ,通过目镜标尺测心肌细胞体积 ;用镜下计数法测心肌细胞的搏动频率。结果 κ阿片肽受体激动剂U5 0 ,488H(简称U5 0 ) (0 1~ 10 μmol·L-1)对培养心肌细胞的蛋白质含量具有抑制作用并呈剂量依赖性 ;对NE诱导的心肌细胞蛋白含量增加、体积增大具有抑制作用 ;同时观察到U5 0 ,488H(1μmol·L-1)具有抑制心肌细胞搏动频率的作用。U5 0 ,488H的上述作用均可被κ阿片肽受体拮抗剂Nor BNI(1μmol·L-1)拮抗。结论 U5 0 ,488H对NE诱导的心肌肥大具有抑制作用 ,这种作用是通过激动κ阿片肽受体发挥的。 展开更多
关键词 κ阿片肽受体 心肌肥大 U50 488H 去甲肾上腺素
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β-内啡肽在皮肤中的作用 被引量:6
15
作者 刘莉萍 范卫新 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期192-193,共2页
来源于前体阿片促黑素皮质激素原(POMC)的β-内啡肽,在皮肤的多种细胞中均有表达,其表达呈毛发周期依赖性。它与皮肤的朗格汉斯细胞、角质形成细胞、黑素细胞上的μ-阿片肽受体结合,参与皮肤的多种病理、生理反应。
关键词 Β-内啡 μ-阿片肽受体 皮肤 阿片促黑素皮质激素原
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U50488H、哌唑嗪及心得安对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的作用比较 被引量:4
16
作者 王桂君 姚玉胜 王洪新 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期82-85,共4页
目的:观测κ阿片受体激动对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的抑制作用,并与哌唑嗪、心得安作用进行比较。方法:结晶紫染色法测心肌细胞增殖程度;Lowry法测心肌细胞蛋白含量;计算机图象分析系统测心肌细胞体积;[3H]-亮氨酸掺入法测心肌细胞蛋... 目的:观测κ阿片受体激动对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的抑制作用,并与哌唑嗪、心得安作用进行比较。方法:结晶紫染色法测心肌细胞增殖程度;Lowry法测心肌细胞蛋白含量;计算机图象分析系统测心肌细胞体积;[3H]-亮氨酸掺入法测心肌细胞蛋白合成。结果:①低血清环境下,NE明显诱导心肌细胞蛋白含量、蛋白合成及体积的增加,但对增殖无影响。②哌唑嗪和心得安单独作用部分抑制NE诱导的心肌肥大;联合作用则完全抑制。③U50488H明显抑制NE诱导的心肌肥大;其抑制程度与哌唑嗪和心得安联合作用类似,明显高于二者单独作用。结论:NE通过激动α1-和β-肾上腺受体途径诱导心肌肥大。κ阿片受体激动显著抑制NE诱导的心肌肥大,这可能与干预α1-AR和β-AR途径有关。 展开更多
关键词 心肌肥厚 阿片肽 κ阿片肽受体 去甲肾上腺素 肾上腺受体
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κ阿片肽受体激活对培养心肌细胞生长抑制的影响 被引量:4
17
作者 杨彦玲 王洪新 杨育红 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期358-361,共4页
目的 :通过体外培养乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激活对心肌细胞生长的影响。方法 :对培养乳鼠心肌细胞分组给药 4 8h后 ,用结晶紫染色法测心肌细胞的增殖程度 ,用Lowry’s法测心肌细胞的蛋白质含量。 结果 :κ阿片肽受体激动剂U5 0 ... 目的 :通过体外培养乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激活对心肌细胞生长的影响。方法 :对培养乳鼠心肌细胞分组给药 4 8h后 ,用结晶紫染色法测心肌细胞的增殖程度 ,用Lowry’s法测心肌细胞的蛋白质含量。 结果 :κ阿片肽受体激动剂U5 0 ,4 88H(0 .1μmol/L~ 10 μmol/L)对培养心肌细胞的增殖程度和蛋白质含量均有抑制作用并呈剂量依赖性 ;κ阿片肽受体拮抗剂nor binaltorphimine (nor BNI) (1μmol/L)对U5 0 ,4 88H(1μmol/L)的这些抑制效应具有相应的拮抗作用。结论 :阿片肽对心肌细胞生长具有负性调节作用 。 展开更多
关键词 k阿片肽受体 激活 培养心肌细胞 生长抑制 U50 488H NOR-BINALTORPHIMINE
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皮下埋植大豆黄酮对猪下丘脑阿片肽受体水平的影响 被引量:4
18
作者 王根林 陈杰 N.Parvizi 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期120-121,共2页
关键词 大豆黄酮 皮下埋植 下丘脑阿片肽受体
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海马mu型阿片肽受体介导大鼠癫痫发作敏感性形成(英文) 被引量:4
19
作者 刘辉 高慧明 +2 位作者 张万琴 唐一源 宋鹤山 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期101-106,共6页
为探讨海马mu型阿片肽受体介导癫痫发作敏感性形成的作用,实验采用微渗透泵技术,观察大鼠腹侧海马注射mu型阿片肽受体激动剂PL017(2.09、2.59、3.29 μg/μl)、拮抗剂β-funaltrexamine hydrochloride(β-FNA、0.88、1.10、1.35μg/μl... 为探讨海马mu型阿片肽受体介导癫痫发作敏感性形成的作用,实验采用微渗透泵技术,观察大鼠腹侧海马注射mu型阿片肽受体激动剂PL017(2.09、2.59、3.29 μg/μl)、拮抗剂β-funaltrexamine hydrochloride(β-FNA、0.88、1.10、1.35μg/μl)对红藻氨酸(kainic acid,KA)诱导癫痫发作的干预作用。PL017能够明显缩短癫痫发作潜伏期、增加癫痫发作级别(P<0.05),β—FNA则可显著延长癫痫发作潜伏期、降低发作级别(P<0.01);PL017和β-VNA的干预作用均表现出剂量依赖效应。结果表明,海码mu型阿片肽受体具有促进KA诱导的癫痫发作敏感性形成作用。 展开更多
关键词 mu型阿片肽受体 癫痫发作敏感性 海马 癫痫 红藻氨酸 大鼠
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纳洛酮对全身炎症反应综合征血清白介素-6和肿瘤坏死因子-α的影响 被引量:4
20
作者 谢华良 余夏发 《海南医学》 CAS 2007年第7期5-7,共3页
目的观察纳洛酮对全身炎症反应综合征(Systemic in flammatory response syndrome,SIRS)血清白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平的影响。方法随机将86例SIRS分为两组,A组42例,在治疗原发疾病的同时予以扩容、纠正水电解质酸碱平衡紊乱、抗... 目的观察纳洛酮对全身炎症反应综合征(Systemic in flammatory response syndrome,SIRS)血清白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平的影响。方法随机将86例SIRS分为两组,A组42例,在治疗原发疾病的同时予以扩容、纠正水电解质酸碱平衡紊乱、抗感染以及重要脏器功能支持等治疗;B组44例,在A组治疗基础上加用纳洛酮;另以40例结节性甲状腺肿为对照组(C组),采用ELISA方法测定3组患者血清TNF-α和IL-6浓度。结果86例SIRS中82例(95.3%)治愈,A组和B组的死亡率(3/42,7.1%vsl/44,2.7%)存在差异(P<0.05)。治疗前A组和B组的IL-6和TNF-α浓度无明显差异,但均高于C组(P<0.05);A组治疗后12h、24h以及48h的IL-6和TNF-α浓度无明显下降(P>0.05),但治疗后72h浓度下降具有统计学差异(P<0.05)。B组IL-6和TNF-α进行性下降(P<0.05),治疗后B组各时间点的IL-6和TNF-α浓度低于A组(P<0.05)。B组血清IL-6和TNF-α同步进行性下降,其下降与纳洛酮早期干预呈正相关(p=0.74)。结论IL-6和TNF-α可用于动态判断SIRS的进展和预后,纳洛酮早期使用可降低IL-6和TNF-α的水平进而缓解SIRS。 展开更多
关键词 全身炎症反应综合征 白介素-6 肿瘤坏死因子-Α 阿片肽受体拈抗剂
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