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伏隔核神经解剖与阿片类药物成瘾研究进展 被引量：5
1
作者 孙瑾 张俊卿 《福建医药杂志》 CAS 2006年第3期115-118,共4页
药物成瘾是一种慢性、复发性脑病，主要表现为强迫性药物使用，即成瘾者失去对药物寻觅和摄取的控制。目前，研究最多的是阿片（opioid）类药物成瘾，阿片包括天然的鸦片如吗啡；半合成的如海洛因，以及全合成的如可待因、羟吗啡、美沙... 药物成瘾是一种慢性、复发性脑病，主要表现为强迫性药物使用，即成瘾者失去对药物寻觅和摄取的控制。目前，研究最多的是阿片（opioid）类药物成瘾，阿片包括天然的鸦片如吗啡；半合成的如海洛因，以及全合成的如可待因、羟吗啡、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、芬太尼。而兼有激动剂和拮抗剂作用的镇痛新和丁丙诺啡由于产生类似于阿片激动剂的生理和行为效应也归于阿片类。目前阿片类药物成瘾机制尚未完全明确，有多方面因素参与阿片成瘾行为的发展过程，已证明生物学因素处于核心地位，成瘾药物都能够诱导奖赏中枢伏隔核神经递质的改变，被认为是药物成瘾的生物学基础。因此，揭示伏隔核的神经解剖对阿片类药物成瘾的机制有着极其重要的意义。本文从伏隔核的神经元组成、神经递质传导环路及神经纤维联系等方面说明其与阿片类药物成瘾的关系。 展开更多
关键词 阿片类药物成瘾 神经解剖 伏隔核 阿片激动剂 神经纤维联系 神经递质 二氢埃托啡 生物学因素 生物学基础 药物使用
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κ阿片激动剂的致心律失常作用涉及百日咳毒素敏感的G蛋白机制
2
作者 陆源 胡爱萍 +3 位作者 单绮娴 沈岳良 夏强 黄德明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期505-508,共4页
目的：探讨百日咳毒素（ＰＴＸ）敏感的Ｇ蛋白是否介导κ阿片激动剂的心脏效应。方法：应用离体大鼠心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ灌流模型观察κ阿片激动剂Ｕ５０４８８Ｈ的心脏作用并探讨其可能机制。结果：研究结果表明，Ｕ５０４８８Ｈ... 目的：探讨百日咳毒素（ＰＴＸ）敏感的Ｇ蛋白是否介导κ阿片激动剂的心脏效应。方法：应用离体大鼠心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ灌流模型观察κ阿片激动剂Ｕ５０４８８Ｈ的心脏作用并探讨其可能机制。结果：研究结果表明，Ｕ５０４８８Ｈ可导致心律失常、降低心率、心肌收缩力量和冠脉流量；ＭＲ２２６６和百日咳毒素（ＰＴＸ）预处理后，可取消Ｕ５０４８８Ｈ的致心律失常作用，但不能取消其降低心肌收缩力量和冠脉流量的作用。结论：结果提示κ阿片激动剂的致心律失常作用涉及ＰＴＸ敏感的Ｇ蛋白机制。 展开更多
关键词 k 阿片激动剂 心律失常 百日咳毒素 G蛋白
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选择性κ阿片激动剂K-Ⅱ与U-50488的药理作用比较
3
作者 陆苏南 马斯才 +4 位作者 张开镐 董玉轩 崔艳英 李建国 王崇铨 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期171-174,共4页
K-Ⅱ系k阿片激动剂U-50488的同类物。通过部分离体和整体实验比较了K-Ⅱ与U-50488的药理作用。实验发现,K-Ⅱ抑制电刺激兔输精管收缩的IC_(50)值为0.42 nmol/L,U-50488为26.5 nmol/L;K-Ⅱ抑制小鼠运动功能(横筛法)的ED_(50)值为1.7 mg/g... K-Ⅱ系k阿片激动剂U-50488的同类物。通过部分离体和整体实验比较了K-Ⅱ与U-50488的药理作用。实验发现,K-Ⅱ抑制电刺激兔输精管收缩的IC_(50)值为0.42 nmol/L,U-50488为26.5 nmol/L;K-Ⅱ抑制小鼠运动功能(横筛法)的ED_(50)值为1.7 mg/g,U-50488为15.3 mg/kg;K-Ⅱ的小鼠LD_(50)值为152.5 mg/kg,U-50488为118.4 mg/g;K-Ⅱ明显降低小鼠自发活动的作用比U-50488强5倍。结果表明,K-Ⅱ是一个药理作用较U-50488强的k受体激动剂。 展开更多
关键词 阿片激动剂 药理学
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奥赛利定的作用机制、药理作用以及临床应用 被引量：1
4
作者 苏娅萍 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2024年第4期583-586,共4页
阿片类药物是临床上治疗急性疼痛最有效的药物,目前常用的阿片类药物容易引发呼吸系统以及恶心呕吐等不良反应,很大程度上限制了其在临床上的应用。因此,迫切需要研发镇痛活性强、呼吸抑制作用弱的新型阿片类药物。偏向性阿片激动剂奥... 阿片类药物是临床上治疗急性疼痛最有效的药物,目前常用的阿片类药物容易引发呼吸系统以及恶心呕吐等不良反应,很大程度上限制了其在临床上的应用。因此,迫切需要研发镇痛活性强、呼吸抑制作用弱的新型阿片类药物。偏向性阿片激动剂奥赛利定证实具有等同于吗啡出色的镇痛效果,同时降低了传统阿片类药物不良反应的发生风险,还可降低总体医疗成本,诱发较低的痛觉过敏,为术后疼痛管理提供了一种更为安全和可靠的选择。本文主要综述了奥赛利定的作用机制、药理作用以及临床应用,为其合理使用提供依据。 展开更多
关键词 偏向性阿片激动剂 奥赛利定 呼吸抑制 恶心呕吐 痛觉过敏
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κ－阿片激动剂增高心室易颤性及其机制 被引量：2
5
作者 夏强 陆源 +1 位作者 沈岳良 黄德明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期464-467,共4页
研究结果表明，在离体心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ模型，κ－阿片激动剂Ｕ５０４８８Ｈ可降低心室颤动阈（ＶＦＴ）、有效不应期（ＥＲＰ）和舒张期兴奋阈（ＤＥＴ）；且可被特异。桔抗剂ＭＲ２２６６所阻断。硝苯吡啶和细胞外低钙预处... 研究结果表明，在离体心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ模型，κ－阿片激动剂Ｕ５０４８８Ｈ可降低心室颤动阈（ＶＦＴ）、有效不应期（ＥＲＰ）和舒张期兴奋阈（ＤＥＴ）；且可被特异。桔抗剂ＭＲ２２６６所阻断。硝苯吡啶和细胞外低钙预处理可取消Ｕ５０４８８Ｈ的心脏作用。Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ预处理可取消Ｕ５０４８８Ｈ对ＥＰＰ和ＤＥＴ的作用，但不能取消其降低ＶＦＴ的作用、结果提示，Ｕ５０４８８Ｈ激活κ－受体具致心律失常作用，这一作用主要依赖于跨膜钙内流。 展开更多
关键词 心脏 к-阿片激动剂 U50 488H 易颤性 钙离子
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k－阿片激动剂致心律失常作用的钙依赖性 被引量：1
6
作者 夏强 陆源 +1 位作者 沈岳良 黄德明 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1995年第1期12-15,共4页
本研究观察了ｋ－阿片激动剂Ｕ５０，４８８Ｈ致心律失常作用对细胞外、内钙的依赖性。结果表明，Ｕ５０，４８８Ｈ可引起心室颤动阈（ＶＦＴ）、舒张期兴奋阈（ＤＥＴ）降低和有效不应期（ＥＲＰ）缩短。硝苯吡啶和细胞外低钙可取消Ｕ... 本研究观察了ｋ－阿片激动剂Ｕ５０，４８８Ｈ致心律失常作用对细胞外、内钙的依赖性。结果表明，Ｕ５０，４８８Ｈ可引起心室颤动阈（ＶＦＴ）、舒张期兴奋阈（ＤＥＴ）降低和有效不应期（ＥＲＰ）缩短。硝苯吡啶和细胞外低钙可取消Ｕ５０，４８８Ｈ的心脏作用；Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ预处理不能取消Ｕ５０，４８８Ｈ降低ＶＦＴ的作用，但可对抗其对ＥＲＰ和ＤＥＴ的作用。提示Ｕ５０，４８８Ｈ的致心律失常作用主要依赖于钙的跨肌膜内流。 展开更多
关键词 k-阿片激动剂 心律失常 钙依赖性
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瑞芬太尼的药理学、临床研究和应用进展 被引量：120
7
作者 余淑珍 刘保江 《国外医学（麻醉学与复苏分册）》 2004年第6期356-358,共3页
瑞芬太尼 (Remifentanil,REM)是最新的阿片受体激动剂 ,是哌啶的衍生物 ,因含有一个酯的结构 ,极易被体内酯酶迅速水解。对循环、呼吸、神经系统的作用呈剂量依赖型 ,对肝、肾功能无损害。在临床麻醉上有广阔的前景。
关键词 瑞芬太尼 药理学 临床研究 阿片受体激动剂 临床麻醉 体内 肾功能 酯酶 内酯 神经系统
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瑞芬太尼对血液动力学的影响 被引量：48
8
作者 高秀江 周长浩 +1 位作者 杨艳超 毛瑞芬 《中国心血管病研究》 CAS 2004年第4期304-307,共4页
瑞芬太尼是一种新型短效μ阿片受体激动剂，具有起效迅速、作用时间短、镇痛作用强、恢复迅速、无蓄积等优点，呈剂量依赖性降低血压和心率，能有效抑制气管插管和手术应激时的高血压反应，在临床已开始广泛应用。
关键词 瑞芬太尼 血液动力学 阿片受体激动剂 心血管系统 手术
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舒芬太尼的药理作用和临床应用进展 被引量：42
9
作者 毕立伟 张析哲 +2 位作者 孙义 周琪 梁晓东 《实用医技杂志》 2015年第1期48-50,共3页
舒芬太尼（Sufentanil）是一种强效的阿片类镇痛药，也是一种特异性μ-阿片受体激动剂，并对μ1受体具有高度的选择性，因此舒芬太尼是芬太尼家族中镇痛作用最强、镇痛持续时间最长的阿片受体激动剂。鉴于其强大的镇痛作用和血流动力学... 舒芬太尼（Sufentanil）是一种强效的阿片类镇痛药，也是一种特异性μ-阿片受体激动剂，并对μ1受体具有高度的选择性，因此舒芬太尼是芬太尼家族中镇痛作用最强、镇痛持续时间最长的阿片受体激动剂。鉴于其强大的镇痛作用和血流动力学稳定性，现已被广泛地应用于全身麻醉诱导、术中维持及术后镇痛等方面。 展开更多
关键词 舒芬太尼 临床应用 药理作用 阿片受体激动剂 阿片类镇痛药 镇痛持续时间 全身麻醉诱导 镇痛作用
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盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗老年重度癌痛的临床观察 被引量：19
10
作者 刘宁红 吴海玲 《中国药物与临床》 CAS 2015年第9期1301-1303,共3页
癌性疼痛即癌痛,是由于癌症本身以及癌症治疗过程中产生的疼痛[1].根据病理学特征,疼痛分为伤害感受性（包括躯体痛及内脏痛）、神经病理性以及两者并存的混合性疼痛.羟考酮属阿片受体激动剂,通过激动中枢神经系统内的阿片受体起镇痛作... 癌性疼痛即癌痛,是由于癌症本身以及癌症治疗过程中产生的疼痛[1].根据病理学特征,疼痛分为伤害感受性（包括躯体痛及内脏痛）、神经病理性以及两者并存的混合性疼痛.羟考酮属阿片受体激动剂,通过激动中枢神经系统内的阿片受体起镇痛作用[2],盐酸羟考酮缓释片呈双相释放和吸收,持续12 h镇痛,适用于治疗中重度癌痛.医师工作中最常见的疼痛类型是混合性疼痛（74.65%）,最难处理的疼痛是神经病理性疼痛（57.22%）[3].加巴喷丁作为抗癫痫药在使用过程中发现对神经病理性疼痛有很好的治疗作用,因此在国外被推荐为治疗带状疱疹及后遗神经痛等神经病理性疼痛的一线药物.近年来加巴喷丁在治疗难治性癌痛的报道逐渐增多.我科自2013年1月至2014月10月使用加巴喷丁联合盐酸羟考酮缓释片治疗老年重度癌痛,并观察其疗效及不良反应,现报告如下. 展开更多
关键词 中重度癌痛 盐酸羟考酮 治疗作用 加巴喷丁 缓释片 临床观察 老年 阿片受体激动剂
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盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症疼痛的临床效果观察 被引量：12
11
作者 孙燕 《中国药物与临床》 CAS 2020年第7期1107-1108,共2页
癌症是目前对人类健康威胁最大的一类恶性疾病,疼痛是伴随着癌症发病整个过程中最为普遍的症状,随着病程的迁移和进展,患者的疼痛症状越发明显,特别是晚期癌症患者常常伴随着难以忍受的疼痛症状,对于生命末期的癌症患者的生理、心理等... 癌症是目前对人类健康威胁最大的一类恶性疾病,疼痛是伴随着癌症发病整个过程中最为普遍的症状,随着病程的迁移和进展,患者的疼痛症状越发明显,特别是晚期癌症患者常常伴随着难以忍受的疼痛症状,对于生命末期的癌症患者的生理、心理等产生巨大的负面影响[1]。目前,临床上主要采用阿片类镇痛药进行晚期癌痛的缓解,诸如吗啡及其衍生物等,对于癌痛有较强的止痛效果,但治疗过程中患者的不良反应较多,一定程度上影响了治疗效果[2]。盐酸羟考酮是一类半合成的强阿片受体激动剂,有着较强的镇痛效果,作用持久,且不良反应少,近几年已逐渐应用于临床晚期癌痛的治疗中,并取得较好的临床效果[3]。为此,本研究以我院近些年收治的晚期癌痛患者为对象,分别采用盐酸羟考酮和吗啡进行疼痛的缓解治疗。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮 阿片受体激动剂 晚期癌痛 阿片类镇痛药 疼痛症状 晚期癌症患者 镇痛效果 止痛效果
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曲马多药物滥用现状及其管理 被引量：12
12
作者 张浩然 刘志民 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2014年第3期170-175,共6页
1曲马多的药理学特点和临床适应症 1．1曲马多的药理学特点及作用机制 曲马多（国际非专利名称）化学名为（±）反式-2-（二甲氨甲基）-1-（3-甲氧苯基）-环己醇，是70年代末由原西德格兰泰（Grunenthal）公司开发的中枢性镇痛药... 1曲马多的药理学特点和临床适应症 1．1曲马多的药理学特点及作用机制 曲马多（国际非专利名称）化学名为（±）反式-2-（二甲氨甲基）-1-（3-甲氧苯基）-环己醇，是70年代末由原西德格兰泰（Grunenthal）公司开发的中枢性镇痛药，1977年首先在德国上市。临床上应用的是其盐酸盐，即盐酸曲马多。早期基于啮齿类动物实验结果，曾将曲马多归类于纯阿片受体激动剂，但曲马多没有明显的典型阿片类药物副作用， 展开更多
关键词 盐酸曲马多 药物副作用 滥用现状 阿片受体激动剂 临床适应症 药理学特点 管理 中枢性镇痛药
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高效液相色谱法测定人血浆中盐酸美沙酮浓度 被引量：10
13
作者 林彩 代青 +3 位作者 刘松青 方勇飞 李成明 张荣华 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2003年第2期126-128,共3页
目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Symmetry-C_(18)柱,流动相:乙腈-磷酸二氢钾(38:62,v/v),检测波长220nm。结果:本法在0.02-1μg·ml^(-1)的范围内线性良好,r=O.9999。日内、日间的相... 目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Symmetry-C_(18)柱,流动相:乙腈-磷酸二氢钾(38:62,v/v),检测波长220nm。结果:本法在0.02-1μg·ml^(-1)的范围内线性良好,r=O.9999。日内、日间的相对标准偏差RSD<1.5％,平均回收率为98.97％。结论:本法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 人血浆 盐酸美沙酮 阿片受体激动剂
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氟比洛芬酯复合右美托咪定对瑞芬太尼诱发患者术后痛觉过敏的影响 被引量：10
14
作者 王晓燕 金立民 +2 位作者 周春燕 张洁茹 徐海洋 《中国实验诊断学》 2016年第9期1572-1574,共3页
瑞芬太尼因具有药效强、可控性强、起效迅速、无蓄积等特点,广泛应用于临床[1]。但瑞芬太尼是一种超短效的阿片受体激动剂,长时间或大剂量应用易诱发痛觉过敏[2-4]。研究表明,单独应用氟比洛芬酯和右美托咪定均可预防瑞芬太尼诱发的术... 瑞芬太尼因具有药效强、可控性强、起效迅速、无蓄积等特点,广泛应用于临床[1]。但瑞芬太尼是一种超短效的阿片受体激动剂,长时间或大剂量应用易诱发痛觉过敏[2-4]。研究表明,单独应用氟比洛芬酯和右美托咪定均可预防瑞芬太尼诱发的术后痛觉过敏[5-6]。而单独应用氟比洛芬酯易引起恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应[7], 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 瑞芬太尼 痛觉过敏 诱发 术后 阿片受体激动剂 患者 复合
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阿片受体激动剂和拮抗剂的联用 被引量：9
15
作者 石靖 许真玉 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第4期439-442,共4页
阿片受体激动剂是临床常用的镇痛药,通常用于中重度疼痛的治疗,但是此类药物常伴有明显的不良反应,如恶心、呕吐、便秘和呼吸抑制等,同时存在较高的成瘾性和依赖性,大大影响了药物的临床应用。近年来,阿片受体拮抗剂与阿片受体激动剂组... 阿片受体激动剂是临床常用的镇痛药,通常用于中重度疼痛的治疗,但是此类药物常伴有明显的不良反应,如恶心、呕吐、便秘和呼吸抑制等,同时存在较高的成瘾性和依赖性,大大影响了药物的临床应用。近年来,阿片受体拮抗剂与阿片受体激动剂组成的复方药物陆续上市,临床试验显示此类复方制剂可以减轻不良反应,降低药物滥用的风险,为阿片类镇痛的临床应用提供了新的思路和选择。 展开更多
关键词 阿片受体激动剂 阿片受体拮抗剂 复方 纳洛酮 纳曲酮
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针药并用对实验性关节炎镇痛作用的研究 被引量：5
16
作者 邢剑秋 王韬 夏明洁 《上海针灸杂志》 2001年第2期37-39,共3页
目的　研究针药并用对于炎症局部慢性痛的镇痛作用。方法　采用针刺合并阿片受体激动剂对大鼠实验性关节炎的镇痛作用进行观察。结果和结论　仅 1/5的用药量加上针刺可明显提高镇痛作用。
关键词 针药并用 阿片受体激动剂 关节炎 镇痛 痛阈 实验研究
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盐酸羟考酮用于全麻拔管期的临床观察 被引量：8
17
作者 王晓宇 边文超 +1 位作者 郑艳 李龙云 《中国实验诊断学》 2015年第1期125-127,共3页
全麻拔管期是全身麻醉中十分重要的一个环节，在此期间，由于麻醉减浅、手术切口疼痛、吸痰刺激等因素，患者会出现血压升高、心率增快等血流动力学改变，这对于并存心、脑血管疾病的患者来讲，发生脑出血、心律失常等严重威胁患者生命... 全麻拔管期是全身麻醉中十分重要的一个环节，在此期间，由于麻醉减浅、手术切口疼痛、吸痰刺激等因素，患者会出现血压升高、心率增快等血流动力学改变，这对于并存心、脑血管疾病的患者来讲，发生脑出血、心律失常等严重威胁患者生命安全事件的概率明显升高。为了避免或减轻血流动力学的剧烈变化，目前预防措施主要有：深麻醉下拔管、给予阿片类药物、气管插管上涂抹利多卡因乳膏［1］。盐酸羟考酮是一种阿片类镇痛药，为纯阿片受体激动剂，用于治疗中度至重度急性疼痛，包括手术后引起的中度至重度疼痛。本文旨在研究盐酸羟考酮用于全麻拔管期的临床疗效，现将结果报告如下。 展开更多
关键词 全麻拔管期 盐酸羟考酮 临床观察 阿片受体激动剂 中度至重度疼痛 血流动力学 手术切口疼痛 阿片类镇痛药
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口服氢吗啡酮渗透泵制剂的临床应用进展 被引量：8
18
作者 简文亭 简道林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期158-160,共3页
氢吗啡酮（hydromorphone，HM）是一种半合成的阿片受体激动剂，为吗啡的衍生物。1921年它首次在德国合成，1926年被引入临床。HM在国外已被广泛地用于治疗围手术期的急性疼痛、癌性疼痛、慢性疼痛等。HM渗透泵制剂是一种利用口服渗透... 氢吗啡酮（hydromorphone，HM）是一种半合成的阿片受体激动剂，为吗啡的衍生物。1921年它首次在德国合成，1926年被引入临床。HM在国外已被广泛地用于治疗围手术期的急性疼痛、癌性疼痛、慢性疼痛等。HM渗透泵制剂是一种利用口服渗透泵技术的缓释剂，近几年在国外被广泛用于癌症疼痛的治疗。口服氢吗啡酮渗透泵制剂效力持久，脂溶性好，口服易吸收．容易通过血脑屏障．主要代谢产物无活性，瘙痒和恶心的发生少于吗啡，适合用于慢性疼痛以及长期的癌症疼痛的治疗，临床应用安全有效。 展开更多
关键词 渗透泵技术 氢吗啡酮 临床应用 口服 制剂 阿片受体激动剂 慢性疼痛 癌症疼痛
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两种不同阿片受体激动剂联合肋间神经阻滞用于胸腔镜肺叶切除术患者的镇痛 被引量：8
19
作者 冯建伟 刘金龙 +3 位作者 陈新荣 钟茂林 彭道珍 叶军明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第18期3121-3124,共4页
目的:探讨布托啡诺和舒芬太尼两种不同阿片受体激动剂联合肋间神经阻滞,在电视辅助胸腔镜(VATS)下肺叶切除术后镇痛的效果。方法:择期全麻下行VATS肺叶切除术患者80例,随机分成布托啡诺组(B1组)、布托啡诺联合肋间神经阻滞组(B2组)、舒... 目的:探讨布托啡诺和舒芬太尼两种不同阿片受体激动剂联合肋间神经阻滞,在电视辅助胸腔镜(VATS)下肺叶切除术后镇痛的效果。方法:择期全麻下行VATS肺叶切除术患者80例,随机分成布托啡诺组(B1组)、布托啡诺联合肋间神经阻滞组(B2组)、舒芬太尼组(S1组)和舒芬太联合肋间神经阻滞组(S2组),每组20例。手术结束前30min,B1、B2组给予布托啡诺负荷量30μg/kg,S1、S2组给予舒芬太尼负荷量0.1μg/kg。在关胸前,B2组和S2组以0.375%罗哌卡因20mL阻滞切口至胸腔闭式引流管所在的肋间神经根。术毕B1、B2组分别以布托啡诺3μg/(kg·h)静脉维持,S1、S2组以舒芬太尼0.075μg/(kg·h)静脉维持。记录术毕、术后6、12、18、24、36、48h的平均动脉压、心率、呼吸频率、脉搏氧饱和度、患者平静时的视觉模拟(VAS)疼痛评分及Ramsay镇静评分,以及患者术后24、48h和术后第7天咳嗽时的VAS疼痛评分。术后第1天作动脉血气分析。结果:术后48h内四组患者各观察时点的呼吸循环指标、Ramsay镇静评分比较无显著差异。在术后6～24h各时点,以及术后24、48h和术后第7天患者咳嗽时,B2组和S2组VAS评分均低于B1组和S1组(P<0.05)。术后第1天,B2组和S2组的动脉氧分压和氧合指数均高于B1组和S1组(P<0.05或0.01)。结论:布托啡诺或舒芬太尼两种不同阿片受体激动剂联合罗哌卡因肋间神经阻滞均可安全有效地应用于VATS术后镇痛。 展开更多
关键词 患者自控镇痛 肋间神经阻滞 胸廓造口术 阿片受体激动剂
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瑞芬太尼用于剖宫产全身麻醉对新生儿结局的影响 被引量：8
20
作者 江素丽 刘林 +1 位作者 单丽琴 李璟 《全科医学临床与教育》 2016年第1期93-95,共3页
剖宫产手术多采用椎管内麻醉,但对于有椎管内麻醉禁忌证的患者则考虑用全身麻醉。传统认为,全身麻醉可能会对新生儿产生不良转归及未来学习能力下降等问题,故近年来全麻比例已有所降低。瑞芬太尼作为一种新型阿片受体激动剂,起效迅速、... 剖宫产手术多采用椎管内麻醉,但对于有椎管内麻醉禁忌证的患者则考虑用全身麻醉。传统认为,全身麻醉可能会对新生儿产生不良转归及未来学习能力下降等问题,故近年来全麻比例已有所降低。瑞芬太尼作为一种新型阿片受体激动剂,起效迅速、作用时间短、消除快、持续使用或重复使用不产生蓄积现象。 展开更多
关键词 新生儿结局 剖宫产手术 全身麻醉 瑞芬太尼 阿片受体激动剂 椎管内麻醉 学习能力 不良转归
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