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μ阿片受体激动剂舒芬太尼的药理作用和应用 被引量：244
1
作者 金昔陆 池志强 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第1期1-5,共5页
目的 :综述舒芬太尼 (Suf)的药理作用和应用。方法 :应用受体结合、热板、甩尾反射、EEG、血流动力学、随机双盲评价等方法。结果和结论 :Suf是一个 μ阿片受体高选择性的激动剂 ,Suf镇痛活性比芬太尼、吗啡强 ;Suf降低吸入麻醉药的MAC ... 目的 :综述舒芬太尼 (Suf)的药理作用和应用。方法 :应用受体结合、热板、甩尾反射、EEG、血流动力学、随机双盲评价等方法。结果和结论 :Suf是一个 μ阿片受体高选择性的激动剂 ,Suf镇痛活性比芬太尼、吗啡强 ;Suf降低吸入麻醉药的MAC ,Suf使EEG振幅增大 ,频率减慢 ;Suf的血流动力学比芬太尼、吗啡更稳定 ;Suf安全范围大于Fen与Mor。Suf临床应用于心脏外科、神经外科、大腹部外科、妇产科等 。 展开更多
关键词 舒芬太尼 阿片受体 镇痛 麻醉 激动剂 药理
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纳洛酮在危重病中的应用 被引量：130
2
作者 孟庆林 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期119-120,共2页
关键词 内源性阿片肽 危重病 纳洛酮 阿片受体 组织代谢 性药 单胺类 研究热点 参与 重要作用
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地佐辛药理及临床应用新进展 被引量：87
3
作者 耿立成 李丽 冯洁 《医学综述》 2012年第23期4029-4031,共3页
地佐辛是阿片受体混合激动-拮抗剂,对κ受体完全激动,对μ受体有部分激动、部分拮抗作用,不产生典型的μ受体依赖,可使胃肠平滑肌松弛,减少恶心呕吐的发生率,对δ受体几乎无活性,很少产生烦躁、焦虑不适感。其镇痛强度、起效时间和作用... 地佐辛是阿片受体混合激动-拮抗剂,对κ受体完全激动,对μ受体有部分激动、部分拮抗作用,不产生典型的μ受体依赖,可使胃肠平滑肌松弛,减少恶心呕吐的发生率,对δ受体几乎无活性,很少产生烦躁、焦虑不适感。其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当,成瘾性小,已广泛用于围术期镇痛、癌性疼痛、无痛麻醉技术等。 展开更多
关键词 地佐辛 阿片受体 镇痛
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阿片受体拮抗剂纳洛酮抗休克作用机制的研究 被引量：65
4
作者 任成山 郭中杰 +2 位作者 王文聪 高全杰 衷林贵 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期4-6,共3页
本文用放射免疫法测定了２６例危重休克患者和１８例正常人血浆β－内啡肽（β－ＥＰ），给危重休克患者静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮（ＮＬＸ），首次０．８ｍｇ，４０ｍｉｎ后再次注射０．４ｍｇ，探讨了抗休克的作用机制。结果表明... 本文用放射免疫法测定了２６例危重休克患者和１８例正常人血浆β－内啡肽（β－ＥＰ），给危重休克患者静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮（ＮＬＸ），首次０．８ｍｇ，４０ｍｉｎ后再次注射０．４ｍｇ，探讨了抗休克的作用机制。结果表明，危重休克患者β－ＥＰ浓度显著升高（２１０１．３４±１０９０．６３ｎｇ／Ｌ），与正常对照组（５３６．５５±２８１．４５ｎｇ／Ｌ）比较有极显著性差异（ｐ＜０．０１）。１４例危重休克患者注射ＮＬＸ１ｈ后，β－ＥＰ水平明显下降（６３０．１４±３２８．８７ｎｇ／Ｌ），血压升高，５ｍｉｎ、１０ｍｉｎ和１５ｍｉｎ血压分别升至为１２．６６、１３．０６和１４．１３ｋＰａ，血压平均上升为２．０８ｋＰａ（１５．６ｍｍＨｇ），血浆β－ＥＰ浓度与血压升高的关系呈负相关（ｒ＝－０．５９、ｐ＜０．０５）。本研究结果提示，ＮＬＸ具有较好的抗休克作用，其机制主要是ＮＬＸ通过拮抗内源性阿片肽对心血管系统的抑制效应，使儿茶酚胺释放增加等。强调了在救治危重休克病人时，针对病因，如扩容或抗感染等综合措施的基础上，ＮＬＸ才能发挥其应有的作用。 展开更多
关键词 纳洛酮 休克 β 内啡肽 阿片受体
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地佐辛临床镇痛的研究进展 被引量：64
5
作者 师小伟 熊源长 刘佩蓉 《医学综述》 2013年第6期1105-1107,共3页
地佐辛为阿片受体混合激动-拮抗剂,通过激动κ受体产生镇痛作用,对μ受体具有激动和拮抗双重作用。它镇痛作用强而不良反应较少,广泛应用于术中辅助镇痛、术后镇痛及慢性癌痛的治疗。近年来,发现地佐辛在超前镇痛领域也有较好的应用效果... 地佐辛为阿片受体混合激动-拮抗剂,通过激动κ受体产生镇痛作用,对μ受体具有激动和拮抗双重作用。它镇痛作用强而不良反应较少,广泛应用于术中辅助镇痛、术后镇痛及慢性癌痛的治疗。近年来,发现地佐辛在超前镇痛领域也有较好的应用效果,且对患者的免疫功能有一定的保护作用,对地佐辛的不良反应也有了新的见解。 展开更多
关键词 地佐辛 阿片受体 超前镇痛 术后镇痛
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盐酸纳美芬的药理作用及临床应用 被引量：62
6
作者 朱海兵 温预关 黄河清 《广州医药》 2008年第4期1-4,共4页
文章就新型阿片受体拮抗剂纳美芬的药理作用及临床应用作一综述。
关键词 盐酸纳美芬 药理 阿片受体
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阿片肽研究的回顾和展望 被引量：26
7
作者 王世英 《生物学通报》 北大核心 2001年第1期5-7,共3页
阿片肽研究已有 2 0多年历史。 1 96 2年中国学者提出脑内存在吗啡有效作用位点的创见。 70年代期间 ,先后发现各类阿片受体以及脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等阿片肽。 90年代初 ,各类阿片受体的基因克隆成功 ,随后又发现了孤啡肽。当前... 阿片肽研究已有 2 0多年历史。 1 96 2年中国学者提出脑内存在吗啡有效作用位点的创见。 70年代期间 ,先后发现各类阿片受体以及脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等阿片肽。 90年代初 ,各类阿片受体的基因克隆成功 ,随后又发现了孤啡肽。当前阿片肽研究正在继续。阿片受体的基因剔除、计算机的模拟结构分析、阿片类物质的镇痛与成瘾机制、寻找新的阿片肽及受体的基因克隆等均在深入进行。 展开更多
关键词 阿片肽 阿片受体 结构 功能 镇痛药 成瘾机制
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舒芬太尼对上肢手术病人罗哌卡因臂丛神经阻滞效果的影响 被引量：45
8
作者 于泳浩 刘宏伟 +1 位作者 闫东来 王国林 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期868-869,共2页
阿片类药物的外周作用越来越受到重视.动物实验证实,在免疫细胞和外周神经元表面均存在阿片受体[1].临床已证明阿片类药物可明显改善椎管麻醉的效果并延长镇痛时间[2],但使用阿片类药物与局麻药混合液用于外周神经阻滞的效果尚有争论[3,... 阿片类药物的外周作用越来越受到重视.动物实验证实,在免疫细胞和外周神经元表面均存在阿片受体[1].临床已证明阿片类药物可明显改善椎管麻醉的效果并延长镇痛时间[2],但使用阿片类药物与局麻药混合液用于外周神经阻滞的效果尚有争论[3,4].本研究拟评价0.5%罗哌卡因混合舒芬太尼12.5μg对臂丛神经阻滞效果的影响. 展开更多
关键词 0.5%罗哌卡因 阻滞效果 臂丛神经 舒芬太尼 手术病人 阿片类药物 上肢 外周神经阻滞 外周作用 阿片受体
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喷他佐辛临床镇痛的应用研究进展 被引量：43
9
作者 邱小弟 佘守章 黄焕森 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1218-1220,共3页
关键词 喷他佐辛 临床镇痛 临床应用 拮抗作用 阿片受体 较大剂量 重度疼痛 辅助镇痛
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阿片类药药理研究的若干进展 被引量：38
10
作者 郑斯聚 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期59-61,共3页
关键词 阿片类药 药理研究 阿片受体 递质系统 拮抗物质
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地佐辛在麻醉镇痛领域的应用进展 被引量：40
11
作者 郑彬 佘守章 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第21期3266-3268,共3页
地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,于1978年获得专利,1986年美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市,2009年在中国上市,并应用于临床。由于较低的不良反应和并发症,在临床麻醉、超前镇痛和术后镇痛领域得到广泛的应用。以往认为... 地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,于1978年获得专利,1986年美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市,2009年在中国上市,并应用于临床。由于较低的不良反应和并发症,在临床麻醉、超前镇痛和术后镇痛领域得到广泛的应用。以往认为地佐辛主要激动κ受体,然而最新研究证实地佐辛是一个部分μ受体激动剂、κ受体拮抗剂,同时也是去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂。 展开更多
关键词 地佐辛 超前镇痛 Κ受体 麻醉镇痛 拮抗剂 阿片受体 镇痛效果 色胺 呼吸抑制 再摄取抑制剂
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阿片受体与阿片类依赖的防治 被引量：31
12
作者 秦伯益 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1995年第6期3-7,共5页
阿片类依赖是一种特殊的疾病。病原是外源性阿片类化合物，靶部位是阿片受体。靶部位在病原作用下所造成的一系列后效应涉及机体很多系统的功能紊乱。本综述以阿片受体为核心概要地讨论阿片类依赖的形成、戒断和康复机制，并根据这些机... 阿片类依赖是一种特殊的疾病。病原是外源性阿片类化合物，靶部位是阿片受体。靶部位在病原作用下所造成的一系列后效应涉及机体很多系统的功能紊乱。本综述以阿片受体为核心概要地讨论阿片类依赖的形成、戒断和康复机制，并根据这些机制探讨对阿片类依赖的诊断、治疗和康复的总体设计。 展开更多
关键词 阿片受体 阿片类依赖 防治 药物依赖
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纳洛酮的临床应用进展 被引量：35
13
作者 乔增勇 陈清启 曲钧庆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期76-78,共3页
纳洛酮为阿片受体拮抗剂，主要用于吗啡中毒，近年来应用范围不断扩大。本文综述该药在休克、麻醉中的低血压、非阿片药物中毒、心绞痛、心肺复苏、低氧血症、脑卒中、脊髓损伤、肥胖症等疾病中的应用，并对其作用机制作了简述。
关键词 纳洛酮 阿片受体 拮抗剂 β 内啡肽
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氢吗啡酮预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床效果 被引量：33
14
作者 张郃 龙超 +2 位作者 黎逢球 董文理 廖卫宁 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1030-1031,共2页
瑞芬太尼是一种超短效阿片受体激动药,镇痛效应强,起效迅速、剂量易控制,持续输注无蓄积,已广泛应用于临床麻醉。但停药后其镇痛作用迅速消失,可诱发术后急性痛觉过敏[1,2],需要其他药物来抑制痛觉过敏。氢吗啡酮是吗啡的衍生物,其主要... 瑞芬太尼是一种超短效阿片受体激动药,镇痛效应强,起效迅速、剂量易控制,持续输注无蓄积,已广泛应用于临床麻醉。但停药后其镇痛作用迅速消失,可诱发术后急性痛觉过敏[1,2],需要其他药物来抑制痛觉过敏。氢吗啡酮是吗啡的衍生物,其主要作用于μ受体,镇痛效力为吗啡的8~10倍,且不良反应少,能够提供较好的镇痛镇静效果[3,4]。本研究拟对国产氢吗啡酮对瑞芬太尼复合麻醉术后麻醉恢复期痛觉过敏的临床疗效进行评价,为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 痛觉过敏 氢吗啡酮 复合麻醉 镇静效果 麻醉恢复期 镇痛效应 阿片受体 镇痛作用 Μ受体 呼吸抑制
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小鼠低频和高频电针镇痛阿片机制的探讨 被引量：24
15
作者 黄诚 王韵 +1 位作者 石玉顺 韩济生 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期96-103,共8页
目的 :探讨小鼠低频和高频电针镇痛的阿片机制。方法 :采用交叉耐受和受体药理学方法 ,以甩尾潜伏期增加的百分数作为评判电针镇痛效果的指标。结果 :( 1 )吗啡镇痛与 2Hz电针镇痛之间存在交叉耐受。 ( 2 ) 2 /1 0 0Hz电针镇痛分别与 2H... 目的 :探讨小鼠低频和高频电针镇痛的阿片机制。方法 :采用交叉耐受和受体药理学方法 ,以甩尾潜伏期增加的百分数作为评判电针镇痛效果的指标。结果 :( 1 )吗啡镇痛与 2Hz电针镇痛之间存在交叉耐受。 ( 2 ) 2 /1 0 0Hz电针镇痛分别与 2Hz、1 0 0Hz电针镇痛存在交叉耐受 ;而 2Hz电针镇痛与 1 0 0Hz电针镇痛不存在交叉耐受。 ( 3)CCK受体拮抗剂L36 5 ,2 6 0可显著加强 1 0 0Hz电针镇痛效应 ,对 2Hz电针镇痛无明显影响。 ( 4)L36 5 ,2 6 0 ( 0 .5mg/kg)可翻转小鼠 1 0 0Hz急性 ( 6h)电针耐受和慢性 ( 6d)电针耐受。结论 :( 1 )中枢阿片受体参与了小鼠电针镇痛 ,低频和高频电针镇痛分别由不同类型的阿片受体介导 ;( 2 )内源性CCK对小鼠 1 0 0Hz电针镇痛起对抗作用并参与电针耐受。由此可见 ,小鼠与大鼠电针镇痛机制基本相似。这一认识为应用基因敲除技术研究电针镇痛分子机制打下了基础。 展开更多
关键词 电针镇痛 阿片受体 八肽胆囊收缩素 耐受性 小鼠
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纳洛酮作用机制及临床应用探讨 被引量：31
16
作者 吴伟中 《海南医学》 CAS 2010年第10期112-114,共3页
通过对纳洛酮与阿片受体拮抗作用的机制分析,阐述纳洛酮通过竞争性地与阿片受体结合所产生的药理作用。纳洛酮通过阻断阿片样物质和内源性阿片肽的生理作用,能改善脑部神经功能障碍,兴奋中枢神经,兴奋呼吸,稳定溶酶体膜,恢复Na+-K+-ATP... 通过对纳洛酮与阿片受体拮抗作用的机制分析,阐述纳洛酮通过竞争性地与阿片受体结合所产生的药理作用。纳洛酮通过阻断阿片样物质和内源性阿片肽的生理作用,能改善脑部神经功能障碍,兴奋中枢神经,兴奋呼吸,稳定溶酶体膜,恢复Na+-K+-ATP酶的功能,使心搏出量增加,升高血压,冠脉及脑、肾血流灌注改善,有效维持心、脑、肾等脏器功能。纳洛酮能广泛应用于各种急性中毒、肝性肺性脑病、脑卒中、颅脑和脊髓损伤、休克、新生儿窒息、心肺脑复苏、眩晕症、阿片类药物过量和麻醉后的催醒。本文通过对近年来纳洛酮在各科应用的文献报道,对其作用机制、临床应用和不良反应等作一综述。 展开更多
关键词 阿片受体 拮抗剂 纳洛酮
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地佐辛临床镇痛专家共识 被引量：31
17
作者 张利东 徐建国 +10 位作者 王国林 马虹 闵苏 缪长虹 左明章 杨建军 刘克玄 袁红斌 鲍红光 顾连兵 孙杰 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期641-645,共5页
地佐辛是术后镇痛常用药物,可单独用于术后轻、中度疼痛的镇痛,也可与非甾体类抗炎药(NSAIDs)、强效阿片类药物等复合用于术后重度疼痛的镇痛;该药还可作为外周神经阻滞、局部浸润麻醉镇痛不足的补救用药。复合用药时,因为镇痛药剂量降... 地佐辛是术后镇痛常用药物,可单独用于术后轻、中度疼痛的镇痛,也可与非甾体类抗炎药(NSAIDs)、强效阿片类药物等复合用于术后重度疼痛的镇痛;该药还可作为外周神经阻滞、局部浸润麻醉镇痛不足的补救用药。复合用药时,因为镇痛药剂量降低以及药物对各种类型阿片受体的作用不同,呼吸抑制和成瘾等副作用较少,是突出的优点。该药虽广泛应用于术后镇痛,甚至用于术中镇痛,但仍缺乏建立在循证医学基础上的评价,仍需进一步严格对照研究。 展开更多
关键词 局部浸润麻醉 地佐辛 呼吸抑制 循证医学 术后镇痛 外周神经阻滞 中度疼痛 阿片受体
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PCA镇痛的相关药理学进展 被引量：30
18
作者 孙红斌 顾恩华 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期167-170,共4页
关键词 阿片类药物 局麻药 局部麻醉药 镇痛药 吗啡用量 曲马多 可乐定 新斯的明 胆碱酯酶抑制剂 氟哌利多 抗精神病药 氯诺昔康 劳洛克西 阿片受体 镇痛效应 PCEA 布比卡因 丁哌卡因 药理学 药物学 PCA
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羟考酮注射液对人流术后宫缩痛的影响 被引量：28
19
作者 张伟 李俊 +1 位作者 樊成能 周东红 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1035-1036,共2页
羟考酮注射液是半合成阿片受体激动药,具有μ受体和κ受体双重激动作用[1],用于各种手术的术后镇痛[2]。有报道称对内脏痛的治疗有较好的效果[3],但目前国内此类研究报道较少。本研究观察羟考酮注射液在门诊人流手术中的应用,评价其对... 羟考酮注射液是半合成阿片受体激动药,具有μ受体和κ受体双重激动作用[1],用于各种手术的术后镇痛[2]。有报道称对内脏痛的治疗有较好的效果[3],但目前国内此类研究报道较少。本研究观察羟考酮注射液在门诊人流手术中的应用,评价其对术后宫缩痛的影响。资料与方法一般资料经医院伦理委员会同意并签署知情同意书。早期妊娠（6~10周）并要求终止妊娠的患者150例,ASAⅠ级,年龄18~40岁,体重40~70kg,流产次数≤2次, 展开更多
关键词 羟考酮 术后宫缩痛 Κ受体 阿片受体 人流手术 内脏痛 知情同意书 医院伦理委员会 Μ受体 终止妊娠
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β-内啡肽的免疫调节作用 被引量：17
20
作者 曹莉 蒋春雷 路长林 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期38-40,共3页
越来越多的证据表明，神经系统与免疫系统间存在着双向作用，而内源性阿片肽在这一双向关系中起重要的介质作用。
关键词 Β-内啡肽 细胞因子 免疫调节 镇痛 阿片受体
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