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应用α受体阻断剂治疗神经源性膀胱排空患者的疗效和安全性 被引量：9
1
作者 李东 廖利民 +4 位作者 胡洋 鞠彦合 付光 吴娟 梁文立 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1839-1842,共4页
目的在神经源性膀胱排空障碍患者中应用α-1肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪,观察其疗效和安全性。方法对109例神经源性膀胱患者口服阿夫唑嗪药物治疗进行临床观察。服药方法是口服阿夫唑嗪每日1次,每次10mg,睡前服用,共治疗12周。其中同... 目的在神经源性膀胱排空障碍患者中应用α-1肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪,观察其疗效和安全性。方法对109例神经源性膀胱患者口服阿夫唑嗪药物治疗进行临床观察。服药方法是口服阿夫唑嗪每日1次,每次10mg,睡前服用,共治疗12周。其中同时服用肌松药如巴氯芬和/或地西泮有44例。通过对治疗前后进行影像尿动力学检查获得的平均最大尿道压力(MUP),平均残余尿量(MRUV),平均膀胱颈开放程度(MBNO)—后尿道直径等数据进行分析,评价阿夫唑嗪治疗神经源性膀胱排空障碍的有效性和安全性。结果服药12周后,109例患者有8例(7%)因头晕、体位性低血压不能耐受退出观察;其余101例患者最大尿道压力从(69.20±22.97)cmH2O下降到(57.18±19.41)cmH2O,膀胱颈开放程度从(6±5)mm增加到(7.67±4.89)mm、残余尿量从(120±30)ml降低到(96.0±25.5)ml,治疗前后具有统计学差异(P<0.01);单独服药与联合用药2组间数据比较没有统计学差异(P>0.05)。结论口服α-1肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪可以降低神经源性膀胱患者的尿道压力,减少残余尿量,改善排尿。 展开更多
关键词 α-1肾上腺素能受体阻滞剂 阿夫唑嗪 神经源性膀胱 影像尿动力学检查
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阿夫唑嗪用于脊髓损伤患者膀胱训练的疗效观察 被引量：5
2
作者 郑樱 刘根林 +2 位作者 郝春霞 周红俊 黄彦红 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第11期706-707,共2页
目的探讨α1受体阻滞剂辅助脊髓损伤患者膀胱训练的作用及局限性。方法 70例患者分为两组 ,分别采用间歇导尿、间歇导尿并口服阿夫唑嗪的方法 ,以治疗后残余尿量降低至可以停止间歇导尿或减少间歇导尿次数为有效 ,4个月后观察疗效并加... 目的探讨α1受体阻滞剂辅助脊髓损伤患者膀胱训练的作用及局限性。方法 70例患者分为两组 ,分别采用间歇导尿、间歇导尿并口服阿夫唑嗪的方法 ,以治疗后残余尿量降低至可以停止间歇导尿或减少间歇导尿次数为有效 ,4个月后观察疗效并加以比较。结果间歇导尿组和间歇导尿加口服阿夫唑嗪组膀胱训练的效果无显著性差异 ;达到有效的时间相比无显著性差异。结论在膀胱训练中 ,阿夫唑嗪加间歇导尿的方法并不比单纯间歇导尿的方法优越。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 脊髓损伤 尿潴留 康复
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坦索罗辛与阿夫唑嗪对良性前列腺增生患者生活质量和性功能的影响 被引量：1
3
作者 胡赛峰 胡安定 钱挺照 《中国药师》 CAS 2023年第10期111-118,共8页
目的良性前列腺增生是常见的老年男性生殖器官疾病。临床早期治疗干预对良性前列腺增生至关重要。本研究旨在比较坦索罗辛与阿夫唑嗪在良性前列腺增生中的疗效差异,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2020年1月至12月永康市中医院... 目的良性前列腺增生是常见的老年男性生殖器官疾病。临床早期治疗干预对良性前列腺增生至关重要。本研究旨在比较坦索罗辛与阿夫唑嗪在良性前列腺增生中的疗效差异,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2020年1月至12月永康市中医院泌尿外科收治的良性前列腺增生患者,分别接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊(坦索罗辛组)和盐酸阿夫唑嗪缓释片(阿夫唑嗪组)口服治疗。比较两组治疗前后前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数(IIEF)、最大尿流量(MFR)、膀胱残尿量(Ru)、前列腺体积(PV)、生活质量(SF-36量表)和治疗有效率对临床疗效进行评估;比较肝功能[丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素]、肾功能[血尿素氮(BUN)和血肌酐(Cr)]、前列腺肿瘤标志物血清游离前列腺特异性抗原(F-PSA)和血清总前列腺特异性抗原(T-PSA),对安全性进行评估。结果共纳入良性前列腺增生患者106例(坦索罗辛组55例,阿夫唑嗪组51例)。与治疗前相比,两组患者治疗后(治疗后6个月、12个月和24个月)IPSS、Ru和PV显著降低(P<0.05),生活质量显著上升(P<0.05)。与阿夫唑嗪组相比,治疗后坦索罗辛组患者(治疗后6个月、12个月和24个月)IPSS、Ru和PV显著降低(P<0.05),而IIEF、MFR和生活质量显著增高(P<0.05)。坦索罗辛组治疗总有效率显著高于阿夫唑嗪组(92.73%vs.78.43%,P=0.035)。治疗前后两组患者肝肾功能和前列腺标志物均无显著变化(P>0.05),且均处于正常范围。结论坦索罗辛和阿夫唑嗪均可有效改善良性前列腺增生症状,并提高患者生活质量,具有良好的安全性。此外,较阿夫唑嗪而言,坦索罗辛对良性前列腺患者的治疗效果更为显著。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 坦索罗辛 阿夫唑嗪
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阿夫唑嗪联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效及对血清TNF-α、IL-1β、PSP、M-CSF水平的影响 被引量：4
4
作者 杨向利 高剑 +2 位作者 黄巍 刘磊 黎妮 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第8期1532-1535,共4页
目的:探讨阿夫唑嗪联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胰石蛋白(PSP)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响。方法:选择2014年12月~2016年12月于我院就诊的98例慢性... 目的:探讨阿夫唑嗪联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胰石蛋白(PSP)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响。方法:选择2014年12月~2016年12月于我院就诊的98例慢性前列腺炎患者,按不同治疗方式分为对组与研究组,每组49例。对照组接受盐酸莫西沙星治疗,研究组基于对照组加以阿夫唑嗪治疗。观察并比较两组的临床疗效,治疗前后血清TNF-α、IL-1β、PSP、M-CSF水平、慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组总有效率为95.91%,显著高于对照组(77.55%,P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α、IL-1β、PSP、M-CSF水平、NIH-CPSI评分均较治疗前显著下降,且研究组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿夫唑嗪联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效优于单用盐酸莫西沙星,可能与其显著降低血清TNF-α、IL-1β、PSP、M-CSF水平有关。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 阿夫唑嗪 盐酸莫西沙星 疗效 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 胰石蛋白 巨噬细胞集落刺激因子
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癃清片与阿夫唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的效果比较 被引量：4
5
作者 刘喜利 《临床医学研究与实践》 2017年第25期49-50,共2页
目的探讨慢性前列腺炎采取癃清片与阿夫唑嗪联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法选择2013年4月至2016年4月本站收治的90例慢性前列腺炎患者进行研究,采取入站编号单双号法将患者分为西药组(n=45)和中药组(n=45),西药组患者采取阿夫唑嗪... 目的探讨慢性前列腺炎采取癃清片与阿夫唑嗪联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法选择2013年4月至2016年4月本站收治的90例慢性前列腺炎患者进行研究,采取入站编号单双号法将患者分为西药组(n=45)和中药组(n=45),西药组患者采取阿夫唑嗪联合左氧氟沙星治疗,中药组患者采取癃清片联合左氧氟沙星治疗,统计对比两组患者的治疗效果。结果中药组患者治疗后NIH-CPSI评分、EPS检查白细胞计数明显低于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中药组患者治疗总有效率明显高于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论慢性前列腺炎采取癃清片联合左氧氟沙星治疗,效果优于阿夫唑嗪联合左氧氟沙星。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 癃清片 阿夫唑嗪 左氧氟沙星
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多沙唑嗪以及阿夫唑嗪对映体对小鼠离体心房心率和收缩力的影响 被引量：2
6
作者 孙家安 王亚伟 任雷鸣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1476-1480,共5页
目的分析多沙唑嗪以及阿夫唑嗪的光学异构体及其外消旋体与药物调节小鼠离体心房心率和心肌收缩力效应的关系。方法制备小鼠离体左心房和离体右心房标本,观察消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]、右旋多沙唑嗪[(+)DOX]、... 目的分析多沙唑嗪以及阿夫唑嗪的光学异构体及其外消旋体与药物调节小鼠离体心房心率和心肌收缩力效应的关系。方法制备小鼠离体左心房和离体右心房标本,观察消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]、右旋多沙唑嗪[(+)DOX]、消旋阿夫唑嗪[(±)ALF]、左旋阿夫唑嗪[(-)ALF]以及右旋阿夫唑嗪[(+)ALF]对小鼠离体右心房心率及左心房心肌收缩力的影响。结果 (+)DOX组的16例标本中,加入30μmol·L-1药物后,5例(31.3%)发生停搏;(±)DOX组、(-)DOX组各有1例发生停搏;其他各组标本未出现停搏反应。(+)DOX和(±)DOX各浓度均减慢小鼠右心房心率(P<0.01),并具有浓度依赖关系;(+)DOX减慢心率的作用强于同浓度(±)DOX(P<0.01)。10和30μmol·L-1浓度的(-)DOX减慢心率(P<0.01),其作用弱于同浓度(+)DOX(P<0.01)。(-)ALF、(+)ALF及(±)ALF在10和30μmol·L-1浓度时均轻度减慢小鼠右心房心率(P<0.05)。在小鼠离体左心房标本,(+)DOX(10和30μmol·L-1)抑制心肌收缩力(P<0.05);而(-)DOX(3～30μmol·L-1)增强心肌收缩力(P<0.05),其增强作用强于同浓度(±)DOX(P<0.05)。(±)ALF及其对映体(3～30μmol·L-1)对小鼠离体左心房心肌收缩力无影响。结论 DOX对小鼠离体心房的心率和心肌收缩力具有明显的影响,高浓度尚可诱发心脏停博反应;DOX的手性结构对其上述活性具有明显的影响。相反,ALF仅影响小鼠心率,ALF的手性结构对其心脏效应无明显影响。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 阿夫唑嗪 对映体 心率 心肌收缩力 离体心脏 小鼠
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坦索罗辛与阿夫唑嗪治疗输尿管结石的疗效对比 被引量：2
7
作者 周学灵 《中国药业》 CAS 2015年第15期136-137,共2页
目的比较坦索罗辛与阿夫唑嗪治疗输尿管结石的疗效及安全性。方法将108例输尿管结石患者按随机数字表法分为对照组和试验组,各54例,分别予阿夫唑嗪和坦索罗辛治疗。结果试验组结石排出时间(9.67±3.23)d、结石排出率83.33%,显著优... 目的比较坦索罗辛与阿夫唑嗪治疗输尿管结石的疗效及安全性。方法将108例输尿管结石患者按随机数字表法分为对照组和试验组,各54例,分别予阿夫唑嗪和坦索罗辛治疗。结果试验组结石排出时间(9.67±3.23)d、结石排出率83.33%,显著优于对照组的(12.78±4.56)d和62.96%;试验组临床总有效率为92.59%,显著优于对照组的74.07%(P<0.05);不良反应发生率试验组为14.81%,对照组为18.52%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦索罗辛治疗输尿管结石的临床效果肯定,可缩短排石时间、提高结石排出率,临床应用具有一定的优势。 展开更多
关键词 输尿管结石 坦索罗辛 阿夫唑嗪
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阿夫唑嗪治疗良性前列腺增生症的疗效观察 被引量：2
8
作者 刘敏 庄人通 颜伟 《上海医药》 CAS 1997年第3期18-19,共2页
目的:探讨选择性α_1-受体阻滞剂阿夫唑嗪对于良性前列腺增生症患者的疗效。方法:首剂2.5mg在就寝时服用,第二至第三日增至2.5mg每日3次,疗程4周。结果:动态观察表明,患者的主观症状、最大尿流率、残余尿情况有所改善(P<0.05)。结论... 目的:探讨选择性α_1-受体阻滞剂阿夫唑嗪对于良性前列腺增生症患者的疗效。方法:首剂2.5mg在就寝时服用,第二至第三日增至2.5mg每日3次,疗程4周。结果:动态观察表明,患者的主观症状、最大尿流率、残余尿情况有所改善(P<0.05)。结论:阿夫唑嗪对于治疗良性前列腺增生症不失为一种有效的药物。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 前列腺增生症 药物疗法
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阿夫唑嗪辅助体外冲击波碎石技术治疗泌尿系统结石的疗效研究 被引量：2
9
作者 徐广民 《当代医药论丛》 2020年第15期93-95,共3页
目的:研究用阿夫唑嗪辅助体外冲击波碎石技术治疗泌尿系统结石的临床疗效。方法:选取2018年2月至2019年2月山东省临沂市罗庄中心医院收治的180例泌尿系统结石患者为研究对象。将其随机分为研究组和常规组,每组各90例患者。采用体外冲击... 目的:研究用阿夫唑嗪辅助体外冲击波碎石技术治疗泌尿系统结石的临床疗效。方法:选取2018年2月至2019年2月山东省临沂市罗庄中心医院收治的180例泌尿系统结石患者为研究对象。将其随机分为研究组和常规组,每组各90例患者。采用体外冲击波碎石技术对两组患者进行治疗。在此基础上,采用阿夫唑嗪对研究组患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、结石的排出情况及对治疗效果的满意度。结果:与常规组患者相比,研究组患者治疗的总有效率、结石的完全排出率、对治疗效果的总满意率均较高,其进行碎石治疗的平均次数较少,其排石的平均时间较短,P<0.05。结论:用阿夫唑嗪辅助体外冲击波碎石技术治疗泌尿系统结石的效果确切,可显著提高患者结石的排出率。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 体外冲击碎石技术 泌尿系统结石
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药物排石疗法在治疗5～10mm输尿管结石的疗效观察 被引量：2
10
作者 谢军 阮永同 +2 位作者 关登海 陈光耀 林华欣 《国际医药卫生导报》 2018年第2期234-236,共3页
目的评价阿夫唑嗪、尿石通和双氯芬酸三联用药治疗输尿管结石的疗效。方法把人选的81例患者随机分为实验组和对照组，实验组用药方案：阿夫唑嗪（2．5mg/片），2次／d，1片／次；尿石通（4∥包），2次／d，1包／次；双氯芬酸钠缓释片（7... 目的评价阿夫唑嗪、尿石通和双氯芬酸三联用药治疗输尿管结石的疗效。方法把人选的81例患者随机分为实验组和对照组，实验组用药方案：阿夫唑嗪（2．5mg/片），2次／d，1片／次；尿石通（4∥包），2次／d，1包／次；双氯芬酸钠缓释片（75mg／片），2次／d，每次1片，连服用3d后改按需服用，疼痛时服用1片，用药时间为4周。对照组单服双氯芬酸钠缓释片，服用方案和实验组一样，有结石排出即终止服药，观察时间为4周。结果81例患者中结石排出率为60．5％（49／81）；实验组总结石排出率比对照组高出36．0％（P〈O．05）；实验组上段结石和下段结石排除率分别比对照组高出41．5％（P〈0．01）和27．5％（P〉0．05）。两组疼痛缓解方面差异无统计学意义（P〉0．05）。两组疼痛控制效果均比较理想，平均缓解天数3d左右。结论阿夫唑嗪、尿石通和双氯芬酸三联用药治疗输尿管结石可提高结石排出率，使更多患者避免体外碎石和输尿管镜碎石。 展开更多
关键词 输尿管结石 阿夫唑嗪 al受体阻滞剂
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阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎 被引量：1
11
作者 牛文杰 李凯 +3 位作者 槐斐 武玉海 张莉莉 梅延辉 《西部医学》 2021年第10期1522-1525,共4页
目的探讨阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年2月~2019年2月我院收治的103例慢性前列腺炎患者,采用抽签法分为三组,即阿夫唑嗪组(n=34),莫西沙星组(n=34),联合组(n=35)。阿夫唑嗪组给予阿夫唑嗪治疗,莫西... 目的探讨阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年2月~2019年2月我院收治的103例慢性前列腺炎患者,采用抽签法分为三组,即阿夫唑嗪组(n=34),莫西沙星组(n=34),联合组(n=35)。阿夫唑嗪组给予阿夫唑嗪治疗,莫西沙星组给予莫西沙星治疗,联合组给予阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗。比较三组临床疗效、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、血清胰石蛋白(PSP)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)变化情况及并发症发生情况。结果治疗后,联合组临床疗效总有效率均显著高于阿夫唑嗪组、莫西沙星组(P<0.05);治疗前,联合组和单药组血清M-CSF、PSP、NGF、IL-4、IL-8、TNF-α水平对比均无显著差异(P>0.05);治疗后,三组血清M-CSF、PSP、NGF、IL-4、IL-8、TNF-α均随着时间的推移而下降,且联合组均显著低于阿夫唑嗪组、莫西沙星组(P<0.05);治疗前,联合组和单药组排尿情况水平对比无显著差异(P>0.05);治疗后,三组MFR、AFR均随着时间的推移而升高,且联合组显著高于阿夫唑嗪组、莫西沙星组(P<0.05);联合组并发症发生率与阿夫唑嗪组、莫西沙星组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善患者排尿功能,降低炎症反应,且并发症较少,有利于患者康复。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 莫西沙星 慢性前列腺炎 炎性因子 排尿功能
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生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗伴有性功能减退ⅢB型前列腺炎的临床疗效分析 被引量：1
12
作者 陈健 《海南医学院学报》 CAS 2011年第12期1646-1648,1651,共4页
目的:评价生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:将103例ⅢB型前列腺炎患者随机分为观察组(53例)和对照组(50例)。观察组采用生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗,对照组单纯口服阿夫唑嗪治疗。结果:观察组和对照... 目的:评价生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:将103例ⅢB型前列腺炎患者随机分为观察组(53例)和对照组(50例)。观察组采用生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗,对照组单纯口服阿夫唑嗪治疗。结果:观察组和对照组治疗后有效率分别为81.6%和39.6%(P<0.01),观察组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎相关性功能障碍评分(PSFI)及最大尿流率(Qmax)变化较对照组存有显著差异(P<0.05)。结论:生物反馈电刺激联合特拉唑嗪治疗伴性功能减退的ⅢB型前列腺炎更安全有效。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 生物反馈 电刺激 阿夫唑嗪
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阿夫唑嗪的吸附伏安特性
13
作者 曹尔新 曾泳淮 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期362-365,共4页
对阿夫唑嗪 (1)的电化学行为用单扫示波极谱、循环伏安法和常规脉冲极谱法等进行研究 ,确定了吸附伏安法测定 1的最佳条件。在 0 .0 1mol/ L KH2 PO4- K2 HPO4(p H7.0 5 )底液中 ,1在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,该峰具有明显的吸附性... 对阿夫唑嗪 (1)的电化学行为用单扫示波极谱、循环伏安法和常规脉冲极谱法等进行研究 ,确定了吸附伏安法测定 1的最佳条件。在 0 .0 1mol/ L KH2 PO4- K2 HPO4(p H7.0 5 )底液中 ,1在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,该峰具有明显的吸附性。 1浓度在 1.0× 10 - 7～ 5 .0× 10 - 6 mol/ L范围内与峰电流呈线性关系 ,r=0 .9992。检出限为 1.0× 10 - 9mol/ L。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 吸附伏安特性 电化学行为 测定 外周性降压药
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选择性α1受体阻滞剂盐酸阿夫唑嗪的合成 被引量：1
14
《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第z1期13-15,共3页
由香兰醛经12步反应合成选择性α1受体阻滞剂盐酸阿夫唑嗪,经核磁共振谱、质谱等确证结构.
关键词 αl受体阻滞剂 阿夫唑嗪 高血压 良性前列腺增生 合成
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阿夫唑嗪加前列腺按摩治疗慢性盆腔疼痛综合征 被引量：1
15
作者 孙中明 张一兵 +1 位作者 周文涌 鲍严钟 《中国医刊》 CAS 2010年第5期67-68,共2页
目的观察前列腺按摩加阿夫唑嗪片治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)疗效及NIH-CPSI评分。方法据NIH前列腺炎综合征分类标准,选择CPPS病例289例,根据前列腺液常规(EPSRt)分成Ⅲa和Ⅲb2组。结果 3个疗程后Ⅲa组显效率48.1%,总有效率82.9%;Ⅲb... 目的观察前列腺按摩加阿夫唑嗪片治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)疗效及NIH-CPSI评分。方法据NIH前列腺炎综合征分类标准,选择CPPS病例289例,根据前列腺液常规(EPSRt)分成Ⅲa和Ⅲb2组。结果 3个疗程后Ⅲa组显效率48.1%,总有效率82.9%;Ⅲb组显效率59.5%,总有效率90.1%。2组疗效差异具有显著性。每一疗程结束后,2组NIH-CPSI各类得分均有明显改善。Ⅲa组WBC计数评分,除第1、2疗程均有明显减少外,第3疗程开始无明显变化。结论前列腺按摩合阿夫唑嗪能有效改善慢性盆腔疼痛综合征临床症状,提高生活质量。 展开更多
关键词 慢性盆腔疼痛综合征 前列腺按摩 阿夫唑嗪
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坦索罗辛与阿夫唑嗪治疗前列腺增生的最小成本分析
16
作者 杨久丽 邢珺 李军 《药学实践杂志》 CAS 2002年第3期183-184,共2页
目的 :2种α1A受体阻滞剂治疗前列腺增生症的经济效果比较分析。方法 :采用药物经济学成本—效果分析方法。结果 :坦索罗辛组 (A组 )和B组 (阿夫唑嗪组 )在治疗前列腺增生症中 ,总成本分别为 5 5 0 6 0元 ;4 33 0 0元 ;其效果分别为 80... 目的 :2种α1A受体阻滞剂治疗前列腺增生症的经济效果比较分析。方法 :采用药物经济学成本—效果分析方法。结果 :坦索罗辛组 (A组 )和B组 (阿夫唑嗪组 )在治疗前列腺增生症中 ,总成本分别为 5 5 0 6 0元 ;4 33 0 0元 ;其效果分别为 80 % ,83 4 %。结论 :用阿夫唑嗪相对更合算 ,成本较低。 展开更多
关键词 Α1A受体阻滞剂 坦索罗辛 阿夫唑嗪 前列腺增生 最小成本分析 药物经济学
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药物安全性监察
17
《国外药讯》 2003年第11期38-41,共4页
关键词 药物安全性监察 阿夫唑嗪 QT间期 类固醇
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阿夫唑嗪的示波极谱法测定及其电化学行为
18
作者 曹尔新 曾泳淮 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期763-768,共6页
目的　研究阿夫唑嗪 (alfuzosin ,简称AFZ)的电化学行为和电极反应机制 ,拟定测定AFZ的单扫示波极谱法。方法　采用单扫示波极谱法、循环伏安法进行研究。结果　在 0 .0 1mol·L-1KH2 PO4 K2 HPO4 (pH7.0 5 )底液中 ,AFZ在汞电极... 目的　研究阿夫唑嗪 (alfuzosin ,简称AFZ)的电化学行为和电极反应机制 ,拟定测定AFZ的单扫示波极谱法。方法　采用单扫示波极谱法、循环伏安法进行研究。结果　在 0 .0 1mol·L-1KH2 PO4 K2 HPO4 (pH7.0 5 )底液中 ,AFZ在汞电极上有一灵敏的导数还原峰 ,峰电位Ep=- 1.6 0V(vs.SCE) ,峰高与AFZ的浓度在 1.0× 10 -7～ 9.0× 10 -6范围内呈线性关系 (r =0 .9979) ,检出限为 3.0× 10 -8mol·L-1。该法应用于片剂中AFZ含量的测定 ,得到满意结果。结论　实验表明 ,该体系属两电子还原的不可逆吸附过程。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 外用性降压药 示波极谱法 电化学行为
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盐酸阿夫唑嗪分散片在健康人体的生物等效性及安全性评价
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作者 邱枫 孙亚欣 +1 位作者 何晓静 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期425-428,共4页
目的研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计... 目的研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果 24名健康受试者口服受试药物和参比药物后,血浆中阿夫唑嗪的主要药代动力学参数如下,t1/2分别为(4.7±1.7),(5.5±1.6)h,cmax分别为(23.1±7.0),(24.3±8.7)ng·mL-1,AUC0-t分别为(127.0±34.0),(136.8±41.9)ng·h·mL-1;受试药物的相对生物利用度(98.6±32.1)%。结论阿夫唑嗪2种药物间体内生物作用等效。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 分散片 生物等效性 安全性评价
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FDA最新药物
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《中国处方药》 2003年第11期82-83,共2页
<正> 葛兰素史克公司10月21日宣布,FDA已批准新型蛋白酶抑制剂(PT)——Lexiva(fosamprenavir calcium)上市,批准的适应症为与其他抗逆转录药物联用治疗成人的HIV感染。由GSK和Vertex 制药公司共同开发的Lexiva,每日可用药一至两次... <正> 葛兰素史克公司10月21日宣布,FDA已批准新型蛋白酶抑制剂(PT)——Lexiva(fosamprenavir calcium)上市,批准的适应症为与其他抗逆转录药物联用治疗成人的HIV感染。由GSK和Vertex 制药公司共同开发的Lexiva,每日可用药一至两次,用药时不受水和食物的限制。Lexiva用药的剂量可分三种方法:(1)700mg×2~# 展开更多
关键词 FDA 蛋白酶抑制剂 老年痴呆症 心脏病 阿夫唑嗪 药物治疗
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