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阴离子配位抑制偶氮苯型分子镊子热弛豫行为研究
1
作者 朱甲佳 陈雅芝 +1 位作者 赵伟 吴彪 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2568-2574,共7页
偶氮苯型“分子镊子”通过不同波长的光照刺激实现底物的结合与释放,在分子识别、催化和跨膜传输等领域受到广泛关注.其中,热弛豫作为光开关分子最基本的光物理化学行为之一,与底物螯合效应和分子结构的电荷分布相关,其机理研究对设计... 偶氮苯型“分子镊子”通过不同波长的光照刺激实现底物的结合与释放,在分子识别、催化和跨膜传输等领域受到广泛关注.其中,热弛豫作为光开关分子最基本的光物理化学行为之一,与底物螯合效应和分子结构的电荷分布相关,其机理研究对设计新型光控体系具有指导意义.阳离子或中性底物与顺式偶氮异构体的螯合作用能够抑制偶氮苯分子的热弛豫速率.然而,阴离子底物配位往往加快其热弛豫速率.这主要是因为阴离子配位使得偶氮双键区域的电荷密度增加,降低了顺式异构体稳定性.为解决这一问题,本文设计了双(苯基邻位二脲)的偶氮苯型配体,利用预组织的多重氢键作用,提高了配体与阴离子配位强度,减弱了电荷密度增加的影响,成功实现了对偶氮苯热弛豫速率的抑制.相比于自由配体,氯离子配位的单螺旋结构的热弛豫速率下降20%,硫酸根离子配位组装的双螺旋结构的热弛豫速率下降50%. 展开更多
关键词 阴离子配位 偶氮苯 分子镊子 多脲 热弛豫
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（TPP）Ni（Ⅱ）氧化反应的电化学和光谱电化学研究 被引量：1
2
作者 严川伟 王振新 林祥钦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期55-57,共3页
（ＴＰＰ）Ｎｉ（Ⅱ）氧化反应的电化学和光谱电化学研究严川伟，王振新，林祥钦（中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室，国家电化学和光谱研究分析中心长春１３００２２）关键词镍卟啉，阴离子配位，电化学，光谱电化学... （ＴＰＰ）Ｎｉ（Ⅱ）氧化反应的电化学和光谱电化学研究严川伟，王振新，林祥钦（中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室，国家电化学和光谱研究分析中心长春１３００２２）关键词镍卟啉，阴离子配位，电化学，光谱电化学镍卟啉是一类重要的仿生模型化合物，... 展开更多
关键词 镍卟啉 阴离子配位 电化学 光谱电化学 氧化反应
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吡咯-2,5-二乙酰胺衍生物的阴离子配位性质研究
3
作者 李荣清 《淮阴师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期304-306,共3页
用1HNMR滴定技术研究了吡咯 2,5 二乙酰胺衍生物1 4的阴离子配位性质.在氘代乙腈中,受体1 4是含氧阴离子的有效接受体,但在更具竞争性的氘代DMSO溶剂中,其对阴离子的亲和性要小得多.
关键词 吡咯 酰胺 阴离子配位
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聚环氧乙烷的合成及催化剂体系 被引量：5
4
作者 杨琦 《石化技术》 CAS 2007年第3期44-48,共5页
介绍了聚环氧乙烷合成技术的发展概况及阴离子配位聚合机理,对环氧乙烷聚合用催化剂进行了综述。环氧乙烷聚合用催化剂体系包括铝、镁、钙、锌及其他金属的烃化物和烃氧化物,助催化剂涉及多种化合物。随着新型催化荆的出现及聚合机理的... 介绍了聚环氧乙烷合成技术的发展概况及阴离子配位聚合机理,对环氧乙烷聚合用催化剂进行了综述。环氧乙烷聚合用催化剂体系包括铝、镁、钙、锌及其他金属的烃化物和烃氧化物,助催化剂涉及多种化合物。随着新型催化荆的出现及聚合机理的完善,星型聚环氧乙烷合成技术及其纳米技术的应用是未来的发展方向。 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 催化剂 阴离子配位聚合
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PVC聚合用阴离子配位锌的合成工艺
5
作者 宋晓玲 黄东 +1 位作者 沈姗姗 贺盛喜 《聚氯乙烯》 CAS 2012年第3期23-25,44,共4页
介绍了PVC聚合用阴离子配位锌的合成工艺,研究了阴离子配位锌PVC热稳定剂最佳合成工艺条件:反应温度84℃,阴离子配位体为C7～9脂肪酸,辅助稳定剂为环氧棉籽油,添加配比为m(C7～9脂肪酸)∶m(环氧棉籽油)=95∶5,相转移催化剂确定为甲醇+... 介绍了PVC聚合用阴离子配位锌的合成工艺,研究了阴离子配位锌PVC热稳定剂最佳合成工艺条件:反应温度84℃,阴离子配位体为C7～9脂肪酸,辅助稳定剂为环氧棉籽油,添加配比为m(C7～9脂肪酸)∶m(环氧棉籽油)=95∶5,相转移催化剂确定为甲醇+去离子水+醋酸组合,pH值控制在6.3～6.5。 展开更多
关键词 PVC 热稳定剂 阴离子配位锌 相转移催化剂
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阴离子配位化合物[ClPt(bpt)4_]Cl(bpt=氮,氮′-双(3-吡啶甲基)-2-硫脲)的制备与研究
6
作者 李鑫 李慧 +1 位作者 于澍燕 李一志 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2009年第4期367-367,共1页
本文介绍了阴离子配位化合物[Cl包含Pt（bpt）4]Cl（bpt=氮,氮′-双（3-吡啶甲基）-2-硫脲）的合成,采用X-射线单晶衍射、核磁共振和质谱等手段进行了表征,并讨论了相应结果.晶体结构揭示Pt（bpt）4阴离子受体可以形成锥形构型并通过多... 本文介绍了阴离子配位化合物[Cl包含Pt（bpt）4]Cl（bpt=氮,氮′-双（3-吡啶甲基）-2-硫脲）的合成,采用X-射线单晶衍射、核磁共振和质谱等手段进行了表征,并讨论了相应结果.晶体结构揭示Pt（bpt）4阴离子受体可以形成锥形构型并通过多重氢键和静电作用在形成的空腔内部包结一个Cl^-离子,四个硫脲基团中所含的N原子与Cl离子之间形成了四重N—H…Cl^-氢键（3.49～3.81 A）.被包裹的Cl^-离子与中心Pt原子之间的距离约为3.52A.以此配合物为基础,我们进一步研究了基于该阴离子配合物的8个自由吡啶基团与8当量的四苯基锌（Ⅱ）卟啉（ZnPr）之间的二级配位组装行为. 展开更多
关键词 阴离子配位 Pt(Ⅱ)配合物 超分子化学 氢键 二级配位组装
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