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壳聚糖修饰PLGA阳离子型纳米微球的制备与表征 被引量：9
1
作者 官习鹏 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 麦堪成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1965-1968,共4页
采用单乳化-溶剂(O/W)挥发技术制备表面带正电荷的壳聚糖(CHS)修饰聚乙/丙交酯(PLGA)纳米微球(PLGA/CHS),通过正交试验优化了纳米微球的制备条件.结果表明,微球粒径可控制在150～200nm内,在pH=4时,纳米微球表面电位最高为55mV.影响微球... 采用单乳化-溶剂(O/W)挥发技术制备表面带正电荷的壳聚糖(CHS)修饰聚乙/丙交酯(PLGA)纳米微球(PLGA/CHS),通过正交试验优化了纳米微球的制备条件.结果表明,微球粒径可控制在150～200nm内,在pH=4时,纳米微球表面电位最高为55mV.影响微球粒径的主要因素是聚合物的浓度,CHS的分子量和浓度以及介质的pH值对微球表面电位也有明显影响.制备粒径较小而表面电位较高的PLGA/CHS纳米微球条件为:ρ(CHS)=3mg/mL,ρ(PLGA)=10mg/mL,Vo/Va=1/4.SEM图像显示经CHS修饰的PLGA的纳米微球形状规整,荧光显微观察和XPS分析结果证实CHS包覆于微球表面. 展开更多
关键词 阳离子纳米微球 丙交酯-乙交酯共聚物 壳聚糖
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聚合物纳米微球增韧水凝胶的制备与表征 被引量：4
2
作者 宁方栋 付美婷 +2 位作者 张慧莹 张宇琦 张冉 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期91-98,共8页
通过无皂乳液聚合制备阳离子纳米微球(NPs),并将其作为疏水交联中心来制备高强韧水凝胶。体系中的疏水单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)在表面活性剂作用下聚集到纳米微球表面,形成疏水缔合中心,通过原位引发自由基聚合得到纳米微球杂化的聚... 通过无皂乳液聚合制备阳离子纳米微球(NPs),并将其作为疏水交联中心来制备高强韧水凝胶。体系中的疏水单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)在表面活性剂作用下聚集到纳米微球表面,形成疏水缔合中心,通过原位引发自由基聚合得到纳米微球杂化的聚丙烯酰胺疏水缔合水凝胶P(AAm-LMA)-NPs。当凝胶受到应力时,由纳米微球形成的动态交联点通过断裂与重组可以有效地耗散能量,极大地提高了凝胶的强度和韧性。因此,所制备的P(AAm-LMA)-NPs水凝胶表现出十分优异的机械性能,其最大拉伸强度可达860 kPa,断裂伸长率为1280%,断裂韧性为3.8 MJ/m^(3)。聚合物纳米微球增韧水凝胶的力学性能优异,有望在生物医学和工业领域有重要应用。 展开更多
关键词 阳离子纳米微球 疏水缔合 水凝胶 机械性能
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表面活性剂溶液对光子晶体晶格周期的影响
3
作者 褚明利 吕广超 +1 位作者 刘丽 吴广峰 《长春工业大学学报》 CAS 2020年第3期244-250,共7页
采用无皂乳液聚合方法制备了粒径为233 nm的阳离子型聚甲基丙烯酸甲酯纳米微球PMMA-co-P(MATMAC),微球具有良好的单分散性和较高的表面电荷密度(61.4μC·cm^-2),再由此阳离子纳米微球自组装成光子晶体,光子晶体的反射峰位置在510 n... 采用无皂乳液聚合方法制备了粒径为233 nm的阳离子型聚甲基丙烯酸甲酯纳米微球PMMA-co-P(MATMAC),微球具有良好的单分散性和较高的表面电荷密度(61.4μC·cm^-2),再由此阳离子纳米微球自组装成光子晶体,光子晶体的反射峰位置在510 nm处,采用扫描电镜(SEM)表征了光子晶体的周期性结构。 展开更多
关键词 阳离子纳米微球 光子晶体 表面活性剂吸附 反射光谱
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运用蛋白指纹图谱技术筛选类风湿关节炎患者血清特异性标志物 被引量：2
4
作者 张晓雪 袁兆林 +5 位作者 朱敏 刘池波 沈波 徐巍 梁勇 王海宝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1818-1823,共6页
目的:用纳米磁珠与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测类风湿关节炎(RA)患者血清蛋白质组,筛选候选蛋白标志物并建立诊断模型,初步探讨所建立的诊断模型在RA早期诊断中的临床意义。方法:采用弱阳离子(WCX)纳米磁... 目的:用纳米磁珠与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测类风湿关节炎(RA)患者血清蛋白质组,筛选候选蛋白标志物并建立诊断模型,初步探讨所建立的诊断模型在RA早期诊断中的临床意义。方法:采用弱阳离子(WCX)纳米磁性微球捕获60例RA患者、35例骨性关节炎(OA)患者和36名健康体检者血清中的蛋白质。所获蛋白经PBSⅡ-C蛋白质芯片阅读仪绘制蛋白指纹图谱。这些蛋白指纹图谱经Ciphergen ProteinChip和Biomarker Wizard软件分析之后,再用Biomarker Patterns软件进行识别,最终筛选出RA的特异性蛋白标志物,并优化组合建立诊断模型。结果:在RA患者和对照组之间共找到33个差异蛋白峰(P<0.05)。其中质荷比(m/z)为15715.5D、7771.4D、8959.4D、8469.8D和8710.8D的蛋白峰用于建立RA诊断模型。经双盲实验验证,该模型对RA诊断的敏感性为86.7%,特异性为90.0%。结论:采用WCX纳米磁性微球联用MALDI-TOF-MS技术可检出RA患者血清中的特异性蛋白标志物,并建立敏感性和特异性均较高的RA诊断模型。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 弱阳离子纳米磁性微球
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弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质质谱分析的初步研究 被引量：1
5
作者 周永华 黄玉政 +3 位作者 陶永辉 王玠 许永良 高琪 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2012年第3期311-314,共4页
目的分析弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质组学变化。方法16只同窝配对的C57BL/6J小鼠,随机分成弓形虫急性感染组和对照组,每组8只。弓形虫急性感染组每鼠腹腔感染经CF 11纤维素纯化的RH株弓形虫速殖子（1×104/ml）0.2 ml,对照组每鼠... 目的分析弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质组学变化。方法16只同窝配对的C57BL/6J小鼠,随机分成弓形虫急性感染组和对照组,每组8只。弓形虫急性感染组每鼠腹腔感染经CF 11纤维素纯化的RH株弓形虫速殖子（1×104/ml）0.2 ml,对照组每鼠腹腔接种0.2 ml灭菌生理盐水。感染后4 d,处死全部小鼠,应用弱阳离子（WCX）纳米磁性微球捕获小鼠血清蛋白,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI TOF MS）技术检测两组小鼠血清蛋白质变化,并采用Autoflex analysis与Clin ProTools软件进行分析与比较。结果在分子量为1 000~16 000 Da区段,与对照组小鼠血清蛋白指纹图谱比较,弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质谱有13种蛋白表达差异有统计学意义,其中9种蛋白质表达上调,4种蛋白质表达下调。表达上调的多肽质荷比（m/z值）分别为1 932.76、1 976.85、2 090.53、5 004.5、5 776.01、5 803.05、5 847.99、5 877.51和7 501.58,表达下调的多肽m/z值分别为1 866.40、4 063.71、8 120.31和8 203.83。结论弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质组发生显著改变,采用WCX纳米磁性微球联用MALDI TOF MS技术可检出弓形虫急性感染小鼠血清中的特异性蛋白标志物。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 血清蛋白质 比较蛋白质组学 质谱分析 弱阳离子纳米磁性微球 小鼠
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