间变大细胞性淋巴瘤研究进展 被引量：3

1

作者 张烨(综述) 金洁(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2012年第3期232-235,共4页

间变大细胞性淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤，其发病率很低。临床上对其认识仍有不足，易漏诊误诊此病。现就其在形态学、免疫和遗传学、临床表现、治疗和预后等方面的研究进展进行综述。

关键词 间变大细胞性淋巴瘤 间变性淋巴瘤激酶 非霍奇金淋巴瘤

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间变大细胞淋巴瘤合并噬血1例分析及文献复习 被引量：2

2

作者 王丙然 郭智 +3 位作者 何学鹏 刘抗援 张媛 陈惠仁 《实用癌症杂志》 2010年第6期648-651,共4页

目的提高以不明原因发热及合并噬血为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤的诊断水平,并探讨其临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例经病理确诊为间变大细胞性病例的临床资料,并复习相关文献来提高对该病的认识。结果该患者以不明原因发热就... 目的提高以不明原因发热及合并噬血为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤的诊断水平,并探讨其临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例经病理确诊为间变大细胞性病例的临床资料,并复习相关文献来提高对该病的认识。结果该患者以不明原因发热就诊,最后通过骨髓活检病理检查确诊,先后采用CHOP、VDLP方案化疗,病情暂时控制,继续随访治疗中。结论以不明原因发热为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤临床表现缺乏特异性,易延误诊断,确诊取决于淋巴结、骨髓、脾等组织病理学证据。 展开更多

关键词 间变大细胞性淋巴瘤 噬血

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皮肤损害为首发表现的ALK^+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例 被引量：1

3

作者 唐旭华 毛任翔 +5 位作者 王芳 赵玉坤 叶艳婷 章星琪 韩建德 廖绮曼 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第6期362-364,共3页

间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系... 间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退。 展开更多

关键词 间变大细胞性淋巴瘤 系统型 皮肤损害

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ALK阳性间变大细胞淋巴瘤的诊断与治疗进展 被引量：14

4

作者 唐晓文 吴德沛 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期208-211,共4页

最新的WHO分类中，间变大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma，ALCL）被归类于外周T细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）诊断病例的2％～7％。1985年Stein等首次描述了这一表达CD30（Ki-1）、以多形性大细胞增殖为特征的淋... 最新的WHO分类中，间变大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma，ALCL）被归类于外周T细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）诊断病例的2％～7％。1985年Stein等首次描述了这一表达CD30（Ki-1）、以多形性大细胞增殖为特征的淋巴瘤，命名为ALCL。 展开更多

关键词 间变大细胞淋巴瘤 诊断病例 ALK LYMPHOMA 外周T细胞淋巴瘤 多形性大细胞增殖 非霍奇金淋巴瘤 治疗

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外周T细胞淋巴瘤临床分析 被引量：5

5

作者 郑文 朱军 +3 位作者 谢玉泉 王小沛 谢彦 勇威本 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期60-61,共2页

2001年颁布的WHO淋巴肿瘤新分类中认为外周T细胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-U）是来源于胸腺后T淋巴细胞的一大类恶性肿瘤。这是一类排除性疾病，它包括除特指的外周T细胞以外的所有不能分型的外周T细胞淋巴瘤，即诊断前需除外T／NK细胞淋... 2001年颁布的WHO淋巴肿瘤新分类中认为外周T细胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-U）是来源于胸腺后T淋巴细胞的一大类恶性肿瘤。这是一类排除性疾病，它包括除特指的外周T细胞以外的所有不能分型的外周T细胞淋巴瘤，即诊断前需除外T／NK细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤等。本病有明显的区域分布，在欧美国家发病率较低，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）7％，而在我国及亚洲国家发病率较高，约占T细胞NHL的50％，占NHL的15％。目前，对PTCL-U的临床表现、病理形态、免疫学及细胞遗传学的研究有限，认识不足，近年来受到国内外学者的关注。现将我院2001年7月至2004年6月的23例PTCL—U进行回顾性分析，探讨其临床表现、诊断、治疗及预后。 展开更多

关键词 外周T细胞淋巴瘤 临床分析 T/NK细胞淋巴瘤 淋巴母细胞淋巴瘤 间变大细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 临床表现 T淋巴细胞

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原发乳腺淋巴瘤预后分析及文献回顾 被引量：6

6

作者 张娜 刘鹏 +2 位作者 卢珂 孙权权 朱远 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期914-917,共4页

目的 分析原发乳腺淋巴瘤的临床特征,评估可行的治疗方法。 方法 回顾分析2006—2013年间本院收治的 34例原发性乳腺淋巴瘤患者临床资料。年龄 24~79岁。ⅠE期 18例,ⅡE期 16例。病理类型包括DLBCL （29例）、间变大细胞淋巴瘤（2例）... 目的 分析原发乳腺淋巴瘤的临床特征,评估可行的治疗方法。 方法 回顾分析2006—2013年间本院收治的 34例原发性乳腺淋巴瘤患者临床资料。年龄 24~79岁。ⅠE期 18例,ⅡE期 16例。病理类型包括DLBCL （29例）、间变大细胞淋巴瘤（2例）、边缘区淋巴瘤（2例）、套细胞淋巴瘤（1例）。治疗方法单纯手术 2例、单纯化疗 4例、放化疗 5例、手术联合化疗 14例、手术联合放化疗 9例。采用Kaplan-Meier法计算 5年OS、PFS。 结果 26例患者存活,8例死亡（其中 7例死于淋巴瘤、1例死于化疗相关反应）。6例复发患者中 5例（83%）发生在疗后 2年内,其中 1例双乳侵犯患者在经过双侧乳腺切除及化疗后左乳复发,2例骨转移,1例肺及纵隔淋巴结转移,2例皮肤复发。5年OS、PFS率分别为75%、75%。 结论 原发性乳腺淋巴瘤是较少见的恶性肿瘤,总体预后尚可,单纯化疗或联合治疗后复发率均较低。对于现有治疗手段治疗后失败者需寻求更有效治疗方法。 展开更多

关键词 原发性乳腺淋巴瘤 预后分析 KAPLAN-MEIER法 文献回顾 间变大细胞淋巴瘤 纵隔淋巴结转移 治疗方法 联合放化疗

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原发系统型间变性大细胞淋巴瘤48例临床特征及预后分析 被引量：5

7

作者 魏冲 赵丹青 +3 位作者 张炎 王为 张薇 周道斌 《临床血液学杂志》 CAS 2022年第1期52-57,共6页

目的:探讨原发系统性间变大细胞淋巴瘤(ALCL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2013年1月—2021年3月于北京协和医院诊治的48例ALCL患者的临床资料。结果:48例患者中男31例,女17例,中位发病年龄37(18~79)岁。ALK^(+)ALCL 1... 目的:探讨原发系统性间变大细胞淋巴瘤(ALCL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2013年1月—2021年3月于北京协和医院诊治的48例ALCL患者的临床资料。结果:48例患者中男31例,女17例,中位发病年龄37(18~79)岁。ALK^(+)ALCL 14例(29.2%),ALK^(-)ALCL 34例(70.8%),Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期患者比例达79.2%,68.8%存在B症状,结外器官受累常见,54.2%存在>1个结外器官受累。48例患者中46例接受化疗,一线化疗方案包括GDP-ML方案6例,CHOEP/CHOP方案27例,西达本胺联合CHOP/CHOEP方案10例,维布妥昔单抗联合CHP方案3例,一线化疗完全缓解(CR)率为57.8%,总有效率为71.1%。中位随访时间为37(1~101)个月,整组患者1年及3年无进展生存率均为41.2%,1年及3年总生存(OS)率分别为71.1%和63.2%。ALK^(+)ALCL组相比ALK^(-)ALCL组除发病年龄更为年轻外(中位发病年龄25岁vs 50岁),其余临床特征相似,ALK^(+)ALCL组一线化疗的CR率及OS率均显著优于ALK^(-)ALCL组(CR率:85.7%vs 41.2%,P=0.003;3年OS率:92.3%vs 51.8%,P=0.040)。为排除年龄干扰,对<40岁的ALCL患者进行亚组分析,ALK^(+)ALCL组的OS率仍显著优于ALK^(-)ALCL组(P=0.002)。多因素分析显示,ALK表达为影响OS的独立良好预后因素。此外,ECOG评分和肺部受累为影响OS的独立不良预后因素。肺部受累的ALCL患者一线化疗CR率低(36.4%),且远期生存情况较差(中位OS为8个月,3年OS率为31.1%)。结论:ALCL整体较其他类型外周T细胞淋巴瘤预后相对良好。ALK^(+)ALCL患者在化疗有效率和生存方面均显著优于ALK^(-)ALCL患者。除ALK表达提示良好预后外,ECOG评分和肺部受累为影响ALCL患者OS的独立不良预后因素。在CHOP类化疗方案的基础上联合CD30单抗、组蛋白去乙酰化酶抑制剂等新药为目前外周T细胞淋巴瘤的治疗趋势。 展开更多

关键词 间变大细胞淋巴瘤 间变性淋巴瘤激酶 化疗 预后因素

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间变大细胞淋巴瘤临床特点及预后分析 被引量：5

8

作者 董菲 刘彦 +3 位作者 李其辉 王继军 景红梅 克晓燕 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期631-637,共7页

目的:探讨间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特点及预后。方法:回顾性分析22例ALCL患者的临床资料,并评价不同治疗方案的疗效。结果:22例患者的中位发病年龄为32(9~70)岁,中位病程2个月,间变性淋巴瘤激... 目的:探讨间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特点及预后。方法:回顾性分析22例ALCL患者的临床资料,并评价不同治疗方案的疗效。结果:22例患者的中位发病年龄为32(9~70)岁,中位病程2个月,间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性者占68.2%(15/22)。22例患者均进行了化学治疗,初始化学治疗采用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)、CHOPE(CHOP联合依托泊苷)或BEACOP(CHOP联合依托泊苷+博莱霉素)方案,14例(63.6%)患者达完全缓解,ALK阳性患者的初治完全缓解率显著高于ALK阴性患者(P<0.05),年龄、性别、分期、β2-微球蛋白(β2 microglobulin,β2-MG)水平、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、B症状对完全缓解率的影响均无统计学意义(P>0.05)。中位随访时间41(2~150)个月,12例存活,中位无进展时间为22.5(2~150)个月,年龄、性别、分期、国际预后指数、ALK表达、β2-MG水平、LDH水平、B症状对生存的影响均无统计学意义(P>0.05)。结论:ALCL以ALK阳性为主,化学治疗仍是主要治疗方法,CHOPE方案是较好的初治方案,多数患者预后较好。 展开更多

关键词 淋巴瘤 间变大细胞淋巴瘤 临床特点 预后

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淋巴瘤样丘疹病转化为间变大细胞淋巴瘤1例及文献复习 被引量：5

9

作者 仲凯励 苏航 +3 位作者 达永 刘静 赵世华 张伟京 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2009年第3期298-299,共2页

关键词 淋巴瘤样丘疹病 间变大细胞淋巴瘤

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恶性组织细胞病的再认识 被引量：4

10

作者 王昭 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期806-808,共3页

恶性组织细胞病（malignanthistiocytoses，MH）曾是1987年组织细胞协会提出的组织细胞疾病三分类中的第三类。后来随着病理学诊断技术的发展，许多之前被认为是MH的病例，发现其实是一些较罕见的淋巴瘤，如间变大细胞淋巴瘤、外周T细... 恶性组织细胞病（malignanthistiocytoses，MH）曾是1987年组织细胞协会提出的组织细胞疾病三分类中的第三类。后来随着病理学诊断技术的发展，许多之前被认为是MH的病例，发现其实是一些较罕见的淋巴瘤，如间变大细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤。出现此种差错的原因，可能是因为当时缺乏区分组织细胞和淋巴细胞的特异性指标。 展开更多

关键词 恶性组织细胞病 间变大细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤 组织细胞疾病 特异性指标 诊断技术 淋巴细胞 病理学

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原发皮肤间变大细胞淋巴瘤临床治疗探讨 被引量：5

11

作者 李博 张希梅 +4 位作者 徐利明 刘宁波 赵路军 袁智勇 王平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期1391-1394,共4页

目的：探讨原发皮肤间变大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma，PCALCL）的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2009年1月至2012年12月收治的6例PCALCL患者的临床资料。结果：中位发... 目的：探讨原发皮肤间变大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma，PCALCL）的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2009年1月至2012年12月收治的6例PCALCL患者的临床资料。结果：中位发病年龄为54（38～60）岁，男女各3例；单发皮损3例，多发皮损3例。患者初期出现红斑或红色片状皮下结节样皮损，结节多高于皮面，界清、质硬，多不伴疼痛，部分患者伴皮损处瘙痒，结节逐渐增大，多发者相邻皮损可出现融合，部分皮损可表现为自限性或反复出现，搔抓后伴脱屑，随着病情发展，皮损颜色由红变暗，皮损表面可破渍。仅1例出现皮肤外浅表淋巴结侵犯。3例单发皮损患者完全手术切除后行辅助化疗和（或）放疗，均无病生存。3例多发皮损患者以化疗为主，2例出现复发，1例无病生存。中位随访时间24（11～35）个月，无进展生存率为66．7％，总生存率100％。结论：对于单发局限病灶，手术切除或放射治疗就可以获得满意的控制率。化疗可试用于控制多发病灶及有真皮外侵犯的患者。 展开更多

关键词 皮肤肿瘤 治疗 预后 原发皮肤间变大细胞淋巴瘤

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膀胱大细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

12

作者 汪浩 李步堂 +5 位作者 迟辰斐 姜心诚 叶惟靖 陈奇 杨国良 薛蔚 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2024年第2期122-125,共4页

目的通过分享1例膀胱原发的间变型淋巴瘤激酶(ALK)阴性间变大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)患者在宁波市杭州湾医院泌尿外科和血液科的诊疗过程,提高对ALK-ALCL的认识和诊治水平。方法回顾性分析该例患者的临床资料和诊疗过程,并结合文献复习探... 目的通过分享1例膀胱原发的间变型淋巴瘤激酶(ALK)阴性间变大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)患者在宁波市杭州湾医院泌尿外科和血液科的诊疗过程,提高对ALK-ALCL的认识和诊治水平。方法回顾性分析该例患者的临床资料和诊疗过程,并结合文献复习探讨该疾病的发病特点、诊治方案和预后。结果该例患者为青少年男性,以反复肉眼血尿伴右侧腰痛为首发症状,影像学检查显示膀胱肿物,经膀胱肿瘤电切术予以减瘤,同时明确病理为ALK-ALCL,经过化疗及自体造血干细胞移植后患者病情持续缓解,且复查过程中肿瘤未见复发。结论膀胱原发的ALK-ALCL十分罕见,临床上容易误诊和漏诊,本例患者成功的诊疗经验可供临床参考。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 间变大细胞淋巴瘤 化疗 造血干细胞移植

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间变大细胞淋巴瘤心脏受侵一例报告并文献复习 被引量：2

13

作者 唐伟强 周辉 +1 位作者 肖玲 李亚军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期858-861,共4页

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)由Stein等[1]于1985年首次提出,以细胞强表达Ki-1/CD30抗原及多形性大细胞增多为特征,占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的2%左右,发病率在成人T细胞淋巴瘤亚... 间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)由Stein等[1]于1985年首次提出,以细胞强表达Ki-1/CD30抗原及多形性大细胞增多为特征,占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的2%左右,发病率在成人T细胞淋巴瘤亚型中列第3位[2-3].ALCL结外疾病最常见部位是皮肤、骨骼、肺、肝脏和软组织,骨髓、中枢神经系统和胃肠等器官受累较罕见[4],ALCL累及心脏者极少见[5-10].现对我院1例心脏受侵ALCL患者的临床资料进行分析,并进行文献复习,现报道如下. 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤 中枢神经系统 多形性 NHL 间变大细胞淋巴瘤 文献复习

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儿童非霍奇金淋巴瘤的造血干细胞移植治疗 被引量：1

14

作者 吴南海 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2009年第3期100-101,104,共3页

关键词 儿童非霍奇金淋巴瘤 造血干细胞 移植治疗 弥漫大B细胞淋巴瘤 淋巴母细胞淋巴瘤 间变大细胞淋巴瘤 儿童恶性淋巴瘤 伯基特淋巴瘤

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间变性大细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植后转化为急性髓系白血病1例并文献复习

15

作者 蒙延娜 张慈现 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2024年第2期123-125,共3页

目的探讨化疗联合自体造血干细胞移植(ASCT)治疗间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)继发治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)的治疗方法及发病机制。方法回顾性分析2023年2月徐州市中心医院收治的1例行ASCT治疗的ALCL后继发t-AML患者的临床资料,并... 目的探讨化疗联合自体造血干细胞移植(ASCT)治疗间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)继发治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)的治疗方法及发病机制。方法回顾性分析2023年2月徐州市中心医院收治的1例行ASCT治疗的ALCL后继发t-AML患者的临床资料,并复习文献。结果患者为63岁女性。因确诊ALCL行化疗联合ASCT治疗9年余、乏力1个月入院。完善骨髓细胞形态学、骨髓活组织检查及免疫组织化学、免疫分型、染色体和白血病预后基因检查,明确诊断为t-AML。给予2个疗程HAG(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子)预激方案联合阿扎胞苷化疗,复查骨髓细胞学为缓解期骨髓象,但微小残留阳性,后调整中剂量阿糖胞苷治疗,2个疗程后微小残留转为阴性。截至2023年7月,患者仍在治疗中,且处于缓解状态。结论t-AML是一种罕见的高度侵袭性疾病,谱系转换机制尚不清楚,患者预后差。长疗程烷化剂化疗可能增加t-AML的患病风险,HAG方案联合阿扎胞苷治疗t-AML安全性尚可,中剂量阿糖胞苷可能改善患者的生存。 展开更多

关键词 间变大T细胞淋巴瘤 自体造血干细胞移植 继发急性髓系白血病 阿糖胞苷

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间变大细胞淋巴瘤的临床进展 被引量：3

16

作者 侯宇航 周晋 +2 位作者 赵艳红 韩雪英 刘旭军 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第13期2557-2559,共3页

间变大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种临床上少见的恶性淋巴瘤。形态学存在着一种标志的hall mark细胞;细胞免疫学上CD30（Ki-1）表达强阳性;标志性的染色体异常t（2;5）（p23;q35）。临床诊断时多为疾病晚期（Ⅲ～Ⅳ期）,并常伴有B症状。成... 间变大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种临床上少见的恶性淋巴瘤。形态学存在着一种标志的hall mark细胞;细胞免疫学上CD30（Ki-1）表达强阳性;标志性的染色体异常t（2;5）（p23;q35）。临床诊断时多为疾病晚期（Ⅲ～Ⅳ期）,并常伴有B症状。成人患者,推荐采取放疗,同时辅以联合化疗;儿童患者病程类似Burkitt淋巴瘤,治疗方案一般使用高强度的治疗淋巴母细胞白血病或Burkitti淋巴瘤的方案。高危ALCL、复发难治ALCL可应用CD30单克隆抗体和ALK蛋白抑制剂等。临床上报道较少,对其认识仍有不足。近年来虽然对ALCL的研究取得了显著的进展,但至今尚未形成成熟规范的治疗方案。未来研究有望最终寻找到ALCL的最优化治疗方案。现就其在免疫和遗传学、形态学、临床表现、治疗和预后等方面的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 间变大细胞淋巴瘤 间变性淋巴瘤激酶 CD30 病理 治疗

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造血干细胞移植治疗间变大细胞淋巴瘤的临床分析 被引量：3

17

作者 卢柠 李晓帆 +13 位作者 董玉君 王旖旎 付晓瑞 吴亚妹 李欲航 王买红 李乃农 任汉云 王昭 张明智 吴晓雄 胡亮钉 刘耀 黄文荣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期117-122,共6页

目的探讨造血干细胞移植治疗间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的疗效及预后。方法回顾性分析全国八家三甲医院2005年1月至2017年12月收治的33例接受造血干细胞移植(HSCT)的ALCL患者临床资料,评价自体造血干细胞移植(auto-HSCT)和异基因造血干细... 目的探讨造血干细胞移植治疗间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的疗效及预后。方法回顾性分析全国八家三甲医院2005年1月至2017年12月收治的33例接受造血干细胞移植(HSCT)的ALCL患者临床资料,评价自体造血干细胞移植(auto-HSCT)和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗ALCL的生存率、复发率和影响预后的相关因素。结果33例接受HSCT的ALCL患者的中位发病年龄为31(12~57)岁,男23例,女10例,间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)和阴性(ALK-)分别为24例(72.7%)和9例(27.3%)。25例患者接受auto-HSCT(ALK+患者19例,ALK-患者6例),8例患者接受allo-HSCT(ALK+患者5例,ALK-患者3例)。移植后中位随访时间18.7(4.0~150.0)个月。移植前疾病缓解状态:完全缓解6例(均行auto-HSCT),部分缓解16例(auto-HSCT组14例,allo-HSCT组2例),复发难治11例(auto-HSCT组5例,allo-HSCT组6例)。疾病进展死亡7例,其中auto-HSCT组5例(20.0%),allo-HSCT组2例(25.0%)。移植相关死亡(TRM)5例,其中auto-HSCT组2例(8.0%),allo-HSCT组3例(37.5%)。auto-HSCT后中位无进展生存(PFS)和总生存(OS)时间均为15个月,allo-HSCT后中位PFS时间为3.7(1.0~90.0)个月,中位OS时间为4.6(1.0~90.0)个月,两组生存曲线差异无统计学意义(OS及PFS P值分别为0.247和0.317)。auto-HSCT和allo-HSCT组的2年OS率分别为72%和50%,5年OS率分别为36%和25%。结论ALCL化疗反应率高,有不良预后因素的情况下化疗后序贯auto-HSCT为重要治疗措施,高危患者或可从allo-HSCT中获益。 展开更多

关键词 间变大细胞淋巴瘤 造血干细胞移植 临床分析 预后

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原发性皮肤CD30+间变大细胞淋巴瘤一例 被引量：3

18

作者 曾玲玲 关军 陈柳青 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第10期628-629,共2页

临床资料患者,女,54岁。因右上肢肿物2月余于2016年3月4日至我院就诊。患者2016年1月4日无明显诱因发现右前臂局部包块,无局部红肿疼痛,无发热、消瘦、盗汗。体格检查：浅表淋巴结无肿大,心肺查体未见明显异常,肝脾未见肿大。皮肤科情... 临床资料患者,女,54岁。因右上肢肿物2月余于2016年3月4日至我院就诊。患者2016年1月4日无明显诱因发现右前臂局部包块,无局部红肿疼痛,无发热、消瘦、盗汗。体格检查：浅表淋巴结无肿大,心肺查体未见明显异常,肝脾未见肿大。皮肤科情况：右上肢伸侧可见一个5 cm×6 cm大斑块,可见暗褐色分泌物及结痂,未见溃疡,边界清楚,周边未见明显红肿（图1）。 展开更多

关键词 间变大细胞淋巴瘤 皮肤科 原发性 局部红肿 浅表淋巴结 临床资料 体格检查 右上肢

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CD30^+间变性大细胞淋巴瘤研究进展 被引量：3

19

作者 邱慧颖 杨建民 王健民 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第6期586-589,591,共5页

CD30 + 间变性大细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一个特殊类型 ,其特征为淋巴结副皮质区和窦状隙内有表达CD30的间变性大淋巴细胞浸润 ,本文就其在形态学、遗传学、临床特征及治疗等方面的研究进展作一综述。

关键词 间变大细胞淋巴瘤 CD30 病理 遗传学 治疗

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复合性原发皮肤间变大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤一例及文献复习 被引量：2

20

作者 吴捷 彭旭佳 刘强 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期738-740,F0004,共4页

关键词 间变大细胞淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 复合性淋巴瘤 皮肤 文献复习 lymphoma 病理组织学 免疫表型特征

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