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儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤2001方案临床报告
被引量：
12
1
作者
汤静燕
潘慈
+6 位作者
薛惠良
陈静
董璐
周敏
向润娥
顾龙君
王耀平
《中国循证儿科杂志》
CSCD
2009年第2期100-104,共5页
目的分析2001方案短程化疗对儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及间变大细胞型淋巴瘤(ALCL)的疗效。方法根据国外发达国家报道及本研究组前期CCCG-97方案结果,对CCCG-97方案的适应证、分组标准、治疗强度及治疗时间进行修正,制定B-NHL2...
目的分析2001方案短程化疗对儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及间变大细胞型淋巴瘤(ALCL)的疗效。方法根据国外发达国家报道及本研究组前期CCCG-97方案结果,对CCCG-97方案的适应证、分组标准、治疗强度及治疗时间进行修正,制定B-NHL2001方案。根据分期和血清乳酸脱氢酶(LDH)水平将患儿分为低危组(R1组)、中危组(R2组)和高危组(R3组),分别接受3、5和6个疗程的短程化疗。对2001年1月至2007年6月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科明确诊断为B-NHL(伯基特型、弥漫大B细胞性和未能进一步行病理形态分型)和ALCL的连续首诊病例进行分析。随访至2007年12月,采用Kaplan-Meier法计算生存率。结果研究期间纳入48例患儿,有3例(Ⅰ期1例,Ⅲ期2例)在1个疗程化疗好转后家长决定终止治疗未进入统计。有效数据45例,男35例,女10例。年龄10个月至15.5岁,平均7.1岁,中位年龄6.3岁;Ⅰ期2例,Ⅱ期17例,Ⅲ期18例,Ⅳ期8例;R1组2例,R2组14例,R3组29例。原发部位:腹腔23例,鼻咽部7例,外周淋巴结7例,皮下组织1例,纵隔1例,腮腺2例,股骨、髋骨各1例,右胸壁1例,广泛胸腹腔病变难以确定原发病灶1例。病理分型:伯基特型14例,弥漫大B细胞性13例,ALCL3例,B细胞性(非淋巴母细胞性,未能进一步行病理形态分型)15例。2个疗程化疗后获得完全缓解(CR)41例;因有残留病灶而在3个疗程化疗后行2次手术,病理活检证实无肿瘤细胞确定为CR2例。CR率为95.6%(43/45例)。2例(Ⅲ、Ⅳ期各1例)未获CR,其中1例3个疗程化疗后仍有残留病灶行2次手术,病理活检证实仍为肿瘤组织。随访至2007年12月,40/43例(88.9%)持续CR中,均已完成治疗。随访6～77个月,平均26.9个月,中位随访时间为19个月。复发3例(Ⅲ期2例,Ⅳ期1例),其中1例为盆腔原发部位复发、1例骨髓复发、1例转移性脑膜复发,复发时间分别为诊断后5、6和8个月。估计
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关键词
非霍奇金淋巴瘤
B
细胞
性
间
变大
细胞
性
儿童
下载PDF
职称材料
间变大细胞性淋巴瘤研究进展
被引量：
3
2
作者
张烨(综述)
金洁(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第3期232-235,共4页
间变大细胞性淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤，其发病率很低。临床上对其认识仍有不足，易漏诊误诊此病。现就其在形态学、免疫和遗传学、临床表现、治疗和预后等方面的研究进展进行综述。
关键词
间
变大
细胞
性
淋巴瘤
间
变
性
淋巴瘤激酶
非霍奇金淋巴瘤
原文传递
间变大细胞淋巴瘤合并噬血1例分析及文献复习
被引量：
2
3
作者
王丙然
郭智
+3 位作者
何学鹏
刘抗援
张媛
陈惠仁
《实用癌症杂志》
2010年第6期648-651,共4页
目的提高以不明原因发热及合并噬血为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤的诊断水平,并探讨其临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例经病理确诊为间变大细胞性病例的临床资料,并复习相关文献来提高对该病的认识。结果该患者以不明原因发热就...
目的提高以不明原因发热及合并噬血为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤的诊断水平,并探讨其临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例经病理确诊为间变大细胞性病例的临床资料,并复习相关文献来提高对该病的认识。结果该患者以不明原因发热就诊,最后通过骨髓活检病理检查确诊,先后采用CHOP、VDLP方案化疗,病情暂时控制,继续随访治疗中。结论以不明原因发热为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤临床表现缺乏特异性,易延误诊断,确诊取决于淋巴结、骨髓、脾等组织病理学证据。
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关键词
间
变大
细胞
性
淋巴瘤
噬血
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职称材料
皮肤损害为首发表现的ALK^+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例
被引量：
1
4
作者
唐旭华
毛任翔
+5 位作者
王芳
赵玉坤
叶艳婷
章星琪
韩建德
廖绮曼
《皮肤性病诊疗学杂志》
2012年第6期362-364,共3页
间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系...
间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退。
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关键词
间
变大
细胞
性
淋巴瘤
系统型
皮肤损害
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职称材料
题名
儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤2001方案临床报告
被引量：
12
1
作者
汤静燕
潘慈
薛惠良
陈静
董璐
周敏
向润娥
顾龙君
王耀平
机构
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科
出处
《中国循证儿科杂志》
CSCD
2009年第2期100-104,共5页
文摘
目的分析2001方案短程化疗对儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及间变大细胞型淋巴瘤(ALCL)的疗效。方法根据国外发达国家报道及本研究组前期CCCG-97方案结果,对CCCG-97方案的适应证、分组标准、治疗强度及治疗时间进行修正,制定B-NHL2001方案。根据分期和血清乳酸脱氢酶(LDH)水平将患儿分为低危组(R1组)、中危组(R2组)和高危组(R3组),分别接受3、5和6个疗程的短程化疗。对2001年1月至2007年6月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科明确诊断为B-NHL(伯基特型、弥漫大B细胞性和未能进一步行病理形态分型)和ALCL的连续首诊病例进行分析。随访至2007年12月,采用Kaplan-Meier法计算生存率。结果研究期间纳入48例患儿,有3例(Ⅰ期1例,Ⅲ期2例)在1个疗程化疗好转后家长决定终止治疗未进入统计。有效数据45例,男35例,女10例。年龄10个月至15.5岁,平均7.1岁,中位年龄6.3岁;Ⅰ期2例,Ⅱ期17例,Ⅲ期18例,Ⅳ期8例;R1组2例,R2组14例,R3组29例。原发部位:腹腔23例,鼻咽部7例,外周淋巴结7例,皮下组织1例,纵隔1例,腮腺2例,股骨、髋骨各1例,右胸壁1例,广泛胸腹腔病变难以确定原发病灶1例。病理分型:伯基特型14例,弥漫大B细胞性13例,ALCL3例,B细胞性(非淋巴母细胞性,未能进一步行病理形态分型)15例。2个疗程化疗后获得完全缓解(CR)41例;因有残留病灶而在3个疗程化疗后行2次手术,病理活检证实无肿瘤细胞确定为CR2例。CR率为95.6%(43/45例)。2例(Ⅲ、Ⅳ期各1例)未获CR,其中1例3个疗程化疗后仍有残留病灶行2次手术,病理活检证实仍为肿瘤组织。随访至2007年12月,40/43例(88.9%)持续CR中,均已完成治疗。随访6～77个月,平均26.9个月,中位随访时间为19个月。复发3例(Ⅲ期2例,Ⅳ期1例),其中1例为盆腔原发部位复发、1例骨髓复发、1例转移性脑膜复发,复发时间分别为诊断后5、6和8个月。估计
关键词
非霍奇金淋巴瘤
B
细胞
性
间
变大
细胞
性
儿童
Keywords
Non-Hodgkin＇s lymphoma
B cell
Anaplastic Large cell lymphoma
Children
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
R738.7 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
间变大细胞性淋巴瘤研究进展
被引量：
3
2
作者
张烨(综述)
金洁(审校)
机构
浙江大学附属第一医院血液科
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第3期232-235,共4页
文摘
间变大细胞性淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤，其发病率很低。临床上对其认识仍有不足，易漏诊误诊此病。现就其在形态学、免疫和遗传学、临床表现、治疗和预后等方面的研究进展进行综述。
关键词
间
变大
细胞
性
淋巴瘤
间
变
性
淋巴瘤激酶
非霍奇金淋巴瘤
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
间变大细胞淋巴瘤合并噬血1例分析及文献复习
被引量：
2
3
作者
王丙然
郭智
何学鹏
刘抗援
张媛
陈惠仁
机构
北京军区总医院血液科
出处
《实用癌症杂志》
2010年第6期648-651,共4页
文摘
目的提高以不明原因发热及合并噬血为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤的诊断水平,并探讨其临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例经病理确诊为间变大细胞性病例的临床资料,并复习相关文献来提高对该病的认识。结果该患者以不明原因发热就诊,最后通过骨髓活检病理检查确诊,先后采用CHOP、VDLP方案化疗,病情暂时控制,继续随访治疗中。结论以不明原因发热为主要表现的间变大细胞性淋巴瘤临床表现缺乏特异性,易延误诊断,确诊取决于淋巴结、骨髓、脾等组织病理学证据。
关键词
间
变大
细胞
性
淋巴瘤
噬血
Keywords
Anaplastic large cell lymphoma
Hemophagocyte
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
皮肤损害为首发表现的ALK^+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例
被引量：
1
4
作者
唐旭华
毛任翔
王芳
赵玉坤
叶艳婷
章星琪
韩建德
廖绮曼
机构
中山大学附属第一医院皮肤科
出处
《皮肤性病诊疗学杂志》
2012年第6期362-364,共3页
文摘
间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退。
关键词
间
变大
细胞
性
淋巴瘤
系统型
皮肤损害
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤2001方案临床报告
汤静燕
潘慈
薛惠良
陈静
董璐
周敏
向润娥
顾龙君
王耀平
《中国循证儿科杂志》
CSCD
2009
12
下载PDF
职称材料
2
间变大细胞性淋巴瘤研究进展
张烨(综述)
金洁(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012
3
原文传递
3
间变大细胞淋巴瘤合并噬血1例分析及文献复习
王丙然
郭智
何学鹏
刘抗援
张媛
陈惠仁
《实用癌症杂志》
2010
2
下载PDF
职称材料
4
皮肤损害为首发表现的ALK^+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例
唐旭华
毛任翔
王芳
赵玉坤
叶艳婷
章星琪
韩建德
廖绮曼
《皮肤性病诊疗学杂志》
2012
1
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职称材料
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