目的研究桃红四物汤的抗癫痫作用机制。方法建立戊四氮(PTZ)点燃大鼠癫痫模型,随机分为对照组、模型组和桃红四物汤低、中、高剂量组。桃红四物汤剂量分别为0.7、1.4、2.1 g/kg,给药体积为10 m L/kg,每日ig给药1次,连续给药2周。给药第0...目的研究桃红四物汤的抗癫痫作用机制。方法建立戊四氮(PTZ)点燃大鼠癫痫模型,随机分为对照组、模型组和桃红四物汤低、中、高剂量组。桃红四物汤剂量分别为0.7、1.4、2.1 g/kg,给药体积为10 m L/kg,每日ig给药1次,连续给药2周。给药第0、14天观察大鼠癫痫发作程度。给药结束处死大鼠,伊文思蓝(EB)法测定血脑屏障通透性,Western blotting法和免疫荧光法测定脑组织及不同部位3种紧密连接蛋白:闭锁连接蛋白-1(ZO-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、Occludin蛋白表达水平。结果高、中、低剂量桃红四物汤可显著降低大鼠癫痫发作程度和血脑屏障通透性(P<0.01)。低剂量桃红四物汤可显著升高大鼠脑组织皮层、海马及纹状体的MMP-9表达水平(P<0.05);中、高剂量桃红四物汤可显著升高大鼠脑组织ZO-1、MMP-9、Occludin表达水平(P<0.05、0.01)。结论桃红四物汤可显著减轻癫痫发作程度,作用机制可能与降低血脑屏障通透性及升高脑组织紧密连接蛋白表达水平有关。展开更多
目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注...目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL^(-1)8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,试验组总有效率为88.46%(23/26例),对照组为69.23%(18/23例),2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L^(-1),对照组为(89.86±10.76)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42)mg·L^(-1),对照组为(117.48±13.23)mg·L^(-1)(P<0.05)。试验组IL^(-1)8水平为(35.76±5.07)ng·L^(-1),对照组为(41.35±5.48)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清TNF-α为(32.65±4.25)μg·L^(-1),对照组为(48.73±6.84)μg·L^(-1)(P<0.05)。试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54%(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69%(2/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高。展开更多
文摘目的研究桃红四物汤的抗癫痫作用机制。方法建立戊四氮(PTZ)点燃大鼠癫痫模型,随机分为对照组、模型组和桃红四物汤低、中、高剂量组。桃红四物汤剂量分别为0.7、1.4、2.1 g/kg,给药体积为10 m L/kg,每日ig给药1次,连续给药2周。给药第0、14天观察大鼠癫痫发作程度。给药结束处死大鼠,伊文思蓝(EB)法测定血脑屏障通透性,Western blotting法和免疫荧光法测定脑组织及不同部位3种紧密连接蛋白:闭锁连接蛋白-1(ZO-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、Occludin蛋白表达水平。结果高、中、低剂量桃红四物汤可显著降低大鼠癫痫发作程度和血脑屏障通透性(P<0.01)。低剂量桃红四物汤可显著升高大鼠脑组织皮层、海马及纹状体的MMP-9表达水平(P<0.05);中、高剂量桃红四物汤可显著升高大鼠脑组织ZO-1、MMP-9、Occludin表达水平(P<0.05、0.01)。结论桃红四物汤可显著减轻癫痫发作程度,作用机制可能与降低血脑屏障通透性及升高脑组织紧密连接蛋白表达水平有关。
文摘目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL^(-1)8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,试验组总有效率为88.46%(23/26例),对照组为69.23%(18/23例),2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L^(-1),对照组为(89.86±10.76)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42)mg·L^(-1),对照组为(117.48±13.23)mg·L^(-1)(P<0.05)。试验组IL^(-1)8水平为(35.76±5.07)ng·L^(-1),对照组为(41.35±5.48)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清TNF-α为(32.65±4.25)μg·L^(-1),对照组为(48.73±6.84)μg·L^(-1)(P<0.05)。试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54%(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69%(2/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高。
