期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
基于TGR5及肠黏膜屏障功能探讨“疏肝健脾”疗法对肝损伤大鼠的影响及作用机制
被引量:
11
1
作者
魏伟莉
高艺宁
+3 位作者
史兴华
郑智礼
康倩君
邓秀兰
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期131-140,共10页
目的:探讨"疏肝、健脾、疏肝健脾、先疏肝再疏肝健脾、先健脾再疏肝健脾"不同治疗方法对肝郁叠加肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法:制造6周肝郁叠加肝损伤大鼠模型,采用束缚叠加四氯化碳(CCl4)皮下注射法造模(5.89 g·...
目的:探讨"疏肝、健脾、疏肝健脾、先疏肝再疏肝健脾、先健脾再疏肝健脾"不同治疗方法对肝郁叠加肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法:制造6周肝郁叠加肝损伤大鼠模型,采用束缚叠加四氯化碳(CCl4)皮下注射法造模(5.89 g·kg^(-1),1次/3 d),同时灌胃给药。48只清洁级雄性SD大鼠用随机数字表法分为8组:正常组,模型组,双环醇组(0.2 g·kg^(-1)),四逆散组(4.32 g·kg^(-1)),六君子汤组(9.26 g·kg^(-1)),柴芍六君子汤甲组(柴甲组;疏肝健脾,13.57 g·kg^(-1)),柴芍六君子汤乙组(柴乙组;先疏肝,再疏肝健脾,13.57 g·kg^(-1)),柴芍六君子汤丙组(柴丙组;先健脾,再疏肝健脾,13.57 g·kg^(-1)),每组6只。光镜、电镜下观察各组大鼠肝、结肠组织切片;全自动生化分析仪检测血清肝功能生化指标;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肝脏、结肠组织G蛋白偶联受体5(TGR5),肠黏膜闭锁连接蛋白-1(ZO-1),闭合蛋白(Occludin),紧密连接蛋白-1(Claudin-1)mRNA相对表达量;免疫组化法检测结肠增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达率。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清碱性磷酸酶(ALP),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL)水平显著升高(P<0.01),肝脏组织TGR5 mRNA表达显著降低,结肠组织TGR5 mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),结肠ZO-1,Occludin,Claudin-1 mRNA及PCNA表达显著下降(P<0.01);与模型组比较,双环醇、柴丙组血清ALP,ALT,AST,TBIL,DBIL水平明显降低(P<0.05,P<0.01),六君子汤组、柴甲、柴乙、柴丙组肝脏组织TGR5 mRNA肝脏表达显著升高,结肠组织TGR5 mRNA的表达显著降低(P<0.01),双环醇组、柴甲、柴乙、柴丙组结肠ZO-1,Claudin-1 mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),双环醇组、四逆散组、柴丙组PCNA表达显著升高(P<0.01);与柴丙组比较,双环醇组、四逆散组肝脏TGR5,结肠ZO-1 mRNA表达显著降低且结肠TGR5mRNA表达显著升高(P<0.01),六�
展开更多
关键词
肝病传脾
疏肝健脾
G
蛋白
偶联受体5(TGR5)
闭锁连接
蛋白
-1(ZO-1)
闭合
蛋白
(
occludin
)
紧密连接
蛋白
-1(Claudin-1)
结肠增殖细胞核抗原(PCNA)
原文传递
细颗粒物(PM2.5)降低人鼻黏膜上皮细胞闭合蛋白(occludin)的表达
被引量:
3
2
作者
冯彦
蔺慧文
+3 位作者
朱蓉娜
雒红霞
皇甫辉
王彤
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期152-157,共6页
目的探讨细颗粒物(PM2.5)对人正常鼻黏膜上皮细胞间闭合蛋白(occludin)表达及分布的影响。方法采用(0、 50、 100、 200、 400、 500、 800、 1000)μg/mL PM2.5处理体外培养的正常人HNEpC鼻黏膜上皮细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,确定...
目的探讨细颗粒物(PM2.5)对人正常鼻黏膜上皮细胞间闭合蛋白(occludin)表达及分布的影响。方法采用(0、 50、 100、 200、 400、 500、 800、 1000)μg/mL PM2.5处理体外培养的正常人HNEpC鼻黏膜上皮细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,确定最佳处理剂量;后续采用(200、 400、 500)μg/mL PM2.5处理HNEpC细胞,用免疫荧光细胞化学染色法检测细胞occludin的表达和分布情况,实时荧光定量PCR检测occludin的mRNA水平, Western blot法检测occludin蛋白水平。结果与阴性对照组(0μg/mL PM2.5)相比,各剂量PM2.5处理鼻黏膜上皮细胞24 h和48 h后,细胞活性均降低,且细胞活性与PM2.5剂量呈负相关。与阴性对照组相比, 200μg/mL PM2.5组,细胞形态及细胞间occludin蛋白分布表达无明显改变; 400μg/mL PM2.5组,细胞形态变为梭形,细胞间隙增宽; 500μg/mL PM2.5组,细胞数量明显减少,细胞形态变为长梭形,细胞间隙增宽明显;除200μg/mL PM2.5处理细胞24 h外,其余各组细胞occludin mRNA及蛋白水平均下调,且occludin蛋白表达水平呈时间依赖性。结论 PM2.5可降低正常人HNEpC鼻黏膜上皮细胞活性、降低occludin的表达和分布。
展开更多
关键词
鼻黏膜上皮细胞
细颗粒物(PM2.5)
闭合
蛋白
(
occludin
)
细胞连接
下载PDF
职称材料
题名
基于TGR5及肠黏膜屏障功能探讨“疏肝健脾”疗法对肝损伤大鼠的影响及作用机制
被引量:
11
1
作者
魏伟莉
高艺宁
史兴华
郑智礼
康倩君
邓秀兰
机构
北京中医药大学中医学院
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期131-140,共10页
基金
国家自然科学基金面上项目(81573963)
北京中医药大学校级科研纵向发展基金项目(2180072120082)。
文摘
目的:探讨"疏肝、健脾、疏肝健脾、先疏肝再疏肝健脾、先健脾再疏肝健脾"不同治疗方法对肝郁叠加肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法:制造6周肝郁叠加肝损伤大鼠模型,采用束缚叠加四氯化碳(CCl4)皮下注射法造模(5.89 g·kg^(-1),1次/3 d),同时灌胃给药。48只清洁级雄性SD大鼠用随机数字表法分为8组:正常组,模型组,双环醇组(0.2 g·kg^(-1)),四逆散组(4.32 g·kg^(-1)),六君子汤组(9.26 g·kg^(-1)),柴芍六君子汤甲组(柴甲组;疏肝健脾,13.57 g·kg^(-1)),柴芍六君子汤乙组(柴乙组;先疏肝,再疏肝健脾,13.57 g·kg^(-1)),柴芍六君子汤丙组(柴丙组;先健脾,再疏肝健脾,13.57 g·kg^(-1)),每组6只。光镜、电镜下观察各组大鼠肝、结肠组织切片;全自动生化分析仪检测血清肝功能生化指标;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肝脏、结肠组织G蛋白偶联受体5(TGR5),肠黏膜闭锁连接蛋白-1(ZO-1),闭合蛋白(Occludin),紧密连接蛋白-1(Claudin-1)mRNA相对表达量;免疫组化法检测结肠增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达率。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清碱性磷酸酶(ALP),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL)水平显著升高(P<0.01),肝脏组织TGR5 mRNA表达显著降低,结肠组织TGR5 mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),结肠ZO-1,Occludin,Claudin-1 mRNA及PCNA表达显著下降(P<0.01);与模型组比较,双环醇、柴丙组血清ALP,ALT,AST,TBIL,DBIL水平明显降低(P<0.05,P<0.01),六君子汤组、柴甲、柴乙、柴丙组肝脏组织TGR5 mRNA肝脏表达显著升高,结肠组织TGR5 mRNA的表达显著降低(P<0.01),双环醇组、柴甲、柴乙、柴丙组结肠ZO-1,Claudin-1 mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),双环醇组、四逆散组、柴丙组PCNA表达显著升高(P<0.01);与柴丙组比较,双环醇组、四逆散组肝脏TGR5,结肠ZO-1 mRNA表达显著降低且结肠TGR5mRNA表达显著升高(P<0.01),六�
关键词
肝病传脾
疏肝健脾
G
蛋白
偶联受体5(TGR5)
闭锁连接
蛋白
-1(ZO-1)
闭合
蛋白
(
occludin
)
紧密连接
蛋白
-1(Claudin-1)
结肠增殖细胞核抗原(PCNA)
Keywords
liver disease transmitting into spleen
soothing liver and invigorating spleen
Takeda G protein-coupled receptor 5(TGR5)
zona occluden-1(ZO-1)
occludin
tight junction protein-1(Claudin-1)
colonic proliferating cell nuclear antigen(PCNA)
分类号
R2-0 [医药卫生—中医学]
R33
原文传递
题名
细颗粒物(PM2.5)降低人鼻黏膜上皮细胞闭合蛋白(occludin)的表达
被引量:
3
2
作者
冯彦
蔺慧文
朱蓉娜
雒红霞
皇甫辉
王彤
机构
山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科
山西医科大学护理学院
山西医科大学公共卫生学院
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期152-157,共6页
基金
中国博士后科学基金(2016M591413)
山西省软科学研究计划(2018041032-5)
文摘
目的探讨细颗粒物(PM2.5)对人正常鼻黏膜上皮细胞间闭合蛋白(occludin)表达及分布的影响。方法采用(0、 50、 100、 200、 400、 500、 800、 1000)μg/mL PM2.5处理体外培养的正常人HNEpC鼻黏膜上皮细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,确定最佳处理剂量;后续采用(200、 400、 500)μg/mL PM2.5处理HNEpC细胞,用免疫荧光细胞化学染色法检测细胞occludin的表达和分布情况,实时荧光定量PCR检测occludin的mRNA水平, Western blot法检测occludin蛋白水平。结果与阴性对照组(0μg/mL PM2.5)相比,各剂量PM2.5处理鼻黏膜上皮细胞24 h和48 h后,细胞活性均降低,且细胞活性与PM2.5剂量呈负相关。与阴性对照组相比, 200μg/mL PM2.5组,细胞形态及细胞间occludin蛋白分布表达无明显改变; 400μg/mL PM2.5组,细胞形态变为梭形,细胞间隙增宽; 500μg/mL PM2.5组,细胞数量明显减少,细胞形态变为长梭形,细胞间隙增宽明显;除200μg/mL PM2.5处理细胞24 h外,其余各组细胞occludin mRNA及蛋白水平均下调,且occludin蛋白表达水平呈时间依赖性。结论 PM2.5可降低正常人HNEpC鼻黏膜上皮细胞活性、降低occludin的表达和分布。
关键词
鼻黏膜上皮细胞
细颗粒物(PM2.5)
闭合
蛋白
(
occludin
)
细胞连接
Keywords
human nasal mucosal epithelial cells
PM2.5
occludin
intercellular junction
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
R714.253 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于TGR5及肠黏膜屏障功能探讨“疏肝健脾”疗法对肝损伤大鼠的影响及作用机制
魏伟莉
高艺宁
史兴华
郑智礼
康倩君
邓秀兰
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
11
原文传递
2
细颗粒物(PM2.5)降低人鼻黏膜上皮细胞闭合蛋白(occludin)的表达
冯彦
蔺慧文
朱蓉娜
雒红霞
皇甫辉
王彤
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部