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冰点下降法快速测定门冬氨酸钾注射液的含量 被引量:3
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作者 张迪 黄海 +2 位作者 张丽 岳青阳 孙苓苓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1633-1635,共3页
目的:采用冰点下降法快速测定门冬氨酸钾注射液的含量。方法:将本品用水稀释6倍后,依法测定。结果:门冬氨酸钾的线性范围为0.01668~0.1668 g·mL-1(r=0.9996),平均回收率(n=9)为100.0%,用15个样品进行外部验证,外部验证平均绝对偏... 目的:采用冰点下降法快速测定门冬氨酸钾注射液的含量。方法:将本品用水稀释6倍后,依法测定。结果:门冬氨酸钾的线性范围为0.01668~0.1668 g·mL-1(r=0.9996),平均回收率(n=9)为100.0%,用15个样品进行外部验证,外部验证平均绝对偏差为0.1%,平均相对偏差为0.1%。结论:该法具有快速、简便、结果准确的特点,可用于门冬氨酸钾注射液的快速检验。 展开更多
关键词 冰点下降法 渗透压摩尔浓度 门冬氨酸注射液 快速检验
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门冬氨酸钾注射液与肠外营养液的配伍稳定性考察
2
作者 徐亚杰 刘雅静 于佳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期311-316,共6页
目的综合考察采用门冬氨酸钾在肠外营养液中的稳定性。方法将配制好的各个处方溶液在室温及4℃下放置48 h,分别于0、4、8、12、24、28、48 h取样,观察外观并测定其p H值、渗透压及粒径分布的变化情况。结果各处方放置24 h,外观、p H值... 目的综合考察采用门冬氨酸钾在肠外营养液中的稳定性。方法将配制好的各个处方溶液在室温及4℃下放置48 h,分别于0、4、8、12、24、28、48 h取样,观察外观并测定其p H值、渗透压及粒径分布的变化情况。结果各处方放置24 h,外观、p H值及粒径均无明显变化,溶液稳定符合标准。结论门冬氨酸钾注射液在肠外营养液中的临床使用是安全的。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 氯化注射液 肠外营养 稳定性
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变态反应性皮肤病的临床特点及治疗措施 被引量:3
3
作者 虞满明 张美玲 《中国初级卫生保健》 2010年第3期100-101,共2页
变态反应性皮肤病俗称过敏性皮肤病,由患者通过多种途径(呼吸道、消化道和皮肤等)接触到敏感物质而引起,包括日常所说的接触性皮炎、湿疹、荨麻疹、异位性皮炎和药疹等疾病。轻症影响健康,重症可困扰终生,甚至危及生命。我院从2005年... 变态反应性皮肤病俗称过敏性皮肤病,由患者通过多种途径(呼吸道、消化道和皮肤等)接触到敏感物质而引起,包括日常所说的接触性皮炎、湿疹、荨麻疹、异位性皮炎和药疹等疾病。轻症影响健康,重症可困扰终生,甚至危及生命。我院从2005年开始使用门冬氨酸钙注射液治疗变态反应性皮肤病,取得良好的临床效果,现将治疗结果报告如下。 展开更多
关键词 变态反应性皮肤病 临床特点 门冬氨酸注射液
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门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖对肝性脑病患者肝功能和炎性因子水平的影响 被引量:14
4
作者 邓宏炬 刘振鹏 +3 位作者 贾安平 梁秀兰 蔡怀阳 陈春妮 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第4期767-771,共5页
目的:探讨门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖对肝性脑病(HE)患者肝功能和炎性因子水平的影响。方法:选取2014年1月~2018年1月期间广西医科大学附属柳铁中心医院收治的HE患者120例为研究对象。根据数字表法将患者随机分为对照组(n=60)和... 目的:探讨门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖对肝性脑病(HE)患者肝功能和炎性因子水平的影响。方法:选取2014年1月~2018年1月期间广西医科大学附属柳铁中心医院收治的HE患者120例为研究对象。根据数字表法将患者随机分为对照组(n=60)和研究组(n=60),对照组给予乳果糖治疗,研究组在对照组基础上联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗,两组患者均持续治疗14 d。比较两组患者治疗后临床疗效,以及两组患者治疗前后肝功能、炎性因子水平、血尿淀粉酶(AMY)、血氨浓度。记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗后总有效率为91.67%(55/60),显著高于对照组患者的63.33%(38/60)(P<0.05)。两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血AMY、尿AMY、血氨浓度均较治疗前降低,且研究组血氨浓度低于对照组(P<0.05),但研究组血AMY、尿AMY与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸注射液联合乳果糖治疗HE患者安全有效,可有效改善患者肝功能,减轻炎性应激,降低血尿AMY、血氨浓度,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 门冬氨酸氨酸注射液 乳果糖 肝性脑病 肝功能 炎性因子 疗效
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门冬氨酸钾镁注射液用于急性心肌梗死心律失常治疗临床分析 被引量:12
5
作者 彭小江 王强 《吉林医学》 CAS 2013年第26期5389-5390,共2页
目的:研究门冬氨酸钾镁注射液治疗急性心肌梗死心律失常的作用效果。方法:选取入院诊治的急性心肌梗死心律失常患者100例,随机分为试验组50例和对照组50例。其中对照组应用吸氧、镇痛、阿司匹林、绝对卧床休息等常规对症治疗,试验组在... 目的:研究门冬氨酸钾镁注射液治疗急性心肌梗死心律失常的作用效果。方法:选取入院诊治的急性心肌梗死心律失常患者100例,随机分为试验组50例和对照组50例。其中对照组应用吸氧、镇痛、阿司匹林、绝对卧床休息等常规对症治疗,试验组在对照组基础上应用门冬氨酸钾镁注射液。观察两组患者的疗效和治疗前后血钾、血镁的含量。结果:两组患者经治疗后,血钾与血镁水平均有所提高,且试验组提高水平远远大于对照组。试验组显效37例,好转9例,总有效率为92.00%;对照组显效25例,好转13例,总有效率为76.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死心律失常患者应用门冬氨酸钾镁注射液后,能够有效改善血钾、血镁含量,并能减少心律失常的发生率。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 急性心肌梗死心律失常 疗效 血镁
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异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液含量 被引量:12
6
作者 张莉 黄哲苏 李海生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1174-1176,共3页
目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量。方法:选用 Dia-monsil(TM)钻石 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相 A 为0.1 moL·L^(-1)醋酸钠缓冲液(pH 6.5)-乙腈(93:7);... 目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量。方法:选用 Dia-monsil(TM)钻石 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相 A 为0.1 moL·L^(-1)醋酸钠缓冲液(pH 6.5)-乙腈(93:7);流动相 B 为乙腈-水(80:20),进行梯度洗脱。检测波长为254 nm。结果:门冬氨酸鸟氨酸溶液在101.06~303.18μg·mL^(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率为99.1%(RSD=0.60%)。结论:本方法重复性好,定量准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量测定。 展开更多
关键词 门冬氨酸氨酸注射液 异硫氰酸苯酯 性前衍生 反相相色谱
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熊去氧胆酸胶囊联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗抗肿瘤药所致急性药物性肝损伤的临床研究 被引量:12
7
作者 石鑫 刘维丽 +1 位作者 高欣欣 秦琦瑜 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1029-1031,1038,共4页
目的观察熊去氧胆酸胶囊联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗抗肿瘤药所致急性药物性肝损伤(ADILI)的临床疗效及安全性。方法将154例抗肿瘤药所致ADILI患者随机分为对照组77例和试验组77例。对照组予以门冬氨酸鸟氨酸注射液每次10.0 g,qd,静... 目的观察熊去氧胆酸胶囊联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗抗肿瘤药所致急性药物性肝损伤(ADILI)的临床疗效及安全性。方法将154例抗肿瘤药所致ADILI患者随机分为对照组77例和试验组77例。对照组予以门冬氨酸鸟氨酸注射液每次10.0 g,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,给予熊去氧胆酸胶囊每次250 mg,tid,餐后口服。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、肝功能、T淋巴细胞亚群水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91%(70例/77例)和76.62%(59例/77例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的谷丙转氨酶分别为(39.96±4.53)和(31.14±4.21)U·L^(-1),谷草转氨酶分别为(26.94±3.07)和(19.84±2.38)U·L^(-1),总胆红素分别为(11.15±1.31)和(7.66±1.01)μmol·L^(-1),碱性磷酸酶分别为(95.53±12.14)和(80.06±9.67)U·L^(-1),CD3^+分别为(51.47±6.84)%和(62.18±7.36)%,CD4^+分别为(29.06±3.28)%和(36.88±5.24)%,CD8^+分别为(25.98±3.22)%和(21.13±2.57)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者发生的药物不良反应以腹泻、乏力、肝部不适、恶心呕吐为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.88%和10.39%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论熊去氧胆酸胶囊联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗抗肿瘤药所致ADILI的临床疗效确切,其能有效地改善肝功能及免疫功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 熊去氧胆酸胶囊 门冬氨酸氨酸注射液 急性药物性肝损伤 安全性
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突发性临床输液反应15例原因调查分析 被引量:9
8
作者 王凤雏 《中国药业》 CAS 1999年第7期34-35,共2页
目的:探讨连续发生的15例突发性临床输液反应的主要原因与预防措施。方法:抽取输液反应病人残留药液及输液器材,分别按照《中国药典》及卫生部有关标准进行实验室检查。结果:门冬氨酸钾镁注射液的无菌和热原检查项目不符合规定。结... 目的:探讨连续发生的15例突发性临床输液反应的主要原因与预防措施。方法:抽取输液反应病人残留药液及输液器材,分别按照《中国药典》及卫生部有关标准进行实验室检查。结果:门冬氨酸钾镁注射液的无菌和热原检查项目不符合规定。结论:这15例输液反应主要是门冬氨酸钾镁注射液灭菌不严,含有细菌、热原等所致。 展开更多
关键词 反应 门冬氨酸注射液 细菌 热原
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静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液治疗心律失常100例临床观察 被引量:8
9
作者 马岩 《中国实用医药》 2009年第7期161-162,共2页
关键词 门冬氨酸注射液 抗心律失常药物 临床观察 医院治疗 静脉滴注 室性早搏 持续时间 普罗帕酮
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门冬氨酸钾镁注射液对急性心梗室性心律失常的疗效 被引量:7
10
作者 李凡 王珊 《中国继续医学教育》 2019年第8期145-147,共3页
目的研究门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床应用价值与效果分析。方法选取急性心肌梗死室性心律失常患者90例作为研究对象。将所有患者随机分为观察组和对照组。对照组采用盐酸胺碘酮注射液治... 目的研究门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床应用价值与效果分析。方法选取急性心肌梗死室性心律失常患者90例作为研究对象。将所有患者随机分为观察组和对照组。对照组采用盐酸胺碘酮注射液治疗,而观察组采用门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗。治疗后,对两组患者的治疗效果和心功能相关参数进行比较分析。结果治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组的SV、LVEF、LVFS、LVD水平均高于对照组,LVS水平低于对照组,组间数据比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗在急性心肌梗死室性心律失常的临床治疗效果显著。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 盐酸胺碘酮注射液 心肌梗死 室性心律失常 疗效 应用分析
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门冬氨酸注射液热原与致敏物质研究
11
作者 何晓艳 周辉 +1 位作者 扈麟 李子珊 《海峡药学》 2024年第4期21-25,共5页
目的 考察门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后是否有热原反应及对豚鼠给药后是否有全身过敏反应,评价该品种安全性,为临床用药提供技术支撑。方法 设置(0.5 mL·kg^(-1))和(1.0 mL·kg^(-1))两组给药剂量,考察18个生产企业18批样... 目的 考察门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后是否有热原反应及对豚鼠给药后是否有全身过敏反应,评价该品种安全性,为临床用药提供技术支撑。方法 设置(0.5 mL·kg^(-1))和(1.0 mL·kg^(-1))两组给药剂量,考察18个生产企业18批样品对家兔的热原反应;致敏试验参照Chp 2020年版四部附录1147和《药物非临床研究质量管理规范》方法,考察18批样品、原辅料及主要杂质对豚鼠的致敏反应,通过建立高血钾模型,结合豚鼠血钾浓度进行结果分析。结果 门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后无热原反应,18批样品及门冬氨酸钾辅料有致敏反应。结论 建议现行标准中热原检查项统一给药剂量(1.0 mL·kg^(-1));门冬氨酸钾镁注射剂导致豚鼠发生的过敏症状为高钾血症所致,提示用该品种进行治疗时应关注血钾浓度。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 热原 致敏
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门冬氨酸鸟氨酸注射液细菌内毒素检查法的研究 被引量:6
12
作者 许雷鸣 武谷 顾倩 《中国医药导报》 CAS 2013年第6期100-101,104,共3页
目的建立门冬氨酸鸟氨酸注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对门冬氨酸鸟氨酸注射液进行研究。结果根据临床实际应用情况,确定门冬氨酸鸟氨酸注射液的内毒素限值L=... 目的建立门冬氨酸鸟氨酸注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对门冬氨酸鸟氨酸注射液进行研究。结果根据临床实际应用情况,确定门冬氨酸鸟氨酸注射液的内毒素限值L=10 EU/mL;本品稀释20倍以后,对细菌内毒素检查无干扰;按拟定标准检验,该品种2个厂家6批样品细菌内毒素检查结果和家兔热原检查结果均符合规定。结论细菌内毒素检查法可代替家兔热原检查法用于门冬氨酸鸟氨酸注射液的质量控制。 展开更多
关键词 门冬氨酸氨酸注射液 细菌内毒素检查 干扰试验
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清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎临床观察 被引量:5
13
作者 王海英 田小云 《新中医》 CAS 2017年第9期43-45,共3页
目的:观察清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:研究病例来源于本院收治的80例湿热蕴结夹瘀型急性黄疸型肝炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予清热利湿活血汤联合门冬... 目的:观察清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:研究病例来源于本院收治的80例湿热蕴结夹瘀型急性黄疸型肝炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗,对照组仅给予门冬氨酸钾镁注射液治疗,比较2组的临床疗效、退黄时间及肝功能改善情况。结果:治疗后,研究组总有效率为90.0%,对照组总有效率为67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均较治疗前降低(P<0.05),研究组3项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组身目俱黄、胁腹胀痛、发热、口干口苦、恶心及身痒评分均较治疗前降低(P<0.05),研究组6项评分均低于对照组(P<0.05)。研究组平均退黄时间短于对照组(P<0.05)。结论:采用清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎可有效改善患者的肝功能及临床症状,促使黄疸消退,临床疗效显著。 展开更多
关键词 急性黄疸型肝炎 湿热蕴结夹瘀型 清热利湿活血汤 中西医结合疗法 门冬氨酸注射液 退黄时间 肝功能 中医证候积分
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2D-LC-Q-TOF-MS鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质 被引量:1
14
作者 林丽琴 彭彦 +3 位作者 金朦娜 高丽琼 汪霞 王秀秀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2721-2727,共7页
目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilen... 目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(37∶63)为流动相,流速为1.3 mL·min^(-1),检测波长为200 nm;二维液相色谱采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%甲酸(ESI^(+))/5 mmol·L^(-1)甲酸铵(ESI^(-))为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI),正负离子模式检测。结果通过高分辨质量数和二级质谱碎片,结合UNIFI软件,推测得到了门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质的可能结构。结论2D-LC-Q-TOF-MS可用于门冬氨酸钾镁注射液中杂质的在线定性鉴别,为门冬氨酸钾镁注射液的质量控制和工艺优化提供参考依据。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 杂质 中心切割 相色谱-质谱联用
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门冬氨酸钾镁注射液质量控制及临床应用研究进展 被引量:4
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作者 李响明 孙胜斌 《药物评价研究》 CAS 2019年第4期787-793,共7页
门冬氨酸钾镁注射液含有门冬氨酸钾盐、镁盐,为电解质补充剂类药物,临床上主要用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常、病毒性肝炎、肝硬化以及肝性脑病的治疗。从门冬氨酸钾镁注射液的鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、... 门冬氨酸钾镁注射液含有门冬氨酸钾盐、镁盐,为电解质补充剂类药物,临床上主要用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常、病毒性肝炎、肝硬化以及肝性脑病的治疗。从门冬氨酸钾镁注射液的鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、无菌等方面分析总结了质量研究现状,系统归纳了该产品在心血管疾病(心律失常、心衰、冠心病等)、肝脏疾病(病毒性肝炎、肝硬化等)的临床应用,为完善该制剂的质量标准、提升质量控制水平、临床用药安全提供参考。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 门冬氨酸 镁盐 质量控制 临床应用
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门冬氨酸鸟氨酸治疗急性酒精中毒的临床研究 被引量:5
16
作者 江儒文 龙允杰 +3 位作者 周晖 刘征彦 黄汉超 李继庭 《咸宁学院学报(医学版)》 2009年第2期103-105,共3页
目的观察门冬氨酸鸟氨酸联合纳络酮注射液治疗急性酒精中毒的疗效。方法82例急性酒精中毒患者随机分为治疗组39例和对照组43例。治疗组给予纳洛酮和门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗;对照组给予纳洛酮治疗。比较两组的临床疗效和兴奋及共济失... 目的观察门冬氨酸鸟氨酸联合纳络酮注射液治疗急性酒精中毒的疗效。方法82例急性酒精中毒患者随机分为治疗组39例和对照组43例。治疗组给予纳洛酮和门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗;对照组给予纳洛酮治疗。比较两组的临床疗效和兴奋及共济失调症状消失时间、神志清醒时间以及肝功能损害情况。结果①两组治愈率无明显差异(P>0.05);②两组轻中度中毒者兴奋及共济失调症状消失时间比较无明显差异(P>0.05);③两组重度中毒者比较,治疗组神志清醒时间短于对照组(P<0.05),治疗组肝脏损害减轻明显(P<0.05)。结论纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗急性酒精中毒,对重度酒精中毒者可明显缩短神志清醒时间并减轻酒精对肝脏的损害。 展开更多
关键词 纳洛酮 门冬氨酸氨酸注射液 急性酒精中毒
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生脉注射液联合门冬氨酸钾镁辅治充血性心力衰竭疗效观察 被引量:4
17
作者 刘俊杰 黄雪英 《中国医学创新》 CAS 2010年第12期49-50,共2页
目的探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗。观察组在常规治疗基础上加... 目的探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗。观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁,两组进行对照观察。结果观察组临床疗效和每搏输出量(SV),每分输出量(CO),左室射血分数(LVEF)改善更明显,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 生脉注射液 门冬氨酸注射液
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EDR-ICP-MS同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和杂质钠的含量 被引量:3
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作者 高丽琼 彭彦 《中国药师》 CAS 2022年第10期1861-1864,共4页
目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法(EDR-ICP-MS)同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新... 目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法(EDR-ICP-MS)同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新建立的ICP-MS法与法定标准的滴定法和重量法分别对来源于6个厂家的29批次样品进行测定和统计分析。结果:钾、镁和钠的线性范围分别为44~70μg·ml^(-1)(r=1.0000)、16~26μg·ml^(-1)(r=1.0000)和0.5~5.0μg·ml^(-1)(r=1.0000);回收率分别为101.0%,101.4%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.2%,0.7%(n=9)。29批次样品的测定结果经统计分析,两种测定方法测定的镁含量差异无统计学意义(P>0.05),而钾含量差异有统计学意义(P<0.05),且ICP-MS法专属性更强。钠离子含量为0.04~0.81 mg·ml^(-1),不同企业差异间含量差异较大。结论:所建立的ICP-MS法操作简单,专属性强,准确可靠、分析快速,具有多元素同时测定的特点,适合于批量样品的分析,可用于门冬氨酸钾镁注射液的质量评价和控制。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 门冬氨酸注射液 含量测定
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原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁含量 被引量:4
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作者 阚家义 堵伟锋 《安徽医药》 CAS 2007年第7期616-617,共2页
目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射... 目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量测定。 展开更多
关键词 门冬氨酸注射液 原子吸收法
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胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察 被引量:4
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作者 李华德 宁观林 李冬华 《现代医药卫生》 2011年第4期499-500,共2页
目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果。方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果... 目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果。方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果:观察组总有效率为96.15%,对照组为69.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者均获得复律,无死亡病例;对照组1例心室扑动及1例心室颤动患者死亡。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论:胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果明确。 展开更多
关键词 胺碘酮 门冬氨酸注射液 恶性心律失常
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