浅谈《古兰经》诵读学

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作者 马云福 《中国穆斯林》 CSSCI 北大核心 1992年第6期8-12,共5页

《古兰经》诵读学,是研究《古兰经》的一个重要组成部分,是研究按规则诵读《古兰经》的一门专门学科,素称《古兰经》读法。现仅就其历史、意义及内容作一些粗浅的介绍和探讨。

关键词 诵读学 《古兰经》 长读 穆圣 专门学科 阿布杜拉 耶丁 爱资哈尔大学 萨里 门弟子

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重庆方言中的几个语气词 被引量：1

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作者 彭永昭 《重庆师范大学学报（哲学社会科学版）》 1988年第2期69-72,共4页

重庆方言中有几个语气词,在普通话里找不到完全相应的词来。它们常常出现在口语里面,用法特殊,表现山丰富的语气色彩。 下面试就“咑、国(口格)、个,噻、哈、嗦、个嘛、斗嘛、哚”等九个语气词分别加以说明。 咑[·tA]

关键词 说话人 不知道 给你 义句 天都 子一 会注 肯定形式 长读 书带

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泥土气息的文学 被引量：1

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作者 郜元宝 《小说评论》 CSSCI 北大核心 2015年第4期38-40,共3页

袁凌1996至1999年在复旦跟我一位学长读硕士研究生,后来转到我名下,算是我的第一届研究生。我那时刚毕业留校不久,就装模作样当起＂导师＂来了,其实是跟他一起学习,不定期讨论读书心得。他毕业论文写胡风文艺理论,我也感兴趣,但讨论起来... 袁凌1996至1999年在复旦跟我一位学长读硕士研究生,后来转到我名下,算是我的第一届研究生。我那时刚毕业留校不久,就装模作样当起＂导师＂来了,其实是跟他一起学习,不定期讨论读书心得。他毕业论文写胡风文艺理论,我也感兴趣,但讨论起来,颇不容易。袁凌个性强,不肯轻易附和别人,自己又并不善于表达,所以看起来似乎天生爱抬杠。当时我猜想,胡风思想与文风的影响,或许也是一个因素吧。 展开更多

关键词 泥土气息 长读 胡风 硕士研究生 文艺理论 毕业论文 小说写作 汪曾祺 萧红 读书心得

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思考是思考者飞翔的翅膀——读苏霍姆林斯基《给教师的建议》有感 被引量：1

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作者 杨艳红 《西藏教育》 2015年第2期63-64,共2页

真正的学校应当是一个积极思考的王国。 让学生生活在思考的世界里──这才是应当在学生面前展示的生活中最美好的事物!你是明天的教师,请记住：每一个儿童都是带着想好好学习的愿望来上学的。请记住：你必须教会儿童进行脑力劳动,教... 真正的学校应当是一个积极思考的王国。 让学生生活在思考的世界里──这才是应当在学生面前展示的生活中最美好的事物!你是明天的教师,请记住：每一个儿童都是带着想好好学习的愿望来上学的。请记住：你必须教会儿童进行脑力劳动,教会他们思考、观察、理解,从脑力劳动的成果中感觉出自己的精神力量。只有你在其中倾注了自己的智慧、自己的活的思想的教学方法,才是最好最有效的方法。 展开更多

关键词 霍姆林斯基 教学方法 课程设置 高中语文 被教育者 智力教育 《新课程标准》 人文关怀 单双杠 长读

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SuperLLEC:全新的链读和长读测序组装纠错算法

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作者 崔雅轩 张少强 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2022年第3期201-206,共6页

为了解决第三代测序数据较高的错误率和提高基因组组装精度,基于10X Genomics链读测序数据设计了一种针对PacBio长读数据的组装和纠错算法SuperLLEC。该算法使用Wtdbg2算法将PacBio长读测序数据拼接成支架序列,运用Bowtie2比对工具将链... 为了解决第三代测序数据较高的错误率和提高基因组组装精度,基于10X Genomics链读测序数据设计了一种针对PacBio长读数据的组装和纠错算法SuperLLEC。该算法使用Wtdbg2算法将PacBio长读测序数据拼接成支架序列,运用Bowtie2比对工具将链读序列比对到支架序列,并根据链读条码进一步组装支架序列;对不匹配的比对位点采用Fisher精确检验预测该位点为单核酸多态性或是PacBio测序错误的碱基。通过三组人类细胞的长读数据和链读数据的算法比较实验,证明该方法能够较明显地提高基因组组装的准确度、NG50长度和单核酸多态性位点预测精度。 展开更多

关键词 链读 长读 支架 组装 纠错 FISHER精确检验

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传统文人写作与现代性观照

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作者 刘川鄂 《长江文艺》 2016年第8期128-130,共3页

二十多年前我在《文学评论》上看到贾平凹写的一篇文章《读张爱玲》,他认为张爱玲是把自己写作天才发挥得最好的作家之一,并且感叹张爱玲的书是可以收藏和长读的,还说了一句俏皮话：＂与张爱玲同活在一个世上,也是幸运,有她的书读,这就... 二十多年前我在《文学评论》上看到贾平凹写的一篇文章《读张爱玲》,他认为张爱玲是把自己写作天才发挥得最好的作家之一,并且感叹张爱玲的书是可以收藏和长读的,还说了一句俏皮话：＂与张爱玲同活在一个世上,也是幸运,有她的书读,这就够了。＂可见是一种真正的心仪。 展开更多

关键词 现代性 《文学评论》 《废都》 长读 书读 王春林 现代历史 底层人物 审美价值 路翎

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正明长子(短篇小说)

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作者 汪伟跃 《创作评谭》 2003年第2期50-54,共5页

首先我要告诉你,正明长子目是我们村的大资本家,长子的长读 chán昀,不读 zhǎng。在我们那里,管高个子叫长子。正明长子比我舅爷年长三岁,跟我舅爷共一个祖父,他爹是他们爷爷的正房生的,我舅爷他爹是他们爷爷的姨太所养,两人是堂... 首先我要告诉你,正明长子目是我们村的大资本家,长子的长读 chán昀,不读 zhǎng。在我们那里,管高个子叫长子。正明长子比我舅爷年长三岁,跟我舅爷共一个祖父,他爹是他们爷爷的正房生的,我舅爷他爹是他们爷爷的姨太所养,两人是堂兄弟。正明长子(我该称他大舅爷,可我们全村人都叫他正明长子,我只好也这样称他)到底有多高,没人能说出准确的数字。 展开更多

关键词 正明 长读 村前 就这样 铁匠铺 高考落榜 生产队长 正面回答 对我说 地下工作者

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读国学经典,做世界公民——公民教育实践活动剪影

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作者 李菊梅 《教育研究与评论（小学教育教学）》 2012年第3期15-17,共3页

学校始终把育人工作放在首位。确定了“读国学经典，做有民族文化底蕴的世界公民”的育人目标，并将其纳入学校公民教育的范畴。读国学经典，是立足点；做世界公民，是努力方向。读国学经典实践，对这一个“读”字，既有传承，也有创新... 学校始终把育人工作放在首位。确定了“读国学经典，做有民族文化底蕴的世界公民”的育人目标，并将其纳入学校公民教育的范畴。读国学经典，是立足点；做世界公民，是努力方向。读国学经典实践，对这一个“读”字，既有传承，也有创新，追求的是“精读”、“活读”和“长读”的有机结合。 展开更多

关键词 公民教育实践 国学经典 精读 活读 长读

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三代测序技术及其应用研究进展 被引量：20

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作者 马丽娜 杨进波 +1 位作者 丁逸菲 李颖康 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第8期2246-2256,共11页

通过DNA测序不仅可以更好地认识生命的本质,了解生物的差异性、进化及发展史,而且为重组DNA的研究提供了方向,在疾病诊断及基因分型方面具有非常重要的实用价值。首先从发现DNA是遗传物质开始,简要回顾了第一、二和三代测序技术的整个... 通过DNA测序不仅可以更好地认识生命的本质,了解生物的差异性、进化及发展史,而且为重组DNA的研究提供了方向,在疾病诊断及基因分型方面具有非常重要的实用价值。首先从发现DNA是遗传物质开始,简要回顾了第一、二和三代测序技术的整个发展历程,以及各自的优缺点和主要测序技术或平台;其次,重点介绍了由PacBio公司开发的第三代测序典型技术——单分子实时测序技术(SMRT)和ONT纳米孔测序技术的原理、方法和技术流程,并总结了第三代测序技术的应用领域,包括基因组重测序、do novo测序、转录组研究、甲基化检测、与疾病相关的结构变异检测,以及流行病学中病毒准种分析等应用;再次,比较了三代测序技术在转录组测序和表观遗传学研究中的技术优势,第三代测序技术在基因组重复区域或结构变异等研究领域具有非常明显的优势,对多种疾病的研究意义重大,已成为未来重要的精准诊断工具,此外,凭借对重要经济物种遗传信息的解析,育种工作者通过建立基因与性状的关联,对持有优良性状基因的个体进行人工选育,大大缩短了育种年限;最后,对第三代测序技术在医疗、农业、环境等领域的应用前景进行了展望。 展开更多

关键词 第三代测序 单分子测序 长读长 结构变异

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基于第三代长读段测序数据解析蜜蜂球囊菌基因的可变剪切与可变腺苷酸化 被引量：13

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作者 杜宇 王杰 +11 位作者 蒋海宾 王秀娜 范元婵 范小雪 祝智威 隆琦 张文德 熊翠玲 郑燕珍 付中民 陈大福 郭睿 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期667-682,共16页

【目的】蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)是一种专性侵染蜜蜂幼虫的真菌病原,导致的白垩病是严重影响养蜂生产的顽疾,每年给养蜂业造成较大损失。本研究旨在基于已获得的第三代长读段测序数据对球囊菌菌丝(Aam)和孢子(Aas)中... 【目的】蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)是一种专性侵染蜜蜂幼虫的真菌病原,导致的白垩病是严重影响养蜂生产的顽疾,每年给养蜂业造成较大损失。本研究旨在基于已获得的第三代长读段测序数据对球囊菌菌丝(Aam)和孢子(Aas)中基因的可变剪切(alternative splicing,AS)和可变多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation,APA)进行深入分析。【方法】利用Astalavista软件鉴定Aam和Aas中基因的AS事件类型。利用IGV浏览器对部分剪切异构体(isoform)的结构进行可视化。通过TAPIS pipeline对Aam和Aas中基因的APA位点进行鉴定。通过MEME软件对Aam和Aas中全长转录本的APA位点上游50bp的序列特征进行分析并对motif进行鉴定。【结果】在Aam中共鉴定到286次AS事件,包括162次RI(Retained intron),87次A3(Alternative 3'splice-site)、32次A5(Alternative 5'splice-site)和5次SE (Skipping exon);在Aas中共鉴定到559次AS事件,包括305次RI、155次A3、85次A5、13次SE和1次MEE (Mutually exclusive exon)。进一步分析发现,现有参考基因组上的多数注释基因结构并不完整;部分注释基因在菌丝和孢子中转录形成的isoform在数量和结构方面均存在差异;部分isoform在参考基因组中没有对应的注释基因。Aam中共鉴定到2748个基因含有1个及以上的APA位点,其中含有1个APA位点的基因数量最多(726,26.42%);Aas中共鉴定到2768个基因含有1个及以上的APA位点,其中含有5个以上APA位点的基因数量最多(1180,42.63%)。部分基因在菌丝和孢子中含有不同的APA位点数。序列特征分析结果显示,球囊菌全长转录本的3'UTR的上下游表现出明显的碱基倾向性,U和A分别富集在3'UTR的上游和下游。此外,在球囊菌全长转录本的APA位点上游鉴定到4个motif,分别是UCUCCU、UCUUCU、CCCACC和CCCCCU。【结论】本研究通过对球囊菌菌丝和孢子中基因的AS和APA进行深入分析,揭示了球囊菌转录组的复杂性, 展开更多

关键词 长读段测序 牛津纳米孔 蜜蜂球囊菌 可变剪切 可变腺苷酸化

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基于蜜蜂球囊菌纳米孔测序数据的基因非翻译区延长、SSR位点发掘及未注释基因和转录本鉴定 被引量：12

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作者 杜宇 付中民 +11 位作者 祝智威 王杰 冯睿蓉 王秀娜 蒋海宾 范元婵 范小雪 熊翠玲 郑燕珍 徐国钧 陈大福 郭睿 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1345-1357,共13页

【目的】利用已获得的纳米孔长读段测序数据完善现有的蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis参考基因组注释信息,并对未注释的新基因和新转录本进行鉴定和功能注释。【方法】基于已获得的纳米孔长读段测序数据,采用gffcompare软件将蜜蜂球囊菌全... 【目的】利用已获得的纳米孔长读段测序数据完善现有的蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis参考基因组注释信息,并对未注释的新基因和新转录本进行鉴定和功能注释。【方法】基于已获得的纳米孔长读段测序数据,采用gffcompare软件将蜜蜂球囊菌全长转录本与参考基因组注释的转录本进行比较,进而对参考基因组注释基因的非翻译区(untranslated region,UTR)进行延长。利用TransDecoder软件对蜜蜂球囊菌基因的开放阅读框(open reading frame,ORF)及相应的氨基酸序列进行预测。通过MISA软件发掘长度在500 bp以上的全长转录本的SSR位点。通过Blast工具将鉴定到的新基因和新转录本比对Nr,KOG,eggNOG,Swiss-Prot,Pfam,GO和KEGG数据库进行功能注释。【结果】共对蜜蜂球囊菌的9481个基因进行了UTR延长,其中5′UTR和3′UTR延长的基因分别有4744和4737个。共预测出10492个完整ORF,其中编码长度分布在0~100和100~200个氨基酸的ORF最多,分别占ORF总数的38.96%和36.90%。共鉴定到5286个SSR,其中单核苷酸重复、二核苷酸重复、三核苷酸重复、四核苷酸重复、五核苷酸重复和六核苷酸重复的SSR分别为1870,826,2398,138,43和11个。共鉴定到1558个新基因,其中有1556,731,330,592,1177,709和589个新基因可分别被注释到Nr,Swiss-Prot,Pfam,KOG,eggNOG,GO和KEGG数据库。此外,还鉴定到14403条新转录本,其中有14376,8524,7276,7405,12035,7891和6855条新转录本可分别被注释到上述7个数据库。【结论】本研究利用已获得的纳米孔长读段测序数据对蜜蜂球囊菌的完整ORF进行了预测,对参考基因组的已注释基因进行了UTR延长,对未注释的SSR位点进行了发掘,此外还鉴定到大量未注释的新基因和新转录本,并对它们进行了功能注释。研究结果较好地完善了现有的蜜蜂球囊菌的基因组注释,为其组学和分子生物学研究的深入开展提供了基础。 展开更多

关键词 蜜蜂球囊菌 长读段测序技术 全长转录组 基因组 蜜蜂 白垩病

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第三代测序技术在地中海贫血基因检测中的研究进展

12

作者 尹珍珍 方惟依 +2 位作者 蔡子衡 张明 赵雪娇 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第11期031-035,共5页

地中海贫血(Thalassemia)是一种广泛分布于全球的单基因常染色体隐性遗传病,由珠蛋白基因缺陷导致的一种或多种珠蛋白肽链合成减少或缺失,进而引发一系列血红蛋白病。该疾病不仅给患者及家庭带来沉重的经济负担,也对社会公共卫生构成挑... 地中海贫血(Thalassemia)是一种广泛分布于全球的单基因常染色体隐性遗传病,由珠蛋白基因缺陷导致的一种或多种珠蛋白肽链合成减少或缺失,进而引发一系列血红蛋白病。该疾病不仅给患者及家庭带来沉重的经济负担,也对社会公共卫生构成挑战。近年来,传统血液学方法及二代高通量测序技术已广泛应用于地中海贫血的筛查及诊疗当中,但由于两种技术本身的局限性导致临床地贫患者依然存在一定的漏诊和误诊率。随着第三代测序技术(Third-generation sequencing, TGS)的快速发展,其在地中海贫血的基因检测与防控中展现出巨大的潜力和优势。本文综述了第三代测序技术在地中海贫血防控中的应用研究进展,旨在为该领域的研究和临床应用提供参考。 展开更多

关键词 三代测序 地贫 长读长 研究进展

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单分子实时测序在HLA基因分型中的应用初探

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作者 储玉霜 肖彦琳 +3 位作者 望喆 冯青青 李亭亭 卞茂红 《临床输血与检验》 CAS 2024年第3期359-365,共7页

目的 分析单分子实时(SMRT)测序技术判断HLA基因型、单体型的准确性,以探讨该方法应用于临床的可行性。方法 留取19例需行肾移植的患者血液标本,提取DNA后利用SMRT测序技术检测样本基因序列,并利用PCR-SBT方法验证其准确性。结果 SMRT... 目的 分析单分子实时(SMRT)测序技术判断HLA基因型、单体型的准确性,以探讨该方法应用于临床的可行性。方法 留取19例需行肾移植的患者血液标本,提取DNA后利用SMRT测序技术检测样本基因序列,并利用PCR-SBT方法验证其准确性。结果 SMRT技术可鉴定出19例样本的HLA基因型和基因单体型,且结果与PCR-SBT方法相符。1和14号样本PCR-SBT方法的C位点结果存在模棱两可现象,结果为HLA-C*03:02/04;03:03/132,SMRT技术可直接区分,结果为HLA-C*03:02:02,03:03:01。另外,SMRT方法在1号样本的B位点发现新的HLA等位基因。结论 SMRT测序技术应用于HLA高分辨率分型具有高度准确性,在HLA单体型分析具有精准定位多个长间距突变位置的独特优势。 展开更多

关键词 单分子实时测序 长读长测序 HLA分型 单体型分析

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长读长测序技术在胚胎植入前遗传学检测中的应用

14

作者 万成 丁韬力 +3 位作者 马杰良 王兴兴 杨季 陆思嘉 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期188-192,共5页

近年来,长读长测序技术发展迅速,在基因组、转录组、表观遗传学等研究方向发挥了重要作用,并显示出在临床检测领域的广阔应用前景。本文介绍了主要的长读长测序平台的基本原理和性能,综述了该技术在胚胎植入前遗传学检测中的研究进展,... 近年来,长读长测序技术发展迅速,在基因组、转录组、表观遗传学等研究方向发挥了重要作用,并显示出在临床检测领域的广阔应用前景。本文介绍了主要的长读长测序平台的基本原理和性能,综述了该技术在胚胎植入前遗传学检测中的研究进展,以及当前面临的主要挑战和未来可能的发展方向。 展开更多

关键词 生殖健康 胚胎植入前遗传学检测 长读长测序 临床应用

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基于Nanopore的长读长测序对脆性X综合征一个家系的甲基化表观遗传学分析

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作者 王聪慧 时盼来 +2 位作者 刘莉娜 赵学潮 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第11期1290-1295,共6页

目的应用Nanopore长读长测序技术探讨1个脆性X综合征(FXS)家系的遗传学病因。方法选取2023年4月于郑州大学第一附属医院进行遗传咨询的1个FXS家系为研究对象。应用Nanopore长读长测序、三核苷酸重复引物PCR(TP-PCR)、甲基化特异性多重... 目的应用Nanopore长读长测序技术探讨1个脆性X综合征(FXS)家系的遗传学病因。方法选取2023年4月于郑州大学第一附属医院进行遗传咨询的1个FXS家系为研究对象。应用Nanopore长读长测序、三核苷酸重复引物PCR(TP-PCR)、甲基化特异性多重连接探针扩增(MS-MLPA)及雄激素受体(AR)基因三核苷酸多态性基因型分析对家系中相应成员进行FMR1基因CGG重复数、甲基化和X染色体失活分析。本研究已通过郑州大学第一附属医院医学伦理委员会的审查(伦理号:KS-2018-KY-36)。结果先证者检出FMR1基因全突变且CpG岛甲基化;其胞姐检出1条X染色体FMR1基因全突变且CpG岛甲基化,另1条X染色体FMR1基因未见异常;其母亲检出FMR1基因前突变。结论基于Nanopore的长读长测序可同时检测女性2条X染色体的FMR1基因动态突变和甲基化情况,对不同性别FXS患者的诊断具有重要的临床价值。 展开更多

关键词 长读长测序 脆性X综合征 FMR1基因 甲基化 动态突变 X染色体失活

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单分子实时测序技术在1例21-羟化酶缺陷症患儿基因检测中的临床应用

16

作者 赵炜 王芳 +4 位作者 李加山 梁思颖 苗艳 姜楠 李朔 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期70-76,86,共8页

目的应用单分子实时测序(single molecular real-time sequencing,SMRT)技术明确1例21-羟化酶缺陷症患儿的分子病因,并探讨SMRT用于临床基因检测的可行性。方法应用SMRT技术对先证者先天性肾上腺皮质增生症候选基因进行长读长测序,检测... 目的应用单分子实时测序(single molecular real-time sequencing,SMRT)技术明确1例21-羟化酶缺陷症患儿的分子病因,并探讨SMRT用于临床基因检测的可行性。方法应用SMRT技术对先证者先天性肾上腺皮质增生症候选基因进行长读长测序,检测结果与多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)和Sanger测序检测的家系结果进行比较。结果SMRT结果提示,先证者CYP21A2基因存在3个致病变异,先证者的一条染色体上串联排列两个重复的基因拷贝,分别为包含c.955C>T变异的CYP21A2基因和包含c.1069C>T变异的CYP21A2/CYP21A1P嵌合基因;另一染色体上的CYP21A2基因缺失。检测结果与家系MLPA+Sanger测序的结果相同,并明确了CYP21A2/CYP21A1P嵌合基因的排列方式。结论SMRT技术能够明确基因拷贝数变异、结构变异及嵌合基因的排列方式,可为21-羟化酶缺陷症遗传学诊断和携带者筛查提供更有价值的信息,具有较大的临床应用前景。 展开更多

关键词 单分子实时测序 长读长测序 CYP21A2基因 嵌合基因 基因重复

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人类(泛)基因组计划研究进展

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作者 罗茵然 文荣祺 李晶 《中国基础科学》 2024年第2期15-23,共9页

人类参考基因组是人类遗传学中广泛使用的资源,目前正在进行一次重大更新。人类泛基因组计划的目标是创建一个更复杂、完整的人类参考基因组。关注从人类基因组计划向人类泛基因组计划的转变过程,从人类基因组计划和人类泛基因组计划两... 人类参考基因组是人类遗传学中广泛使用的资源,目前正在进行一次重大更新。人类泛基因组计划的目标是创建一个更复杂、完整的人类参考基因组。关注从人类基因组计划向人类泛基因组计划的转变过程,从人类基因组计划和人类泛基因组计划两个阶段比较人种侧重类型和数目以及测序技术和算法的差异,并总结人类泛基因组计划采取的具体措施,以增加样本中人种的多样性和填补染色体上的缺失,有望开发真实且具有代表性的全球参考资源。 展开更多

关键词 基因组 泛基因组 高通量测序 长读长测序技术 二倍体分型

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长读长测序技术在宏基因组学研究中的应用 被引量：1

18

作者 孙丹 袁文亮 彭司华 《生命科学》 CSCD 北大核心 2018年第8期896-905,共10页

由于很多微生物无法单独分离培养,研究微生物群落整体的宏基因组学是目前揭示微生物多样性的重要方法。长读长测序技术可以覆盖重复序列和复杂结构,获得短读长无法检测的基因组信息。现着重介绍了两类长读长测序技术,即基于第三代测序... 由于很多微生物无法单独分离培养,研究微生物群落整体的宏基因组学是目前揭示微生物多样性的重要方法。长读长测序技术可以覆盖重复序列和复杂结构,获得短读长无法检测的基因组信息。现着重介绍了两类长读长测序技术,即基于第三代测序技术的单分子长读长测序技术和基于片段相互联系的合成长读长测序技术,并进一步介绍了长读长测序技术在宏基因组学领域的应用。 展开更多

关键词 宏基因组 长读长测序技术 合成长读长 第三代测序技术 微生物

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单分子测序技术在畜禽科学研究中的应用 被引量：1

19

作者 洪奇华 金妙仁 +1 位作者 徐张贤 胡彩虹 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期23-29,共7页

单分子测序也称为第三代测序,是近年发展起来的新一代测序技术。单分子测序代表性技术主要有PacificBiosciences公司的单分子实时测序和OxfordNanopore公司的单分子纳米孔测序技术。与第一代和第二代测序技术相比,新一代测序技术具有单... 单分子测序也称为第三代测序,是近年发展起来的新一代测序技术。单分子测序代表性技术主要有PacificBiosciences公司的单分子实时测序和OxfordNanopore公司的单分子纳米孔测序技术。与第一代和第二代测序技术相比,新一代测序技术具有单分子测序、超长读长以及RNA也可直接测序等特点,为科学研究提供了更大的便利。本文概述了单分子测序技术的基本原理和特点,总结了其在畜禽遗传育种、畜禽病原微生物研究、有益微生物开发和畜禽产品检测中的应用现状,以期为单分子测序技术在畜禽科学中更广泛地应用提供参考。 展开更多

关键词 单分子测序 长读长 畜禽 微生物

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长读长测序技术在肿瘤领域中的应用:进展与挑战

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作者 杨谨衔 陈淑桢 +1 位作者 王红阳 文文 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期385-393,共9页

相较于目前普遍应用的二代测序(NGS)技术,长读长测序(LRS)技术是一种能够连续读取数百万个碱基对的测序技术。本文回顾了单分子实时测序技术、牛津纳米孔测序技术和新型单分子LRS技术在肿瘤领域的研究应用。LRS技术能够更精确地检测肿... 相较于目前普遍应用的二代测序(NGS)技术,长读长测序(LRS)技术是一种能够连续读取数百万个碱基对的测序技术。本文回顾了单分子实时测序技术、牛津纳米孔测序技术和新型单分子LRS技术在肿瘤领域的研究应用。LRS技术能够更精确地检测肿瘤基因组变异,包括结构变异、拷贝数变化、基因融合等。除基因组变异检测外,LRS技术还为描绘转录组图谱、表观遗传修饰图谱提供了有效手段。LRS技术可以有效弥补NGS技术的部分技术瓶颈,深入揭示生物大分子在健康和疾病状态下的复杂性状,为更好地理解肿瘤的发生与发展机制、制定治疗策略和开发药物提供新的理论基础。此外,本文还展望了LRS技术在肿瘤领域临床应用中的潜在价值。 展开更多

关键词 长读长测序 单分子测序 纳米孔测序 肿瘤

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