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西艾克治疗恶性肿瘤的临床Ⅲ期试用报告 被引量：59
1
作者 王金万 张和平 孙燕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期285-288,共4页
自１９９３年１１月至１９９４年１０月应用含西艾克（长春地辛，ＶＤＳ）的联合化疗对１５３２例肿瘤患者进行了多中心前瞻性临床Ⅲ期研究。在７９９例可评价疗效患者中，总有效率为６４．５％，其中对小细胞肺癌的有效率为７４．１％... 自１９９３年１１月至１９９４年１０月应用含西艾克（长春地辛，ＶＤＳ）的联合化疗对１５３２例肿瘤患者进行了多中心前瞻性临床Ⅲ期研究。在７９９例可评价疗效患者中，总有效率为６４．５％，其中对小细胞肺癌的有效率为７４．１％，非小细胞肺癌为５２．６％，恶性淋巴瘤为８８．０％，乳腺癌为６２．６％，食管癌为５７．５％，卵巢癌为５９．０％及急性淋巴细胞白血病为９４．０％。该药的毒性主要为骨髓抑制、消化道反应、周围神经炎、脱发及静脉炎。作者认为国产ＶＤＳ与文献报道的疗效和毒性均相近。 展开更多
关键词 肿瘤 西艾克 药物疗法 长春地辛
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胸腔内注入顺铂联合长春地辛治疗恶性胸腔积液疗效对比 被引量：49
2
作者 张哲民 李德仁 +2 位作者 吴兆求 吴文 浦峥嵘 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-31,共3页
目的　探讨胸腔内注入顺铂 (DDP)联合长春地辛 (VDS)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法　病理确诊的恶性胸腔积液 6 0例 ,经胸腔插管引流术排尽胸液后 ,按随机化原则分为 2组 ,治疗组(32例 )在胸腔内注入DDP 40mg/m2 ,VDS 4mg ,对照组 (2 8... 目的　探讨胸腔内注入顺铂 (DDP)联合长春地辛 (VDS)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法　病理确诊的恶性胸腔积液 6 0例 ,经胸腔插管引流术排尽胸液后 ,按随机化原则分为 2组 ,治疗组(32例 )在胸腔内注入DDP 40mg/m2 ,VDS 4mg ,对照组 (2 8例 )在胸腔内注入DDP 40mg/m2 ,1周后重复 1次 ,观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应。结果　治疗组总有效率 81% ,病变进展率 3% ,较对照组 5 0 % ,2 5 %差异有显著性 (P <0 0 5 )。Karnofsky评分大于 70分治疗组较对照组有显著提高(P <0 0 5 )。治疗组 0 5年、1年、1 5年、2年的生存率为 97%、5 9%、44 %、6 % ,分别高于对照组的71%、5 0 %、14%、4% ,其中 0 5 ,1 5年的生存率差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组Ⅰ度白细胞下降较对照组明显。结论　胸腔内联合注入DDP和VDS治疗恶性胸腔积液是一种有效的、副反应小。 展开更多
关键词 顺铂 长春地辛 恶性胸腔积液 药物疗法 胸腔内注入
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两种含铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 被引量：14
3
作者 刘鹏辉 廖国清 +1 位作者 王红梅 曲怡梅 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1181-1182,共2页
目的观察诺维本(NVB)与顺铂(DDP)组成的NP方案与丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)、DDP组成的MVP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法将2003年2月至2005年2月在解放军总医院第二附属医院肿瘤科治疗的经病理组织学或... 目的观察诺维本(NVB)与顺铂(DDP)组成的NP方案与丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)、DDP组成的MVP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法将2003年2月至2005年2月在解放军总医院第二附属医院肿瘤科治疗的经病理组织学或细胞学证实的晚期NSCLC患者63例,随机分为A组(32例)和B组(31例)分别实施NP方案及MVP方案治疗,21d为1个治疗周期。观察2种治疗方案的有效率及毒副反应情况。结果A组有效率为40.63%,B组32.26%,两组比较P>0.05。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性及静脉炎。结论NP与MVP方案的近期疗效大致相同,毒副反应差异无统计学意义,2种方案均可作为NSCLC的一线治疗方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 诺维本 长春地辛 顺铂 化疗方案
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阿米福汀对晚期非小细胞肺癌化疗疗效和血液毒性的影响 被引量：8
4
作者 陈凯 王庆才 +2 位作者 陶敏 徐红 朱春荣 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第6期538-540,共3页
目的 :研究阿米福汀 (氨磷汀 ,一种广谱的选择性细胞保护剂 )对晚期非小细胞肺癌使用MVP方案化疗后近期疗效和血液学毒性的影响以及阿米福汀的不良反应。方法 :采用随机的分组方法将 33例晚期非小细胞肺癌分为保护组 (阿米福汀 +MVP方案... 目的 :研究阿米福汀 (氨磷汀 ,一种广谱的选择性细胞保护剂 )对晚期非小细胞肺癌使用MVP方案化疗后近期疗效和血液学毒性的影响以及阿米福汀的不良反应。方法 :采用随机的分组方法将 33例晚期非小细胞肺癌分为保护组 (阿米福汀 +MVP方案 ) 17例和对照组 (MVP方案 ) 16例 ,两组临床特征具有可比性 ,分别治疗 3个周期后评价近期疗效和血液毒性。结果 :两组各有 15例可以评价疗效和毒性 ,治疗组CR 1例、PR 5例、NC 6例、PD 3例 ,有效率 (CR +PR) 4 0 % ;对照组无CR ,PR 5例、NC 8例、PD 2例 ,有效率 (CR +PR) 33.3% ,两组疗效差异无显著性 (P =0 .70 5 )。保护组与对照组化疗后白细胞最低值分别为 (3.387± 1.16 9)× 10 9/L和 (2 .4 6± 0 .98)× 10 9/L(P =0 .0 2 6 ) ,血小板最低值分别为 (114 .5 3± 4 8.2 4 )× 10 9/L和 (88.2± 32 .83)× 10 9/L(P =0 .0 91) ,血红蛋白最低值分别为 (94 .4± 14 .6 9) g/L和 (89.33± 13.98) g/L(P =0 .341)。治疗组和对照组Ⅱ级以上白细胞减少发生率分别为 6 6 .7%和 33.3% (P =0 .0 6 8) ,Ⅱ级以上血小板发生率分别为 33.3%和 2 0 % (P =0 .4 0 9) ,Ⅱ级以上血红蛋白发生率分别为 5 3.3%和 4 6 .7% (P =0 .715 )。阿米福汀的主要不良反应为恶心和呕吐 ;轻度血压? 展开更多
关键词 肺癌 阿米福汀 丝裂霉素 长春地辛 顺铂 联合化疗 化疗保护剂
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长春地辛和长春新碱治疗儿童急性淋巴细胞白血病比较 被引量：12
5
作者 张钰 张艳丽 +3 位作者 李欣 白燕 刘亚黎 金润铭 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第4期185-190,共6页
目的回顾性分析比较长春碱类抗肿瘤药物长春地辛(VDS)与长春新碱(VCR)治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效、不良反应及成本效益。方法 105名初诊ALL患儿加入CCLG-2008化疗方案组(VDS组48人、VCR组57人),于诱导期及强化期接受VDS... 目的回顾性分析比较长春碱类抗肿瘤药物长春地辛(VDS)与长春新碱(VCR)治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效、不良反应及成本效益。方法 105名初诊ALL患儿加入CCLG-2008化疗方案组(VDS组48人、VCR组57人),于诱导期及强化期接受VDS 3 mg/m^2或VCR 1.5 mg/m^2,每周1次的治疗。结果 VDS与VCR两组完全缓解率分别为91.7%和94.7%(P=0.53),5年总生存率(OS)分别为91.7%±3.9%和87.7%46.9(P=0.603),无事件生存率(EFS)79.2%±4.0%和78.9%±3.4%(P=0.799),两组差异均无显著性。持续缓解期间治疗相关死亡率(TRM)VDS组较VCR组低(2.2%vs 14.2%,P=0.04)。共199人次在治疗中出现不良反应,其中VDS组113人次、VCR组86人次。VDS组外周神经毒性、贫血及血小板减少发生率均低于VCR组,且Ⅲ级及以上贫血、血小板减少发生率较VCR组均更低(P值均<0.05)。另外,VCR组中2名患儿出现严重感觉异常及运动障碍,换用VDS后症状消失。VDS组平均住院费用亦低于VCR组(25,996元/人vs 34,244元/人,P=0.002)。结论 VDS与VCR治疗儿童ALL的近期和远期疗效相当,但VDS较VCR不良反应发生率低,持续缓解期TRM低,且能减少住院成本,值得临床推广研究。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童 长春地辛 长春新碱
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长春地辛治疗原发性免疫性血小板减少症临床有效性分析 被引量：12
6
作者 潘旭旭 王弘 《实用药物与临床》 CAS 2020年第3期217-220,共4页
目的观察长春地辛治疗原发性免疫性血小板减少症的临床有效性,找出其适应证。方法2015年1月至2019年5月我院收治的原发性免疫性血小板减少症患者30例,所有患者选用长春地辛治疗,根据疗效将其分为2组,治疗有效组16例(53.3%),无效组14例(4... 目的观察长春地辛治疗原发性免疫性血小板减少症的临床有效性,找出其适应证。方法2015年1月至2019年5月我院收治的原发性免疫性血小板减少症患者30例,所有患者选用长春地辛治疗,根据疗效将其分为2组,治疗有效组16例(53.3%),无效组14例(46.7%),分析两组在性别构成、年龄、病程(新诊断;持续性;慢性)、抗核抗体阳性率及既往激素和(或)丙种球蛋白治疗无效等方面对长春地辛疗效有无影响。同时分析两组患者在长春地辛治疗前单核细胞计数、血小板计数、血小板宽度、大血小板比率及骨髓巨核细胞上的差异。结果治疗无效组抗核抗体阳性率高于有效组(P<0.05),治疗有效组血小板宽度(17.42±3.87)、大血小板比率(43.40±9.22)值均较无效组显著升高(P<0.05)。结论长春地辛治疗ITP在抗核抗体阴性、大血小板比率及血小板宽度显著升高者有较好的疗效,无严重不良反应,且骨髓巨核细胞数量不影响最终治疗。 展开更多
关键词 长春地辛 原发性免疫性血小板减少症 疗效
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CTVP与CTOP方案治疗280例非霍奇金淋巴瘤临床疗效分析 被引量：10
7
作者 侯芸 王华庆 +7 位作者 付凯 刘贤明 张会来 钱正子 李兰芳 周世勇 崔秀珍 郝希山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1065-1068,共4页
目的:比较含长春地辛(VDS)的CTVP方案与含长春新碱(VCR)的CTOP方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效、远期生存及不良反应。方法:采用两种方案治疗初治NHL患者共280例,CTVP组162例,CTOP组118例。结果:两组患者临床特征指标相似(P&... 目的:比较含长春地辛(VDS)的CTVP方案与含长春新碱(VCR)的CTOP方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效、远期生存及不良反应。方法:采用两种方案治疗初治NHL患者共280例,CTVP组162例,CTOP组118例。结果:两组患者临床特征指标相似(P>0.05)。可评价疗效272例,两组有效率分别为73.13%和72.32%,临床获益率分别为91.88%和90.18%(P>0.05)。骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、外周神经毒性和脱发为主要不良反应。CTVP组外周神经毒性的发生率低于CTOP组(14.81%:31.36%,P<0.05)。中位随访时间32个月(2～71个月),两组5年生存率分别为43.2%和22.3%(P<0.05)。结论:采用含VDS的CTVP方案治疗初治NHL疗效较好,毒性较低,远期生存率较高,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 长春地辛 长春新碱 吡喃阿霉素
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NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：8
8
作者 鄂强 王颂平 +1 位作者 刘淑娟 姚娟 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1362-1364,共3页
背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,但目前临床治疗效果不能令人满意。本研究的目的为比较NP方案和MVP方案治疗NSCLC的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法:48例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC... 背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,但目前临床治疗效果不能令人满意。本研究的目的为比较NP方案和MVP方案治疗NSCLC的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法:48例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(vinorelbine,NVB)25mg/m2d1,8及顺铂(cisplatin,DDP)35mg/m2d1～3联合化疗;62例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用MVP方案,即丝裂霉素(mitomycin,MMC)6mg/m2d1、长春地辛(vindesine,VDS)3mg/m2d1,8及DDP30mg/m2d1～3联合化疗。结果:NP组CR和PR共24例,有效率50%,中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月;MVP组CR和PR32例,有效率51.6%,中位缓解期6.5个月,中位生存期14.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:NP方案与MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,不良反应可耐受。建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方法,能较好地解决NVB所致的静脉炎。 展开更多
关键词 治疗 晚期 疗效 非小细胞肺癌 长春瑞滨 顺铂 丝裂霉素 长春地辛 联合化疗 NSCLC
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长春新碱和长春地辛治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床评价 被引量：8
9
作者 单瀚 常莹莹 朱斌 《中国临床药学杂志》 CAS 2019年第1期4-8,共5页
目的以长春地辛(VDS)取代长春新碱(VCR)组成RCHVP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春地辛及泼尼松)方案,从疗效、不良反应及药物经济学方面比较其与RCHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松)方案治疗弥漫性大B细胞... 目的以长春地辛(VDS)取代长春新碱(VCR)组成RCHVP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春地辛及泼尼松)方案,从疗效、不良反应及药物经济学方面比较其与RCHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松)方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的区别。方法收集2013年11月至2017年2月接受传统RCHOP或RCHVP化疗的DLBCL患者83例,分析其疗效、不良反应及成本-效果。结果 RCHVP方案有效率及临床受益率与RCHOP方案相比,差异无统计学意义(P>0.05);RCHVP组完全缓解率显著低于RCHOP组(58.54%vs 78.57%,P<0.05)。RCHVP组较RCHOP组发热性中性粒细胞减少症有下降趋势、肝功能异常有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。RCHOP方案成本低于RCHVP方案。结论 RCHVP方案有效率及临床受益率与RCHOP方案相当,但完全缓解率不及RCHOP方案,且RCHOP方案成本更低,因此不推荐VDS替代VCR治疗DLBCL。但RCHVP方案在引发发热性中性粒细胞减少症方面的不良反应可能轻于RCHOP方案,对于因骨髓抑制无法耐受RCHOP方案的患者可以考虑VDS替代VCR。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 长春地辛 长春新碱 疗效 不良反应 药物经济学
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托瑞米芬联合长春地辛和顺铂化疗方案治疗不能手术切除的非小细胞肺癌 被引量：8
10
作者 周彩存 张捷 +3 位作者 郑迪 吕梅君 鲁冰 徐建芳 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期546-548,共3页
目的 探讨托瑞米芬联合丝裂霉素、长春地辛和顺铂(MVP方案)对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗价值。方法 将A549细胞以10×104个/孔浓度接种到96孔培养板中,分别加入不同浓度的顺铂、长春地辛、丝裂霉素、托瑞米芬或托瑞米芬联合上述药物... 目的 探讨托瑞米芬联合丝裂霉素、长春地辛和顺铂(MVP方案)对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗价值。方法 将A549细胞以10×104个/孔浓度接种到96孔培养板中,分别加入不同浓度的顺铂、长春地辛、丝裂霉素、托瑞米芬或托瑞米芬联合上述药物;72 h后用四甲基偶氮唑蓝法(MTT),检测上述药物对细胞的抑制作用。本研究包括63例初治。NSCLC和30例复治NSCLC(复治组)患者。初治患者经随机抽签分为对照组与治疗组。每例均进行MVP方案化疗,治疗组和复治组在化疗前5 d,开始口服托瑞米芬420 mg/d,共7 d。治疗2个周期后评价患者疗效,并随访不良反应与生存期。结果 托瑞米芬可降低化疗药物对A549细胞半数生长抑制的剂量,增强化疗药物的细胞毒性作用。初治患者治疗组有效率和中位生存期分别为47％(15/32)与11个月,较对照组的32％(10/31)和9个月略有增加;复治组有效率为17％,中位生存期为7个月,1年生存率为20％。3组不良反应无明显差异。结论 托瑞米芬能增强顺铂、丝裂霉素及长春地辛的抗肿瘤作用,联合MVP方案治疗NSClC安全有效。 展开更多
关键词 托瑞米芬 联合 长春地辛 顺铂 化疗方案 治疗 非小细胞肺癌
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长春地辛联合常规剂量糖皮质激素治疗免疫性血小板减少性紫癜的疗效观察 被引量：7
11
作者 邓黎黎 《河北医学》 CAS 2018年第9期1554-1557,共4页
目的:探讨长春地辛联合常规剂量糖皮质激素治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:选择ITP患者50例以数字表法随机分为观察组与对照组各25例,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加用长春地辛治疗,对比两组患者... 目的:探讨长春地辛联合常规剂量糖皮质激素治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:选择ITP患者50例以数字表法随机分为观察组与对照组各25例,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加用长春地辛治疗,对比两组患者疗效、治疗前与治疗后4周PLT水平、不良反应。结果:观察组患者治疗有效率75.0%,显著高于对照组48.0%(P<0.05);两组患者治疗后4周PLT显著高于治疗前(P<0.05);治疗后4周观察组患者PLT显著高于对照组、(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长春地辛联合常规剂量糖皮质激素治疗ITP疗效满意,可有效增加PLT数量,部分患者可达到长期缓解,无严重不良反应发生,安全性高。 展开更多
关键词 长春地辛 糖皮质激素 免疫性血小板减少性紫癜
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长春地辛对比长春新碱联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究
12
作者 王雪梅 高鹏 +5 位作者 付堃 封韬 杨丹 王新梅 殷琳琳 代芳宁 《中国卫生工程学》 CAS 2024年第2期256-258,共3页
目的探讨长春地辛对比长春新碱联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法选取2015年1月至2021年10月本院收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者86例,随机分为对照组49例和观察组37例,对照组给予含长春新碱的化疗方案,观察组给予含长春地辛... 目的探讨长春地辛对比长春新碱联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法选取2015年1月至2021年10月本院收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者86例,随机分为对照组49例和观察组37例,对照组给予含长春新碱的化疗方案,观察组给予含长春地辛的化疗方案。比较两组患者的临床疗效和乳酸脱氢酶、β-2微球蛋白水平,观察两组化疗期间不良反应情况。结果观察组与对照组临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组乳酸脱氢酶、β-2微球蛋白水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组乳酸脱氢酶、β-2微球蛋白水平均降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05);但两组间上述指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组化疗期间血液学不良反应、肝肾功能障碍及消化系统症状发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组神经系统毒性反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春地辛替代长春新碱的化疗方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床总有效率未见降低,但可减少患者神经系统毒性不良反应,明显提高患者化疗耐受性。 展开更多
关键词 长春地辛 长春新碱 弥漫大B细胞淋巴瘤 疗效 比较
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利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效观察 被引量：6
13
作者 李巧 王珂 《中国肿瘤临床与康复》 2021年第10期1162-1164,共3页
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤采用利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春地辛、表柔比星及泼尼松(R-CHOP方案)治疗治疗的近远期疗效。方法选取2015年1月至2020年5月间西安医学院第二附属医院收治的80例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,根据治疗方法不同进... 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤采用利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春地辛、表柔比星及泼尼松(R-CHOP方案)治疗治疗的近远期疗效。方法选取2015年1月至2020年5月间西安医学院第二附属医院收治的80例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,根据治疗方法不同进行分组,采用CHOP方案治疗的40例患者纳入对照组,采用R-CHOP方案治疗的40例患者纳入观察组。比较两组患者的近期疾病控制率、生存率、复发率及预后评分情况。结果观察组患者的治疗有效率为72.5%,高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年后生存率为75.0%,高于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年后复发率为27.5%,低于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的预后指数评分低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论针对弥漫大B细胞淋巴瘤患者,R-CHOP和CHOP两种方式均可选择,前者的近远期效果更佳,可减少疾病复发率,提高疾病生存率,使患者获得良好的预后效果。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 环磷酰胺 长春地辛 表柔比星 泼尼松
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依托泊苷、长春地辛、吡柔比星3种抗肿瘤药物配伍稳定性 被引量：6
14
作者 刘秀兰 裘琳 刘异 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第13期1432-1435,共4页
目的:考察依托泊苷注射液、注射用吡柔比星和长春地辛3种化疗药物混合配制的配伍稳定性,为临床安全合理应用提供理论性依据。方法:将依托泊苷注射液、注射用长春地辛和吡柔比星混合配制于0.9%氯化钠注射液中,分别在25或4℃放置,采用高... 目的:考察依托泊苷注射液、注射用吡柔比星和长春地辛3种化疗药物混合配制的配伍稳定性,为临床安全合理应用提供理论性依据。方法:将依托泊苷注射液、注射用长春地辛和吡柔比星混合配制于0.9%氯化钠注射液中,分别在25或4℃放置,采用高效液相色谱(HPLC)法于2,4,6,12,18,24,36h测定配伍溶液中依托泊苷、长春地辛、吡柔比星的含量,并检测该溶液的PH值及不溶性微粒。结果:配制的混合溶液在36h、25或4℃条件下放置后均稳定,HPLC检测各组分含量变化范围在±5%以内,且pH及不溶性微粒无明显差异。结论:依托泊苷、长春地辛、吡柔比星3种抗肿瘤药物混合配制于0.9%氯化钠注射液中,放置36h稳定,此配伍输液方法在肿瘤化疗患者24h的持续静脉滴注中应用安全可靠。 展开更多
关键词 依托泊苷 长春地辛 吡柔比星 高效液相色谱法 稳定性
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谷胱甘肽对长春地辛周围神经毒性防治作用的初步研究 被引量：5
15
作者 王颖杰 张文霞 陈友山 《实用癌症杂志》 2008年第1期79-79,82,共2页
关键词 谷胱甘肽 长春地辛 周围神经毒性 防治
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长春地辛治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜8例临床疗效观察 被引量：6
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作者 兰晓曦 赵弘 +2 位作者 孙婉玲 郭轶先 胡蓉华 《北京医学》 CAS 2017年第1期15-17,共3页
目的观察长春地辛治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗效果和安全性。方法对8例难治性ITP的患者进行每周1次持续静脉滴注长春地辛治疗,随访记录治疗后患者临床出血症状及血小板计数,并观察有无不良反应发生。结果治疗后血小板... 目的观察长春地辛治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗效果和安全性。方法对8例难治性ITP的患者进行每周1次持续静脉滴注长春地辛治疗,随访记录治疗后患者临床出血症状及血小板计数,并观察有无不良反应发生。结果治疗后血小板升至100×109/L、无出血症状3例,治疗后血小板升至30×109/L或至少比基础血小板计数增加2倍、无出血症状5例,无1例出现并发症。结论长春地辛治疗难治性ITP疗效满意,不良反应小,花费低。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少性紫癜 难治性 长春地辛
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成人多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习
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作者 刘焕君 郭树霞 +2 位作者 石瑞平 张文邦 张晓娟 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期83-89,共7页
目的 对1例全身多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)患者的诊疗过程进行报道以及对相关文献进行复习,提高临床工作者对此病的认识,为疾病的治疗提供方案。方法 回顾性收集并分析1例LCH患者的... 目的 对1例全身多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)患者的诊疗过程进行报道以及对相关文献进行复习,提高临床工作者对此病的认识,为疾病的治疗提供方案。方法 回顾性收集并分析1例LCH患者的临床资料,并对相关文献进行检索复习。结果 从颈椎棘突、淋巴结、结肠等部位组织中检测到CD1a(+)、S100(+)、Langerin(+),患者确诊为LCH。经过3周期“克拉屈滨+阿糖胞苷”、3周期“克拉屈滨”强化治疗、12周期“长春地辛+强的松”巩固治疗,以及后续“来那度胺”的维持治疗2年。院外随访2年,患者病变明显消退。结论 BRAF V600E突变阴性的患者使用“克拉屈滨+阿糖胞苷,长春地辛+强的松,以及后续来那度胺的维持治疗”是治疗难治性LCH患者的有效化疗方案。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 多系统 肝脏 克拉屈滨 长春地辛
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益气养血活血方联合长春地辛治疗难治性血小板减少症的疗效及对IL-17、IL-21表达的影响 被引量：6
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作者 李琦 范凌 +1 位作者 佟长青 李亚军 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第1期240-244,共5页
目的探讨益气养血活血方联合长春地辛治疗难治性血小板减少症的疗效及对白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-21(IL-21)表达的影响。方法难治性血小板减少症患者64例按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组32例,对照组给予长春地... 目的探讨益气养血活血方联合长春地辛治疗难治性血小板减少症的疗效及对白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-21(IL-21)表达的影响。方法难治性血小板减少症患者64例按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组32例,对照组给予长春地辛,观察组在对照组治疗方案基础上使用益气养血活血方,两组治疗前后的主要症候积分进行比较,两组治疗前后的血小板计数,血小板平均体积进行比较,对两组治疗前后的IL-17、IL-21的水平进行比较,对两组的治疗效果进行对比,对两组在完成治疗后3个月的复发情况进行比较。结果经过治疗后,对照组的"神疲乏力"症状积分从(4.23±1.03)分降低到(1.38±0.31)分,"气短懒言"症状积分从(4.15±0.87)分降低到(1.35±0.22)分,"头晕目眩"症状积分从(3.98±0.81)分降低到(1.27±0.33)分,"面色苍白"症状积分从(3.81±0.71)分降低到(1.03±0.33)分,观察组的"神疲乏力"症状积分从(4.22±1.02)分降低到(0.74±0.23)分,"气短懒言"症状积分从(4.21±0.91)分降低到(0.77±0.13)分,"头晕目眩"症状积分从(3.91±0.78)分降低到(0.79±0.15)分,"面色苍白"症状积分从(3.77±0.82)分降低到(0.67±0.11)分,观察组的降低幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=9.379,12.839,7.491,5.854,P<0.05),经过治疗后,对照组的血小板计数从(29.81±3.73)×10^9/L升高到(42.32±4.61)×10^9/L,血小板平均体积从(16.23±2.71)fL降低到(11.27±1.98)fL,观察组的血小板计数从(29.73±3.82)×10^9/L升高到(65.67±7.51)×10^9/L,血小板平均体积从(16.31±2.98)fL降低到(6.87±0.87)fL,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=-14.989,11.509,P<0.05),经过治疗后,对照组的IL-17从(19.64±3.21)pg/mL降低到(17.21±3.07)pg/mL,IL-21从(879.63±142.36)pg/mL降低到(687.51±122.67)pg/mL,观察组的IL-17从(19.78±3.17)pg/mL降低到(13.21±2.76)pg/mL,IL-21从(887.91±137.81)pg/mL降低到(493.35±100.8 展开更多
关键词 益气养血活血方 长春地辛 血小板减少症
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成年女性散发性会厌Burkitt淋巴瘤1例
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作者 郑义涛 李文 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期44-46,共3页
本文报道1例发生于中国成年女性会厌的Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma)。患者女,50岁,因“咽部异物感2个月,进行性加重1个月,伴呼吸、吞咽、张口困难”就诊。喉镜下活检病理证实为Burkitt淋巴瘤。患者先采用R-CHOP方案化疗(利妥昔单抗... 本文报道1例发生于中国成年女性会厌的Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma)。患者女,50岁,因“咽部异物感2个月,进行性加重1个月,伴呼吸、吞咽、张口困难”就诊。喉镜下活检病理证实为Burkitt淋巴瘤。患者先采用R-CHOP方案化疗(利妥昔单抗+环磷酰胺+吡柔比星+长春地辛+泼尼松),之后根据病理结果调整为R-EPOCH方案(利妥昔单抗+依托泊苷+泼尼松+长春地辛+环磷酰胺+吡柔比星)联合腰穿鞘内注射(阿糖胞苷+地塞米松)。第三次化疗后患者完全缓解,复查喉镜显示,会厌黏膜光滑,解剖结构完整。患者长期疗效有待进一步随访。 展开更多
关键词 咽部异物感 利妥昔单抗 进行性加重 长春地辛 张口困难 依托泊苷 成年女性 镜下活检
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VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察 被引量：3
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作者 施红 范云 +3 位作者 李江涛 常乃柏 顾惜春 朱玲 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2006年第3期188-189,共2页
目的评估VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法24例Ⅲ期MM,采用VAD方案,即长春新碱0.5mg/d(或长春地辛1￣2mg/d)缓慢静脉注射,第1～4天;多柔比星(或表柔比星)10￣20mg/d缓慢静脉注射,第1～4天;地塞米松40mg/d口服,第1～4天,第9～12... 目的评估VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法24例Ⅲ期MM,采用VAD方案,即长春新碱0.5mg/d(或长春地辛1￣2mg/d)缓慢静脉注射,第1～4天;多柔比星(或表柔比星)10￣20mg/d缓慢静脉注射,第1～4天;地塞米松40mg/d口服,第1～4天,第9～12天,第17～20天,28d为1疗程。连续应用2疗程以上评估疗效。观察项目包括:血清M蛋白、肝肾功能、尿蛋白、骨髓穿刺、血象等,记录毒副反应。MM疗效标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)。结果CR8例(33.3%),PR12例(50.0%),NR4例(16.7%),总有效率为83.3%。结论VAD方案治疗Ⅲ期MM的临床疗效显著,临床症状改善明显。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 长春新碱 长春地辛 多柔比星 地塞米松 VAD方案
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