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长链非编码RNA在急性髓系白血病发病中作用机制的研究进展 被引量：3
1
作者 何雨晨 徐英英 葛繁梅 《山东医药》 CAS 2020年第3期94-97,共4页
急性髓系白血病(AML)是多种因素引起的造血系统恶性疾病,常伴随重现性遗传学异常或突变。由于AML发病率及病死率逐年增高,长链非编码RNA(lncRNA)作为其发病机制中的重要一环也得到了重视。lncRNA是目前发现的一种不具有编码蛋白质能力的... 急性髓系白血病(AML)是多种因素引起的造血系统恶性疾病,常伴随重现性遗传学异常或突变。由于AML发病率及病死率逐年增高,长链非编码RNA(lncRNA)作为其发病机制中的重要一环也得到了重视。lncRNA是目前发现的一种不具有编码蛋白质能力的RNA,参与了染色体失活、染色体修饰、基因印记、细胞分化调控及细胞周期调控等生物过程,其来源多种多样,包括癌症易感性候选者15、长链非编码RNA HOXB簇反义RNA3、人H19基因、homeobox反义基因RNA、INK位点反义非编码RNA、SBF2的反义RNA、长基因间非编码RNA 00662等,其通过不同的作用机制在AML发病中发挥重要的作用,与AML的发生、发展、预后、复发密切相关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码rna 癌症易感性候选者15 H长链非编码rna HOXB簇反义rna3 人H19基因 homeobox反义基因rna INK位点反义非编码rna SBF2的反义rna 长基因间非编码rna 00662
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LINC00467靶向miR-495-3p对胃癌细胞HGC-27增殖迁移的影响 被引量：1
2
作者 潘攀 顾永娟 +2 位作者 徐丽贤 陈亚楠 沈冬 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第4期258-262,共5页
目的:探讨长基因间非编码RNA 00467(LINC00467)是否靶向miR-495-3p调控胃癌细胞HGC-27的增殖和迁移。方法:采用实时定量PCR(RT-qPCR)技术检测HGC-27细胞以及人胃黏膜上皮细胞GES-1中LINC00467和miR-495-3p表达量。采用双荧光素酶报告实... 目的:探讨长基因间非编码RNA 00467(LINC00467)是否靶向miR-495-3p调控胃癌细胞HGC-27的增殖和迁移。方法:采用实时定量PCR(RT-qPCR)技术检测HGC-27细胞以及人胃黏膜上皮细胞GES-1中LINC00467和miR-495-3p表达量。采用双荧光素酶报告实验和RT-qPCR确定LINC00467和miR-495-3p之间的靶向调控关系。将HGC-27细胞分为si-NC组、si-LINC00467组、si-LINC00467+anti-miR-NC组、si-LINC00467+anti-miR-495-3p组。采用CCK-8法、平板克隆实验检测细胞增殖;划痕愈合实验检测细胞迁移;免疫印迹法分析上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)和神经钙黏素(N-cadherin)表达。结果:与GES-1细胞相比,HGC-27细胞中LINC00467表达量显著升高(P<0.05),miR-495-3p表达量显著降低(P<0.05)。LINC00467与miR-495-3p直接结合。与si-NC组比较,si-LINC00467组HGC-27细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量、miR-495-3p表达量显著升高(P<0.05)。与si-LINC00467+anti-miR-NC组比较,si-LINC00467+anti-miR-495-3p组HGC-27细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均显著升高(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:干扰LINC00467通过上调miR-495-3p表达能够抑制胃癌细胞HGC-27增殖和迁移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 长基因间非编码rna 00467 miR-495-3p 细胞增殖 迁移
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长基因间非编码RNA 1475调控微小RNA-423-5p对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响 被引量：3
3
作者 陆鹏 蒲嘉泽 +2 位作者 刘佩 汪斐 卞丽霞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2022年第4期316-322,共7页
目的探讨长基因间非编码RNA 1475(LINC01475)对微小RNA-423-5p(miR-423-5p)的靶向调控作用及在胃癌细胞增殖、侵袭和迁移中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测胃癌组织和细胞的LINC01475和miR-423-5p水平并进一步通过双荧光素... 目的探讨长基因间非编码RNA 1475(LINC01475)对微小RNA-423-5p(miR-423-5p)的靶向调控作用及在胃癌细胞增殖、侵袭和迁移中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测胃癌组织和细胞的LINC01475和miR-423-5p水平并进一步通过双荧光素酶报告基因实验鉴定两者的靶向关系。选择胃癌SGC-7901细胞并分为4组:对照组(未转染)、LINC01475过表达组(转染过表达载体pcDNA3.1-LINC01475+miR-NC)、miR-423-5p过表达组(转染miR-423-5p模拟物mimics+空载体pcDNA3.1)和共过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01475+miR-423-5p mimics);采用qPCR、MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估转染效果、细胞活力及迁移侵袭能力的变化。结果与癌旁组织相比,胃癌组织的LINC01475水平降低,而miR-423-5p水平升高,两者水平呈负相关(r=-0.686,P<0.05)。与人正常胃上皮GES-1细胞相比,胃癌细胞的LINC01475水平降低,而miR-423-5p水平升高(P<0.05)。在SGC-7901细胞中,miR-423-5p mimics显著降低了野生型LINC01475的荧光素酶活性(P<0.05),而不影响突变型LINC01475的荧光素酶活性(P>0.05)。与对照组相比,SGC-7901细胞的活力、划痕愈合率和穿膜细胞数在LINC01475过表达组中降低,而在miR-423-5p过表达组增多(P<0.05);共过表达组的SGC-7901细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论LINC01475可能部分通过抑制miR-423-5p表达在胃癌中发挥抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 胃癌 长基因间非编码rna 1475 微小rna-423-5p 增殖 侵袭迁移
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LINC01088对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移与侵袭的调控作用及机制 被引量：2
4
作者 汤亚兰 唐方祥 +6 位作者 陆茜林 张若兰 刘康 岳秋菊 徐凡 胡辉权 李均 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2021年第8期567-570,共4页
目的:探讨长基因间非编码RNA 1088(LINC01088)对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移与侵袭的调控作用及可能机制。方法:携带LINC01088序列的重组慢病毒感染SKOV3细胞作为实验组(LV-LINC01088组),携带无意义序列的重组慢病毒感染SKOV3细胞作为... 目的:探讨长基因间非编码RNA 1088(LINC01088)对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移与侵袭的调控作用及可能机制。方法:携带LINC01088序列的重组慢病毒感染SKOV3细胞作为实验组(LV-LINC01088组),携带无意义序列的重组慢病毒感染SKOV3细胞作为阴性对照组(LV-NC组),同时将未感染的SKOV3细胞设为空白对照组(Control组)。CCK-8法和划痕实验分别用于检测细胞的增殖和迁移能力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。Western blot法分析上皮间质转化(EMT)相关蛋白、PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白表达。结果:与Control组及LV-NC组比较,LV-LINC01088组SKOV3细胞的增殖、迁移与侵袭能力明显受到抑制(P<0.05),EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,Vimentin表达降低,PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白p-Akt 473、p-PI3K表达降低(P均<0.05)。结论:过表达LINC01088可抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT,抑制PI3K/Akt信号转导通路可能是其作用机制。 展开更多
关键词 卵巢癌 长链非编码rna 长基因间非编码rna 1088 PI3K/AKT信号通路 上皮间质转化
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长基因间非编码RNA 842对非小细胞肺癌细胞侵袭迁移和Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量：2
5
作者 殷晓明 刘安定 +2 位作者 朱红娟 王丹 常双 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期790-795,共6页
目的探讨长基因间非编码RNA 842(LINC00842)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞侵袭迁移和Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。方法从美国国家生物技术信息中心的GEO数据库中下载NSCLC数据集GSE30219的series matrix数据用于分析NSCLC... 目的探讨长基因间非编码RNA 842(LINC00842)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞侵袭迁移和Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。方法从美国国家生物技术信息中心的GEO数据库中下载NSCLC数据集GSE30219的series matrix数据用于分析NSCLC组织的LINC00842水平。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常肺上皮细胞BEAS-2B及NSCLC细胞系(NCI-H1299、SPC-A-1、A549和NCI-H1975)的LINC00842水平。脂质体法向NCI-H1975细胞转染LINC00842过表达质粒pcDNA3.1-LINC00842(过表达组)和pcDNA3.1空质粒(空载体组)并设未转染的细胞为对照组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)、划痕实验和Transwell小室实验检测细胞增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数,qPCR和Western blotting检测wnt1和β-catenin水平。结果GSE30219数据集中的基因表达数据显示272例NSCLC组织的LINC00842水平为3.385±0.218,低于14例正常组织的3.538±0.137(P<0.05)。NSCLC细胞的LINC00842水平均低于BEAS-2B细胞(P<0.05),选取LINC00842水平最低的NCI-H1975细胞进行后续的功能验证实验。过表达组NCI-H1975细胞转染48 h后的LINC00842水平高于其余两组(P<0.05)。与对照组和空载体组相比,在转染处理后48、72 h,过表达组NCI-H1975细胞的增殖活力降低(P<0.05)。过表达组NCI-H1975细胞的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(25.764±2.584)%和(159.987±13.203)个,低于对照组的(78.551±6.726)%和(279.464±20.427)个及空载体组的(76.945±4.370)%和(265.823±21.246)个(P<0.05)。与对照组和空载体组相比,过表达组NCI-H1975细胞的wnt1和β-catenin水平均降低(P<0.05)。对照组和空载体组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论LINC00842在NSCLC组织和细胞中表达均下调,增强LINC00842表达可抑制细胞的增殖和侵袭迁移能力及Wnt/β-catenin信号通路的激活,可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路来发挥抑癌作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长基因间非编码rna 842 侵袭 迁移 Wnt/β-连环蛋白信号通路
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长基因间非编码RNA 691调控MAPK信号通路对非小细胞肺癌细胞侵袭迁移的影响 被引量：2
6
作者 拉毛卓玛 才德吉 +1 位作者 施发花 张晓岩 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第12期1072-1078,共7页
目的探讨长基因间非编码RNA 691(LINC00691)调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测LINC00691在NSCLC细胞(NCI-H1229、A549、HCC827、NCI-H23)和肺... 目的探讨长基因间非编码RNA 691(LINC00691)调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测LINC00691在NSCLC细胞(NCI-H1229、A549、HCC827、NCI-H23)和肺上皮细胞BEAS-2B中的水平。将NCI-H23细胞分为空白对照组、阴性对照组(转染si-NC)、LINC00691干扰组(转染靶向LINC00691的小干扰RNA si-LINC00691)和LINC00691干扰+MAPK激动剂组(转染si-LINC00691+p79350)。CCK-8法、划痕愈合实验和Transwell小室实验检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭情况,qPCR和Western blotting检测各组细胞MAPK信号通路相关因子如磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶(p-MEK)、c-Myc和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的水平。结果NSCLC细胞的LINC00691水平高于BEAS-2B细胞(P<0.05)。LINC00691干扰组NCI-H23细胞的p-MEK水平低于阴性对照组(P<0.05)。与阴性对照组比较,LINC00691干扰组NCI-H23细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.05)。与LINC00691干扰组比较,LINC00691干扰+MAPK激动剂组NCI-H23细胞的增殖、迁移和侵袭能力更强。另外,LINC00691干扰组NCI-H23细胞的p-MEK、c-Myc和MMP-9水平相较于空白对照组和阴性对照组明显降低(P<0.05);而LINC00691干扰+MAPK激动剂组NCI-H23细胞的p-MEK、c-Myc和MMP-9水平相较于LINC00691干扰组明显增加(P<0.05)。结论下调LINC00691表达能够通过调控MAPK/MEK信号通路来抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,LINC00691有望成为NSCLC治疗的新靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长基因间非编码rna 691 侵袭 迁移 MAPK信号通路
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LINC00672对微小RNA-629-3p的靶向调控作用及胶质瘤细胞迁移侵袭和上皮间质转化的影响 被引量：1
7
作者 刘剑波 罗洪海 +3 位作者 曾思安 钟晓坡 黄卓雅 杨超 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第8期687-693,共7页
目的探讨长基因间非编码RNA 672(LINC00672)对微小RNA-629-3p(miR-629-3p)的靶向作用及胶质瘤细胞迁移侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测胶质瘤细胞(U118、U87和U251)以及人星形胶质细胞NHAs的LINC0067... 目的探讨长基因间非编码RNA 672(LINC00672)对微小RNA-629-3p(miR-629-3p)的靶向作用及胶质瘤细胞迁移侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测胶质瘤细胞(U118、U87和U251)以及人星形胶质细胞NHAs的LINC00672和miR-629-3p水平,经DIANA Tools在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证LINC00672和miR-629-3p间的靶向关系。将U251细胞分为4组:空白对照组、阴性对照组(转染pcDNA)、LINC00672过表达组(转染pcDNA-LINC00672)和共过表达组(转染pcDNA-LINC00672+miR-629-3p模拟物mimics)。MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测经转染处理后各组细胞的增殖、迁移和侵袭能力。qPCR与Western blotting检测EMT相关指标[E-钙黏蛋白(E-Cad)、N-钙黏蛋白(N-Cad)和纤维黏连蛋白(FN)]以及细胞周期依赖蛋白激酶2(CDK2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。结果与NHAs细胞相比,胶质瘤细胞的LINC00672水平降低,而miR-629-3p水平升高(P<0.05);LINC00672能够靶向负调控miR-629-3p。LINC00672过表达组U251细胞的增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数较阴性对照组均明显降低(P<0.05);而共过表达组U251细胞的增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数较LINC00672过表达组升高(P<0.05)且与阴性对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。与阴性对照组相比,LINC00672过表达组U251细胞的E-Cad水平升高,而CDK2、MMP-9、N-Cad和FN水平降低(P<0.05);与LINC00672过表达组相比,共过表达组U251细胞的E-Cad水平降低,而CDK2、MMP-9、N-Cad和FN水平升高(P<0.05);空白对照组与阴性对照组U251细胞上述指标水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论LINC00672通过靶向调控miR-629-3p来抑制胶质瘤U251细胞的增殖、迁移侵袭和EMT过程,在胶质瘤中发挥抑瘤作用。 展开更多
关键词 胶质瘤 长基因间非编码rna 672 微小rna-629-3p 迁移 侵袭 上皮间质转化
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LINC01116靶向miR-203加剧氧糖剥夺/复氧诱导下人海马星形胶质细胞损伤
8
作者 黄正义 赵增霞 +2 位作者 符秋红 刘淑云 陈协辉 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第10期887-892,共6页
目的明确长基因间非编码RNA 1116(LINC01116)在急性缺血性脑卒中(AIS)海马星形胶质细胞中的作用及分子机制。方法利用实时荧光定量PCR检测131例AIS患者溶栓前后血清中LINC01116与miR-203表达。采用双荧光素酶报告基因与RNA结合蛋白免疫... 目的明确长基因间非编码RNA 1116(LINC01116)在急性缺血性脑卒中(AIS)海马星形胶质细胞中的作用及分子机制。方法利用实时荧光定量PCR检测131例AIS患者溶栓前后血清中LINC01116与miR-203表达。采用双荧光素酶报告基因与RNA结合蛋白免疫沉淀试验检测LINC01116对miR-203的调控作用。以人海马星形胶质细胞(hHA)建立氧糖剥夺/复氧(OGD/R)模型并给予LINC01116干扰与LINC01116联合miR-203干扰处理,采用CCK-8、TUNEL与蛋白质印迹、活性氧(ROS)试验、乳酸脱氢酶(LDH)试验及酶联免疫吸附试验分别检测细胞增殖、细胞凋亡、ROS生成、LDH活性及炎症因子的变化。结果溶栓后血清中LINC01116与miR-203的表达分别高于与低于溶栓前,且LINC01116与miR-203表达呈负相关(P<0.05)。LINC01116海绵吸附miR-203并抑制其表达(P<0.05)。LINC01116干扰减轻OGD/R诱导下hHA细胞损伤,表现为细胞增殖能力提高,细胞凋亡率下降,激活型caspase-3与Bax蛋白表达降低而Bcl-2蛋白表达升高,ROS生成减少,LDH活性下降,TNF-α、IL-1β及IL-6浓度下调而IL-4、IL-10及IL-13浓度上调(P<0.05)。miR-203干扰逆转LINC01116干扰对OGD/R诱导下hHA细胞损伤的保护作用(P<0.05)。结论LINC01116靶向miR-203促进OGD/R诱导下hHA细胞损伤,表明LINC01116/miR-203通路可能是AIS的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 长基因间非编码rna 1116 急性缺血性脑卒中 人海马星形胶质细胞 氧糖剥夺/复氧 治疗靶点
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长基因间非编码RNA 1189靶向微小RNA-8084对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响
9
作者 陈钟玉 井水 蒋莉莎 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第8期714-721,共8页
目的探讨长基因间非编码RNA 1189(LINC01189)靶向调控微小RNA-8084(miR-8084)及对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。方法从基因表达数据库(GEO)中下载芯片数据GSE18520(53例晚期、高级别原发卵巢癌肿瘤标本和10例正常卵巢上皮的基因表... 目的探讨长基因间非编码RNA 1189(LINC01189)靶向调控微小RNA-8084(miR-8084)及对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。方法从基因表达数据库(GEO)中下载芯片数据GSE18520(53例晚期、高级别原发卵巢癌肿瘤标本和10例正常卵巢上皮的基因表达数据)和GSE30161(58例接受卡铂和紫杉醇治疗的Ⅲ-Ⅳ期卵巢癌患者的基因表达数据),分析LINC01189在卵巢癌组织中的表达情况及与卵巢癌临床病理特征的关系,Kaplan-Meier Plotter在线分析LINC01189和miR-8084水平与卵巢癌预后的关系。采用实时荧光定量PCR检测人卵巢癌患者的血清LINC01189和miR-8084水平及人卵巢上皮细胞IOSE80和卵巢癌细胞的LINC01189水平。选择卵巢癌A2780细胞并转染LINC01189过表达质粒pcDNA3.1-LINC01189(过表达组)或pcDNA3.1空质粒(阴性对照组)并以未转染的细胞为空白对照组,MTT、划痕实验和Transwell小室实验分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭情况,双荧光素酶报告基因实验验证LINC01189与miR-8084间的靶向关系。结果卵巢癌组织和细胞的LINC01189水平均低于正常卵巢上皮和IOSE80细胞(P<0.05)。组织LINC01189水平与卵巢癌的年龄、病理类型和分化程度无关(P>0.05),而与FIGO分期、化疗效果、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有关(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter在线分析发现LINC01189低水平者的中位PFS和OS分别为10.93和24.97个月,短于高水平者的16.47和52.03个月(P<0.05),miR-8084高水平者的中位OS为39.97个月,短于低水平者的55.0个月(P<0.05)。与健康体检者比较,卵巢癌患者的血清LINC01189水平降低,而miR-8084水平升高(P<0.05),且卵巢癌患者的血清LINC01189和miR-8084水平呈负相关(r=-0.494,P<0.001)。与其余两组相比,过表达组的LINC01189水平升高,增殖活力和miR-8084水平降低且划痕愈合率和穿膜细胞数均减少(P<0.05),空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶报� 展开更多
关键词 卵巢癌 长基因间非编码rna 1189 微小rna-8084 迁移侵袭
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血清长基因间非编码RNA00511、微RNA-515-5p在子宫内膜癌中表达与临床病理特征及预后的关系
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作者 王丽娟 吴文 林秀芬 《安徽医药》 CAS 2023年第8期1590-1594,共5页
目的探究子宫内膜癌病人血清长基因间非编码RNA00511(LINC00511)、微RNA-515-5p(miR-515-5p)表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年3月至2019年2月海南医学院第二附属医院子宫内膜癌病人(子宫内膜癌组)82例;同时收集子宫... 目的探究子宫内膜癌病人血清长基因间非编码RNA00511(LINC00511)、微RNA-515-5p(miR-515-5p)表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年3月至2019年2月海南医学院第二附属医院子宫内膜癌病人(子宫内膜癌组)82例;同时收集子宫内膜不典型增生病人(不典型增生组)67例及健康体检者(对照组)79例。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清LINC00511、miR-515-5p表达水平;采用Pearson相关分析子宫内膜癌病人血清LINC00511与miR-515-5p表达水平的相关性;采用Kaplan-Meier法分析子宫内膜癌病人血清LINC00511、miR-515-5p表达水平与预后的关系;多因素Cox回归分析影响子宫内膜癌病人预后的因素。结果对照组、不典型增生组、子宫内膜癌组血清LINC00511表达水平(1.02±0.21、1.82±0.31、2.60±0.45)依次升高,miR-515-5p表达水平(1.01±0.20、0.70±0.18、0.42±0.16)依次降低(P<0.05)。肌层浸润深度≥1/2、有淋巴结转移、临床分期Ⅲ~Ⅳ期的子宫内膜癌病人血清LINC00511表达水平高于肌层浸润深度<1/2、无淋巴结转移、临床分期I~Ⅱ期病人,miR-515-5p表达水平低于肌层浸润深度<1/2、无淋巴结转移、临床分期Ⅰ~Ⅱ期病人(P<0.05)。子宫内膜癌病人血清LINC00511与miR-515-5p表达水平呈负相关(r=-0.48,P<0.05)。子宫内膜癌病人血清LINC00511高表达病人3年生存率低于LINC00511低表达病人(P<0.05);miR-515-5p高表达病人3年生存率高于miR-515-5p低表达病人(P<0.05)。LINC00511、临床分期是子宫内膜癌病人3年内死亡的独立危险因素(P<0.05),miR-515-5p是子宫内膜癌病人3年内死亡的保护因素(P<0.05)。结论子宫内膜癌病人血清LINC00511表达上调,miR-515-5p表达下调,二者均与肌层浸润深度、淋巴结转移、临床分期及预后有关。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 长基因间非编码rna00511 微rna-515-5p 临床病理特征 预后
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LINC00707靶向miR-224-3p调控IL-1β诱导的软骨细胞损伤 被引量：2
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作者 徐显春 齐保闯 邱宇 《现代医学》 2021年第5期520-525,共6页
目的:探讨长基因间非编码RNA00707(LINC00707)对白细胞介素(IL)-1β诱导的软骨细胞损伤的影响及其分子机制。方法:用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理人软骨细胞,记为IL-1β组,正常培养的细胞作为对照组,将LINC00707抑制表达载体质粒(si-... 目的:探讨长基因间非编码RNA00707(LINC00707)对白细胞介素(IL)-1β诱导的软骨细胞损伤的影响及其分子机制。方法:用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理人软骨细胞,记为IL-1β组,正常培养的细胞作为对照组,将LINC00707抑制表达载体质粒(si-LINC00707)及微小RNA-224-3p过表达载体(miR-224-3p)转染至软骨细胞后用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理,将LINC00707抑制表达载体质粒分别与miR-224-3p抑制表达载体共转染至软骨细胞后用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理;实时荧光定量PCR检测LINC00707和miR-224-3p的表达水平,酶联免疫吸附试验检测IL-6、干扰素γ(IFN-γ)水平,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测蛋白表达,双荧光素酶报告实验验证LINC00707和miR-224-3p的靶向关系。结果:与对照组相比,IL-1β组LINC00707表达水平升高,miR-224-3p表达水平降低,IL-6、IFN-γ水平升高,细胞凋亡率升高,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达水平降低,Bcl-2相关X(Bax)表达水平升高(P <0.05)。抑制LINC00707表达或过表达miR-224-3p后,IL-1β诱导的软骨细胞中IL-6、IFN-γ水平降低,细胞凋亡率降低,Bcl-2表达水平升高,Bax表达水平降低(P <0.05)。下调miR-224-3p表达逆转了抑制LINC00707表达对IL-1β诱导的软骨细胞损伤的保护作用。LINC00707靶向调控miR-224-3p的表达。结论:抑制LINC00707表达可能通过靶向上调miR-224-3p抑制IL-1β诱导的软骨细胞损伤。 展开更多
关键词 长基因间非编码rna00707 微小rna-224-3p 软骨细胞 凋亡 炎症因子 损伤
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长链非编码RNA GAPLINC与恶性肿瘤的研究进展 被引量：2
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作者 杨明金 徐艺 +5 位作者 林轩 黄立宁 孙程 李响 禄雨轩 崔云甫 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第5期434-437,共4页
胃腺癌预测长基因间非编码RNA(GAPLINC)是一种新型的长链非编码RNA,于人胃癌组织中发现。近年研究发现,GAPLINC在胃癌、结直肠癌、肝癌等多种肿瘤中表达上调,扮演原癌基因的角色,与肿瘤发生发展及不良预后密切相关,有望成为肿瘤诊断、... 胃腺癌预测长基因间非编码RNA(GAPLINC)是一种新型的长链非编码RNA,于人胃癌组织中发现。近年研究发现,GAPLINC在胃癌、结直肠癌、肝癌等多种肿瘤中表达上调,扮演原癌基因的角色,与肿瘤发生发展及不良预后密切相关,有望成为肿瘤诊断、治疗以及预后预测的靶点。本文对GAPLINC在肿瘤中的作用及相关机制的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 长链非编码rna 胃腺癌预测长基因间非编码rna 肿瘤 肿瘤标志物
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长基因间非编码RNA963不同可变剪接体在胃癌细胞系中的表达和作用 被引量：1
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作者 杜洪 夏万松 +5 位作者 韦四喜 夏英 金泳 李红羽 袁婷 黄海 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第7期759-765,共7页
目的探讨长基因间非编码RNA963(LINC 00963)不同可变剪接体(V)在胃癌(GC)细胞系中的表达和作用。方法取对数生长期的GC细胞系AGS、MKN45、HGC-27、MGC803及胃正常黏膜细胞系GES-1,采用常规聚合酶链式反应(PCR)扩增LINC 00963、扩增产物... 目的探讨长基因间非编码RNA963(LINC 00963)不同可变剪接体(V)在胃癌(GC)细胞系中的表达和作用。方法取对数生长期的GC细胞系AGS、MKN45、HGC-27、MGC803及胃正常黏膜细胞系GES-1,采用常规聚合酶链式反应(PCR)扩增LINC 00963、扩增产物经琼脂糖凝胶电泳和克隆测序验证LINC 00963存在于GC中的多个可变剪接体,采用荧光定量PCR检测上述细胞中LINC 00963 V表达量、5′cDNA末端快速扩增技术(5′RACE)分析LINC 00963 V的转录起始位点、美国国家生物技术信息中心(NCBI)开放阅读框查找器初步分析不同V蛋白编码能力;取对数生长期GC HGC-27细胞,采用基因沉默技术敲低LINC 00963-V1,设对照(si-NC)组和敲低组(si-V1-a、si-V1-b及si-V1-a+b),免疫印迹分析各组HGC-27细胞中BCL2相关X凋亡调节因子(Bax)、BCL2凋亡调节因子(Bcl-2)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达。结果克隆测序及琼脂糖凝胶电泳明确LINC 00963基因至少存在3个未见报道的V,分别命名为LINC 00963-V1、V2及V3;实时荧光定量PCR结果显示,与GES-1细胞系相比,LINC 00963-V1、V2在HGC-27细胞系中高表达(P<0.05);5′RACE探寻到多个转录起始位点,开放阅读框分析显示新发现的V蛋白编码能力较弱;与si-NC组相比,si-V1-a、si-V1-b及si-V1-a+b组HGC-27细胞Caspase-3表达增高、Bcl-2表达降低,si-V1-a组和si-V1-b组Bax表达增高(P<0.05)。结论LINC 00963存在3个及以上未见报道的V,其中V1在GC细胞系中高表达且有抑制肿瘤细胞凋亡相关基因表达的作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 基因表达 细胞凋亡 长基因间非编码rna963 可变剪接体 开放阅读框
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LINC00092靶向微小RNA-373-5p对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响
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作者 周灏 许泽川 +3 位作者 徐驰 王翔 况松 黄宇 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第4期239-244,共6页
目的探究长基因间非蛋白编码RNA 92(LINC00092)在骨肉瘤细胞迁移和侵袭进展中的作用及潜在分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测人成骨细胞(hFOB1.19)和骨肉瘤细胞系(SOSP-9607、U2-OS、Saos-2和MG-63)中LINC00092的表达水... 目的探究长基因间非蛋白编码RNA 92(LINC00092)在骨肉瘤细胞迁移和侵袭进展中的作用及潜在分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测人成骨细胞(hFOB1.19)和骨肉瘤细胞系(SOSP-9607、U2-OS、Saos-2和MG-63)中LINC00092的表达水平。选取MG-63细胞并分成LINC00092组(LINC00092过表达)、pcDNA组(阴性对照)和Control组(空白对照)。采用MTT、Transwell实验和划痕实验体外评估MG-63细胞的增殖、侵袭和迁移能力。通过双荧光素酶报告基因实验、qPCR和Western blot筛选并证实微小RNA-373-5p(miR-373-5p)与LINC00092的靶向作用关系。结果与hFOB1.19细胞相比,LINC00092在不同骨肉瘤细胞系中的表达均显著异常下调(P<0.05)。与pcDNA组相比,LINC00092组MG-63细胞活力、细胞划痕愈合率和细胞穿膜数量均下降。miR-373-5p是LINC00092的直接靶点且受其负调控(P<0.05)。此外,LINC00092组增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的mRNA和蛋白水平下调(P<0.05)。结论LINC00092可以靶向负调控miR-373-5p,并影响PCNA和MMP9表达,抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭过程。 展开更多
关键词 骨肉瘤 长基因间非蛋白编码rna 92 微小rna-373-5p 侵袭 迁移
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长链非编码RNA LINC00996通过抑制CDKN2A促进胃癌进展
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作者 程国雄 刘明 +1 位作者 陈正伟 叶巧萍 《世界华人消化杂志》 CAS 2024年第4期302-312,共11页
背景长链非编码RNA长基因间非蛋白编码RNA 996(long intergenic non-protein coding RNA 996,LINC00996)在多种肿瘤中发挥促癌或抑癌作用,而其在胃癌中的表达和作用尚不清楚.目的探索LINC00996在胃癌组织和细胞系中的表达,并探讨其对胃... 背景长链非编码RNA长基因间非蛋白编码RNA 996(long intergenic non-protein coding RNA 996,LINC00996)在多种肿瘤中发挥促癌或抑癌作用,而其在胃癌中的表达和作用尚不清楚.目的探索LINC00996在胃癌组织和细胞系中的表达,并探讨其对胃癌细胞生物学行为的作用及机制.方法用生物信息学法分析胃癌中LINC00996的表达,及其对胃癌患者总生存期的影响.用RT-qPCR检测胃癌及癌旁组织、胃癌及正常胃上皮细胞系中LINC00996表达.胃癌细胞(SGC7901、NCI-N87)转染针对LINC00996的小干扰RNA(si-LINC00996)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)的小干扰RNA(si-CDKN2A)后,用细胞计数试剂盒-8法、EDU染色法、流式细胞术法、划痕法和Transwell法分别检测细胞增殖、细胞周期、凋亡、迁移与侵袭;Western blot法检测细胞中CDKN2A、周期蛋白D1、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)和劈开的半胱胺酸蛋白酶-3(Cleaved cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,Cleaved caspase-3)表达.结果LINC00996在胃癌组织和细胞中表达较癌旁组织和胃正常细胞系显著升高(P<0.05),Kaplan Meier Plotter数据库显示LINC00996高表达组的胃癌患者的总生存期较低表达组显著缩短(P<0.05).敲降LINC00996能抑制胃癌细胞增殖、细胞周期运行、迁移、侵袭(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05);降低cyclin D1和Bcl-2表达(P<0.05);升高CDKN2A、Bax和Cleaved caspase-3表达(P<0.05).敲降CDKN2A能部分逆转敲降LINC00996对胃癌细胞的作用(P<0.05).结论敲降LINC00996能通过上调CDKN2A诱导胃癌细胞凋亡,抑制其增殖、迁移与侵袭. 展开更多
关键词 长基因间非蛋白编码rna 996 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A 胃癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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LINC00511和LINC01133诊断老年胃癌的临床价值
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作者 高勇 李林 +3 位作者 黄声凯 吴琦 郭红艳 孙晓杰 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期2596-2600,共5页
目的探讨老年胃癌患者血清长基因间非蛋白编码RNA(LINC)00511和LINC01133的表达及与临床特征的关系,分析二者单项及与糖类抗原(CA)72-4联合检测对老年人胃癌的临床诊断价值。方法选取老年胃癌患者100例作为实验组,再选取同期老年健康体... 目的探讨老年胃癌患者血清长基因间非蛋白编码RNA(LINC)00511和LINC01133的表达及与临床特征的关系,分析二者单项及与糖类抗原(CA)72-4联合检测对老年人胃癌的临床诊断价值。方法选取老年胃癌患者100例作为实验组,再选取同期老年健康体检者76例作为对照组,通过定量逆转录聚合酶链反应检测血清LINC00511和LINC01133的表达,分析二者血清表达水平的相关性及与肿瘤临床特征的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估其对胃癌的临床诊断效能;通过计算ROC曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值,评估单项及联合检测的临床应用价值。结果实验组LINC00511和LINC01133表达量显著高于对照组(均P<0.01),实验组二者表达水平呈显著正相关(r=0.304,P<0.01)。LINC01133血清水平与性别、TNM临床分期和淋巴结转移均无统计学差异(P>0.05),但与肿瘤合并远处转移呈正相关(P<0.01)。LINC00511、LINC01133及CA72-4诊断胃癌的AUC分别为0.659、0.807和0.764,其中LINC01133诊断的敏感度(81.0%)最高,CA72-4诊断的特异度(84.2%)最高。LINC00511与LINC01133具有显著诊断互补性(P<0.05)。而LINC00511和CA72-4、LINC01133和CA72-4之间均无显著互补性(P>0.05)。LINC00511和LINC01133联合可将诊断的敏感度提高至92.0%,二者与CA72-4联合可将敏感度和阴性预测值分别提高至94.0%和85.7%。结论LINC00511和LINC01133在老年胃癌患者血清中高表达,与临床进展显著相关,可能是老年胃癌辅助诊断的潜在血清学标志物。 展开更多
关键词 长基因间非蛋白编码rna00511 长基因间非蛋白编码rna01133 胃癌 诊断效能
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LINC01089下调miR-1246对胰腺癌细胞增殖和迁移侵袭的影响
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作者 李世红 后亚军 +1 位作者 任旭 王少渊 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第8期685-692,共8页
目的阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1089(LINC01089)调控微小RNA-1246(miR-1246)在胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测LINC01089和miR-1246在人胰腺癌细胞(CFPAC-1、PANC-1、AsPC-1、SW1990、BxPC-3)的表... 目的阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1089(LINC01089)调控微小RNA-1246(miR-1246)在胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测LINC01089和miR-1246在人胰腺癌细胞(CFPAC-1、PANC-1、AsPC-1、SW1990、BxPC-3)的表达。选择BxPC-3细胞并分为对照组、pcDNA3.1组、LINC01089过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01089)和LINC01089+miR-1246过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01089和miR-1246模拟物mimics)。活细胞计数试剂盒-8、划痕和Transwell小室实验评价细胞增殖、迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验和qPCR验证miR-1246与LINC01089和囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的靶向关系,qPCR和Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)3、Snail和CFTR的表达情况。结果与人正常胰腺导管细胞HPDE相比,胰腺癌细胞的LINC01089低表达而miR-1246高表达(P<0.05)。与对照组相比,LINC01089过表达组细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制,且MMP3和Snail表达水平降低(P<0.05)。与LINC01089过表达组相比,LINC01089+miR-1246过表达组细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,且MMP3和Snail表达水平升高(P<0.05)。LINC01089可靶向调控miR-1246的表达而CFTR为miR-1246的靶基因。结论LINC01089可能通过miR-1246介导CFTR表达下调来抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,LINC01089/miR-1246轴有望成为胰腺癌防治的靶点。 展开更多
关键词 胰腺癌 长基因间非蛋白质编码rna 1089 微小rna-1246 囊性纤维化跨膜传导调节因子 迁移 侵袭
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LINC01270竞争性抑制微小RNA-770-5p表达对肺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
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作者 许振浪 秦玉春 邝向东 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第8期700-706,共7页
目的阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1270(LINC01270)在肺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的分子作用。方法经实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺癌组织的LINC01270和微小RNA-770-5p(miR-770-5p)及肺癌细胞的LINC01270水平。转染LINC01270干扰序列siRN... 目的阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1270(LINC01270)在肺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的分子作用。方法经实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺癌组织的LINC01270和微小RNA-770-5p(miR-770-5p)及肺癌细胞的LINC01270水平。转染LINC01270干扰序列siRNA-LINC01270或空白质粒siRNA-NC至A549细胞并分为3组:空白对照组、阴性对照组和LINC01270干扰组;MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力变化情况,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)、N-钙黏蛋白(N-cad)和E-钙黏蛋白(E-cad)水平。双荧光素酶报告系统验证LINC01270与miR-770-5p的靶向关系。结果与癌旁组织相比,肺癌组织的LINC01270水平升高而miR-770-5p水平降低(P<0.05),且肺癌组织中LINC01270水平与miR-770-5p水平呈负相关性(r=-0.716,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示LINC01270通过直接结合与miR-770-5p靶向作用并负调节miR-770-5p的表达。肺癌细胞H1299、SPC-A-1、SK-MES-1、H1650和A549的LINC01270水平分别为1.403±0.057、1.474±0.059、1.603±0.067、1.725±0.060和1.940±0.058,高于16HBE细胞的1.000±0.066(P<0.05)。LINC01270干扰组A549细胞48、72 h的细胞活力较阴性对照组减弱,划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(21.537±2.205)%和(71.000±6.429)个,少于阴性对照组的(47.767±3.180)%和(284.667±7.623)个,且MMP-9、N-cad和E-cad水平低于阴性对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LINC01270促进NSCLC的增殖、迁移和侵袭,至少部分通过负性调节miR-770-5p表达,在肺癌中发挥促癌功效。 展开更多
关键词 肺癌 长基因间非蛋白质编码rna 1270 微小rna-770-5p 侵袭 迁移
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胃癌组织中上皮间质转化相关lncRNA LINC01116的表达及临床意义
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作者 孙晓娜 张磊 +2 位作者 石雅男 段思杰 申志华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第12期1013-1017,共5页
目的探讨胃癌组织中上皮间质转化相关lncRNA长基因间非蛋白质编码RNA 1116(LINC01116)的表达及临床意义。方法使用实时荧光定量PCR检测98对胃癌组织和癌旁组织的LINC01116水平,结合临床病理资料和随访数据分层分析LINC01116表达与胃癌... 目的探讨胃癌组织中上皮间质转化相关lncRNA长基因间非蛋白质编码RNA 1116(LINC01116)的表达及临床意义。方法使用实时荧光定量PCR检测98对胃癌组织和癌旁组织的LINC01116水平,结合临床病理资料和随访数据分层分析LINC01116表达与胃癌临床病理特征和预后的关系,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果98例胃癌组织的LINC01116水平为3.241±0.102,高于癌旁组织的1.308±0.046,差异有统计学意义(t=17.243,P<0.001)。LINC01116表达与胃癌患者的性别、年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤大小和浸润深度无关(P>0.05),而与Lauren分型、TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05);单因素分析发现LINC01116表达与预后有关,其中LINC01116低表达患者的中位总生存期为58.0(95%CI:44.766~71.234)个月,优于高表达者的29.0(95%CI:18.345~39.655)个月(P=0.002);多因素分析显示LINC01116表达是胃癌的独立预后因素,LINC01116高表达是胃癌预后不良的危险因素(HR=2.062,95%CI:1.134~3.750,P=0.018)。结论胃癌组织中LINC01116高表达,且与胃癌进展和不良预后有关,有作为胃癌诊治靶点的潜能。 展开更多
关键词 胃癌 长基因间非蛋白质编码rna 1116 临床意义 预后
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长链基因间非编码RNA 00963通过靶向微小RNA-148b-3p对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：3
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作者 任继兵 陈梦琳 李传斌 《安徽医药》 CAS 2021年第10期2093-2098,共6页
目的探讨长链基因间非编码RNA00963(LINC00963)对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及作用机制。方法本研究于2018年8月至2019年5月进行;正常结直黏膜上皮细胞NCM460以及结直肠癌细胞系HT29、SW480、SW1116购自中国科学院上海细胞库,实... 目的探讨长链基因间非编码RNA00963(LINC00963)对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及作用机制。方法本研究于2018年8月至2019年5月进行;正常结直黏膜上皮细胞NCM460以及结直肠癌细胞系HT29、SW480、SW1116购自中国科学院上海细胞库,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测微小RNA-148b-3p(miR-148b-3p)和LINC00963的表达水平;双荧光素酶报告实验检测miR-148b-3p和LINC00963的靶向关系。将HT29细胞分为miR-NC组、miR-148b-3p组、si-NC组、si-LINC00963组、si-LINC00963+anti-miR-NC组、si-LINC00963+anti-miR-148b-3p组;蛋白质印迹法(Western Blotting)检测蛋白表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭。结果与NCM460细胞相比,HT29、SW480、SW1116细胞中miR-148b-3p的表达水平显著降低[(0.32±0.04)、(0.48±0.04)、(0.39±0.04)比(1.03±0.09)],LINC00963的表达水平显著升高[(3.13±0.31)、(2.76±0.27)、(2.91±0.28)比(1.00±0.09)],差异有统计学意义(P<0.05)。LINC00963靶向调控miR-148b-3p的表达。干扰LINC00963后,细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平降低,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)表达水平升高,HT29细胞活性[48 h为(0.43±0.04)比(0.65±0.06),72 h为(0.56±0.05)比(1.05±0.09)]降低,及迁移数量减少[(39.65±3.42)个比(81.24±8.06)个],侵袭数量减少[(32.14±3.28)个比(69.54±6.27)个],差异有统计学意义(P<0.05)。过表达miR-148b-3p后,Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达水平降低,p21表达水平升高,HT29细胞活性[48 h为(0.49±0.04)比(0.67±0.06),72 h为(0.62±0.06)比(1.06±0.09)]降低,及迁移数量减少[(45.32±4.28)个比(86.27±8.25)个],侵袭数量减少[(39.54±4.03)个比(73.65±7.24)个],差异有统计学意义(P<0.05)。抑制miR-148b-3p表达可逆转干扰LINC00963对HT29细胞的作用。结论干扰LINC00963可通过上调miR-148b-3p抑制结直肠癌HT29细胞的增殖、迁移和侵袭 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 长链基因间非编码rna00963 微小rna-148b-3p 增殖 迁移 侵袭
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